重慶市高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)專題九:化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡D卷_第1頁
重慶市高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)專題九:化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡D卷_第2頁
重慶市高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)專題九:化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡D卷_第3頁
重慶市高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)專題九:化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡D卷_第4頁
重慶市高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)專題九:化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡D卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、重慶市高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)專題九:化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡D卷姓名:_ 班級:_ 成績:_一、 單選題 (共18題;共36分)1. (2分) 對某一可逆反應(yīng)來說,使用催化劑的作用是( ) A . 催化劑在反應(yīng)前后質(zhì)量不變,故催化劑不參與化學(xué)反應(yīng)B . 降低反應(yīng)活化能,使反應(yīng)速率加快C . 催化劑能夠改變反應(yīng)的反應(yīng)熱D . 催化劑只改變反應(yīng)的正反應(yīng)速率2. (2分) 下列事實不能用勒沙特列原理解釋的是( )A . 濃度均為0.1molL1的新制氯水,加入少量NaHSO3晶體,片刻后,溶液中HClO分子的濃度減小B . 室溫下,將1mL pH=3的醋酸溶液加水稀釋至100mL后,測得其pH5C . 在硫

2、化氫水溶液中加入堿有利于S2的生成D . 500左右比室溫更利于合成氨反應(yīng)3. (2分) (2018高三上煙臺期末) 已知NO和O2經(jīng)反應(yīng)和反應(yīng)轉(zhuǎn)化為NO2,其能量變化隨反應(yīng)進程的圖示如下。 2NO(g) N2O2(g)H1平衡常數(shù)K1N2O2(g)+O2(g) 2NO2(B)H2平衡常數(shù)K2下列說法不正確的是( )A . H10,H20若溫度為T1、T2時反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2 , 則K1K2若反應(yīng)進行到狀態(tài)D時,一定有v正v逆狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大保持溫度不變,向該混合溶液中加水, 將變大A . 只有B . 只有C . D . 13. (2分) (2016高二上贛

3、州期中) 在某2L恒容密閉容器中充入2mol X(g)和1mol Y(g)發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)3Z(g)H,反應(yīng)過程中持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示下列推斷正確的是( ) A . 升高溫度,平衡常數(shù)減小B . W,M兩點Y的正反應(yīng)速率相等C . 平衡后充入Z達到新平衡時Z的體積分數(shù)增大D . M點時,Y的轉(zhuǎn)化率最大14. (2分) (2018高二上惠來期末) 下圖曲線a表示放熱反應(yīng)X(g) + Y(g) Z(g) + M(g) + N(s)進行過程中X的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過程按b曲線進行,可采取的措施是( ) A . 升高溫

4、度B . 加大X的投入量C . 加催化劑D . 增大體積15. (2分) (2016高二上黑龍江期中) 硫代硫酸鈉(Na2S2O3)與稀H2SO4溶液時發(fā)生如下反應(yīng):Na2S2O3+H2SO4=Na2 SO4+SO2+S+H2O 下列反應(yīng)速率最大的是( ) A . 0.1mol/L Na2S2O3和0.1mol/L H2SO4溶液各5mL,加水5mL,反應(yīng)溫度10B . 0.1mol/L Na2S2O3和0.1mol/L H2SO4溶液各5mL,加水10mL,反應(yīng)溫度10C . 0.1mol/L Na2S2O3和0.1mol/L H2SO4溶液各5mL,加水10mL,反應(yīng)溫度30D . 0.2

5、mol/L Na2S2O3和0.1mol/L H2SO4溶液各5mL,加水10mL,反應(yīng)溫度3016. (2分) (2016高二上遵義期中) 在某一密閉容器中,充入一定量的HI氣體,發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g);H0,在t1時達到平衡,t2時加熱升溫并保溫,到t3時又達到新平衡,符合這一變化的圖象是( ) A . B . C . D . 17. (2分) (2018高三上成都開學(xué)考) 在一密閉容器中,可逆反應(yīng):aA(g) + bB(g) cC(g)達平衡后,測得此時C的濃度為0.6 mol/L。若保持溫度不變,將容器的容積壓縮為原來的2/3,當重新達平衡后,C的濃度是0.8 mo

6、l/L。下列說法正確的是( ) A . a + b cB . 平衡向正反應(yīng)方向移動C . 物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率降低D . 物質(zhì)C的質(zhì)量分數(shù)增加18. (2分) (2016高二上六安開學(xué)考) 一定溫度下,在一固定體積的密閉容器中,能說明可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達到平衡狀態(tài)的是( ) C的生成速率與C的分解速率相等;單位時間內(nèi)生成amolA,同時生成3amolB;氣體密度不再變化;混合氣體的總壓強不再變化;A,B,C的物質(zhì)的量之比為l:3:2;混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變A . B . C . D . 二、 多選題 (共2題;共6分)19. (3分) (2016高一下惠安期末) 反應(yīng)4N

7、H3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)在 5L密閉容器中進行,30秒后,NO的物質(zhì)的量增加了0.3mol,則此反應(yīng)的平均速率v(x)(表示反應(yīng)物的消耗速率或生成物的生成速率)為( ) A . v (O2)=0.0l molL1s1B . v (NO)=0.002 molL1s1C . v (H2O)=0.003 molL1s1D . v(NH3)=0.001 molL1s120. (3分) 向某密閉容器中充入2molCO和1molH2O(g),發(fā)生反應(yīng):CO+H2O(g)CO2+H2 , 當反應(yīng)達到平衡時,CO的體積分數(shù)為W,若維持容器的體積和溫度不變,起始物質(zhì)按下列四種配比充

8、入該容器中,達到平衡時CO的體積分數(shù)小于W的是( )A . 2mol CO+0.5mol H2O(g)+1mol CO2+1mol H2B . 1.5mol CO+0.5mol H2O(g)+0.4mol CO2+0.4mol H2C . 1mol CO+1mol H2O(g)+1mol CO2+1mol H2D . 0.5molCO+1.5molH2O(g)+0.5molCO2+0.5molH2三、 填空題 (共7題;共22分)21. (5分) (2016高二上蘄春期中) 已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2,在開始一段時間內(nèi),反應(yīng)速率

9、較小,溶液褪色不明顯;但不久反應(yīng)速率明顯增大,溶液很快褪色針對上述現(xiàn)象,某同學(xué)認為該反應(yīng)放熱,導(dǎo)致溶液溫度上升,反應(yīng)速率增大從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你猜想還可能是_的影響若用實驗證明你的猜想,除酸性高錳酸鉀溶液、草酸溶液外,可以選擇在反應(yīng)開始前是否加入_(填字母序號)做對比實驗 A硫酸鉀 B硫酸錳 C氯化錳 D水22. (2分) 某溫度下,在2 L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時,物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系曲線如圖所示:(1) 由圖中的數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。 (2) 5 min內(nèi)用Z表示的平均反應(yīng)速率為_。 (3) 化學(xué)反應(yīng)速率受到很多因素的影響,例如:實驗室制取

10、氫氣時一般用粗鋅替代純鋅和稀硫酸反應(yīng),這是利用_原理加快了氫氣生成的速率。 23. (3分) 稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國的蘊藏量居世界首位鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解(1)無水CeCl3可用加熱CeCl36H2O和NH4Cl固體混合物的方法來制備其中NH4Cl的作用是_(2)在某強酸性混合稀土溶液中加入H2O2 , 調(diào)節(jié)pH3,Ce3+通過下列反應(yīng)形成Ce(OH)4沉淀得以分離完成反應(yīng)的離子方程式:_Ce3+_H2O2+_H2O_Ce(OH)4+_(3)在溶液中,反應(yīng)A+2BC分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol

11、/L、c(B)=0.2mol/L及c(C)=0mol/L反應(yīng)物A的濃度隨時間的變化如圖所示請回答下列問題:與比較,和分別僅改變一種反應(yīng)條件所改變的條件和判斷的理由是:_;_; _實驗平衡時B的轉(zhuǎn)化率為_該反應(yīng)是_熱反應(yīng),判斷其理由是_;該反應(yīng)進行到4.0min時的平均反應(yīng)速度率:實驗:vB=_24. (3分) 800時,在2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g),在反應(yīng)體系中,n(NO)隨時間的變化如表所示: 時間(s)012345n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007圖中表示NO2變化的曲線是_,用O2表示從02s內(nèi)該反應(yīng)的平均速

12、率v=_能說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是_av(NO2)=2v(O2) b容器內(nèi)壓強保持不變cv逆(NO)=2v正(O2)d容器內(nèi)的密度保持不變25. (4分) 中科院大氣研究所研究員張仁健課題組與同行合作,對北京地區(qū)PM2.5化學(xué)組成及來源的季節(jié)變化研究發(fā)現(xiàn),北京PM2.5有6個重要來源,其中,汽車尾氣和燃煤分別占4%、18%(如圖1所示)(1)用于凈化汽車尾氣的反應(yīng)為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)已知該反應(yīng)在570K時的平衡常數(shù)為11059 , 但反應(yīng)速率極慢下列說法正確的是:_A裝有尾氣凈化裝置的汽車排出的氣體中不再含有NO或COB提高尾氣凈化效率的常用方法是升高

13、溫度C增大壓強,上述平衡右移,故實際操作中可通過增壓的方式提高其凈化效率D提高尾氣凈化效率的最佳途徑是使用高效催化劑(2)CO對人類生存環(huán)境的影響很大,CO治理問題屬于當今社會的熱點問題鎳與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),鎳與CO反應(yīng)會造成鎳催化劑中毒為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2除去CO,生成物為S和CO2 已知相關(guān)反應(yīng)過程的能量變化如圖2所示:則用SO2除去CO的熱化學(xué)方程式為_(3)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g)H0為

14、提高氮氧化物的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是(任意填一種)_(4)利用ClO2 氧化氮氧化物反應(yīng)過程如下:反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NO+ClO2+H2ONO2+HNO3+2HCl,反應(yīng)的離子方程式是_若有11.2L N2生成(標準狀況),共消耗NO_ g(5)化學(xué)在環(huán)境保護中起著十分重要的作用,電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染該方法可用H2將NO3還原為N2 , 25時,反應(yīng)進行10min,溶液的pH由7變?yōu)?2其原理如圖3所示電源負極為_(填A(yù)或B),陰極反應(yīng)式為_;若電解過程中轉(zhuǎn)移了2mol電子,則質(zhì)子交換膜左側(cè)極室電解液的質(zhì)量減少_克26. (3分) 在反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)中,若以

15、物質(zhì)A表示化學(xué)反應(yīng)速率為0.2mol/(Lmin),則以物質(zhì)B表示此反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為_mol/(Lmin)27. (2分) 已建立平衡的某可逆反應(yīng),當改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動時,下列敘述正確的是_(填序號) 生成物的產(chǎn)量一定增加 生成物的體積分數(shù)一定增加 反應(yīng)物的濃度一定降低反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增加 正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率四、 綜合題 (共4題;共18分)28. (4分) (2017高二上成都期中) 已知,CO 的毒性表現(xiàn)在 CO 與血紅蛋白(Hb)結(jié)合成 HbCO,使血紅蛋白 失去輸送 O2 功能CO 進入血液后有如下平衡:CO+HbO2O2+HbCO,已知在人體體溫37下

16、,該平衡常數(shù)為 220試回答: (1) 煤氣中毒病人,可以通過進入高壓氧艙的方法來救治,請用化學(xué)平衡的原理加以 說明:_(2) 抽煙時,進入肺部的空氣中 c(CO)=106mol/L,c(O )=102mol/L,則 c(HbCO)為 c(HbO2)的_倍 (3) 已知當血液中 c(HbCO)的比值大于 0.02 時,人的智力會很快受到損傷,為避免c(HbO2 )人的智力受到損傷,c(O2)與 c(CO)的比值應(yīng)大于_29. (8分) 在氫氟酸溶液中,存在下列電離平衡:HFH+F , (1) 加入NaOH固體后,電離平衡向_(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動,c(H+)_(填“增大”,“減小”或

17、“不變”)(2) 加入NaF固體后,電離平衡向_(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動,c(H+)_(填“增大”,“減小”或“不變”)(3) 加水稀釋,電離平衡向_(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動,c(H+)_(填“增大”,“減小”或“不變”)30. (3分) (2019北京) 氫能源是最具有應(yīng)用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點。 (1) 甲烷水蒸氣催化重整是制高純氫的方法之一。 反應(yīng)器中初始反應(yīng)的生成物為 和 ,其物質(zhì)的量之比為4:1,甲烷和水蒸氣反應(yīng)的方程式是_。已知反應(yīng)器中還存在如下反應(yīng):i. ii. iii. 為積碳反應(yīng),利用 和 計算 時,還需要利用_反應(yīng)的 反應(yīng)物投料比采用

18、,大于初始反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比,目的是_(選填字母序號)促進 轉(zhuǎn)化促進 轉(zhuǎn)化為 減少積碳生成用 可以去除 。 體積分數(shù)和 消耗率隨時間變化關(guān)系如下圖所示。 從 時開始, 體積分數(shù)顯著降低,單位時間 消耗率_(填“升高”“降低”或“不變”)。此時 消耗率約為 ,但已失效,結(jié)合化學(xué)方程式解釋原因:_。(2) 可利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如下。通過控制開關(guān)連接 或 ,可交替得到 和 。制 時,連接_。產(chǎn)生 的電極方程式是_。改變開關(guān)連接方式,可得 。結(jié)合和中電極3的電極反應(yīng)式,說明電極3的作用:_。31. (3分) (2017高二上天津期末) 合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣,可用

19、于合成二甲醚等清潔燃料從天然氣獲得合成氣過程中可能發(fā)生的反應(yīng)有: CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)H1=206.1kJmol1CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)H2=247.3kJmol1CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H3請回答下列問題:(1) 在一密閉容器中進行反應(yīng),測得CH4的物質(zhì)的量濃度隨反應(yīng)時間的變化如圖1所示反應(yīng)進行的前5min內(nèi),v(H2)=_;10min時,改變的外界條件可能是_ (2) 如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等在相同溫度下發(fā)生反應(yīng),并維持反應(yīng)過程中溫度不變 可以判斷甲容器中反應(yīng)已達平衡狀態(tài)的是_a生成CH4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論