1、陜西省高考化學二輪專題復習 綜合復習：有機化學（I）卷姓名:_ 班級:_ 成績:_一、 單選題 (共4題；共8分)1. （2分） 一種形狀像布袋結構的烯烴分子Bowtiediene，其形狀和結構如下圖所示，有關該分子的說法不正確的是（ ）A . 該烯烴的分子式為C5H4B . 該分子所有碳原子在同一平面C . 1mol該有機物最多可與2molBr2發(fā)生加成反應D . 與其互為同分異構體且只含三鍵的鏈烴不止一種2. （2分） 下列說法正確的是（ ）A . 向K2Cr2O7酸性溶液滴入NaNO2溶液，溶液由橙色變成黃色，體現(xiàn)了NO2的氧化性B . 實驗室用氯化鉀和硝酸鈉制備硝酸鉀晶體的步驟是：取原

2、料配成熱飽和溶液冷卻結晶過濾提純C . 乙醇與溴化鈉、濃硫酸加熱制取溴乙烷時，往往加入少量蒸餾水，主要目的是防止硫酸濃度過大而產生溴單質、二氧化硫等副產物D . 為精確測定鹽酸與氫氧化鈉溶液反應的反應熱，當兩者混合后，立即讀取溫度計的讀數(shù)，防止熱量散失3. （2分） (2015高二下順德期中) 下列反應中，屬于消去反應的是（ ） A . CH2=CH2+HCl CH3CH2ClB . CH4+Cl2 CH3Cl+HClC . nCH2=CH2 D . CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O4. （2分） (2019高二上宿州期末) 關于服裝材料的說法錯誤的是（ ） A .

3、 各種紡織纖維的主要成分都是高分子化合物B . “春蠶到死絲方盡”里“絲”的主要成分是纖維素C . 可用燃燒的方法鑒別羊毛圍巾和合成纖維圍巾D . 棉花和麻是天然纖維二、 推斷題 (共5題；共34分)5. （7分） (2018高二下南昌期末) 有機物G（分子式為C13H18O2）是一種香料，如圖是該香料的一種合成路線。 已知：E能發(fā)生銀鏡反應，在一定條件下，1molE能與2 mol H2反應生成F；RCH=CH2 RCH2CH2OH；有機物D的摩爾質量為88gmol1 ， 其核磁共振氫譜有3組峰；有機物F是苯甲醇的同系物，苯環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈?；卮鹣铝袉栴}：（1） 用系統(tǒng)命名法命名有機物

4、B_； （2） E的結構簡式為_； （3） C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為_； （4） 已知有機物甲符合下列條件：為芳香族化合物；與F互為同分異構體；能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有_種，寫出一種滿足苯環(huán)上有3個側鏈，且核磁共振氫譜有5組峰，峰面積比為62211的有機物的結構簡式_； （5） 以丙烯等為原料合成D的路線如下： X的結構簡式為_，步驟的反應條件為_，步驟的反應類型為_。6. （7分） (2016高一下杭錦后旗期末) 根據(jù)所學知識填空 （1） 1mol分子式為C3H8O的液體有機物A，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2L氫氣（標準狀況），則A的分子式必有一個_基

5、 （2） 若A分子中只有一個CH3，完成中的填空： A與濃硫酸共熱，分子內脫去1分子水生成BB通入溴水能發(fā)生加成反應生成CA在有銅作催化劑時，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應，生成D，D的結構簡式為_；A與金屬鈉反應有機產物E的結構簡式_寫出下列反應的化學方程式：AB_；BC_7. （7分） (2016銀川模擬) 成環(huán)反應在有機合成中具有重要應用，某環(huán)狀化合物G的合成過程如下：（1） AB為加成反應，則B的結構簡式是_；BC的反應類型是_ （2） G中含有的官能團名稱是_；F的化學式為_ （3） DE的化學方程式是_ （4） H是F的同分異構體，具有下列結構特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個

6、吸收峰；存在甲氧基（CH3O）H的結構簡式是_ （5） 由C通過加聚反應合成的順式高分子化合物M的化學方程式為_ （6） 下列說法正確的是_aA能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體bD和F中均含有2個鍵c1molG完全燃燒生成8mol H2OdF能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應8. （5分） (2018高二上宿遷期末) （1） 根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。 下列化合物中能發(fā)生消去反應的是_(填字母)。aCH3OHbCH3CH2ClcHCCH 下列化合物中，常溫下能被空氣氧化的是_(填字母)。 下列化合物中，能發(fā)生水解反應的是_(填字母)。aH2C=CH2 bCH3COOCH2CH

7、3 cCH3CH2OH（2） 甲苯（ ）是一種重要的有機化工原料。 甲苯分子中一定共平面的碳原子有_個。 甲苯苯環(huán)上的一溴代物有_種，請寫出其中一種的名稱：_。 除去甲苯中混有的少量苯酚，可選用的試劑是_，寫出該反應的化學方程式：_。（3） 化合物C是一種醫(yī)藥中間體，可通過下列方法合成： A中含氧官能團的名稱為_和_。 B的結構簡式為_。 BC的反應類型為_。 C的同分異構體D能發(fā)生銀鏡反應，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。且1 mol D最多能與2 mol NaOH反應。D分子中有4種不同化學環(huán)境的氫，請寫出D的一種結構簡式_。9. （8分） (2019天津) 我國化學家首次實現(xiàn)了膦催化的

8、環(huán)加成反應，并依據(jù)該反應，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術醇的有效路線。 已知 環(huán)加成反應： （ 、 可以是 或 ）回答下列問題：（1） 茅蒼術醇的分子式為_，所含官能團名稱為_，分子中手性碳原子（連有四個不同的原子或原子團）的數(shù)目為_。 （2） 化合物B的核磁共振氫譜中有_個吸收峰；其滿足以下條件的同分異構體（不考慮手性異構）數(shù)目為_。 分子中含有碳碳三鍵和乙酯基 分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構體的結構簡式_。（3） 的反應類型為_。 （4） 的化學方程式為_，除 外該反應另一產物的系統(tǒng)命名為_。 （5） 下列試劑分別與 和 反應，可生成相同環(huán)

9、狀產物的是_（填序號）。 a b c 溶液（6） 參考以上合成路線及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，通過兩步反應合成化合物 ，在方框中寫出路線流程圖（其他試劑任選）。 三、 綜合題 (共6題；共58分)10. （12分） 400時，將一定量的SO2和14molO2壓入一個盛有催化劑的10L密閉容器中進行反應：2SO2+O22SO3已知2min后，容器中剩余2molSO2和12molO2 試計算：（1） 生成SO3的物質的量 （2） SO2的起始物質的量濃度 （3） 2min內SO2和SO3的反應速率 11. （6分） (2019杭州模擬) （加試題 ）M結構簡式如圖所示，是牙科粘合劑，X是高分子金

10、屬離子螯合劑，以下是兩種物質的合成路線： 已知：IA為烯烴，C屬于環(huán)氧類物質，G分子中只有1種氫原子II III IVR1CHO+R2NH2 R1CH=NH2+H2O（1） AB的反應類型是_，CD的可采用的反應條件是_。 （2） 下列說法正確的是_。 AB中含有的官能團是碳碳雙鍵和氯原子BJ可與Na2CO3溶液反應，1 mol J與飽和溴水反應最多消耗4mol Br2C在一定條件下，F(xiàn)可以發(fā)生縮聚反應DX可發(fā)生加成、氧化和消去反應（3） Q+YX的化學方程式是_。 （4） 請設計以甲苯和A作為原料制備 的合成路線流程圖(無機試劑任用)_。 （5） 寫出符合下列條件的K的同分異構體：_ 能發(fā)生

11、銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；含有五元碳環(huán)，核磁共振氫譜有5組峰；結構中無-C=C-OH和-O-O-12. （11分） (2016靜安模擬) 肉桂酸的一種合成路線如下：（1） 烴A的名稱為_反應中B的產率偏低，其原因是_ （2） 反應的化學方程式為_ （3） 反應的反應類型是_ （4） 肉桂酸的結構簡式為_ （5） 反應的產物同分異構體有多種，其中苯環(huán)上直接有一個甲基的酯類化合物有_種 13. （9分） (2018高二下鞍山開學考) 有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品。例如： 苯的同系物與鹵素單質混合，若在光照條件下，側鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵

12、素原子取代。工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結構簡式為 的物質，該物質是一種香料。請根據(jù)上述路線，回答下列問題：（1） A的結構簡式可能為_，_。 （2） 反應、的反應類型分別為_、_。 （3） 反應的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：_。 反應的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：_。（4） 工業(yè)生產中，中間產物A須經反應得D，而不采取直接轉化為D的方法，其原因是_。 （5） 這種香料具有多種同分異構體，其中某些物質有下列特征： 其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式（只寫3種）：_，_，_

13、。14. （13分） 利用碳碳偶聯(lián)反應合成新物質是有機合成的研究熱點之一，如： 化合物可以由以下合成路線獲得：（1） 化合物的分子式為_，化合物含有的官能團名稱為_; （2） 化合物與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應，產物的結構簡式為_;化合物II在一定條件下合成一種高分子材料，寫出該高分子材料的結構簡式_（3） 化合物與NaOH水溶液共熱的化學方程式為（注明反應條件）_; （4） 化合物B與A是同分異構體，且B的一氯取代物只有一種，并且不能使溴的CCl4溶液褪色，請寫出B的鍵線式_; （5） 有機物 與BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定條件下發(fā)生類似反應的反應，生成的有機化合物（分子式為C16H17N）的結構簡式為_ 15. （7分） 在一定條件下，某些不飽和烴分子可以進行自身加成反應例如： ， 有機物甲的結構簡式為 ， 它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成得到，在此反應中除生成甲外，還同時生成另一種產量更高的有機物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙是甲的同分異構體（1）乙的結構簡式是_（2）丙的結構簡式是_第 16 頁 共 16 頁參考答案一、 單選題 (共4題；共8分)1-1、2-1、3-1、4-1、二、 推斷題 (共5題；共34分)5-1、5-2、5-3