1、2017-2018 有機化學推斷題專題評卷人得分一、推斷題1. 2017陜西省西安市鐵一中學高三模擬H是一種新型香料的主要成分之一，其結構中含有三個六元環(huán)。H的合成路線如下(部分產物和部分反應條件略去)：RCH=CH2+CH2=CHR催化劑CH2=CH2+RCH=CHRB中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。D和G是同系物請回答下列問題：(1)用系統(tǒng)命名法命名(CH3)2CCH2_。(2)AB反應過程中涉及的反應類型有_。(3)寫出D分子中含有的官能團名稱_。(4)寫出生成F與足量氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應的化學方程式_。(5)寫出E在銅催化下與O2反應的化學方程式_。(6)同時

2、滿足下列條件：與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；能發(fā)生水解反應；苯環(huán)上有兩個取代基的G的同分異構體有_種(不包括立體異構)，其中核磁共振氫譜為5組峰的為_(寫結構簡式)。2. 2017內蒙赤峰二中高三模擬四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導發(fā)光特性，在光電材料等領域應用前景廣闊。以下是TPE的合成路線(部分試劑和反應條件省略):(1)A的名稱是；試劑Y為。(2)BC的反應類型是；B中官能團的名稱是；D中官能團的名稱是。(3)EF的化學方程式是。(4)W是D的同分異構體，具有下列結構特征:屬于萘()的一元取代物；存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結構簡式:。(5)下列說法正確的是。a.

3、B的酸性比苯酚強b.D不能發(fā)生還原反應c.E含有3種不同化學環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴3. 2017長春高三質檢(二)化學選修5:有機化學基礎M是一種重要材料的中間體,結構簡式為合成M的一種途徑如下:AF分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產物及反應條件已略去。已知:RCH2CH2OH兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定,易脫水;請回答下列問題:(1)若Y的核磁共振氫譜只有1種峰,則Y的結構簡式為。(2)A的名稱是,由B生成C的反應類型為。(3)M中的官能團有(填官能團名稱)。(4)步驟中反應的化學方程式為。(5)步驟的化學反應方程式是。(6)D的同分異構體中,能在堿性條件下水

4、解的有種(不包括立體異構),其中能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式為。4. 2017吉林高三四模化學選修5:有機化學基礎(15分)辣椒中含辣椒素,局部應用可助減輕疼痛。辣椒素酯類化合物的結構可以表示為(R為烴基),其中一種辣椒素酯類化合物J的合成路線如下:已知:A、B和E為同系物,其中B的相對分子質量為44,A和B核磁共振氫譜顯示都有兩組峰,峰面積比分別為91和31;化合物J的分子式為C15H22O4;R1CHO+R2CH2CHO回答下列問題:(1)G中含有的官能團有、。(2)由C生成D的反應類型為,D的化學名稱為。(3)的化學方程式為。(4)J的結構簡式為。(5)G的同分異構體中,苯環(huán)上的

5、一氯代物只有一種的共有種(不含立體異構),核磁共振氫譜顯示2組峰的是(寫結構簡式)。5. 2017哈爾濱三中一模化學選修5:有機化學基礎已知有機物W能與NaHCO3反應,D核磁共振氫譜中只有1組峰(不考慮立體異構),其變化如圖所示,請根據(jù)要求完成下列問題:(1)寫出檢驗W中鹵原子種類的試劑。(2)寫出W生成A、B的化學方程式。(3)已知A的相對分子量比B大,寫出AC的化學方程式。(4)CD之間經歷了兩個反應,一個是無機的復分解反應,另一個是反應。(有機反應類型)(5)寫出D的結構簡式。(6)寫出含有羥基和酯基的B的同分異構體有種。6. 2017吉林高中第三次調研化學選修5:有機化學基礎有機化合

6、物M是一種重要的有機合成中間體,其合成路線如下圖所示:請回答下列問題:(1)A的名稱為(系統(tǒng)命名法);Z中所含官能團的名稱是。(2)反應的反應條件是;反應的反應類型為。(3)E的結構簡式為。(4)寫出反應的化學方程式。(5)W是Z的同系物,相對分子質量比Z大14,則W的同分異構體中滿足下列條件:屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,苯環(huán)上有兩個取代基的結構共有種(不包括立體異構),其核磁共振氫譜有四組峰的結構中,峰面積之比是(按由小到大順序)。(6)參照上述合成路線,設計以2-氯丙烷為起始原料合成丙醛的合成路線(無機試劑任選)。合成路線流程示例如下:CH3CH2ClCH3CH2OH7. 2017長

7、春鷹隼市高三摸底化學選修5:有機化學基礎有機物M(C25H44O8)是一種新型治療高血壓病的藥物,工業(yè)上用淀粉、烴A為基本原料合成M的路線如下圖所示。已知:.烴A在質譜圖中的最大質荷比為72,B分子中核磁共振氫譜有2個峰且面積比為92,35%40%的F的水溶液被稱為福爾馬林。.R1CHO+R2CH2CHO(1)A的名稱為(系統(tǒng)命名法),B的結構簡式為,F的分子式為;(2)BC的反應條件是,G的官能團名稱是;(3)D與銀氨溶液反應的方程式;(4)E與H反應生成M的方程式;(5)E有多種同分異構體,其中能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯類的同分異構體共有種,其中核磁共振氫譜有2個峰的物質結構簡式為。8. 20

8、17石門一中高三月考HPE是合成苯氧基丙酸類除草劑的重要中間體，其合成路線如下：已知：C的化學式為C3H4ClO2NaHPE的結構簡式為：D僅含C、H、O三種元素，相對分子質量為110據(jù)此回答下列問題：(1)A中含有的官能團名稱_，D的結構簡式為_。(2)C+EF的反應類型為_。(3)M的核磁共振氫譜有_種吸收峰。(4)寫出G+MHPE的化學方程式_。(5)X是G的同分異構體，其中滿足以下條件的X共有_種，寫出其中一種X的結構簡式_。a.苯環(huán)上有3個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色c.1molX和足量NaHCO3反應產生標況下22.4LCO2d.1molX能和3

9、molNaOH反應9. 2017重慶南開中學高三月考A是化學實驗室中最常見的有機物，易溶于水有特殊香味，并能進行如圖所示的多種反應。(1)物質A和C的結構簡式A_；C_。(2)反應的類型_。(3)反應的化學反應方程式_。(4)反應的化學反應方程式_。10. 2017重慶外國語中學高三10月月考已知A、B、C、D都是含有碳、氫、氧三種元素的有機物，其中A、C分別是白酒和食醋中含有的成分，A、B、C、D間有如下轉化關系：請回答下列問題：(1)B物質中官能團為_。(2)寫出A與C在濃H2SO4存在條件下加熱反應生成D的化學方程式：_。11. 2017甘肅會寧一中高三月考有機物A(C10H20O2)具

10、有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)請寫出A、D、F的結構簡式A：；D：；F：。(2)B可以發(fā)生的反應有_(選填序號)。取代反應消去反應加聚反應氧化反應(3)D、F分子所含的官能團的名稱依次是_、_。(4)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式：_。(5)BC的化學方程式是_，C發(fā)生銀鏡反應的離子方程式為_。(6)某學生檢驗C的官能團時，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶

11、液各1mL，在一支潔凈的試管內混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學實驗失敗的原因可能是_。(選填序號)加入的C過多加入的C太少加入CuSO4溶液的量過多加入CuSO4溶液的量不夠12. 2017桂林中學高三月考萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成萜品醇G的路線之一如下：已知：請回答下列問題：(1)A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式_。(2)B的分子式為_；寫出一個同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式_。核磁共振氫譜有2個吸收峰能發(fā)生銀鏡反應(3)BC的反應類型為_。試劑Y的結構簡式為_。(4)CD的化學

12、方程式為_。(5)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫出H的結構簡式_。13. 2017貴州凱里一中、貴陽一中高三月考高分子化合物H的合成路線如圖所示：(1)A的名稱是_，由A生成B的反應類型是_。(2)C的結構簡式為_，F(xiàn)中官能團的名稱為_。(3)寫出由E生成M的化學方程式：_。(4)在催化劑存在下，按物質的量之比為1:1發(fā)生加聚反應的化學方程式為_。(5)Q是M的一種同系物，相對分子質量比M大14，Q有多種同分異構體，則符合下列條件的同分異構體共有_種。能與金屬鈉發(fā)生置換反應能發(fā)生銀鏡反應寫出其中核磁共振氫譜有4組峰的一種同分異構

13、體的結構簡式_。14. 2017遵義四中高三月考有機物H是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。H的一種合成路線如下：已知：有機物G發(fā)生脫水反應的產物能使溴水褪色1molG能與3molNa反應1molG能與2molNaHCO3反應并產生CO2氣體回答下列問題：(1)D中含有的官能團的名稱為_，G的結構簡式為_。(2)的反應類型為_，的反應類型為_。(3)由A生成B的反應試劑和條件是_。(4)與G具有相同官能團的同分異構體共有_種(不含立體結構)，其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為3:2:1的是_(寫結構簡式)。(5)由E生成F的化學方程式為_。(6)H為

14、G的聚合物，H在生物體內發(fā)生水解反應的化學方程式為_。15. A是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉化關系，其中C是一種一元醇，D是A的對位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構體.(1)化合物I的結構簡式是；反應BC的化學方程式是.(2)設計實驗證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有.(3)為驗證EF的反應類型與EG不同，下列實驗方法切實可行的是.A.向EF反應后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B.向EF反應后的混合液中加入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水立即褪色C.向EF反應后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl4溶液使之褪色D.向EF反應后的混合液中加入酸性KM

15、nO4溶液，混合液的紅色變淺16. 圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是直鏈有機物，E與FeCl3溶液作用顯紫色.請根據(jù)上述信息回答：(1)H中含氧官能團的名稱是.BI的反應類型為.(2)只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑.(3)H與J互為同分異構體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結構簡式為.(4)D和F反應生成X的化學方程式為.17. 有機物A易溶于水，且1molA能跟Na反應生成0.5molH2，但不與NaOH反應，已知A通過如下轉化關系制得化學式為C4H8O2的酯E，且當DE時，式量增加28，B是一種烴.AB+O2C+O2D+AE(1)寫出E的不同種類的一種同分異構體的結構簡式：

16、.(2)寫出、的化學方程式，并在括號中注明反應類型：()；()；().18. 有機物A的分子式為C3H8O，它能氧化成B，也能與濃硫酸共熱生成C.根據(jù)下列給出的條件寫出它們的結構簡式.(1)若B能發(fā)生銀鏡反應，C能使溴水褪色.寫出A、B、C的結構簡式.A：；B：；C：.(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應，C不能使溴水褪色.寫出A、B、C的結構簡式.A：；B：；C：.19. 部分有機物之間的轉化關系以及轉化過程中相對分子質量變化關系如下：物質轉化關系：RCH2OHO2RCHOO2RCOOH相對分子質量：MM-2M+14已知：物質A中只含有C、H、O三種元素，一定條件下能發(fā)生銀鏡反應，物質C的相對分子質量

17、為104.A與其他物質之間的轉化關系如圖所示：請回答下列問題：(1)E中所含的官能團有.(2)D的結構簡式為.(3)寫出一定條件下B發(fā)生銀鏡反應的化學方程式.20. 從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：(1)甲中含氧官能團的名稱為.(2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物，下同)：其中反應的反應類型為，反應的化學方程式為(注明反應條件).(3)已知：RCHCHRii. Zn/H2Oi. O3RCHO+RCHO；2HCHOii. H+i. 濃NaOHHCCOH+CH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如圖(AF均為有機物，圖中從表示相對分子質量)：下列物質不能與C反應

18、的是(選填序號).A.金屬鈉B.HBrC.Na2CO3溶液D.乙酸D有多種同分異構體，任寫其中一種能同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式.A.苯環(huán)上連接著三種不同官能團B.能發(fā)生銀鏡反應C.能與Br2/CCl4溶液發(fā)生加成反應D.遇FeCl3溶液顯示特征顏色綜上分析，丙的結構簡式為.21. 某有機物A的化學式為C6H12O，其官能團的性質與一般鏈烴官能團的性質相似.已知A具有下列性質：能與HX作用；ACu、O2B(C6H10O)不能使溴水褪色；.回答：(1)根據(jù)上述性質推斷結構簡式.A；B；C.(2)寫出下列反應的化學方程式，并注明反應類型.A與HBr：；AC:(3)設計反應過程完成如下轉化

19、，并用上述中的形式表示出來.22. 卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：已知：在有機反應中，反應物相同而條件不同可得到不同的主產物.下式中R代表烴基，副產物均已略去.請回答下列問題：(1)A的結構簡式是，B中官能團的名稱是.BC的反應類型是.(2)CD轉化的另一產物是HCl，則試劑X的分子式為.(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應，經酸化后的產物Y有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的物質Y的同分異構體的結構簡式：、.A.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基B.核磁共振氫譜顯示分子內有6種不同環(huán)境的氫原子C.能與NaOH溶液以物質的量之比l：1

20、完全反應(4)請寫出以A為原料，制備高分子化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下：23. 有機物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下轉化：若甲的分子式為C3H7Br，且B能發(fā)生銀鏡反應，試回答下列問題：(1)確定有機物甲的結構簡式：.(2)用化學方程式表示下列轉化過程.甲D：；B與銀氨溶液的反應：.24. A(C10H20O2)具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑.已知：B分子中沒有支鏈.D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳.D、E互為具有相同官能團的同分異構體.E分子中烴基上的氫原子若被氯原子取代，其一氯取代物只有一種.F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)B可以發(fā)生的反

21、應有(選填序號).取代反應消去反應加聚反應氧化反應(2)D、F分子中所含的官能團的名稱依次是、.(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式：(4)E可用于生產氨芐青霉素等.已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E.該反應的化學方程式是25. 化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得.A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一.A在某種催化劑的存在下進行氧化，其產物不能發(fā)生銀鏡反應.在濃硫酸的存在下，A可發(fā)生如圖所示的反應：試寫出：(1)化合物A、B、C的結構簡式分別為、.(2)化學方程式：AE；

22、AF.反應類型AE；AF.26. 有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的單體，其合成路線如下.已知D在反應中所生成的E，其結構只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯原子(不考慮空間異構).試回答下列問題.(1)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是.(2)寫出下列反應的類型：反應是；反應是.(3)有機物E鏈狀的同分異構體共有種(不包括E，不考慮空間異構).(4)試寫出反應的化學方程式：.27. 通過以下步驟由制取，其合成流程如下：請回答下列問題：(1)從左向右依次填寫每步所屬的反應類型是(只填寫字母).A.取代反應B.加成反應C.消去反應(2)寫出AB所需的試劑和反應條件、.(3)寫出這

23、兩步反應的化學方程式：、.28. 根據(jù)下面的反應路線及所給信息試寫出：(1)化合物X、Y的結構簡式、.(2)化學方程式：YZ，MN.29. 丙酸丙酯是一種香料，可以用圖的方案合成：(1)寫出A、B、C、D的結構簡式：A、B、C、D.(2)D有很多同分異構體，其中含有羧基的同分異構體中，烴基上的一氯代物有2種的結構簡式為.30. 工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯(一種常見的化妝品防霉劑)，其生產過程如下所示(反應條件沒有全部證明)：根據(jù)上述合成路線回答：(1)有機物A的結構簡式為.(2)反應的化學方程式(有機物寫結構簡式，要注明反應條件)：.(3)反應的反應類型為，反應的反應類型為(均填字母).

24、A.取代反應B.加成反應C.消去反應D.酯化反應E.氧化反應(4)反應的化學方程式(不用寫反應條件，但要配平)：.(5)在合成線路中，設計第和這兩步反應的目的是。31. 芳香化合物A、B互為同分異構體，B的結構簡式是，A經、兩步反應得到C、D和E，B經、兩步反應得到E、F和H.上述反應過程、產物性質及相互關系如圖所示：(1)B可以發(fā)生的反應類型有.(填序號)加成反應酯化反應消去反應取代反應聚合反應(2)E中含有的官能團的名稱是.(3)A有兩種可能的結構，其對應的結構簡式為、.(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是.(5)F與H在濃硫酸的作用下加熱時發(fā)生反應的化學方程式為.32. 根據(jù)下

25、列轉化關系填空：(1)化合物A含有的官能團是.(2)B在酸性條件下與Br2反應得到E.E在足量的氫氧化鈉醇溶液的作用下轉變成F.由E轉變成F時發(fā)生兩種反應，其反應類型分別是.(3)D的結構簡式是.(4)1molA與2molH2反應生成1molG，其反應方程式是.(5)與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是.參考答案1.(1) 【答案】2-甲基丙烯(2) 【答案】取代反應、加成反應(3) 【答案】羧基、羥基(4) 【答案】(5) 【答案】(6) 【答案】9【解析】根據(jù)信息RCH=CH2+CH2=CHR催化劑CH2=CH2+RCH=CHR可以推出發(fā)生如下反應：，所以A是，與氯氣反應取代反應

26、生成(分子式是C10H11Cl),可以推知它與HCl發(fā)生的是加成反應，再根據(jù)B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子，B是 ，它與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解生成醇，所以C是 ，根據(jù)D的分子式，還有H結構中含有三個六元環(huán)等信息，可以推出D是，苯乙烯和水發(fā)生加成生成，根據(jù)分子式C8H8O2，它的結構簡式，與溴反應肯定是發(fā)生的取代反應，根據(jù)六元環(huán)的信息確定溴取代氫的位置，所以F是，G是，D和G反應+2H2O。(1)含有官能團的有機物命名時，從最靠近官能團的一邊編號，(CH3)2CCH2系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丙烯(2)AB反應過程中先發(fā)生取代反應，后發(fā)生了加成反應。(3)D分子中含有的官能

27、團名稱是羧基和醇羥基。(4)F與足量氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應的化學方程式為2NaOHNaBrH2O。(5)E在銅催化下與O2反應的化學方程式為2O2+2H2O。(6)G的分子式為C8H8O3，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；說明含有酚羥基，能發(fā)生水解反應；說明含有酯基，再根據(jù)苯環(huán)上有兩個取代基，滿足條件的有：、，共9種，其中核磁共振氫譜為5組峰的為。2.(1) 【答案】甲苯酸性KMnO4溶液；【解析】結合A的分子式，由B的結構簡式逆推得A是甲苯，試劑Y是酸性高錳酸鉀溶液。(2) 【答案】取代反應羧基羰基【解析】由B、C的結構簡式可知，B分子羧基中的羥基被PBr3中的Br原子取代，BC的反應類

28、型為取代反應。B中的官能團為羧基，D中的官能團為羰基。(3) 【答案】；【解析】EF為溴代烴的水解，反應的化學方程式為。(4) 【答案】、；【解析】D的分子式為C13H10O，根據(jù)同分異構體的特征要求可知，W的支鏈上有三個碳原子、三個氫原子和一個氧原子，又因支鏈中存在羥甲基，所以W的支鏈上必有碳碳叁鍵，支鏈結構只能為CCH2OH，符合條件的W的結構簡式為、。(5) 【答案】ad【解析】B(苯甲酸)是羧酸，比苯酚的酸性強，a對；D中苯環(huán)和羰基均能與H2發(fā)生加成反應，即能發(fā)生還原反應，b錯；E中有4種不同化學環(huán)境的氫，c錯；TPE中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，d對。3.(1) 【答案】(CH3)3CCl(

29、2) 【答案】2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)氧化反應(3) 【答案】酯基、醛基(4) 【答案】+3NaOH+2NaCl+2H2O(5) 【答案】+(CH3)2CHCOOH+H2O(6) 【答案】4HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2【解析】反應為取代反應,可推知E為。反應為鹵代烴的水解反應,酸化再結合信息得到F為,由M的結構可知D為(CH3)2CHCOOH,逆推可知C為(CH3)2CHCHO、B為(CH3)2CHCH2OH,結合信息可知A為(CH3)2C=CH2,Y發(fā)生消去反應得到A,若Y的核磁共振氫譜只有1種峰,則Y為。(1)根據(jù)以上的分析可知:Y的結構簡式是(CH3)

30、3CCl。(2)根據(jù)以上分析知:A為(CH3)2C=CH2,則A的名稱為2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯);由B生成C的反應類型為氧化反應。(3)M為,其中的官能團有酯基、醛基。(4)步驟中反應的化學方程式為+3NaOH+2NaCl+2H2O。(5)步驟的化學反應方程式是。(6)D為(CH3)2CHCOOH,D的同分異構體中,能在堿性條件下水解的有4種(不包括立體異構),其中能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。4.(1) 【答案】醚鍵羥基【解析】根據(jù)提示信息可知化合物J的分子式為C15H22O4,且J的結構類似,則可知R對應為C6H13

31、,F與I在濃硫酸加熱作用下發(fā)生酯化反應生成J,則可知F和I的結構分別可能為與C6H13COOH;根據(jù)A、B和E為同系物,其中B的相對分子質量為44,A和B核磁共振氫譜顯示都有兩組峰,峰面積比分別為91和31;則可知B為CH3CHO,結合提示,可知A為C4H9CHO,且其含有的峰面積比為91,則其可能的結構只能為(CH3)3CCHO,因此可知C的結構簡式為(CH3)3CCH=CHCHO,D的結構簡式為(CH3)3CCH2CH2CH2OH,再經過Cu、O2及加熱發(fā)生催化氧化生成醛類,則E的結構簡式為(CH3)3CCH2CH2CHO,通過新制Cu(OH)2及稀酸溶液處理后得到的F的結構簡式為(CH3

32、)3CCH2CH2COOH;G經過Cl2光照發(fā)生取代反應生成H,再經過NaOH溶液處理發(fā)生水解反應得到I:,則可知G的結構簡式為,對應H為;綜上所述可知:(1)G的結構簡式為,則其含有的官能團有羥基、醚鍵;(2) 【答案】加成(還原)4,4-二甲基-1-戊醇【解析】C到D為催化加氫過程,所以反應類型為加成(或還原)反應;根據(jù)D的結構簡式(CH3)3CCH2CH2CH2OH,可知D的名稱為4,4-二甲基-1-戊醇;(3) 【答案】(CH3)3CCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O【解析】反應為E在新制Cu(OH)2/的條件下,發(fā)生

33、催化氧化生成F,則反應的化學方程式為(CH3)3CCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O;(4) 【答案】【解析】根據(jù)分析過程可知J的結構簡式為;(5) 【答案】8【解析】已知G的結構簡式為,則可知若苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則其結構一定對稱,或苯環(huán)上只有對稱的相似結構,則分析其可能的結構有以下幾種、;即共有8種;核磁共振氫譜顯示2組峰說明其中只含有兩種類型的氫原子,則只有。5.(1) 【答案】NaOHHNO3AgNO3(2) 【答案】(3) 【答案】(4) 【答案】酯化反應(5) 【答案】(6) 【答案】11種或13種都給分【解

34、析】根據(jù)題意,W能與碳酸氫鈉反應,說明W中含有羧基,而W又能在稀硫酸作用下生成B和C,說明W中還含有酯基,生成的A、B分別為對應的醇和酸,鹵素原子和羧基均可以和氫氧化鈉溶液反應,而A、B都生成C,說明W水解后生成的物質其一含有羥基和羧基,另外一個含有鹵素和羧基,并且碳數(shù)均為4,C為含有一個羥基和一個羧基,碳數(shù)為4的物質,再根據(jù)D的核磁共振氫譜只有一組峰得C的結構為。(1)W中氯原子的檢驗:首先通過水解使其生成氯離子,試劑為氫氧化鈉,然后用硝酸銀檢驗氯離子,且在檢驗之前必須加入硝酸酸化,故用到的試劑為NaOH、HNO3、AgNO3;(2)W生成A、B為酯類的水解,方程式為;(3)A、B中其一含有

35、羥基,另一含有鹵素,又因A的相對分子質量大于B,故A含鹵素,B含羥基,故A生成C的化學方程式為;(4)C含有,要發(fā)生酯化反應成環(huán),首先要把變?yōu)?即發(fā)生復分解反應,再發(fā)生酯化反應;(5)根據(jù)D的核磁共振氫譜只有一組峰得D的結構簡式為;(6)首先寫出C4H8O2屬于酯類的同分異構體,有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,然后用羥基取代碳原子上的一個氫原子,HCOOCH2CH2CH3有4種取代方式,HCOOCH(CH3)CH3有3種取代方式,CH3COOCH2CH3有3種取代方式,CH3CH2COOCH3有3種取代方式,共13

36、種,若不考慮甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氫原子被取代,則有11種結構。6.(1) 【答案】2-甲基-2-丙醇羥基、醛基(2) 【答案】濃硫酸,加熱氧化反應(3) 【答案】(CH3)2CHCOOH(4) 【答案】+2Cl2+2HCl或(5) 【答案】121223(6) 【答案】【解析】根據(jù)A的分子式C4H10O可知,A為含有4個碳原子的烷基醇,因此B為含有4個碳原子的烯烴;由提示信息可知C應該為含4個碳原子的烷烴醇,在Cu、O2加熱條件下發(fā)生催化氧化生成4個碳原子的醛類物質D,D能夠生成4個碳原子的羧酸物質E;再根據(jù)M的結構簡式可知E為,則逆推可知D為,C為,B為,A為;由M的結構簡式可知Z為,根據(jù)

37、Y在反應條件為NaOH/H2O作用下發(fā)生取代反應,且在酸性條件下生成羥基,再根據(jù)已知信息,可逆推Y的結構簡式為,而X經過Cl2、光照發(fā)生取代反應生成Y,則X為。(1)A的結構簡式為,則其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丙醇;Z的結構簡式為,則其官能團為羥基、醛基;(2)反應為醇生成碳碳雙鍵,發(fā)生消去反應,所以反應條件為濃硫酸、加熱;反應為醇生成醛,其反應類型為氧化反應;(3)根據(jù)分析過程可知E的結構簡式為或(CH3)2CHCOOH;(4)根據(jù)上述分析可知反應為取代反應,因此反應的方程式為+2Cl2+2HCl或;(5)已知Z的結構簡式為,W是Z的同系物,且相對分子質量比Z大14,說明多一個CH2,且滿足

38、條件屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,苯環(huán)上有兩個取代基,則說明含有的取代基可能為CHO、CH2OH,CHO、OCH3,CH2CHO、OH,OCHO、CH3共四種,又因為存在鄰、間、對3種結構,則可能的結構有34=12種;當核磁共振中含有四組峰時,說明其中含有四種不同結構的氫原子,則可能的結構為或,所以峰面積之比為1223;(6)2-氯丙烷的結構簡式為,則可以在NaOH/乙醇溶液作用下經過酸化,發(fā)生消去反應生成丙烯:,再經過已知反應生成1-丙醇:CH3CH2CH2OH,在Cu、O2、加熱條件下催化氧化生成丙醛,所以合成路線流程圖為。7.(1) 【答案】2,2-二甲基丙烷CH2O(2) 【答案】

39、氫氧化鈉水溶液、加熱醛基、羥基(3) 【答案】(4) 【答案】(5) 【答案】4【解析】根據(jù)已知,可計算A的分子式為C5H12,光照條件下與Cl2反應得到B,B分子中核磁共振氫譜有2個峰且面積比為92,推得B的結構簡式為(CH3)3CCH2Cl,逆推出A的結構簡式為(CH3)3CCH3;35%40%的F的水溶液被稱為福爾馬林即F是甲醛,其結構簡式為HCHO;再由BCDE的變化條件可以推出C、D、E結構簡式分別為(CH3)3CCH2OH、(CH3)3CCHO、(CH3)3CCOOH;根據(jù)已知信息CH3CHO和F(HCHO)的反應原理以及M的化學式可推出G結構簡式為(HOCH2)3CCHO,H的結

40、構簡式為(HOCH2)3CH2CH2OH。(1)A的系統(tǒng)命名為2,2-二甲基丙烷,B的結構簡式為(CH3)3CCH2Cl;F的分子式為CH2O;(2)BC是鹵代烴變成醇,發(fā)生水解反應,所以反應條件是NaOH水溶液、加熱;G的結構簡式為(HOCH2)3CCHO,其官能團名稱為醛基、羥基;(3)D與銀氨溶液的反應方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O;(4)E與H發(fā)生酯化反應,反應方程式為;(5)E的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯類的通式為HCOOC4H9;所以符合條件的E的同分異構體即-C4H9異構體數(shù),有CH2CH2CH2CH3、4種;其中核磁共振氫譜有2個峰即有兩種化

41、學環(huán)境的氫原子的結構簡式為。8.(1) 【答案】羧基；(2) 【答案】取代反應；(3) 【答案】3；(4) 【答案】+CH3CH2OH+H2O；(5) 【答案】4；【解析】根據(jù)題中已知的信息，結合AB的條件和C的分子式可知，C為CH3CHClCOONa，B為CH3CHClCOOH，A為CH3CH2COOH，根據(jù)HPE的結構，結合題中已知信息和D的分子量為110，且只含C、H、O可知，D為，則E為，F(xiàn)為，所以G為，G與CH3CH2OH反應得HPE，所以M為CH3CH2OH。(1)A為CH3CH2COOH，其中含有的官能團名稱為羧基，D的結構簡式為；(2)根據(jù)上面的分析可知，C+EF的反應與題中信

42、息類似，為取代反應；(3)M為CH3CH2OH，所以它的核磁共振氫譜中有三種吸收峰，且面積之比為3:2:1；(4)G+MHPE的化學方程式為+CH3CH2OH+H2O；(5)X是G的同分異構體，a.苯環(huán)上有3個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種；b.遇FeCl3溶液發(fā)生顏色反應，說明含有酚羥基，c.1molX和足量NaHCO3反應產生標況下22.4LCO2，說明含有1個羧基；d.1molX最多能和3molNaOH反應，說明含有2個酚羥基，其中滿足以下條件的X有，共4種。9.(1) 【答案】CH3CH2OH；CH3COOCH2CH3(2) 【答案】取代反應(3) 【答案】2CH3CH2OH+2Na

43、2CH3CH2ONa+H2(4) 【答案】2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】A是化學實驗室中最常見的有機物，易溶于水有特殊香味，且具有如下性質：能與Na反應，在濃硫酸、加熱的條件下能與乙酸反應，與Cu的催化氧化等，從而可推斷：A為CH3CH2OH，E為CH3CH2ONa，C為CH3COOCH2CH3，D為CH3CHO。(1)物質A和C的結構簡式分別為CH3CH2OH和CH3COOCH2CH3；(2)反應為乙醇和乙酸的酯化反應；(3)反應是乙醇與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，化學反應方程式為：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2；(4)反應是乙醇的催化氧化生成乙醛

44、，化學反應方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。10.(1) 【答案】CHO(或、醛基)(2) 【答案】CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】A、C分別是白酒和食醋中含有的成分，所以A、C分別是乙醇和乙酸，相應的B是乙醛，D是乙酸乙酯。(1)B物質中官能團為CHO(或、醛基)。(2)乙醇與乙酸在濃H2SO4存在條件下加熱反應生成D的化學方程式：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。11.(1) 【答案】；CH3CH2CH2CH2COOH；CH3CH2CH2CHCH2(2) 【答案】(3) 【答案】羧基；碳碳雙鍵；(4)

45、 【答案】或(5) 【答案】2CH3CH2CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CH2CHO+2H2OCH3CH2CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3CH2CH2CH2COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O(6) 【答案】【解析】B經過連續(xù)氧化生成D，D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳，則D為羧酸，B為醇，C為醛；D、E互為具有相同官能團的同分異構體，則E為羧酸，A為酯；B、C、D、E、F分子中碳原子數(shù)相同，A的分子式為C10H20O2，屬于飽和一元酯，則B的分子式為C5H12O，E的分子式為C5H10O2；B分子中無支鏈，則B的結構簡式為CH3CH2CH2CH

46、2CH2OH，C為CH3CH2CH2CH2CHO，D為CH3CH2CH2CH2COOH；E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種，則E的結構簡式為，B和E發(fā)生酯化反應生成A，則A為；F可使溴的四氯化碳溶液褪色，則F中含有不飽和鍵，為CH3CH2CH2CHCH2。(1)A、D、F的結構簡式分別為、CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CHCH2；(2)B為CH3CH2CH2CH2CH2OH，含有的官能團為羥基，可以發(fā)生取代反應、氧化反應、消去反應，不能發(fā)生加聚反應，答案選；(3)D、F分子所含的官能團依次是：羧基、碳碳雙鍵；(4)與D、E具有相同官能團的同分異構體為：或；(

47、5)BC的化學方程式為：2CH3CH2CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CH2CHO+2H2O；C發(fā)生銀鏡反應的離子方程式為：CH3CH2CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3CH2CH2CH2COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O；(6)C為CH3CH2CH2CH2CHO，含有醛基，用新制的氫氧化銅檢驗時需在堿性條件下、加熱，而題中CuSO4和NaOH恰好反應生成氫氧化銅，即加入的硫酸銅過多，不能使溶液呈堿性條件，所以加熱時無紅色沉淀出現(xiàn)，答案選。12.(1) 【答案】【解析】A催化氫化得Z(C7H12O3)，羰基變羥基，Z含有羥基和羧基，Z在一定條件下聚合

48、反應生成聚酯，反應的化學方程式。(2) 【答案】C8H14O3；【解析】B的分子式為C8H14O3。表明分子有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，分子結構要對稱；表明分子含有醛基。該B的鏈狀同分異構體的結構簡式為。(3) 【答案】取代反應CH3MgBr【解析】BC是醇變?yōu)辂u代烴的反應，反應類型為取代反應。試劑Y的結構簡式為CH3MgBr。(4) 【答案】【解析】CD是醇的消去反應，反應的化學方程式為。(5) 【答案】【解析】G與H2O催化加成得不含手性碳原子的化合物H，H的結構簡式為。13.(1) 【答案】1，2二溴乙烷取代反應(或水解反應)【解析】C2H4為乙烯，由反應條件可得C2H4與溴水發(fā)生加成反應產生的A為1，2二溴乙烷，A與NaOH溶液加熱發(fā)生水解反應生成B是乙二醇，結構簡式是CH2OHCH2OH，該反應類