1、1,染色體,染色體,2,染色體行為,平行,獨立,染色體,成對,一個,一條,來源,行為,3,類比推理,實驗驗證,摩爾根,果蠅,4,問題探究1：薩頓的假說的提出應(yīng)用了什么科學(xué)研究方法？ 提示：類比推理，將看不到的基因與看得到的染色體進行了類比。,5,6,染色體,很多,線性,7,問題探究2：摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中，應(yīng)用了什么科學(xué)方法？ 提示：假說演繹法,8,性,性別,X,隱性,9,XBXB,XBXb,XbXb,正常,XbY,10,多于,X,顯性,11,XdXd,XDXD,XDY,患病,正常,多于,連續(xù),12,問題探究3：為什么會出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象？ 提示：性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色

2、盲基因，因此，某些性狀與性別相關(guān)聯(lián)，從而出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象。,13,四、XY型和ZW型性別決定比較,異型,同型,X、X,Z、W,14,【答案】 2所有的基因都位于染色體上。 ( ) 【答案】 ,15,3非等位基因在形成配子時都是自由組合的。 ( ) 【答案】 4性染色體上的基因都可以控制性別。 ( ) 【答案】 5色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。 ( ) 【解析】 色盲基因一般是外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。 【答案】 ,16,6X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同，與性別無關(guān)。 ( ) 【解析】 X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)

3、律相同，但也與性別有關(guān)。 【答案】 ,17,二、選擇題 7下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是 ( ) A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 DAa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀,18,【解析】 基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的變化，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 【答案】 A,19,8正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以

4、下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶區(qū)分開來 ( ) AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW 【解析】 ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)。 【答案】 D,20,9摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將白眼 與紅眼雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為11，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是 ( ) A白眼基因存在于X染色體上 B紅眼基因位于Y染

5、色體上 C白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳 D紅眼性狀為隱性性狀,21,【解析】 首先推出紅眼為顯性性狀，再由白眼只限于雄性，所以推斷出白眼基因在X染色體上。 【答案】 A,22,三、非選擇題 10克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請回答： (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色覺基因以B和b表示)。 (2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進行_ 分裂發(fā)生了染色體不分離。,23,(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中， 他們的孩子中是否會

6、出現(xiàn)克氏綜合征患者？_。 他們的孩子患色盲的可能性是多大？_。 (4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義，人類基因組計劃至少應(yīng)測_條染色體的堿基序列。,24,【解析】 (1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。(2)在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。(4)人類基因組測序應(yīng)測24條染色體的堿基序列，即22條常染色體X染色體Y染

7、色體。,25,【答案】 (1)見圖 (2)母親 減數(shù)第二次 (3)不會 1/4 (4)24,26,(對應(yīng)學(xué)生用書P107),27,2摩爾根果蠅雜交實驗分析 (1)F2中紅眼與白眼比例為31，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。 (3)實驗驗證測交。,28,(4)實驗方法假說演繹法。 (5)實驗結(jié)論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。 3性別決定的概念 (1)概念：雌、雄異體的生物決定性

8、別的方式。 (2)染色體類型,29,30,(4)決定時間：受精卵形成時。 4其他幾種性別決定方式 (1)是否受精決定性別：生物個體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體，雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個體是由受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的二倍體，而雄性個體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，如蜜蜂。,31,(2)由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后螠，其雌蟲長約6cm，雄蟲只有雌蟲大小的1/500，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌蟲產(chǎn)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲生活在海水中，獨立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，便發(fā)育成雄蟲。 (3)基因差異決定性別：如玉米。,32,33,【解析】 基因在性染色體上的性狀遺傳

9、總是與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳；XY型生物中只有雄性個體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，雌性生物的體細(xì)胞內(nèi)是兩條同型的性染色體；在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因。 【答案】 B,34,1.性別決定與基因分離定律之間的關(guān)系 (1)常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色體，彼此間卻互為非同源染色體。 (2)異型的性染色體如X、Y或Z、W也互為同源染色體；性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 (3)性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。,35,2X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子；X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來

10、自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。但一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。,36,3性別分化 性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。如： (1)性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。 另外，蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20時發(fā)育為雌蛙，溫度為30時發(fā)育為雄蛙。 (2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。,37,(3)環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響。,3

11、8,39,C家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降 D家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升 【解析】 ZW型性別決定雄性是性染色體同型的，隱性致死基因(伴Z)易導(dǎo)致雌性個體部分死亡，從而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色體同型的，隱性致死基因(伴X)易導(dǎo)致男性個體部分死亡，從而使男女比例下降。 【答案】 B,40,2(2012福建四地六校第二次聯(lián)考)一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為 ( ) AXDXDXDY BXDX

12、DXdY CXDXdXdY DXdXdXDY,41,【解析】 由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，而淘汰A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意，故選D。 【答案】 D,42,43,A位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān) B位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因 D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中,44,【解析】 位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同，如XaXa與XAYa婚配，后代女性全表現(xiàn)顯性性狀，男性全表現(xiàn)隱性性狀；若XaXa與XaYA婚配，

13、后代女性全表現(xiàn)隱性性狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀。 【答案】 B,45,1.伴X隱性遺傳 (1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅白眼遺傳。 (2)典型系譜圖,46,(3)遺傳特點 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少。 女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。 正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。,47,2伴X顯性遺傳病 (1)實例：抗維生素D佝僂病。 (2)典型系譜圖,48,(3)遺傳特點 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 患者中女多男少。 男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。 正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。,49,3伴Y遺傳 (1)

14、實例：人類外耳道多毛癥。 (2)典型系譜圖,50,(3)遺傳特點 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡記為“男全病，女全正”。 致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。,51,52,【解析】 由1號、2號生下4號男性患病可知該病為隱性遺傳，但無法確定是常染色體的隱性遺傳還是伴X染色體的隱性遺傳。若是常染色體隱性遺傳，則3號是雜合子的概率為2/3，若是伴X染色體的隱性遺傳，則3號是雜合子的概率為1/2。 【答案】 D,53,伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 1遵循的遺傳規(guī)律

15、(1)常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律。 (2)常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。,54,2伴性遺傳的特殊性 (1)有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 (2)有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。 (3)位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。,55,56,【解析】 根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌

16、犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。 【答案】 C,57,58,【解析】 由題意可知，正交實驗：XAXAXaYXAXa和XAY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4；反交實驗XaXaXAYXAXa和XaY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4。 【答案】 B,59,60,【解析】 由題意并根據(jù)“有中生無”說明該遺傳病為顯性，則3和4的基因型分別是XAXa、XaYA，分析乙圖中人類性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比較可知，A項正確。 【答案】 A,61,1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上 (1)在已知顯隱

17、性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。,62,(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。 若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。 2探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì) (1)實驗依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。,63,(2)實驗設(shè)計：設(shè)置正反交雜交實驗 若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。 若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。,64,65,請回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為_(純合子/雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述

18、實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。,66,(4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_(上升/下降/不變)。,67,【解析】 此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知

19、識。(1)顯性個體與隱性個體雜交后代顯、隱性之比為11，符合測交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實驗結(jié)果。(3)若要通過一次雜交實驗鑒別某對等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交或雌雄顯性個體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該對等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。,68,(4)兩對等位基因位于同一對同源染色體上，遺傳時遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律。基因型為AaDd的裂翅果蠅逐代自由交配，后代所有果蠅基因型都為AaD

20、d，故后代中基因A的頻率不變。 【答案】 (1)雜合子,69,(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅() (4)不遵循 不變,70,1.伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。 2設(shè)置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段。,71,72,A片段；片段 B1片段；片段 C1片段或片段；片段 D1片段：1片段,73,【解析】 設(shè)顯性基因為A、隱性基因為a，如果基因位于1片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAY，則后代雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，

21、符合；如果基因位于片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAYa或XaYA或XAYA，則后代對應(yīng)的表現(xiàn)型依次為雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，雌果蠅均為隱性、雄果蠅均為顯性，雌雄果蠅全為顯性，符合。 【答案】 C,74,2(2012武漢5月)果蠅常用作遺傳學(xué)實驗材料，摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼(用W或w表示)雄果蠅，設(shè)計了雜交實驗a，再利用其后代設(shè)計了雜交實驗b和c，實驗過程如下：,75,(1)從雜交實驗_(填字母)中可直接推知眼色性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。 (2)摩爾根對b雜交實驗結(jié)果的假說為_。摩爾根為驗證其假說，設(shè)計了c測交實驗，請寫出該實驗的遺傳圖解。

22、 (3)果蠅可直接用肉眼觀察到的相對性狀很多。已知果蠅的某種隱性性狀由基因控制，但不知控制該隱性性狀的基因是位于常染色體上，還是只位于X染色體上。請你利用群體中的果蠅，設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查。調(diào)查方案：,76,_。 _。,77,【解析】 (1)雜交實驗b的后代中只有雄果蠅才有白眼，可知眼色的遺傳與性別有關(guān)。(2)在第(1)題基礎(chǔ)上進一步分析可知，該眼色性狀在雌雄果蠅中均出現(xiàn)過，可排除伴Y遺傳的可能。故摩爾根提出了“控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體不含它的等位基因”的假設(shè)。(3)常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相比，二者的隱性性狀在群體中所占比例明顯不同，常染色體遺傳中隱性性狀在雌雄果

23、蠅中出現(xiàn)的幾率相等。伴X隱性遺傳中隱性性狀在雄性個體中出現(xiàn)的幾率大于雌性，據(jù)此可展開調(diào)查。,78,79,(3)從該群果蠅中找出具有該隱性性狀的果蠅進行調(diào)查 統(tǒng)計具有該隱性性狀果蠅的性別比例或雌雄數(shù)量來確定基因的位置,80,3(2012合肥二模)果蠅是遺傳學(xué)實驗的良好材料，現(xiàn)跟隨科學(xué)家的探索歷程，回答下列問題。 (1)摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1表現(xiàn)全為紅眼，讓F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測基因位于X染色體上。請回答： 上述果蠅的白眼性狀是由_產(chǎn)生的。,81,控制果蠅的紅眼、白眼基因用W、w表示，請用遺傳圖解分析說明紅眼和白眼基因

24、位于X染色體上的實驗過程。 (2)對于果蠅來說，Y染色體上沒有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正常情況下XX表現(xiàn)為雌性，而XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO(僅有一條性染色體)的果蠅發(fā)育為可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在果蠅遺傳學(xué)實驗中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有時會出現(xiàn)兩條性染色體融合形成并聯(lián)(XX、XY)復(fù)合染色體。,82,用普通野生型雌性灰果蠅(XX)和隱性突變體雄性黃果蠅(XyY)雜交，后代均為_果蠅。 用一只隱性突變體雌性黃果蠅(XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(XY)雜交，子代中有的個體胚胎時期死亡，生活的個體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微

25、鏡檢測發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。請回答： 親本_(雄、雌)性產(chǎn)生了復(fù)合染色體；子代中死亡率為_。子代存活雌、雄個體的基因型分別是_、_。,83,【解析】 (1)白眼性狀是由基因突變產(chǎn)生的。(2)XXXyY的子代為XXy、XY，均為灰果蠅。XyXyXY的子代中有的個體胚胎時期死亡，能存活的個體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體，說明親本中XyXy產(chǎn)生了并聯(lián)復(fù)合染色體(XyXy)和不含性染色體(O)的異常配子，與XY產(chǎn)生的X、Y配子結(jié)合產(chǎn)生的后代為XXyXy(致死)、XyXyY(雌性黃果蠅)、XO(雄性灰果蠅)、YO(致死)。,84,85,86,

26、87,A1號 B2號 C3號 D4號 【錯因分析】 審題不清。直接根據(jù)遺傳系譜圖斷定7號的致病基因來自3號或4號；沒有利用“該病為隱性伴性遺傳”的題目條件限定。 【正確解答】 該病為隱性伴性遺傳，則7號基因型為XbY，Y染色體來自父方6號，Xb染色體來自母方5號。5號的Xb不可能來自1號，否則1號患病，因此只能來自2號。選B。,88,89,【解析】 兒子的Y染色體肯定來自父親，X染色體肯定來自母親，故母親色盲，兒子一定色盲。母親的色盲基因有可能傳給兒子，也有可能傳給女兒。 【答案】 B,90,91,若2與3婚配，其后代(U)患病的可能性為_。 【錯因分析】 錯誤原因具體分析如下： (1)可能受

27、到思維定勢影響，想當(dāng)然地認(rèn)為若后代(U)患病，則2與3一定有患病基因。 (2)可能概率計算方法不對，錯誤計算2基因型為1/4AAXBY或2/4AaXBY； (3)可能審題不細(xì)致，把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳。,92,【正確解答】 因為4的家庭中沒有乙病史，則4不攜帶致病基因，那么乙病只能是伴X染色體隱性遺傳病。因為1與2不患病，后代1女兒患甲病，則甲病為常染色體隱性遺傳病。所以2基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY；3基因型為aaXBY，4基因型為1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，則3基因型為3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。 因此后代(U)患病的可能性是1(5/6甲正常)(

28、15/16乙正常)7/32或(1/6甲病)(15/16乙正常)(1/16乙病)(5/6甲正常)(1/6甲病)(1/16乙病)7/32。答案為：7/32,93,94,A甲病是伴X顯性遺傳病 B乙病是常染色體隱性遺傳病 C8如果是一女孩，可能有2種基因型 D10不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3,95,【解析】 1和2患甲病，6正常，可知該病為顯性遺傳病，且位于X染色體上。據(jù)“雙親無病，女兒有病”可確定乙病為常染色體隱性遺傳病。由于3基因型不確定，所以8基因型不確定，可能是2種或4種。6和7均不攜帶甲病致病基因，6是雜合子的概率是2/3，所以10號攜帶乙病致病基因的概率是1/3，不攜帶的概率是2/3。 【答案】 C,96,解讀