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文檔簡介
1、精選文檔檢驗和試驗狀態(tài)標識的管理規(guī)定1目的 確保只有通過檢驗且經(jīng)過檢驗合格的產(chǎn)品才能留到下工序,防止不同檢驗狀態(tài)的產(chǎn)品混淆及不使用不合格品。2適用范圍適用于公司設(shè)備、材料、半成品、成品的全過程工序的檢驗和試驗狀態(tài)的標識。3、職責3.1、技術(shù)科負責確定產(chǎn)品及重要零部件狀態(tài)標識的內(nèi)容和方法;3.2、生產(chǎn)科負責對原材料和零部件及成品的標識;3.3、質(zhì)檢科負責對零部件及成品狀態(tài)進行標識。4工作程序4.1檢驗和試驗狀態(tài)的分類 按標準的規(guī)定分為四類:待檢驗、已檢合格、已檢不合格、已檢待處理。4.2檢驗和試驗狀態(tài)區(qū)域 公司在指定的區(qū)域設(shè)置檢驗區(qū)和試驗區(qū),并擺放區(qū)域標識牌。4.2.1檢驗區(qū)域的分類 a)待檢區(qū)
2、 b)已檢合格區(qū) c)已檢不合格區(qū) d)已檢待處理區(qū) e)廢品區(qū)4.2.2試驗區(qū)域的分類 a)待試驗區(qū) b)已試驗區(qū) c)已試驗待處理區(qū)4.3檢驗和試驗狀態(tài)標識方法 檢驗和試驗狀態(tài)標識形式可應(yīng)用標記、標牌(簽)、色標、鋼印、合格證、檢驗記錄等形式表示。4.4進貨檢驗和試驗4.4.1 采購的原材料,必須是來自本公司認可的合格供方。4.4.2對生產(chǎn)購進物資,倉庫保管員核對送貨單,確認物料名稱、規(guī)格、數(shù)量等無誤、包裝無損,材料證明書齊全后,置于待驗區(qū)。4.4.3 檢驗員按照編制好的進貨檢驗規(guī)范對物資進行全數(shù)或抽樣檢驗。檢驗完畢,檢驗員在“進貨檢驗記錄”上記錄詳細內(nèi)容并簽字。 a)檢驗結(jié)果合格,檢驗員
3、在合格品上放上標簽,倉庫辦理合格品入庫手續(xù)。 b)檢驗結(jié)果不合格,按不合格品控制程序進行處理。檢驗員在不合格品上貼或掛上標簽,條件允許,將其放在隔離區(qū)域。4.4.4 在沒有作出檢驗結(jié)果以前,庫房應(yīng)保持貨物原樣,不準動用。4.5首件檢驗和試驗4.5.1 由技術(shù)科制訂質(zhì)量計劃和過程檢驗規(guī)范,明確檢驗要求,操作工人和檢驗員必須按質(zhì)量計劃和規(guī)范進行檢驗。4.5.2 在零件加工過程中,需對每批的第一個零件進行首檢。操作者首先進行自檢,合格后還必須由檢驗員做首件檢驗,在未經(jīng)首件檢驗認可的情況下, 操作者不得繼續(xù)加工其余的零件。4.5.3 零件經(jīng)首件檢驗合格后由檢驗員在首件上作首件檢驗標識,隨即通知操作者繼
4、續(xù)加工。4.5.4 如首件檢驗不合格,檢驗員應(yīng)向操作者指出首件不合格部位,并提出改進加工的方法。由操作者返工或重新加工首件,直至檢驗合格,才可加工其余零件。 4.5.5對首件不合格而又不能返工、返修的不合格品,由檢驗員在不合格部位上作好標記,并進行隔離存放。4.6過程、完工檢驗和試驗 檢驗員按規(guī)范要求進行或做100%檢驗和試驗,加工零件填寫“工序流轉(zhuǎn)卡”和“檢驗記錄”,生產(chǎn)科將零部件放置在規(guī)定的區(qū)域。4.7 外協(xié)加工件檢驗 對外協(xié)加工的零件,材料如由供方采購,應(yīng)隨零件提供材料證明書,如是重要零件,供方還需提供相應(yīng)的過程檢驗記錄,質(zhì)檢科按相應(yīng)規(guī)范的要求進行檢驗,填寫“進貨檢驗記錄”,生產(chǎn)科將零部
5、件放置在規(guī)定的區(qū)域。 4.8 最終檢驗和試驗 4.8.1 由技術(shù)科制訂質(zhì)量計劃或檢驗和試驗規(guī)范,檢驗員應(yīng)按計劃或規(guī)范進行檢驗和試驗。檢驗結(jié)束,記錄在“最終檢驗記錄”上。4.8.2進行最終產(chǎn)品檢驗時,檢驗員應(yīng)驗明該產(chǎn)品所有進貨檢驗和過程檢驗均已合格,否則不能進行最終檢驗。4.8.3最終的檢驗和試驗應(yīng)由從事或監(jiān)督材料或產(chǎn)品制造以外的人員來完成或控制。4.8.4 經(jīng)檢驗后的合格品按標識和可追溯性控制程序做好標記,將成品送至成品庫。不合格品做好不合格標識,并隔離存放,按不合格品控制程序處理,檢驗員對檢驗后的產(chǎn)品狀態(tài)進行標識,生產(chǎn)科負責將檢驗后的產(chǎn)品放置在規(guī)定的區(qū)域內(nèi)。4.8.5 產(chǎn)品發(fā)出前,終檢檢驗員填寫“產(chǎn)品合格證”并簽字,產(chǎn)品方可出公司。4.8.6所有檢驗和試驗均已合格,且有關(guān)數(shù)據(jù)和文件齊全,并得到質(zhì)檢科科長認可,產(chǎn)品才能發(fā)出。4.9檢驗和試驗記錄4.9.1檢驗和試驗記錄中應(yīng)清楚地說明產(chǎn)品是否已按規(guī)定要求通過了檢驗和試驗,記錄應(yīng)表明負責合格品放行的授權(quán)責任者。對不合格品執(zhí)行不合格品控制程序。4.9.2 檢驗和試驗記錄由質(zhì)檢科保存。4.10檢驗和試驗狀態(tài)標識的保護 檢驗和試驗狀態(tài)
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