1、第四部分第四部分儀器分析儀器分析 光學部分光學部分 4-14-1 選擇題選擇題 1光量子的能量正比于輻射的 A、頻率B、波長C、波數(shù)D、傳播速度E、周期 2電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的 A、能量越大B、波長越大C、波數(shù)越大D、頻率越高E、以上 A、B、C、D、都對 3同一電子能級、振動態(tài)變化時所產(chǎn)生的光譜波長范圍是 A、可見光區(qū)B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)D、X 射線區(qū)E、微波區(qū) 4紅外光譜是 A、分子光譜B、原子光譜C、吸收光譜D、電子光譜E、振動光譜 5下面五種氣體，不吸收紅外光者有 A、H2OB、CO2C、HClD、N2E、CH4 6用發(fā)射光譜進行元素定性分析時，作為譜線波長比較標尺的

2、元素是 A、鈉B、碳C、銅D、鐵 7有下列性質(zhì)的感光板 A、反襯度大的B、展度大的C、惰延量大的D、展度小的E、惰延量小的 在下列不同情況下，應(yīng)該選用哪個 （1）進行元素的定性分析時，宜選用； （2）進行元素的定量分析時，宜選用。 8發(fā)射光譜定量分析內(nèi)標法的基本公式為 A、I = ACbB、R = KCbC、IgI = bIgC+IgAD、IgR = bIgC+IgKE、s = bIgC+ IgK 9測量光譜線的黑度可以用 A、比色計B、比長儀C、映譜儀D、測微光度計E、攝譜儀 10原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中 待測元素的 A、原子B、

3、激發(fā)態(tài)原子C、基態(tài)原子D、離子E、分子 所吸收，由輻射特征光譜線被減弱的程度，求出樣品中待測元素含量的方法 11原子吸收分析中光源的作用是 A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需能量B、在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜 C、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射 D、產(chǎn)生紫外線E、產(chǎn)生具有足夠強度的散射光 12在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準確度及干擾等，在很大程度上取決于 A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)E、檢測系統(tǒng) 13有下列燃料氣體和助燃氣體，其中火焰溫度最高的是 燃料氣體助燃氣體 A汽油空氣 B乙炔空氣 C煤氣空氣 D乙炔氧化亞氮 E乙炔氧氣 14原子吸收的定量方法標準加入法

4、，消除了下列哪種干擾 A、分子吸收B、背景吸收C、光散射D、基體效應(yīng)E、物理干擾 15原子吸收分析中，在下列不同干擾情況（1） 、 （2） ，宜采用 A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素燈 C、更換燈內(nèi)惰性氣 D、另選測定波長 E、用化學方法分離 word 文檔 可自由復制編輯 （1） （2） 干擾情況 燈內(nèi)有連續(xù)背景發(fā)射 吸收線的重疊 宜采用 16WFX-2 原子吸收分光光度計，其線色散率倒數(shù)為 2nm/mm，在測定 Na 含量時，若光譜通帶為 2nm， 則單色器狹縫寬度為 A、0.1nmB、0.1mmC、0.5mmD、1mmE、10mm 4-24-2 填空題填空題 1、 某化合物己烷，若

5、L = 1.0cm， C = 1.010-4mol/L， 則透過百分數(shù)%T =。 max14500 ， max 220nm 2、在分光光度計中，常因波長范圍不同，而選用不同光源，下面三種光源各適用于哪個光區(qū)？ A、鎢燈用于；B、氫燈用于；C、能斯特燈用于。 3、在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種不同材料的容器，各 適用于哪個光區(qū)？ A、石英比色皿用于；B、玻璃比色皿用于；C、氯化鈉窗片吸收池用于。 4、在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的檢測器，現(xiàn)有下面兩種檢測器各適用于哪個光 區(qū)？ A、光電倍增管用于；B、熱電偶用于。 5、用熱能或電能激發(fā)試樣所產(chǎn)生的

6、發(fā)射光譜，主要是而不是的特征。 6、發(fā)射光譜分析是根據(jù)各種元素激發(fā)后產(chǎn)生的來進行定性分析的，是根據(jù)來進行定量分析的。 7、原子在高溫時被激發(fā)，輻射某一波長的譜線，由于周圍較冷的同種原子或處于較低能級或基態(tài)的 原子吸收這一波長的輻射，這種現(xiàn)象稱為。 8、棱鏡攝譜儀是利用棱鏡對不同波長光的不同進行分光的；而光柵攝譜儀是利 用光的現(xiàn)象進行分光的。 9、攝譜儀主要是由系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)組成。 10、感光板的兩個重要特性是和。 11、乳劑特性曲線在光譜定量分析上的重要意義，在于它反映了之間的關(guān)系。 12、在羅馬金賽柏公式中I=ACb，b 表示與有關(guān)的常數(shù)，當 b=0 時表示， 當濃度較大時，b 值，

7、在低濃度時，b 值，表示。 13、各種元素譜線中，最容易激發(fā)或激發(fā)較低的譜線，稱為。 14、在實際工作中， 進行光譜定性全分析時， 狹縫寬度宜，目的是保證有一定的， 而進行定量分析時，狹縫寬度宜，目的是保證有一定的。 15、在原子吸收分析中的定義是能產(chǎn)生 1%的吸收時所對應(yīng)的元素濃度， 單位用表示。 16、使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為。由于原子結(jié)構(gòu)和外層電子排布不 同，不同元素的原子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)時所吸收的能量不同，所以這種吸收線又稱為。 17、原子吸收分光光度分析，是利用處于基態(tài)的待測原子蒸氣，對從光源輻射的的吸收來進行 分析的。 18、 在原子吸收分光光度法中，

8、 為了定量地描述譜線的輪廓， 習慣引入了兩個物理量， 即和。 19、影響譜線半寬度的諸因素中，對于溫度在10003000K，外界氣體壓力約為0.1Mpa 時，吸收線輪 廓主要受和變寬的影響。其變寬的數(shù)量級為。 20、空心陰極燈的陰極是，而陰極材料是，管內(nèi)充有；它的操作參數(shù)是。 21、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中。原子化的方法是和。 22、原子吸收分析定量測定的基礎(chǔ)是，但這是在假定和的情況下。 23、在原子吸收分析中，為了消除噴霧系統(tǒng)和火焰系統(tǒng)帶來的干擾，宜采用進行定量分析， 若被測元素靈敏度太低，或者共振吸收線在真空紫外區(qū)，則宜采用進行定量分析。為了消除基 體效應(yīng)的干擾，宜用進行定量分析。 wo

9、rd 文檔 可自由復制編輯 24、原子吸收分析法與發(fā)射光譜分析法，其共同點都是利用，二者在本質(zhì)上有區(qū) 別，前者利用的是現(xiàn)象，而后者利用的是現(xiàn)象。 25、在原子吸收分析中，常用作檢測器，它具有很高的光電轉(zhuǎn)化效率和信噪比，并在 原子吸收的波長范圍內(nèi)具有較高的光譜靈敏度。 26、某物質(zhì)經(jīng)入射光照射后，吸收了入射光的能量，從而輻射出比入射光波長較的光線， 而當入射光停止照射后，這種光線也隨之消失，這種光線稱為。 27、熒光分析法不是測定的強弱，而是測定的強弱。 28、在光譜定量分析中，法沒有應(yīng)用到比爾定律。 電化學分析法電化學分析法 4-34-3 選擇題選擇題 1、在電化學分析法中，經(jīng)常被測量的電學參

10、數(shù)有 A、電動勢B、電流C、電導D、電量E、電容 2、確定化學電池“陰、陽”電極的根據(jù)是 A、電極電位的高低B、電極材料的性質(zhì) C、電極反應(yīng)的性質(zhì)D、離子濃度E、溫度 3、可逆電池電動勢的大小取決于 A、參與電池反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì) B、電池的電極電位C、溫度 D、壓力E、反應(yīng)物質(zhì)的活度 4、為了準確地測量一個由玻璃甘汞復合電極在水溶液中所組成的電池的電動勢，電位計的輸入電 阻應(yīng)該 A、小于 105B、和甘汞電極的電阻大致相同C、和玻璃電極的電阻大致相同 D、比玻璃電極的電阻小得多E、比玻璃電極的電阻大得多 5、pH 玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于 A、H+離子透過玻璃膜B、電子的得失C、H+離子得到

11、電子D、Na+離子得到電子 6、在實際測定溶液 pH 時，都用標準緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種影響 A、不對稱電位B、液接電位C、溫度D、不對稱電位和液接電位E、液接電位與溫度 7、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，其目的在于 A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、檢查電極好壞E、除去沾污的雜質(zhì) 8、用 AgNO3標準溶液電位滴定 Cl、Br、I離子時，可以用作參比電極的是 A、銀電極B、鹵化銀的離子選擇性電極 C、飽和甘汞電極D、玻璃電極E、鉑電極 9、若待測陰離子為 i，干擾陰離子為 j，其電荷分別為 n 和 m，它們的活度分別為 ai和 aj，Rij為選擇常 數(shù)則用離子選

12、擇性電極測定電位的表示式為 RT A、 k 2.303 lga i k ij (a j ) nF RT C、 k 2.303 lga i k ij (a j ) nF RT E、 k 2.303 lga i k ij (a j ) nF n/m RT B、 k2.303 lga i k ij (a j )n/m nF 303 D、 k 2. nF lga i k ij (a j )m/n n/m m/n 10、利用選擇常數(shù)可以估計干擾離子帶來的誤差。若 kij=0.05，干擾離子的活度為 0.1mol/L，被測離子 的活度為 0.2mol/L，其百分誤差為 A、2.5B、5C、10D、20E、

13、40 11、用氟電極直接電位法測定溶液中氟含量時，需加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB） ，下面哪個化 合物不是其中的組分 A、HAcB、NaAcC、NaClD、NH4ClE、檸檬酸鈉 12、各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能指標不同，均以 KF、Cl表示如下。若 Cl的活度為 F的 100 倍，要使 Cl離子測定的干擾小于 0.1%，應(yīng)選用哪一種 A、10-1B、10-2C、10-3D、10-4E、10-5 word 文檔 可自由復制編輯 13、一價離子選擇性電極的研究特別受到重視，這主要是因為 A、制作容易B、靈敏度高C、選擇性好D、受 pH 影響小E、測量誤差小 14、離子選擇性電極法中

14、所作的標準曲線不如分光光度法的標準曲線穩(wěn)定，這與下列哪些因素有關(guān) A、溫度B、攪拌速度C、液接電位D、被測離子濃度E、干擾離子濃度 15、用以比較不同電解質(zhì)溶液導電能力的參數(shù)是 A、電阻B、電導C、電導率D、電阻率E、摩爾電導 16、溶液的電導 A、隨溫度升高而減小B、隨溫度升高而增加C、和溫度無關(guān) D、隨電距間距而增加E、隨離子濃度增加而減小 17、在極譜分析法中，與濃度成正比的是 A、擴散電流B、殘余電流C、遷移電流D、電解電流E、半波電流 18、極譜分析中，擴散電流和下列哪些因素有關(guān) A、離子在溶液中的擴散系數(shù)B、參與電極反應(yīng)的電子數(shù) C、被測離子濃度D、汞流速率E、汞滴周期 19、極譜

15、法測定溶液中離子濃度都在汞電極上進行，而并沒有氫氣產(chǎn)生，這是利用 A、氫在汞電極上有很大的超電壓B、氫在汞電極上沒有超電壓 C、氫的還原電位較其它金屬大D、氫離子難于得到電子E、氫的條件電位較其它金屬大 20、屬于可逆極譜波的電流是受下列哪個因素所控制的 A、電極反應(yīng)速率B、吸附作用C、擴散過程D、化學反應(yīng)速率E、庫侖力 21、在極譜分析法中，用來進行定性分析、定量分析的極譜圖是 A、電流對濃度B、電流對電壓C、電流對體積D、電壓對濃度E、電壓對體積 22、極譜分析中的毛細管常數(shù)是 A、607nD1/2B、607nD1/2m2/3t1/6C、m2/3t1/6D、m1/6t2/3E、m3/2t1

16、/6 23、嚴重限制經(jīng)典極譜分析檢測限的因素是 A、電解電流B、遷移電流C、擴散電流D、充電電流E、極限電流 24、當被測物質(zhì)的濃度低于10-5mol/L時，影響擴散電流最嚴重的是 A、電解電流B、充電電流C、遷移電流D、氧波E、氫波 25、極譜分析中殘余電流的主要組成部分是 A、溶解在溶液中的微量氧B、蒸餾水及試劑中的微量銅 C、汞電解溶解后所產(chǎn)生的亞汞離子及汞離子D、電解電流E、充電電流 26、遷移電流來源于 A、滴汞電極與溶液介面上雙電層的充電過程B、溶液中微量的易在滴汞電極上還原的雜質(zhì) C、擴散作用，被測離子向電極表面附近擴散D、電解池的正負極對被分析離子的庫侖力 E、溶解在溶液中的微

17、量氧 27、在任何溶液中都能除氧的物質(zhì)是 A、N2B、CO2C、Na2CO3D、Na2SO3E、鐵粉 28、在極譜分析中，直接比較法是將濃度為Cs 的標準溶液和濃度為Cz 的未知溶液，在同一實驗條件下 進行測定。以下這些條件中哪個是不必要的 A、相同的底液B、所測定的溶液體積相同 C、同一毛細管且汞柱高度一定D、在檢流計的同一靈敏度下測定E、同一溫度 29、極譜法測定鉛含量時，應(yīng)用一定體積的試液，得到20 A 的擴散電流，加入與試液等體積的 6.0010-3mol/L 的鉛離子標準溶液后，擴散電流為原來的兩倍，則試液中鉛的濃度（單位：mol/L）是 A、1.2010-3B、2.4010-3C、

18、3.0010-3D、2.0010-3E、1.5010-3 30、極譜分析應(yīng)用于有機物較之應(yīng)用于無機物為少，其原因為 A、有機物的電極反應(yīng)過程比較復雜B、電極反應(yīng)速度緩慢的居多 C、波形較斜，易受干擾D、半波電位較負，易受氫波干擾 word 文檔 可自由復制編輯 E、還需考慮表面活性物質(zhì)在電極上吸附的影響 31、陽極溶出伏安法對痕量金屬離子的測定有獨特之處，其原因是 A、金屬離子在陽極分解前，被富集在微電極上，在分解時電流密度顯著增加 B、金屬離子是在控制電位下被沉積的，故它是一種選擇性較好的方法 C、它是用實驗測得的電流與濃度成正比的唯一痕量分析方法 D、它還適用于不可逆電極的反應(yīng)E、儀器簡單

19、，操作方便 32、庫侖分析法的基本原理是基于 A、法拉第電解定律B、歐姆定律C、比爾定律D、當量定律E、尤考維奇公式 33、庫侖滴定不適用于 A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析E、有機物分析 4-44-4 填空題填空題 1、在電位分析法中，用以計算電極電位的公式是。 2、當電流通過電極時，電極電位偏離可逆電極電位的現(xiàn)象稱為。根據(jù)產(chǎn)生的原因不 同，它可分為和。 3、跨越玻璃內(nèi)外兩個溶液之間產(chǎn)生的電位差，稱為。 4、最早使用的離子選擇性電極是，離子選擇性電極測定的是，而不是離子的。 5、在氧化還原反應(yīng)中，電極電位的產(chǎn)生是，而膜電位的產(chǎn)生是由于的結(jié)果。 6、在電位分析法中，常用的參比

20、電極是和。 7、用玻璃電極測定溶液pH 值的理論依據(jù)是。 8、使用離子選擇性電極時，某種離子的干擾程度常用或來表示。 9、在離子選擇性電極中，常用的內(nèi)參比電極是。 10、在極譜分析中，完全的極化電極是，去極化電極是或。 11、極譜定性分析的依據(jù)是，而定量分析的依據(jù)是。 12、在極譜分析中，擴散電流完全由控制外，還受所控制的極譜波。 13、殘余電流主要由和組成。 14、在極譜分析中，電解池的正極和負極對被分析離子的靜電吸引力或排斥力所產(chǎn)生的干擾電流 是，借加入可將它消除。 15、庫侖分析法的基本依據(jù)是。 16、庫侖分析法的兩個基本要求是（1）（2）。 17、恒電位庫侖分析法的儀器裝置較恒電位電解

21、法增加了一個。 18、庫侖滴定法是一種以為滴定劑的容量分析法。 19、庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于。 20、庫侖可以代替容量分析中的，應(yīng)被承認為一個國際分析基礎(chǔ)。 21、庫侖滴定中，溶液中有兩對（四個）電極，一對供用，另一對用以。 色譜分析色譜分析 4-54-5 選擇題選擇題 1、氣相色譜中，與含量成正比的是 A、保留體積B、保留時間C、相對保留值D、峰高E、峰面積 2、在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于 A、組分性質(zhì)的不同B、組分溶解度的不同 C、組分在吸附劑上吸附能力的不同D、組分的揮發(fā)性不同E、組分在吸附劑上脫附能力的不同 3、在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是 A、吸

22、附能力小的B、脫附能力大的C、溶解能力大的D、揮發(fā)性大的E、溶解能力小的 4、色譜柱的柱效率可以用下列何者表示 word 文檔 可自由復制編輯 A、理論塔板數(shù)B、分配系數(shù)C、保留值D、塔極高度E、載氣流速 5、只要柱溫、固定相性質(zhì)不變，即使柱徑、柱長、填充情況及流動相流速有所變化，衡量色譜柱對被 分離組分保留能力的參數(shù)可保持不變的是 A、保留值B、校正保留值C、相對校正保留值D、分配比（或分配容量）E、分配系數(shù) 6、對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要取決于組分在色譜柱中的 A、保留值B、分配系數(shù)C、擴散速度D、分配比E、理論塔板數(shù) 7、在色譜流出曲線上，兩峰間距離取決于相應(yīng)兩組

23、分在兩相間的 A、分配比B、分配系數(shù)C、擴散速度D、理論塔板數(shù)E、理論塔板高度 8、在氣相色譜法中，使被測物保留時間縮短的原因是 A、流動相的相對分子質(zhì)量增大B、溫度的升高 C、從入口至出口的壓力降的降低D、固定相的量的增加E、塔板數(shù)的增加 9、假如一個溶質(zhì)的分配比為0：1，則它在色譜柱的流動相中的百分率是 A、9.1%B、10%C、90%D、91%E、99% 10、從環(huán)己烷和苯的色譜圖中測得死體積VM=4，VR1 環(huán)己烷=10.5，VR =17，計算苯和環(huán)己烷的相對保留值 V 苯-環(huán) A、0.5B、0.62C、1.62D、2.0E、2.63 11、在色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應(yīng)是

24、 A、0.1B、0.5C、0.75D、10E、1.5 12、在其他條件相同下，若理論塔板數(shù)增加一倍，二個鄰近峰的分離度將 A、減少為原來的1/ 2 B、增加一倍C、增加 2倍 D、增加2/ 2倍 E、增加 4 倍 13、若在一根 1m 長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68，要使它們完全分離，則柱長至少應(yīng)為（以 m 為單位） A、0.5B、1C、2D、5E、9 14、涉及色譜過程熱力學和動力學兩方面因素的是 A、保留值B、分離度C、相對保留值D、峰面積E、半峰寬 15、設(shè)物質(zhì) A 和 B 在 2m 長的柱上，其保留時間分別為 16.40min 和 17.63min，不保留物質(zhì)通過該柱的 時間

25、為 1.30min，峰底寬度是 1.11 和 1.21min，則該柱的分離度為 A、0.265B、0.53C、1.03D、1.06E、2.12 16、鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min 時顯示一個色譜峰，峰底寬度相當于0.90min，在 1.5m 的色譜柱 中理論塔板數(shù)是 A、62B、124C、242D、484E、968 17、對色譜柱的分離效率是有影響的是 A、柱溫B、載氣的種類C、柱壓D、柱的長短E、載氣流速 18、范第姆特方程式主要說明 A、板高的概念B、色譜峰的擴張 C、柱效率降低的影響因素D、組分在兩相間的分配情況E、色譜分離操作條件的選擇 19、固定液的選擇性可用下列哪個來衡量

26、A、保留值B、相對保留值C、分配系數(shù)D、分離度E、理論塔板數(shù) 20、對擔體的要求是 A、表面應(yīng)是化學惰性的B、多孔性C、熱穩(wěn)定性好D、粒度均勻而細小E、吸附性強 21、在其它色譜條件不變的情況下，若固定相的用量增加一倍，樣品的調(diào)整保留時間會 A、減少一半B、基本不變C、增加一倍D、稍有增加E、稍有減少 22、相對響應(yīng)值（s）或相對校正因子（f）與下列哪個因素無關(guān) A、基準物質(zhì)B、檢測器類型C、被測試樣D、載氣種類E、載氣流速 23、影響熱導檢測器靈敏度的最主要因素是 word 文檔 可自由復制編輯 A、載氣的性質(zhì)B、熱敏元件的阻值C、熱導池結(jié)構(gòu)D、池體溫度E、橋電流 24、 將純苯與組分i配成

27、混合液， 進行氣相色譜分析， 測得當純苯注入量為0.435 g時的峰面積為4.00cm2， 組分 i 注入量為 0.652mg 的峰面積為 6.50cm2，求組分 i 以純苯為標準時的相對定量校準因子 A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.410 25、如果樣品比較復雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準確測得保留值有一定困難 時，可 A、利用相對保留值進行定性B、用加入已知物以增加峰高的辦法進行定性 C、利用文獻保留值數(shù)據(jù)進行定性D、與化學方法配合進行定性 E、利用選擇性檢測器進行定性 26、有下列五種色譜定量分析方法，當樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分

28、中只需定量其中某幾個 組分時，可選用 A、歸一化法B、外標法C、標準曲線法D、內(nèi)標法E、標準加入法 27、氣相色譜中，下列哪一個對溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響 A、改變載氣流速B、增加固定液的量，從5%到 10% C、增加柱溫D、改變固定液的化學性質(zhì)E、增加柱長 4-64-6 填空題填空題 1、一個組分的色譜峰，其峰位置（即保留值）可用于，峰高或峰面積可用于，峰 寬可用于衡量。 2、表示試樣中各組分在色譜柱中停留時間的數(shù)值，稱為。 3、用色譜法測定熱力學常數(shù)，主要通過測定與熱力學參數(shù)相關(guān)聯(lián)的。 4、相對保留值的特點，只與和有關(guān)，與其它色譜操作條件無關(guān)。 5、物質(zhì)在固定相和流動相之間發(fā)生吸附、脫附

29、或溶解、揮發(fā)的過程，稱為。 6、氣液色譜中的固定相是在化學惰性的固體微粒表面涂上一層高沸點有機化合物的液膜，這種高沸 點有機化合物，稱為。 7、在一定溫度下，組分在兩相之間的分配達到平衡時的濃度比，稱為。 8、具有小的分配系數(shù)的組分，每次分配在氣相中的濃度較因此就較地流出色譜柱。 9、氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的從而將各組分分離開來。 10、為了描述色譜柱的效能指標，人們采用了理論。 11、各個色譜峰的保留值，反映了各組分在兩相間的情況，它由色譜過程中的因素所 控制，各個色譜峰的半峰寬反映了各組分在色譜柱中的情況，它由色譜過程的因素所控制。 12、描述色譜柱的效能指標是，

30、柱的總分離效能指標是。 13、范第姆特方程式，說明了和的關(guān)系。 14、是兩個組分保留值之差與兩個組分色譜峰半峰寬總和之半的比值。 15、兩個組分保留值差別的大小，反映了色譜柱的高低。 16、色譜分析操作條件的選擇重點，應(yīng)從樣品中和這兩方面來考慮。 17、在流速較低時，為了降低分子擴散項，可采用相對分子質(zhì)量較的氣體做載氣。 18、柱溫是一個重要的操作變數(shù)，它直接影響和。 19、在氣相色譜定量分析中，樣品中各組分不能全部出峰時或在多種組分中只要定量測定其中某幾 個組分時，可采用，當樣品中所有組分都能流出色譜柱產(chǎn)生相應(yīng)的色譜峰，并要求對所有組 分都作定量分析時，宜采用法。 20、在液相色譜中，為了提

31、高分離效率，縮短分析時間，采用裝置。 word 文檔 可自由復制編輯 儀器分析參考答案儀器分析參考答案 光學分析法光學分析法： 4-14-1 選擇題選擇題 1 ac2 b 9 d10 c 4-24-2 填空題填空題 1、3.5%；2、可見光區(qū)；紫外光區(qū)；紅外光區(qū)； 3、紫外光區(qū)；可見光區(qū)；紅外光區(qū)； 4、紫外可見光區(qū)； 紅外光區(qū)；5、原子；分子；6、特征輻射；輻射強度；7、自吸；8、折射率；衍射；9、趙明；準光； 色散；投影；10、反襯度；靈敏度； 11、譜線黑度與曝光量；12、自吸；譜線強度與濃度無關(guān)； 1；=1； 無自吸現(xiàn)象；13、靈敏線；14、窄；分辨率；寬；照度；15、特征濃度；gml-1/1%；16、共振吸收線； 特征譜線；17、共振線；18、中心頻率；譜線半寬度；19、多普勒；勞倫茨；0.00 x nm；20、鎢棒；待 測元素的純金屬或合金；低壓惰性氣體；燈電流； 21、待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)樵诱魵?；火焰原子化法；無火 焰原子化法；22、吸光度與濃度成正比；火焰寬度一定；濃度范圍一定； 23、內(nèi)標法；間接分析法；標