版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),第二章 烴和鹵代烴,第一節(jié) 脂肪烴,(烷烴和烯烴),【知識(shí)與技能】 了解烷烴、烯烴和炔烴的物理性質(zhì)的規(guī)律性變化 了解烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 【過(guò)程與方法】注意不同類型脂肪烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的對(duì)比 善于運(yùn)用形象生動(dòng)的實(shí)物、模型、計(jì)算機(jī)課件等手段幫助學(xué)生理解概念、掌握概念、學(xué)會(huì)方法、形成能力 【情感態(tài)度價(jià)值觀】 根據(jù)有機(jī)物的結(jié)果和性質(zhì),培養(yǎng)學(xué)習(xí)有機(jī)物的基本方法“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)、性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”的思想 【教學(xué)重點(diǎn)】烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì);乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法。 【教學(xué)難點(diǎn)】烯烴的順?lè)串悩?gòu)。,【教學(xué)目標(biāo)】,第29屆奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)于2008年8月8日在北京舉行,所用火炬祥云選用某
2、氣體為燃料,燃燒后只產(chǎn)生CO2和H2O,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,更主要的是它可以適應(yīng)比較寬的溫度范圍,在零下40攝氏度時(shí)仍能產(chǎn)生1個(gè)以上飽和蒸汽壓,高于外界大氣壓,形成燃燒;而且它產(chǎn)生的火焰呈亮黃色,火炬手跑動(dòng)時(shí),動(dòng)態(tài)飄動(dòng)的火焰在不同背景下都比較醒目。,你知道嗎?,此氣體為丙烷,本節(jié)學(xué)習(xí)烷烴和烯烴性質(zhì),【復(fù)習(xí)1】,1、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么?它的主要組成元素是什么? 2、什么是烴?烴的衍生物?什么是鹵代烴? 烴可以看作是有機(jī)化合物的母體,烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代的產(chǎn)物稱為它的衍生物。 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物稱為鹵代烴。烴如何分類? 3、有機(jī)物的反應(yīng)與無(wú)機(jī)物
3、反應(yīng)相比有何特點(diǎn)?,烴的主要來(lái)源石油,鏈狀烴,烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀,包括烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴等。,環(huán)狀烴,脂環(huán)烴,芳香烴,分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔?鏈烴,脂肪烴,烴,分子中含有碳環(huán)的烴,按碳的骨架給烴分類?,【復(fù)習(xí)2】,脂肪烴?,什么是脂肪烴?,具有脂肪族化合物基本屬性的碳?xì)浠衔锝凶鲋緹N。 分子中碳原子間連結(jié)成鏈狀的碳架,兩端張開(kāi)而不成環(huán)的烴,叫做開(kāi)鏈烴,簡(jiǎn)稱鏈烴。因?yàn)橹揪哂羞@種結(jié)構(gòu),所以也叫做脂鏈烴。 有些環(huán)烴在性質(zhì)上不同于芳香烴,而十分類似脂鏈烴,這類環(huán)烴叫脂環(huán)烴。這樣,脂肪烴便成為除芳香烴以外的所有烴的總稱。脂鏈烴和它的衍生物總稱為脂肪族化合物,脂環(huán)烴
4、及它的衍生物總稱脂環(huán)族化合物。 自然界中的脂肪烴較少,但其衍生物則廣泛存在,而且與生命有極密切的關(guān)系。如:樟腦常用驅(qū)蟲(chóng)劑、 麝香 常用中草藥和冰片。,【復(fù)習(xí)3】,脂肪烴一般都是石油和天然氣的重要成分。C1C5低碳脂肪烴是石油化工的基本原料,尤其是乙烯、丙烯和C4、C5共軛烯烴,在石油化工中應(yīng)用最多、最廣。 分類方法。 飽和脂肪烴 分子中無(wú)不飽和的鍵,碳原子間以碳碳單鍵相連,通式CnH2n+2。 不飽和脂肪烴 分子中有不飽和鍵存在。 按不飽和鍵的不同又分為: 烯烴 含有碳碳雙鍵 通式:有x個(gè)碳碳雙鍵,CnH2n+2-2x 炔烴 含有碳碳叁鍵 通式:有x個(gè)碳碳三鍵,CnH2n+2-4x,烴和鹵代烴
5、等有機(jī)物的反應(yīng)與無(wú)機(jī)物反應(yīng)相比有其特點(diǎn):,(1)反應(yīng)緩慢。有機(jī)分子中的原子一般以共價(jià)鍵結(jié)合,有機(jī)反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。 (2)反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜。有機(jī)物往往具有多個(gè)反應(yīng)部位,在生成主要產(chǎn)物的同時(shí),往往伴有其他副產(chǎn)物的生成。 (3)反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。有機(jī)物一般在水中的溶解度較小,而在有機(jī)溶劑中的溶解度較大。,【復(fù)習(xí)4】,【概念】 烷烴:僅含CC鍵和CH鍵的飽和鏈烴,又叫烷烴。(若CC連成環(huán)狀,稱為環(huán)烷烴。)通式:CnH2n+2 (n1) 烯烴:分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。通式:CnH2n (n2) (分子里含有兩個(gè)雙鍵的鏈烴叫做二烯烴),一、 烷烴alkane和烯烴alkene,
6、【思考與交流1】依據(jù)表2-1和表2-2繪制碳原子數(shù)與沸點(diǎn)或相對(duì)密度變化曲線圖,1. 烷烴和烯烴同系物物性遞變規(guī)律,丙烷 沸點(diǎn) -42.2 相對(duì)密度 0.582,直鏈烷烴數(shù)據(jù),部分烯烴的沸點(diǎn)和相對(duì)密度 表2-2,請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制曲線圖(橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)),思考與交流(1) P28 碳原子數(shù)與沸點(diǎn)曲線圖,碳原子數(shù)與沸點(diǎn)變化曲線圖,碳原子數(shù)與密度變化曲線圖,碳原子數(shù)與相對(duì)密度變化曲線圖,相對(duì)密度,圖2-1烷烴、烯烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)變化曲線,圖2-1,烷烴、烯烴同系物的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的變化曲線,圖2-2烷烴的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)變化曲線,圖2-3 烯烴的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)變化曲線,【請(qǐng)歸納】烷烴和烯
7、烴物理性質(zhì)遞變規(guī)律,【結(jié)論】烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,呈規(guī)律性的變化。 同系物的沸點(diǎn)逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大,常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)。,【原因】對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(分子晶體)來(lái)說(shuō),分子間作用力隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而逐漸增大;導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變,【說(shuō)明】, 所有烷烴均難溶于水,密度均小于1。 常溫下烷烴的狀態(tài): 當(dāng)C1C4 時(shí) 呈氣態(tài);C5C16時(shí)呈液態(tài); C17以上時(shí)為固態(tài)。 分子式相同的烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低。 所有的烴都是無(wú)色物質(zhì),不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑。,【練習(xí)】,1、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù):甲烷146,乙烷89,丁烷0.5,戊烷36,可以
8、判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是( ) A高于0.5 B約是30 C約是40 D低于89 2、下列烷烴沸點(diǎn)最高的是( ) ACH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)2CHCH2CH3,C,C,思考與交流(2) 談無(wú)機(jī)與有機(jī)反應(yīng)分類方法與思路,取代反應(yīng):有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。,加成反應(yīng),加聚反應(yīng):通過(guò)加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)(加成聚合反應(yīng))。,加成反應(yīng):有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。,【思考與交流2】無(wú)機(jī)反應(yīng)與有機(jī)反應(yīng)類型的對(duì)比 化學(xué)反應(yīng)無(wú)論是無(wú)機(jī)化學(xué)反應(yīng)和有機(jī)化學(xué)反應(yīng),其本質(zhì)是
9、相同的,都是構(gòu)成分子的原子之間的重新組合或排列,在這一過(guò)程中必然伴隨著舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過(guò)程。 有機(jī)反應(yīng)大多是分子反應(yīng),大多數(shù)無(wú)機(jī)反應(yīng)為離子反應(yīng)。,2. 烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)比較,【復(fù)習(xí)】基本有機(jī)反應(yīng)類型分子組成與結(jié)構(gòu),(1) 取代反應(yīng)(substitution reaction):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)。如烴的鹵代反應(yīng)。 (2) 加成反應(yīng)(addition reaction):有機(jī)物分子中雙鍵(叁鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)所直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。如不飽和碳原子與H2、X2、H2O的加成。 (3) 聚合反應(yīng)(polymerizat
10、ion reaction):由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量較大的高分子化合物的反應(yīng)。如加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)。,【討論】甲烷、乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn),列表小結(jié)。,烷烴典型取代;烯烴典型反應(yīng)加成、氧化、加聚,烷烴的化學(xué)性質(zhì),CnH2n+2,(1)通式:,(2)同系物:,分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),互稱為同系物。,(3)化學(xué)性質(zhì),B 、氧化反應(yīng),A、通常狀況下,它們很穩(wěn)定,跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng),也難與其他物質(zhì)化合。,C 、取代反應(yīng),CnH2n+2 +(3n+1)/2 O2 nCO2 +(n+1)H2O,點(diǎn)燃,寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式。,烷
11、烴特征反應(yīng),其它烷烴與甲烷一樣,一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)榭梢员蝗〈臍湓佣?,所以其它烷烴取代比甲烷復(fù)雜。 請(qǐng)寫(xiě)出乙烷、丙烷與氯氣光照條件下的反應(yīng)。,D 、熱分解,由于其它烷烴的碳原子多,所以分解比甲烷復(fù)雜。 一般甲烷高溫分解,長(zhǎng)鏈烷烴高溫裂化、裂解。,烷烴的裂化,烯烴的化學(xué)性質(zhì),(1)通式:,【乙烯分子的結(jié)構(gòu)】乙烯與乙烷相比少兩個(gè)氫原子。C原子為滿足4個(gè)價(jià)鍵,碳碳鍵必須以雙鍵存在。,請(qǐng)書(shū)寫(xiě)出乙烯分子的電子式和結(jié)構(gòu)式 ?,書(shū)寫(xiě)注意事項(xiàng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的正誤書(shū)寫(xiě): 正:CH2=CH2 H2C=CH2 誤:CH2CH2,(2)化學(xué)性質(zhì):,(A)加成反應(yīng) ( 與H2、Br2、HX、H2O等),使溴水
12、褪色,大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)表明:凡是不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的烯烴和酸(HX)加成時(shí),酸的負(fù)基(X-)主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上,這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則,也就是馬氏規(guī)則。,主產(chǎn)物,(B)氧化反應(yīng),燃燒:,催化氧化:,火焰明亮,冒黑煙。烯烴燃燒通式?,與酸性KMnO4的作用:,使KMnO4溶液褪色,5CH2CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4,10CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O,其它烯烴氧化反應(yīng),RCH=CH2 RCOOH + CO2,使酸性KMnO4 溶液褪色,(C)加聚反應(yīng):,由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。 由不飽和
13、的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子,這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng),所以這樣聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。,【練習(xí)】請(qǐng)寫(xiě)出CH3CH=CH2分別與H2、Br2、HBr、H2O發(fā)生加成反應(yīng)及加聚的化學(xué)方程式。,單體?,鏈節(jié)?,聚合度?,聚丙烯,聚丁烯,【歸納】烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),分子結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上也相似.,完成【學(xué)與問(wèn)】 P30,(2010年全國(guó)2)三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下:,下列化合物中,經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成,的是,【 練習(xí)2】,A,(2010年海南)已知: ,如果要合成 所用
14、的原始原料可以是 A. 2 -甲基-l,3 -丁二烯和2 -丁炔 B1,3 -戊二烯和2 -丁炔 C2,3 -二甲基-1,3 -戊二烯和乙炔 D. 2,3 -二甲基-l,3 -丁二烯和丙炔,【 練習(xí)3】,AD,CnH2n-2 (n4),代表物:,1,3丁二烯 CH2CHCHCH2,2、二烯烴的通式:,2-甲基-1,3丁二烯,也可叫作:異戊二烯,【思考】 1,3-丁二烯分子中最少有多少個(gè)C原子在同一平面上?最多可以有多少個(gè)原子在同一平面上?,1、概念:含有兩個(gè)碳碳雙鍵(CC)的不飽和鏈烴。,二、 二烯烴性質(zhì),兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置: CC=C=CC 累積二烯烴(不穩(wěn)定) C=CC=CC 共軛
15、二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴,3、類別:,4、二烯烴的化學(xué)性質(zhì),氧化、加成、加聚,與烯烴相似:,【思考】當(dāng)1molCH2=CH-CH=CH2與1molBr2或Cl2加成時(shí),其加成產(chǎn)物是什么?,CH2=CH-CH=CH2+2Br2,CH2=CH-CH=CH2+Br2,1,2 加成,1,4 加成,1,2 Br,1,4 Br,(主產(chǎn)物),(中間體),3,4-二溴-1-丁烯,1,4-二溴-2-丁烯,(1)1,2-加成 和 1,4-加成反應(yīng),加成反應(yīng)鍵線表示,1 2 3 4,(1,3-丁二烯),聚1,3-丁二烯,(2)加聚反應(yīng),俗稱:異戊二烯 聚異戊二烯 學(xué)名:2-甲基-1,3-丁二烯 (天然橡膠
16、),寫(xiě)出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式,分析:加聚反應(yīng)產(chǎn)物及單體,(1)乙烯型,CH2=CH2,聚合物:,單 體:,(2)1,3-丁二烯型,單體:,單體:,CH2=CH-CH=CH2,聚合物:,聚合物:,(3)混合型,CH2=CH-CH=CH2,單 體:,混合型:,【思考】 2-丁烯 中,與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子、兩個(gè)氫原子是否處于同一平面? 如處于同一平面,與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子是處于雙鍵的同側(cè)還是異側(cè)?,CH3CH=CHCH3,5、烯烴的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,H,H,CH3,CH3,CH3,CH3,H,H,反式異構(gòu),順式異構(gòu),如果每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子 或原子團(tuán),雙鍵上的4個(gè)原
17、子或原子團(tuán)在空間就有兩種不同的排列方式,產(chǎn)生兩種不同的異構(gòu), 即順?lè)串悩?gòu) 。,(1)異構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生: 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順?lè)串悩?gòu)。,(2)產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)體的條件:,雙鍵兩端的同一個(gè)碳原子上不能連有相同基團(tuán)。只有這樣才會(huì)產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)體。即a b,a b ,且 a = a、b = b 至少有一個(gè)存在。,順式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。 反式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)。,(3)異構(gòu)的分類,順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)的兩種烯烴化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定差異。,(4)順?lè)串悩?gòu)體的性質(zhì),烯烴的同分 異構(gòu)現(xiàn)
18、象,碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 順?lè)串悩?gòu) 空間異構(gòu),【思考】烷烴是否也有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象?,烷烴分子中的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以不會(huì)產(chǎn)生有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。,【例題】下列物質(zhì)中沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)的是: A1,2-二氯乙烯 B1,2-二氯丙烯 C2-甲基-2-丁烯 D2-氯-2-丁烯,【思考】2-丁炔有順?lè)串悩?gòu)嗎?,不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,線形分子不具備構(gòu)成的條件。,形成順?lè)串悩?gòu)的條件: 1.具有碳碳雙鍵 2.組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接 兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán).,【例1】某有機(jī)物含碳85.7%,含氫14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入該有機(jī)物,溴水剛好完全褪色 ,此時(shí)液體總質(zhì)量81.4g,,求:有機(jī)物分子
19、式,經(jīng)測(cè)定,該有機(jī)物分子中有兩個(gè)-CH3。 寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,練習(xí):,分子式 :,C4H8,兩種位置異構(gòu):,CH3-CH=CH-CH3或,該有機(jī)物能使溴水褪色,說(shuō)明該有機(jī)物中含有不飽和鍵;,該有機(jī)物:,n(C) :n(H)=,所以該有機(jī)物為烯烴,1.4g該有機(jī)物可與0.025molBr2反應(yīng),= 0.025mol,= 1:2,分析:,例2 下列哪些物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)? (A),二氯丙烯 (B) 2-丁烯 (C) 丙烯 (D) 1-丁烯,AB,(1)丁烯的碳鏈和位置異構(gòu): CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯 2-丁烯 (1) (2) (1),(2)是雙鍵位置異構(gòu)。,
20、例3:寫(xiě)出丁烯的同分異構(gòu)體。,【例4】通常,烷烴可以由相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。但是有一種烷烴A,分子式為C9H20,它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3,卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別 , , , 。,A: (CH3)3C-CH2-C(CH3)3 B1: (CH3)3C-C(CH3)2-CH2-CH3 B2: (CH3)2-CH-C(CH3)2-CH- (CH3)2 B3: C(CH2-CH3)4,【烴類的幾個(gè)重要規(guī)律及應(yīng)用】,1、【規(guī)律1】烴分子含氫原子數(shù)恒為偶數(shù),其相對(duì)分子質(zhì)量恒為偶數(shù)。
21、 【應(yīng)用】如果求得的烴分子所含氫原子數(shù)為奇數(shù)或相對(duì)分子質(zhì)量為奇數(shù),則求算一定有錯(cuò)。 2、烴燃燒前后氣體體積變化規(guī)律:,【思考】常溫常壓下, 某氣態(tài)烴和氧氣的混和物aL,經(jīng)點(diǎn)燃且完全燃燒后, 得到bL氣體(常溫常壓下),則a和b的大小關(guān)系為( ) A. a=b B. ab C. a4,燃燒前后體積增大,V0 若y0 y4時(shí), V0,應(yīng)用:,1996全國(guó)23 120時(shí),1體積某烴和4體積O2混合,完全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),體積不變,該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可能是( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4,兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105時(shí)1 L該混合烴與9 L氧氣混合,充分燃燒后
22、恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10 L.下列各組混合烴中不符合此條件的是( ) A.CH4 C2H4 B.CH4 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H2 C3H6,1997全國(guó)20,3、烴完全燃燒時(shí)耗氧量的規(guī)律 烴燃燒的化學(xué)方程式: CxHy + (x+y/4)O2 xco2 + y/2H2O,等物質(zhì)的量的烴完全燃燒耗氧量比較的規(guī)律:,【 規(guī)律4】對(duì)于等物質(zhì)的量的任意烴(CxHy) ,完全燃燒,耗氧量的大小取決于(x+y/4) 的值的大小,該值越大,耗氧量越多。,【例題】等物質(zhì)的量的CH4, C2H4, C2H6, C3H4, C3H6 完全燃燒,耗氧量最大的是哪個(gè)? 解:根據(jù)等物質(zhì)的
23、量的任意烴,完全燃燒,耗氧量的大小取決于(x+y/4) 的值的大小,該值越大,耗氧量越多。 得到C3H6中, (x+y/4)的值最大,所以, C3H6的耗氧量最多。,等質(zhì)量的烴完全燃燒耗氧量比較的規(guī)律:,【例題】等質(zhì)量的CH4, C2H4, C2H6, C3H4, C3H6完全燃燒,耗氧量最大的是哪個(gè)? 【規(guī)律5】對(duì)于質(zhì)量的任意烴,完全燃燒,耗氧量的大小取決于( y/x) 的值的大小,該值越大,耗氧量越多。 解:根據(jù)上述規(guī)律,得到結(jié)論( y/x)值越大,耗氧量越多,則對(duì)于質(zhì)量的上述烴,完全燃燒CH4的耗氧量最多。,總結(jié):等質(zhì)量各類烴完全燃燒,耗O2量關(guān)系,【應(yīng)用】等質(zhì)量的烷烴隨碳原子個(gè)數(shù)的增大,消耗O2的量 (填“增大” 、“減小”或“不變”)。,等質(zhì)量的具有相同最簡(jiǎn)式的有機(jī)物完全燃燒時(shí),耗O2量,生成CO2量、H2O量均分別相同。 最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,耗O2量、生成CO2量、H2O量均為定值。,【思考】 等質(zhì)量的CnH2n O 和CmH2m O 2分別完全燃燒時(shí),消耗O2的量相等,則n和m的數(shù)學(xué)關(guān)系為 。,【規(guī)律6】,【規(guī)律】: 兩種有機(jī)物,無(wú)論最簡(jiǎn)式是否相同,只要C%
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2026廣東梧州市龍投人力資源有限公司招聘17人考試備考試題及答案解析
- 2026福建廈門(mén)市集美區(qū)杏?xùn)|小學(xué)非在編、產(chǎn)假頂崗教師招聘2人考試參考題庫(kù)及答案解析
- 2026湖北武漢楓葉教育園區(qū)招聘教師筆試參考題庫(kù)及答案解析
- 2026河南安陽(yáng)新東投資集團(tuán)有限公司招聘11人考試參考題庫(kù)及答案解析
- 2026年安陽(yáng)學(xué)院高職單招職業(yè)適應(yīng)性考試備考題庫(kù)有答案解析
- 2026吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院康復(fù)科招聘考試備考試題及答案解析
- 2026南方科技大學(xué)附屬中學(xué)招聘行政教輔人員2人考試參考題庫(kù)及答案解析
- 2025江西吉安市吉州區(qū)園投人力資源服務(wù)有限公司勞務(wù)外包人員招聘(十二)面試擬入闈體檢及考察人員考試備考試題及答案解析
- 2026廣西財(cái)經(jīng)學(xué)院公開(kāi)招聘教職人員72人考試備考題庫(kù)及答案解析
- 2026年福建省儲(chǔ)備糧管理有限公司莆田直屬庫(kù)招聘1人筆試備考試題及答案解析
- JJF(陜) 125-2025 醫(yī)用移動(dòng)式 C 形臂 X 射線輻射源校準(zhǔn)規(guī)范
- 2025屆重慶八中學(xué)七上數(shù)學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析
- 2025年廣東省中考語(yǔ)文試卷真題(含答案解析)
- 燙熨治療法講課件
- 2025年江蘇省事業(yè)單位招聘考試教師招聘體育學(xué)科專業(yè)知識(shí)試題
- 機(jī)械設(shè)計(jì)年終述職報(bào)告
- 知榮明恥主題班會(huì)課件
- 2025萍鄉(xiāng)市湘東區(qū)輔警考試試卷真題
- 拼搏到底閃耀人生主題班會(huì)
- 《粵港澳大灣區(qū)發(fā)展規(guī)劃綱要》(雙語(yǔ)全文)
- 會(huì)議酒店合同模板
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論