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文檔簡介
1、.,1,病理讀片,.,2,Case 1,女性,54歲。 頭痛頭暈十余年,加重半年。,.,3,.,4,.,5,.,6,3,.,7,2,.,8,1,.,9,MRI診斷:室管膜瘤手術記錄:四腦室內(nèi)可見腫塊,紅色, 質(zhì)中,血供豐富,邊界清, 2*3*2cm。病理結果:脈絡膜乳頭狀瘤 WHO級,.,10,Case 2,女性,60歲。 突發(fā)頭暈兩天。,.,11,.,12,.,13,.,14,3,.,15,2,.,16,1,.,17,MRI診斷:脈絡膜乳頭狀瘤手術記錄:四腦室內(nèi)腫塊,與腦干背側(cè) 及四腦室底有粘連,質(zhì)韌, 血供略豐富,部分可見含鐵 血黃素沉著,考慮卒中后改 變。病理結果:室管膜瘤 WHO級,.
2、,18,.,19,.,20,.,21,.,22,Case 3,女性,21歲。 頭痛嘔吐1周。 CT:右側(cè)側(cè)腦室占位,稍高密度,輕度強化。,.,23,.,24,.,25,.,26,3,.,27,2,.,28,1,.,29,MRI診斷:中樞神經(jīng)細胞瘤手術記錄:灰白色腫塊,質(zhì)軟,血供中等, 與側(cè)腦室壁粘連,透明隔受壓 推移。病理結果:中樞神經(jīng)細胞瘤 WHO級,.,30,Case 4,男性,29歲。 視物模糊視力下降3周。,.,31,.,32,.,33,.,34,3,.,35,2,.,36,1,.,37,MRI診斷:間變室管膜瘤手術記錄:規(guī)則腫塊,紫紅色,部分陳舊性出 血,局部可見黃染,質(zhì)軟,血供豐
3、富,與側(cè)腦室底及外側(cè)壁分界不 清,侵犯透明隔。病理結果:中樞神經(jīng)細胞瘤 WHO級,.,38,1982年Hassoun等首次報道了兩例中樞神經(jīng)細胞瘤(Central neurocytoma,CNC) 1993年第二版WHO 中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學分類: CNC歸類于神經(jīng)元及混合性神經(jīng)元神經(jīng)膠質(zhì)起源腫瘤 2007年第四版WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學分類:將CNC分成兩類,即CNC和腦室外神經(jīng)細胞瘤(Extraventricular neurocytoma,EVN),WHO分級均為級 中樞神經(jīng)系統(tǒng)中較為少見的腫瘤,0.25-0.5%,主要青年人發(fā)病,72%診斷的病人年齡在2040歲之間,沒有明顯的性
4、別差異 手術切除后,預后較好,部分不典型的CNC需 輔助放療化療,.,39,CNC臨床表現(xiàn)有頭痛、惡心、嘔吐、視神經(jīng)乳頭水腫等,是由于腫塊阻塞腦脊液通路導致梗阻性腦積水繼發(fā)顱內(nèi)壓升高而引起的,急性起病可能存在出血 光鏡下與少突膠質(zhì)細胞瘤相似 CNC起源于位于腦室周圍的生殖祖細胞,具有向神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞雙向分化的能力 常見于側(cè)腦室前部,與孟氏孔關系密切,常與透明隔寬基底相連或有一個細蒂相連,相連的原因還不確定,不過是CNC特征性表現(xiàn) CT:等密度或略高密度腫塊,呈分葉狀,可有囊變,51%有鈣化,出血罕見,增強輕中度不均勻強化 MRI:T1WI呈不均勻等信號,T2WI多為等到 高信號,增強后中度強化 MRS:Cho峰的升高、NAA峰的降低、 3.55 ppm處Gly峰增高為特征性表現(xiàn),.,40,腦室內(nèi)常見腫瘤鑒別: 少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤:腦室內(nèi)常見部位是側(cè)腦室的體部,典型的鈣化不規(guī)則而且較大 室管膜瘤:多見于兒童,出血、囊變、中心壞死多見,如果腫塊全部位于側(cè)腦室體部不包含三角區(qū),室管膜瘤不考慮 室管膜下瘤:中老年男性多見,可鈣化、囊變,出血罕見 脈絡膜乳頭狀瘤:多見于兒童,50%小于10歲,好發(fā)于側(cè)腦室三角,有鈣化,強化明顯,常有流空 室管膜下巨細胞星形細胞瘤:兒童多見,90%患者有結節(jié)性硬化的特征 腦室內(nèi)腦膜瘤:30-60歲成人多見,50%有鈣化, 強化明
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