第2節(jié)DNA貯存遺傳信息_第1頁
第2節(jié)DNA貯存遺傳信息_第2頁
第2節(jié)DNA貯存遺傳信息_第3頁
第2節(jié)DNA貯存遺傳信息_第4頁
第2節(jié)DNA貯存遺傳信息_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、DNA是主要的遺傳物質的探索(二),實驗探究提出問題遺傳物質究竟是DNA還是蛋白質?,選擇材料的原因1:結構簡單,只含蛋白質和DNA,實驗探究實驗材料選擇,閱讀導學案資料一:,思考: (1)噬菌體不依靠宿主可以增殖嗎?為什么?,思考:(2)圖中噬菌體注入大腸桿菌體內的物質可能是什么呢?,選擇材料的原因2: T2噬菌體侵染大腸桿菌過程中選擇材料的原因2: T2噬菌體侵染大腸桿菌過程中DNA和蛋白質可能會分開。DNA和蛋白質可能會分開。,思考: (3) T2噬菌體侵染過程中,注入大腸桿菌的物質能否看作遺傳物質?為什么?,選擇材料的原因2: T2噬菌體侵染大腸桿菌過程中DNA和蛋白質可能會分開。,標

2、記和測定:放射性同位素示蹤技術,實驗探究探究方法,C H O N P,C H O N S,- 用32P標記,-用35S標記,實驗探究實驗思路,分小組討論,完成導學案二1排序題,說說基本實驗思路,實驗探究實驗步驟,標記噬菌體,被標記的噬菌體侵染大腸桿菌,將噬菌體與其吸附的大腸桿菌分離,觀察放射性的分布,得出結論,實驗探究實驗過程分析,(一)標記噬菌體 1. 分別標記DNA和蛋白質,還是同時標記? 方案一:設一組實驗,同時標記噬菌體的DNA和蛋白質 方案二:設兩組實驗,分別標記噬菌體的DNA和蛋白質,2.如何標記噬菌體? 方案一:分別用含32P和35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體 方案二:先用分別含32

3、P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再讓噬菌體侵染上述大腸桿菌,標記噬菌體后還需要標記 其所侵染的大腸桿菌嗎?,(二)噬菌體侵染大腸桿菌,(三)將噬菌體與其吸附的大腸桿菌分離,1.如何將噬菌體和所吸附的大腸桿菌分離?,2.攪拌的目的?,3.離心的目的?,4.離心后上清液與沉淀物中的物質成分?,5.保溫時間能不能太長?,實驗探究實驗結果預測,DNA和蛋白質,哪種物質進入大腸桿菌?,假設一:DNA進入了大腸桿菌,蛋白質沒有進去,假設二:蛋白質進入了大腸桿菌,DNA沒有進去,假設三:蛋白質和DNA都進入了大腸桿菌,小組討論,放射性如何分布呢?,實驗探究實驗結果預測,假設一:DNA進入了大腸桿菌,蛋白質沒

4、有進去 35S組:上清液:有 沉淀物: 無 32P組:上清液: 無 沉淀物: 有 假設二:蛋白質進入了大腸桿菌,DNA沒有進去 35S組:上清液: 無 沉淀物: 有 32P組:上清液:有 沉淀物: 無 假設三:蛋白質和DNA都進入了大腸桿菌 35S組:上清液: 無 沉淀物:有 32P組:上清液: 無 沉淀物:有,實驗探究得出實驗結論,1.描述赫爾希和蔡斯的實驗現象 2.赫爾希和蔡斯的實驗現象說明誰是真正的 遺傳物質? 3.假設幾與赫爾希和蔡斯的實驗現象最接近?它們之間有區(qū)別嗎?為什么會出現這種情況呢?,35S組沉淀物中出現少量放射性;(原因:攪拌不充分,使少量被35S標記的噬菌體吸附在大腸桿菌表面,離心時隨大腸桿菌進入沉淀物中) 32P組上清液中出現少量放射性。(保溫時間過短,部分噬菌體還來不及侵染大腸桿菌;保溫時間過長,細菌裂解,子代噬菌體釋放),如果你是科學家,請設計實驗證明煙草花葉病毒的遺傳物質是什么。,背景知識:煙草花葉病毒是由RNA和蛋白質組成的,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論