1、伴性遺傳、性別決定人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生,專(zhuān)題11,一、性別決定,雌雄異體的生物決定性別的方式,由性染色體來(lái)決定,XY型性別決定,ZW型性別決定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,色盲（由X染色體上的隱性基因控制）,XBXB 正常 XBXb 攜帶者 XbXb 患病,XBY 正常 XbY 患病,判 斷,1、屬于XY型決定性別的生物，XY是雜合子，XX是純合子,3、女孩是色盲基因的攜帶者，則致病基因由父方遺傳過(guò)來(lái),2、白化病屬常染色體隱性遺傳病，患者性別比約1：1,伴X隱性遺傳,女性患病，其父親和兒子必患病 男性正常，其母親和女兒必正常 男患多于女患 隔代交叉遺傳,色盲、血友病,伴X顯性遺

2、傳,男性患病，其母親和女兒必患病 女性正常，其父親和兒子必正常 女患多于男患 連續(xù)遺傳,抗V-D佝僂病,伴Y遺傳,只傳男，不傳女（父?jìng)髯?，子傳孫）,外耳道多毛,伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系,是分離規(guī)律的特例，一對(duì)基因控制一對(duì)性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律 與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律,二、人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生,抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是紅綠色盲。 從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)該分別選擇生育男孩還是女孩？,甲家庭：建議生育男孩,乙家庭：建議生育女孩,單基因遺傳病,伴X顯性遺傳 伴X隱性遺傳 常染色體顯性 常染色體隱

3、性 伴Y,抗V-D佝僂病 假肥大癥、血友病 并/多指、軟骨發(fā)育不全 苯丙酮尿癥、白化病 外耳道多毛,多基因遺傳病,由多對(duì)基因控制的遺傳病,唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓無(wú)腦兒；青少年型糖尿病,特點(diǎn) 家庭聚集現(xiàn)象 容易受環(huán)境影響 在群體中發(fā)病率比較高,染色體異常遺傳病,常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目） 21三體綜合癥 性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目） 性腺發(fā)育不良,減I：同源染色體沒(méi)有分離，而走向同一極,減II：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒(méi)有分離，而走向同一極,三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用,遺傳系譜圖的判斷方法,確定顯隱性,無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性,隱性找女患者,顯性找男患者,三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用,遺傳系譜圖

4、的判斷方法,確定是否為伴性遺傳,隱女患看其父親和兒子,顯男患看其母親和女兒,三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用,遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）,無(wú)中生有為隱性， 隱性遺傳看女病， 父子患病為伴性， 父子無(wú)病非伴性。,有中生無(wú)為顯性， 顯性遺傳看男病， 母女患病為伴性， 母女無(wú)病非伴性。,1.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,分析： 1、確定顯、隱性,2、確定常、性染色體,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：,3.下圖是人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是,A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳,例2、已知一對(duì)正常的夫婦，生下一個(gè)白化色盲的兒子。試問(wèn)再生一個(gè)只患白化病小孩的幾率為?只患色盲的小孩幾率為？,父親的基因型為：AaXBY，母親的基因型為:AaXBXb,后代白化病患病幾率：AaAa1/4aa(白化),后代色盲病患病幾率：XBYXBXb1/4XbY(色盲兒子),表現(xiàn)型棋盤(pán)法,