1、,豬場的健康管理, 霍青松,2020/7/13,健康管理和主要豬病的現(xiàn)場診斷,高度健康管理 主要豬病的的現(xiàn)場診斷 - PRRS 藍耳病- 豬副嗜血桿菌 偽狂犬病- 豬鏈球菌 PMWS/PCV-2- 沙門氏菌 - 豬瘟- 大腸桿菌 - 乙腦- 球蟲病,2020/7/13,第一部分,商品豬場的高度健康管理,2020/7/13,疾病控制的不同目標,商品場-健康水平（高或低） - 傳染病和非傳染病 - 臨床疾病嚴重性和廣泛變化 - 控制和/或清除 種豬場-健康狀況（是 或不是） - 主要是傳染性疾病 - 較少的遺傳問題 - 清除,2020/7/13,疾病控制的傳統(tǒng)方法,引進好的，最少疾病的豬種 最大化

2、生物安全 大量使用 - 抗生素 - 疫苗 - 消毒劑,2020/7/13,豬群健康水平的確定因素,記錄 - 生產(chǎn)數(shù)據(jù) - 經(jīng)濟重要性疾病 監(jiān)測血清狀態(tài) - 血清用于不同的血清學(xué)檢測 -豬瘟(HCV)、藍耳病(PRRS)、偽狂犬病病毒(PRV)、豬流感病(SIV)、傳染性胃腸炎(TGE)、胸膜肺炎(APP)、支原體(M. h)等 現(xiàn)場剖檢和屠宰檢查 - 死后剖檢記錄和確診 - 屠宰時的肺炎和寄生蟲,2020/7/13,疾病控制和清除的目標,單個階段；配種、保育、生長/育成或公豬站 單個場 整個金字塔（從頂?shù)降祝?地域性清除 - 地理上的 - 地方人民政府 整個省區(qū) 整個國家,2020/7/13,

3、高度健康管理所采用的不同技術(shù),70剖腹產(chǎn)和無特定病原 80隔離和檢疫 屠宰檢查 全進/全出 加藥的早期斷奶(MEW) 90隔離早期斷奶(SEW )/多點生產(chǎn) 部分（保育）清群 整體清群/建群 批次分娩和生產(chǎn) 00策略性閉群 胎次隔離生產(chǎn),2020/7/13,維持高度健康安全,購買最少病的優(yōu)秀種豬 - 了解來源場內(nèi)的疾病狀況 - 重要疾病的血清檢查 - 接種和再次接種 隔離和檢疫30-60天 - 正確的清潔和消毒 -與其他豬群的隔離 - 與交通工具、鼠類和人等隔離,2020/7/13,全進/全出生產(chǎn),雖是最好的技術(shù)但只有嚴格執(zhí)行才有效益 改善健康水平 減少對藥物的依賴 - 按照欄舍 - 按照整棟

4、豬舍 - 按照整個飼養(yǎng)點,2020/7/13,全進/全出改善平均日增重和飼料效率,連續(xù)性生產(chǎn)100% 按欄舍全進/全出-常規(guī)有進出通道113% 按欄舍-進出限制僅從外面通過118% 按整棟豬舍121-125% 按整個飼養(yǎng)點 130%,2020/7/13,加藥早期斷奶原理,使用老齡的高胎次母豬并接種母豬產(chǎn)生母源抗體 在分娩前給予母豬有針對性的抗生素，可以減少分娩后病原體的釋放量 給10-21日齡仔豬使用有針對性的抗生素直至斷奶 斷奶日齡取決于你要清除的病原體,2020/7/13,保育豬群的清群,由于6-10周齡的仔豬缺乏針對藍耳病、偽狂犬病、胸膜肺炎、萎縮性鼻炎、支原體、豬瘟病毒的母源抗體，許多

5、重要的疾病感染仔豬 將日齡大的感染豬或病原攜帶豬感染保育豬這個鏈條打斷 將保育豬欄或豬舍清群，清洗、消毒、消毒并干燥至少2周 通常在每年的溫暖季節(jié)提高整體的健康水平,2020/7/13,保育豬清群的程序,1第一天: 清空欄舍、清除積水、沖洗和消毒（醛類制劑） 2第二天: 重新清除積水、清洗和消毒（酚類制劑），使設(shè)備干燥和清空 3第十三天: 重復(fù)清洗和消毒（醛類制劑） 4第十四天: 恢復(fù)常規(guī)的豬流,2020/7/13,的保育豬出現(xiàn)藍耳病復(fù)發(fā)問題特點,長期的日增重低于正常水平 平均日增重減少了15% 高的飼料增重（飼料效率低）比率 斷奶后死亡率升高到15%兩倍于藍耳病發(fā)生前的水平 高的繼發(fā)感染 發(fā)

6、病率和死亡率出現(xiàn)數(shù)月的周期 根據(jù)病毒株的不同和繼發(fā)感染的狀況，生產(chǎn)損失的程度不同,2020/7/13,何時清群？,1 低的生產(chǎn)率：產(chǎn)活仔 30% 豬痢疾 胸膜肺炎 1型 4. 其他因素：高的飼料價格 豬價較差（出現(xiàn)邊界利潤）,2020/7/13,期望從清群中可以得到什么？,增加20%的市場重 提高平均日增重15% 減少料肉比10% 降低藥物費用 降低低價值豬數(shù) * 這些效益將持續(xù)2-4年,2020/7/13,清群/建群的生產(chǎn)比較,12 前 12個月后 產(chǎn)活仔 9.9 11.0 每窩斷奶數(shù) 8.8 9.9 分娩率 86.6 90.5 斷奶后死亡率% 4.45 1.58 豬數(shù)/母豬/年 19.77

7、 22.53,2020/7/13,批次分娩,實施全進/全出的200-300頭母豬場的理想選擇 改善健康、生長、飼料效率、發(fā)病率和藥物費用 將精力集中于每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)-更有效地管理（交叉哺育、懷孕檢查等） 易于分階段和分性別飼養(yǎng) 更適合人工授精 給市場提供均勻一致的豬只 有計劃地清空分娩欄舍,2020/7/13,通過封場來清除母豬群的藍耳病,1.一次性購進4月齡的未感染的后備母豬或使用本場的后備母豬配種 2.確任所購進的所有后備母豬均自然或人工感染 3. 6個月后不再購買后備母豬，但開始將這些未感染的后備母豬離場配種 4.每月監(jiān)測血清變化-母豬和斷奶豬 5.如果血清血檢查連續(xù)兩個月均為陰性，則將離

8、場配種的后備母豬遷移到分娩欄,2020/7/13,胎次隔離生產(chǎn)：優(yōu)勢,專業(yè)化管理后備母豬：營養(yǎng)、配種、飼喂和其他 使兩胎次以上母豬場保持均衡的生產(chǎn)性能 改善兩胎次以上母豬場的斷奶重、整個保育/生長/育成階段的平均日增重和飼料效率 隔離和馴化：只需要一個首胎次母豬場 兩胎次以上母豬場具有較長的穩(wěn)定時間，并產(chǎn)生對各種疾病的堅強免疫力 潛在的疾病清除-引進攜帶病原母豬的風(fēng)險沒有或很小 如藍耳病病毒，肺炎支原體,2020/7/13,胎次隔離生產(chǎn)小豬場只需要胎次-1系統(tǒng),后備母豬培育單元,胎次-1場 250頭母豬 分娩到育成,A場 400頭母豬 胎次-2及以上 分娩到育成,馴化,由A場、B場、C場共同投

9、資,C場 250頭母豬 胎次-2及以上 分娩到育成,B場 100頭母豬 胎次-2及以上 分娩到育成,2020/7/13,保育到育成階段胎次-1和胎次-2的后代比較,胎次1-豬只 胎次-2豬只 斷奶重（千克）5.30 5.70 保育死亡率 % 3.17 2.55 保育日增重（克/天） 412 435 保育藥費（元） 2.15 0.85 育成死亡率 % 4.31 2.95 育成日增重（克/天） 735 765 育成藥費（元） 1.82 1.01 地方性肺炎 % 31 11,2020/7/13,案例研究大的生產(chǎn)體系,總共2萬5千頭母豬 斷奶時并群 每點每周存欄1萬頭 按生產(chǎn)點實施全進/全出 8棟保育

10、舍、16棟育成舍 真正的多點系統(tǒng),2020/7/13,系統(tǒng) 1,母豬 10,000,母豬 10,000,母豬 5,000,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,2020/7/13,系統(tǒng) 1存在的問題,保育和生長/育成階段豬只高的死亡率 高的淘汰率 高的飼料添加藥物費用 高的治療費用,2020/7/13,分離豬流 - 隔離胎次 - 單一來源 改變顆粒料比率直至粉料 用林可霉素脈沖式添加飼料控制支原體肺炎,問題解決方案,2020/7/13,8個保育舍中2個保育舍的豬采用此種方式 16個育成舍中

11、4個育成舍的豬采用此種方式 這些豬只的平均斷奶重較低 首胎次的豬花費較多的疫苗和藥物費用,將首胎次后代分離,2020/7/13,系統(tǒng) 1-將胎次 1和胎次2及以上的仔豬隔離,母豬,母豬,母豬,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2020/7/13,表1,保育豬參數(shù),育成豬參數(shù),胎次1 胎次2及以上 頭數(shù) 270,753755,022 斷奶重 12.012.9 轉(zhuǎn)出重 58.255.6 飼喂天數(shù) 5046 死亡率 3.072.60 日增重(ADG )（克/天 418

12、431,胎次1胎次2及以上 頭數(shù) 177,675561,657 平均上市重 268.7271.0 飼喂天數(shù) 105106 死亡率 4.884.65 日增重(ADG )（克/天）899908,2020/7/13,單一來源 胎次2及以上,2006年7月 胎次1后代-2個保育舍，4個育成舍 2007年5月 2胎次以上A場-2個保育舍、4個育成舍 2胎次以上B場-3個保育舍、6個育成舍 2胎次以上C場-1個保育舍、2個育成舍,2020/7/13,系統(tǒng)1 單個來源,母豬A場,母豬B場,母豬C場,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育

13、成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2020/7/13,表2,保育豬參數(shù),育成豬參數(shù),首胎次 A場 B場 C場 頭數(shù) 270,753151,459 199,861 93,606 斷奶重（公斤） 5.6 5.8 6.1 5.8 轉(zhuǎn)出重（公斤） 26.4 25.1 27 25.6 飼喂天數(shù) 50 48 48 48 死亡率 3.07 2.62 2.33 3.26 日增重（克/天） 418 409 431 399,首胎次 A場 B場 C場 頭數(shù) 177,657 79,785 121,62850,016 上市重（公斤） 122 128 129126 飼喂天數(shù) 105 111 112

14、110 死亡率 4.88 3.53 4.254.99 日增重（克/天） 899 913 899899,2020/7/13,獸醫(yī)相關(guān)費用,總體獸醫(yī)相關(guān)費用減少20% 在第一胎次中增加了支原體疫苗接種的費用 在第二及以上胎次中減少了水溶性和注射藥物的費用 飼料添加藥物的費用減少15% 減少了第二及以上胎次中飼料藥物的費用 第一胎次中增加了飼料添加藥物的費用,2020/7/13,第二部分,主要豬傳染性疾病,2020/7/13,藍耳病病毒是引起主要經(jīng)濟損失的原因,繁殖豬群中急性的繁殖損失和高的斷奶前死亡率持續(xù)到2個月 保育豬和生長/育成豬的慢性呼吸問題豬呼吸病綜合征（PRDC）的重要原因死亡率、平均日

15、增重、飼料轉(zhuǎn)化率等 種豬場和公豬站的最重要疾病,2020/7/13,藍耳病不同階段的主要臨床癥狀,2020/7/13,血清血檢測：免疫熒光，酶聯(lián)免疫吸附試驗，血清中和試驗,2 4 6 8 10 12 14 16 18 Weeks post exposure,病毒血癥,免疫熒光和酶聯(lián)免疫吸附實驗,SN,早 中 晚期,血清中和,9 18 27 35 54 63 72 81 90 99 108 117 感染后的天數(shù),2020/7/13,血清學(xué)檢測的代表性采樣方法, 種豬: n=30 (每個胎次5份) 新斷奶仔豬 (3-4周齡): n=10 最大的保育豬 (8-10周齡): n=10 育肥豬 (5-6

16、月齡): n=10 后備母豬 進入繁殖豬群前: n=10,2020/7/13,藍耳病病毒現(xiàn)場感染狀況,最適時間 血清學(xué)/病毒分離 現(xiàn)場狀況 爆發(fā)后 種豬 保育豬 1. 急性/不穩(wěn)定 12 月 +/- +/+ 4. 血清陰性/穩(wěn)定 -/- -/- 5.未感群 -/- -/-,2020/7/13,豬場之間藍耳病病毒的預(yù)防,不要指望豬群和個體的免疫 易感場的高度豬群安全 購買后備母豬和公豬 精液 人員和用品 運輸工具 吸血昆蟲和鳥類 對引進豬的分開隔離和檢疫 充分了解豬只來源場的健康狀況,2020/7/13,豬場藍耳病流行的控制策略, 確認該系統(tǒng)中病毒的活動場所 - (斷面法)血清學(xué)檢查 防止藍耳病

17、病毒從母豬傳給仔豬 - 使用現(xiàn)場的免疫后備母豬 停止在繁殖豬群中引入易感的后備母豬 - 不要經(jīng)常性地引進年輕的后備母豬，若要引入也要經(jīng)過長期人工感染馴化 防止病毒在保育舍/育成舍擴散 - 部分清群,2020/7/13,母豬場藍耳病的清除, 封閉豬場至少6個月 調(diào)整為胎次隔離生產(chǎn)（SPP）系統(tǒng) 檢測所有的種豬病清除陽性成年豬 清群和建群,2020/7/13,通過封閉豬場凈化藍耳病,1.一次性購買4月齡小母豬或使用本場的后備母豬作為種豬 2.確認所有的購買的后備母豬均自然感染或人工感染 3.本場不再有購買的后備母豬（病毒挨餓），并開始離場給這些后備母豬配種 4.每月進行血清學(xué)監(jiān)測母豬和斷奶豬 5.

18、如果連續(xù)兩個月血清學(xué)均為陰性，將離場配種后的后備母豬移至分娩舍,2020/7/13,偽狂犬病病,一種皰疹病毒 潛伏感染-攜帶 激活和散毒 強化其它感染 與狂犬病無關(guān) 與人類的問題未知 對胴體和肉質(zhì)沒有影響,2020/7/13,臨床癥狀,典型 - 依據(jù)日齡和毒株而不同 - 不食，發(fā)燒，中樞神經(jīng)癥狀和死亡 - 流產(chǎn)、木乃伊、死胎和弱仔 呼吸-流感樣癥狀 - 細菌性肺炎 輕微或非典型,2020/7/13,偽狂犬?。焊腥緛碓?主要：感染的豬 唯一的自然和長期貯存庫 次要：野生動物 飼料房-死狗或貓 機械 空氣,2020/7/13,偽狂犬病豬群檢測的血清采集,10頭或以下母豬-所有母豬 11-35頭母豬

19、-10頭母豬 36頭或以上-30頭母豬或30%,2020/7/13,偽狂犬病疫苗,減毒活疫苗-自然變異 滅活或加佐劑的亞單位苗 遺傳工程苗 - G1缺失 - Gx缺失 - G1和Gx缺失 - TK-變異株,2020/7/13,偽狂犬?。簝艋?條方案,清群和建群 50% 的血清陽性率，遺傳性能不高，還有其他疾病問題 檢測和清除 50% 血清陰性，每2-4周檢測所有的豬只 后代隔離 檢測所有移走的豬只12，16周齡 使用哨兵豬并監(jiān)測血清學(xué) 管理/接種 早期隔離斷奶 多點生產(chǎn)，全進/全出 沒有接種疫苗 短期內(nèi)高強度接種疫苗/管理,2020/7/13,與PCV-2相關(guān)的PMWS和PDNS,環(huán)狀病毒-

20、PCV-2 豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征 豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征/豬皮炎腎病綜合征,2020/7/13,PMWS-大體病變 非塌陷，橡皮肺-間質(zhì)性肺炎 淋巴結(jié)腫大-總體的淋巴病變 肺實變 胃潰瘍 白斑腎 黃疸 肝萎縮,2020/7/13,大體病變-PMWS,非塌陷肺臟 白斑腎 縮小、黃色肝臟 淋巴病變,2020/7/13,PCV-2相關(guān)PMWS的診斷,所有以下3點必須進行 PCV-2的陽性鑒定可以通過應(yīng)觀抗體檢測和/或PCR進行 消瘦的大體癥狀 細胞內(nèi)包涵體或淋巴耗損（腸系膜淋巴結(jié)、脾臟或派爾氏結(jié)）和存在合胞體細胞的間質(zhì)肺炎,2020/7/13,PMWS 的豬場管理,嚴格的全進/全處 高度的衛(wèi)生

21、水平 將連續(xù)生產(chǎn)改未按批次生產(chǎn)系統(tǒng) 部分清群 血清治療 保育豬的細小病毒接種 感染仔豬的組織均漿注射分娩前母豬,2020/7/13,PMWS的血清治療,康復(fù)合健康的成年豬血清 斷奶時血清注射 存在未知病原擴散的風(fēng)險 - 加熱56度1小時 - 抗生素處理 - 采集血清和注射僅適用于本場進行,2020/7/13,母豬PCV2抗體對PMWS仔豬的保護,仔豬吸吮帶有PCV2抗體的乳汁可以抵抗PCV2攻毒（但不能對抗感染） - 當PCV2抗體1:1280時，來自3頭母豬的36頭仔豬未出現(xiàn)PMWS - 當PCV2抗體為1:250-1:500 時，來自3頭母豬的4頭仔豬出現(xiàn)PMWS - 當PCV2抗體為1:

22、50時，來自2頭母豬的6頭仔豬出現(xiàn)PMWS,2020/7/13,古典豬瘟病毒(CSF),黃病毒科瘟病毒屬 以前作為非蟲媒病毒作為披蓋病毒 與牛病毒性腹瀉黏膜病病毒，邊界病，風(fēng)疹病毒相關(guān) 牛病毒性黏膜病病毒常見的可溶性抗原-部分保護 抗原穩(wěn)定,2020/7/13,臨床癥狀-豬瘟,根據(jù)豬只日齡和病毒毒力變化，幼小豬嚴重（死亡率高達100%） 急性：突然死亡、高燒、沉郁、由于脈管炎導(dǎo)致出血和水腫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、嘔吐、高的死亡率和發(fā)病率 慢性：伴低燒、黃色腹瀉的病程達2-15周，攜帶病原達100天 亞臨床：非特征性死亡、繁殖障礙,2020/7/13,大體眼病變-豬瘟病毒,大部分病變與脈管炎相關(guān) 出

23、血/水腫/發(fā)紺-皮膚、腎臟、淋巴結(jié)、腦等 脾臟壞死-梗塞 脾臟增大-非洲豬瘟 腦炎-中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 腦出血導(dǎo)致急性死亡,2020/7/13,疫苗和接種計劃,減毒活病毒疫苗 - 兔化中國株 - 組織培養(yǎng)減毒活疫苗中國株，Thiveyal、LOM、GPE株等 - 標記疫苗 母豬接種計劃 - 分娩后3周接種 仔豬接種計劃 - 一次：50-60日齡 - 兩次：40-60日齡 - 三次：哺乳前、40和60日齡,2020/7/13,豬副嗜血桿菌,革蘭氏陰性桿狀、球桿絲菌到纖絲狀 主要感染斷奶后的保育豬 高熱、發(fā)抖、打堆和死亡 纖維性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多發(fā)性漿膜炎/粘連，關(guān)節(jié)炎和腦膜炎 很少肺炎 偶

24、爾僅見 腦膜炎 更常見多來源的保育豬,2020/7/13,系統(tǒng)性和肺炎型豬副嗜血桿菌,絨毛狀多發(fā)性漿膜炎（胸膜炎、心包炎和腹膜炎）與局部肺炎,2020/7/13,豬副嗜血桿菌的臨床疾病,在美國主要上4型，在大多數(shù)國家4和5型常見 通常在斷奶后4-6周發(fā)生典型的病變 在斷奶前和生長豬很少見-不帶有典型病變的關(guān)節(jié)和中樞神經(jīng)癥狀 在母豬偶爾會出現(xiàn)關(guān)節(jié)和突然死亡的問題 是高度健康豬場或多來源保育豬的常見問題,2020/7/13,如何治療豬副嗜血桿菌,流行本病的豬場可在飲水中加入青霉素 移入病豬欄后單獨治療 - 連續(xù)3天青霉素注射便宜，效果又好 - 頭孢噻呋 (速解靈)和來畜福效果好，但較昂貴 - 由于

25、心包炎和腹膜炎3天內(nèi)就可以形成，所有早期治療是必要的。晚治療可以使細菌消除但還存在菌毛蛋白導(dǎo)致生長狀況不良。 自家疫苗 人工感染-105 個細菌口服可以在扁桃體定植5天左右 *常規(guī)培養(yǎng)可以達到109個細菌。,2020/7/13,豬副嗜血桿菌的流行株,血清型 流行率 523.3% 416.2 1311.0 149.2 27.9,血清型 流行率 12 7% Others1,3,6-11,15 11.3 Non-typeable未分型 14.1,2020/7/13,豬副嗜血桿菌：商品疫苗,2020/7/13,2020/7/13,豬鏈球菌腦膜炎,診斷 腦、關(guān)節(jié)或心內(nèi)膜炎病變中培養(yǎng) 臨床癥狀-欄舍內(nèi)只有

26、一些豬被感染（偽狂犬病可感染很多豬） 不要從呼吸道和扁桃體分離 控制 不能通過早期隔離斷奶清除本病 改變斷奶日齡（ (21天 ）和豬流 青霉素，氨芐，阿莫西林、頭孢 接種：仔豬或母豬-效果變化很大,2020/7/13,豬霍亂沙門氏菌：現(xiàn)場臨床癥狀調(diào)查,肺炎 87% 發(fā)熱和腹瀉 60% 突然死亡（敗血癥） 32% 中樞神經(jīng)紊亂 6% 保育豬的腹瀉較為常見 在生長/育成豬中敗血癥常見 - 耳朵、尾巴和皮膚等處發(fā)紫 - 咳嗽、呼吸困難，突然死亡,2020/7/13,系統(tǒng)性沙門氏菌病,常由豬霍亂沙門氏菌引起，豬傷寒沙門氏菌偶爾引起 真正的菌血癥疾病，而不是首要的胃腸疾病 病原體存在于多形核嗜中性白細胞 病變：肺-塊狀肺炎 腸-出血，紐扣狀潰瘍 脾臟增大，腎臟淤斑 通過病變和培養(yǎng)診斷 控制 豬流-試驗早期隔離斷奶和離場飼養(yǎng)計劃 疫苗：-減毒活疫苗有效 抗生素-慶大霉素（抗藥菌株已成為關(guān)注問題）,2020/7/13,豬霍亂沙門氏菌對抗生素的敏感性,198119861988 分離株100351788 慶大霉素989897% 壯觀霉素 928766 新霉素908183 氨芐青霉素857765 四環(huán)素851715 磺胺555 青霉素515,2020/7/13,腸毒性大腸桿菌,引起5日齡內(nèi)和斷奶后豬腹瀉的主要原因 常和病毒或球蟲混合感染 病原株：菌毛或毒素型：如， K88