1、思考 生男孩是女人決定的嗎？,第五次人口普查結(jié)果:(2006、11、1),思考：為什么男女性別比例不是：呢？,1.人的性別決定是在（ ） A.胎兒形成時 B.胎兒發(fā)育時 C.形成受精卵時 D.受精卵分裂時,C,2.人類的性染色體（） A.只存在于性細胞中 B.只存在于卵細胞中 C.只存在于精子中 D.同時存在于體細胞與性細胞中,D,3.(2012合肥高一檢測)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( ) A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性

2、染色體和常染色體,資料閱讀，注意這兩種遺傳病的發(fā)病特點。,為什么會出現(xiàn)這種性別差異的現(xiàn)象？,第3節(jié) 伴性遺傳,一、伴性遺傳的概念及實例,1.概念：位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,2.實例：,紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病和血友病等。,小測試： 你能說出下列兩幅圖中數(shù)字是什么嗎？,你的 色覺 正常嗎？,剛才大家看到的是紅綠色盲檢測圖，色覺正常和紅綠色盲是一對相對性狀。,15,正常色覺與色盲色覺比較,正常色覺,紅綠色盲色覺,癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。,16,網(wǎng)友發(fā)帖：紅綠色盲對社會有危害嗎？,我有紅綠色盲，第一次知道是在上初中美術(shù)

3、課時。畢業(yè)后想?yún)④姡恍?！到工廠上班也有限制，現(xiàn)在我只能當(dāng)保安，幾乎找不到我的人生理想！我也想考駕照、想開車，為什么就不行！太不公平了！請各位說說這是什么道理？法律干脆規(guī)定我們以后不許生孩子好了！,色盲的發(fā)現(xiàn),道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 第一個提出色盲問題的人（著作論色盲）,18,對于人類遺傳病，你認為采取下列哪一種研究方法更可取？為什么？（ ） A. 像研究動物和植物一樣、做雜交試驗，找出該病的遺傳規(guī)律。 B. 對家族進行調(diào)查統(tǒng)計，繪制色盲家系圖譜，通過對家系圖進行分析，找出該病的遺傳規(guī)律。,討論：,B,紅綠色盲癥的遺傳分

4、析,1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？,3、紅綠色盲基因如果不在常染色體上，那么應(yīng)該位于X染色體上還是Y染色體上？,2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現(xiàn)？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,有幾種婚配方式？,女3種基因型 x 男2種基因型,正常女性與男性色盲的婚配圖解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,親代 配子 子代,女性攜帶者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能傳給女兒， 不能傳給兒子。,女性攜帶者與正常男性的婚配圖解,XBXb,XBY,XBXB,XB

5、Xb,XBY,XbY,XB,Xb,XB,Y,親代 配子 子代,女性攜帶者,女性攜帶者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能來自于母親,這對夫婦生的一個男孩是色盲的概率為,12,思考：,1.女性攜帶者與男性色盲婚配,XBXb,XbY,配子,子代,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性攜帶者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,(女患父必患) 女兒色盲父親一定色盲,親代,2.女性色盲與男性正?；榕?XbXb,XBY,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 : 1,(母患子

6、必患) 母親色盲兒子一定色盲,親代,1,2,3,5,4,6,無色盲,都色盲,無色盲,伴X染色體隱性遺傳的特點,患者男性多于女性,女患者的父親和兒子肯定患病,伴X染色體隱性遺傳的特點,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,(1)圖中9號的基因型是,(2)8號的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。,(3)8號基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1

7、 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10號是攜帶者的概率 = = ,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,生育色盲男孩的概率 = ( 1) =,(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題

8、。,19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。 這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。,二、血友病,5.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。,4.判斷題：,（1）母親患血友病,兒子一定患此病。( ) （2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),6.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基

9、因攜帶者的可能性是_。,2,1/2,三、抗維生素D佝僂病,患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。,患者,患者,正常,患者,正常,男女6種婚配方式,1,2,3,5,4,6,全患病,全正常,全患病,人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,遺傳,咨詢,進一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷

10、該病的遺傳特點：,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？ (2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。 (3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？,三、伴Y遺傳病外耳道多毛癥,患者全為男性(父傳子，子傳孫)； 患者的基因型表示為XYM。,返回,試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式,Y染色體遺傳,特點：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。,正常男女,外耳道多毛癥患者,小結(jié)：伴性遺傳的特點,1、伴X隱性遺傳的特點：,（1）交叉遺傳（隔代遺傳）女患者的父親和兒子一定患病,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X顯性遺傳的特點：,（1）世代相傳（男患者的母親和女兒一定患

11、病,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色體遺傳的特點：,患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳 （例：外耳道多毛癥）,（3）部分女性患者病癥較輕。,4.假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直 接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( ) A.由常染色體決定的 B.由X染色體決定的 C.由Y染色體決定的 D.由性染色體決定的,C,5.母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個正常的男 人結(jié)婚，生一個色盲兒子的幾率是（） A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2,B,1 說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：,D：,伴Y,2 說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：,D：,常隱,2

12、、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答 （1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_。 （2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。 （3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_ （4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_,B,C和E,D,A和F,例4：某家族中有的成員患丙種?。˙,b）有的患丁種?。ˋ,a）如圖，已查明-6不攜帶致病基因 問：丙種病的致病基因位于_染色體上，丁_染色體上。 寫出下列兩個個體的基因型 8._ 9._ 8x9后代患病的概率_， 只患一種病的概率_, 兩病都患的概率_。,X,常,aaXBXB / aaXBxb,AAXbY / AaXbY,aaXBXB/b,AA/aXbY,1/16,7/16

13、,3/8,44,1. 一對表現(xiàn)正常的夫婦，下代不可能出現(xiàn)的后代是( ) A色盲男孩B血友女孩 C白化女孩D血友又色盲男孩,色盲、血友病是_遺傳病 白化病是_遺傳病,伴X隱性,常染色體隱性,45,D,1伴性遺傳是指（ ） A性染色體控制的遺傳方式 BX染色體所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 CY染色體所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 D性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式,46,2據(jù)圖，7號色盲基因來自（ ） A1B2 C3D4,A,47,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_.,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,3.下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。據(jù)圖回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,XbY,1,XBXb,4. 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：,（1）2最可能的基因型為_，這時6與7基因型是否一定