1、第一章,緒 論,環(huán)境監(jiān)測,環(huán)境監(jiān)測作為環(huán)境科學(xué)學(xué)科體系中的一個重要分支學(xué)科，就是通過對影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度）及其變化趨勢。,監(jiān)測過程,環(huán)境監(jiān)測的過程一般為：現(xiàn)場調(diào)查監(jiān)測計劃設(shè)計優(yōu)化布點樣品采集運送保存分析測試數(shù)據(jù)處理綜合評價等。,優(yōu)先污染物及優(yōu)先監(jiān)測,（1）對環(huán)境影響大，持續(xù)時間長或能在生物體內(nèi)產(chǎn) 生積累； （2）已有可靠的監(jiān)測方法，并能獲得準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)； （3）已有確定的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)或有其他規(guī)定和要求； （4）在環(huán)境中的量己接近或超過規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值，其 污染趨勢還在上升； （5）樣品有廣泛的代表性，能反映環(huán)境綜合質(zhì)量。,1.5 環(huán)境標(biāo)準(zhǔn),環(huán) 境 標(biāo) 準(zhǔn) 體 系,環(huán)

2、境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)之間的關(guān)系,國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)與地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系：執(zhí)行上，地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先于國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 有行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)，沒有行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行綜合排放標(biāo)準(zhǔn)。 環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了衡量環(huán)境質(zhì)量狀況的尺度，污染物排放標(biāo)準(zhǔn)為判別污染源是否違法提供了依據(jù)，同時，方法標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)和基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一了環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和污染物排放標(biāo)準(zhǔn)實施的技術(shù)要求，為環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和污染物排放標(biāo)準(zhǔn)正確實施提供了技術(shù)保障。,關(guān)于國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)（GB、GB/T）和環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（HJ、HJ/T），分別納入到相應(yīng)的介質(zhì)分類體系中，不再作專門分類。（注：T代表推薦性標(biāo)準(zhǔn)，其余為強制性標(biāo)準(zhǔn)）,第二章,

3、水質(zhì)監(jiān)測,水體自凈和水體環(huán)境容量,污染物進(jìn)入水體后首先被稀釋，隨后經(jīng)過復(fù)雜的物理、 化學(xué)和生物轉(zhuǎn)化，使污染物濃度降低、性質(zhì)發(fā)生變化， 水體自然地恢復(fù)原樣的過程稱為自凈。,自凈能力決定著水體的環(huán)境容量（潔凈水體所能承載 的最大污染物量）。,生活污水（淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等） 氨基酸、脂肪酸、甘油、低分子糖 CO2、H2O、無機鹽,好氧菌,水解酶,受人力、物力和財力的限制，目前我國對水質(zhì)監(jiān)測和污水排放標(biāo)準(zhǔn)推行必測項目和選測項目的“雙軌制”，而選測項目中大多數(shù)為有機物測試指標(biāo)，相信隨著測試方法的進(jìn)一步完善，大型測試儀器普及率的進(jìn)一步提高，這些相當(dāng)數(shù)量的選測項目將逐步列入必測項目的行列。,瞬時水樣 混合

4、水樣 綜合水樣 單獨水樣,水樣采集類型,等時混合水樣,等比例混合水樣,2.3 水樣的預(yù)處理,（1）水樣消解的目的 破壞有機物 溶解懸浮固體 將待測元素轉(zhuǎn)化為單一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機物 （2）水樣消解后的要求 透明、澄清、無沉淀 不引入待測組分和干擾組分 不損失待測組分,水樣的消解,二、富集與分離 （1）頂空、氣提、蒸餾 （2）萃取法 （3）吸附法 （4）離子交換法 （5）共沉淀法,溶劑萃取法,固相萃取法,2.4,水樣物理指標(biāo)的測定,色度,水的顏色可分為真色和表色兩種。 水的表觀顏色是由溶解物質(zhì)及不溶解性懸浮物產(chǎn)生的顏色，用未經(jīng)過濾或離心分離的原始樣品測定。 水的真實顏色僅由溶解物質(zhì)產(chǎn)生

5、的顏色。用經(jīng)0.45m濾膜過濾或離心后的樣品測定。,鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法,適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調(diào)的地面水、地下水和飲用水等。 用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色色調(diào)相同的標(biāo)準(zhǔn)比色列,用于水樣目視比色測定。 規(guī)定每升水含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色作為一個色度單位,稱為1度。,鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.246g氯鉑酸鉀和1.000g氯化鈷，溶于100mL純水中，加入100mL鹽酸，用純水定容至1000mL。此標(biāo)準(zhǔn)溶液的色度為500度。 取50mL透明水樣于比色管中。如水樣渾濁應(yīng)先進(jìn)行離心，取上清液測定。如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋后比色，將結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。 另取比色管11支

6、，分別加入鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。配成依次為0、5、10、15、20、 25、30、35、40、45和50度的色列。 此標(biāo)準(zhǔn)色列可長期使用，但應(yīng)防止此溶液蒸發(fā)及被玷污。 在光線充足處,將水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列并列，以白紙為襯底,使光線從底部向上透過比色管，自管口向下垂直觀察比色。記錄與其顏色相當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)管的度數(shù)。,稀釋倍數(shù)法,將樣品用純水稀釋至用目視比較與純水相比剛好看不見顏色時的稀釋倍數(shù)作為表達(dá)顏色的強度，單位為倍。 同時用目視觀察樣品，檢驗顏色性質(zhì)：顏色的深淺(無色，淺色或深色)，色調(diào)(

7、紅、橙、黃、綠、藍(lán)和紫等)，如果可能包括樣品的透明度(透明、混濁或不透明)。用文字予以描述。 結(jié)果以稀釋倍數(shù)值和文字描述相結(jié)合表達(dá)。,殘渣,殘渣分為總殘渣、可濾殘渣和不可濾殘渣三種。它們是表征水中溶解性物質(zhì)、不溶性物質(zhì)含量的指標(biāo)。 總殘渣代表在一定的溫度下將溶液蒸發(fā)、烘干后剩余的殘留物質(zhì)，包括不可濾殘渣和可濾殘渣。如果用濾紙過濾溶液，通過濾紙的物質(zhì)烘干后為可濾性殘渣，留在濾紙上的為不可濾殘渣。,對于實際水樣，過濾性殘渣和非過濾性殘渣是一個相對的值，與所用濾紙的孔徑有關(guān)，因此報告結(jié)果中必須指明所用濾紙孔徑。 殘渣的數(shù)量與蒸發(fā)溫度有密切關(guān)系，因為烘干時可因有機物的揮發(fā)、機械性吸著、水或結(jié)晶水的變化

8、及氣體揮發(fā)等造成損失，此外還與蒸發(fā)時間有關(guān)。因此測定殘渣時要慎重選擇烘干溫度和時間。,總殘渣測定方法是取適量(如50mL)振蕩均勻的水樣于稱至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸汽浴或水浴上蒸干，移入103105烘箱內(nèi)烘至恒重，增加的重量即為總殘渣。計算式如下： （AB）10001000 總殘渣 (mg/L) = V 式中：A總殘渣和蒸發(fā)皿重（g） B蒸發(fā)皿重（g）； V水樣體積（mL）。,水樣經(jīng)過濾后留在過濾器上的固體物質(zhì)，于103l05烘至恒重得到的物質(zhì)量稱為總不可濾殘渣量。 它包括不溶于水的泥砂、各種污染物、微生物及難溶無機物等。常用的濾器有濾紙、濾膜、石棉坩堝。由于它們的濾孔大小不一致，故報告結(jié)果時應(yīng)

9、注明。石棉坩堝常用于過濾酸或堿濃度高的水樣。 懸浮物使水體渾濁，透明度降低，影響水生生物呼吸和代謝；工業(yè)廢水和生活污水含大量無機、有機懸浮物，易堵塞管道、污染環(huán)境，為必測指標(biāo)。,不可濾殘渣（懸浮物，SS）,水質(zhì) 懸浮物的測定 重量法（GB 11901-89）中規(guī)定：水中的懸浮物是指水樣通過孔徑為0.45m濾膜后，截留在濾膜上并于103105烘干至恒重的固體物質(zhì)。,金屬化合物的測定,鉻的測定（83-85頁） 鉻是生物體所必須的微量元素之一。鉻化合物的常見價態(tài)有三價和六價。 鉻的毒性與其存在價態(tài)有關(guān)，六價鉻具有強毒性，為致癌物質(zhì)，并易被人體吸收而在體內(nèi)蓄積。通常認(rèn)為六價鉻的毒性比三價鉻大100倍。

10、 但是，對魚類來說，三價鉻化合物的毒性比六價鉻大。當(dāng)水中六價鉻濃度達(dá)1mg/L時，水呈黃色并有澀味；三價鉻濃度達(dá)1mg/L時，水的濁度明顯增加。陸地天然水中一般不含鉻；海水中鉻的平均濃度為0.05g/L；飲用水中更低。,水中鉻的測定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、硫酸亞鐵銨滴定法等。以二苯碳酰二肼分光光度法為例進(jìn)行介紹。 1、原理 在酸性介質(zhì)中，六價鉻與二苯碳酰二肼（DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，于540nm波長處進(jìn)行比色測定。,反應(yīng)如下：,2、總鉻測定 首先，將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，然后將過量的高錳酸鉀還原分解，過濾后得到的清液用二苯碳酰二肼顯色 ，測

11、吸光度，于540nm處進(jìn)行分光光度測定，作標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出總鉻含量。 Cr3+ Cr6+的氧化過程有兩種方式：即酸性氧化和堿性氧化,酸性條件下氧化 在酸性溶液中，首先，將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解；,堿性條件下氧化 在堿性溶液中，首先，將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用乙醇分解，接著加MgO使沉淀絮凝，冷卻后，加硫酸調(diào)節(jié)溶液至中性，過濾。,數(shù)據(jù)處理 作吸光度（A） 濃度（C）標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得水樣中總鉻的濃度。,重金屬的原子吸收分光光度法測定 1、清潔的水樣可以不經(jīng)預(yù)處理直接測定，污染后的地面水和廢水要用HNO3

12、 或 HNO3-HClO4消解。定容后，將試樣直接吸入并噴霧于火焰中進(jìn)行原子化，測量各元素對其特征譜線的吸收，最后用標(biāo)準(zhǔn)曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析。,原子吸收分析過程示意圖,原子吸收定量分析方法主要有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法兩種。,標(biāo)準(zhǔn)曲線法 首先配制含待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，用原子吸收分光光度計分別測其吸光度。以對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后在同樣條件下測定待測試樣的吸光度，并在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)濃度，即為待測元素的濃度。使用該方法時應(yīng)注意：配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度應(yīng)在吸光度與濃度成線性的范圍內(nèi)；整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變。,如果試樣的基體

13、組成復(fù)雜且對測定有明顯干擾時，則在標(biāo)準(zhǔn)曲線成線性關(guān)系的濃度范圍內(nèi)，可使用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定。 該方法的要點：取四份相同體積的試樣溶液，從第二份起按比例加入不同量的待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，均稀釋至相同體積。設(shè)試樣中待測元素的濃度為cx，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后的濃度分別為cx 、cxc0、cx2c0、cx4c0，分別測得吸光度為Ax、A1、A2、A3。以吸光度A對加入的標(biāo)準(zhǔn)濃度c作圖，得到一條不通過原點的直線，外延此直線與橫坐標(biāo)交于一點，橫坐標(biāo)上的截距即為試樣溶液中待測元素的濃度cx .,標(biāo)準(zhǔn)加入法,標(biāo)準(zhǔn)加入法,測汞儀測汞 該方法適用于各種水體中汞的測定，其最低檢測濃度可達(dá) 0.05g / L汞（因儀器靈敏度和采

14、氣體積不同而異）。 由于汞在常溫下就可以蒸發(fā)為原子狀態(tài)，所以測汞用的是冷原子吸收分光光度計 ，即測汞儀。,在硫酸-硝酸介質(zhì)中，加入高錳酸鉀和過硫酸鉀溶液消解水樣，也可以用溴酸鉀-溴化鉀混合試劑在酸性介質(zhì)中于20以上室溫消解水樣。過剩的氧化劑在臨測定前用鹽酸羥胺溶液還原。 水樣經(jīng)消解后，將各種形態(tài)汞轉(zhuǎn)變成二價汞，再用氯化亞錫將二價汞還原為元素汞，用載氣將產(chǎn)生的汞蒸氣帶入測汞儀的吸收池測定吸光度，與汞標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度進(jìn)行比較定量。,SnCl2 N2或空氣（載氣） Hg2+ 原子汞 低壓汞燈發(fā)射 測汞儀 測吸光度。 253.7nm波長共振線,冷原子吸收測汞儀工作流程圖（氣路連接）,1.汞還原瓶；2.硅

15、膠吸收管；3.三通閥；4.吸收池；5.流量計；6.汞吸收瓶；7.緩沖瓶；8.抽氣泵；9.低壓汞燈；10.光電倍增管；11.放大器；12.指示表；13.記錄儀；14.汞吸收瓶；15.水蒸氣吸收瓶,比色和分光光度法,基本原理,比色分析和分光光度法是測量微量物質(zhì)的最常用的方法之一，屬光學(xué)分析法。它是基于物質(zhì)對光的選擇性吸收而建立起來的分析方法。,各種波長的電磁波(電磁輻射)按波長順序排列，稱為電磁波譜。它是物質(zhì)內(nèi)部運動變化的客觀反應(yīng)。 任一波長的光量子的能量與原子、分子或原子核由一種狀態(tài)過渡到另一種狀態(tài)的能量差E 相對應(yīng)，即,任何物質(zhì)，當(dāng)它的原子、分子或原子核等由一種狀態(tài)變?yōu)榱硪环N狀態(tài)時，產(chǎn)生的能量

16、差E總是會對應(yīng)于某種波長的光量子，產(chǎn)生特征譜線。,物質(zhì)選擇吸收不同波長光的本質(zhì)，簡單地說是因為物質(zhì)的分子、原子或離子都具有一定的運動狀態(tài)，每個狀態(tài)屬于一定的能級，當(dāng)從某一能級躍遷到另一能級時，就要吸收或發(fā)射電磁輻射。 當(dāng)照射光光量子的能量與被照射的物質(zhì)粒子最低能態(tài)(基態(tài))和較高能態(tài)(激發(fā)態(tài))的能量差E相等時，被照射粒子就吸收能量躍遷到高能態(tài)，產(chǎn)生吸收譜線，這就是物質(zhì)對光的吸收作用。 由于不同物質(zhì)微粒結(jié)構(gòu)不同，具有不同的量子化能級，其能量差E也不相同，所以物質(zhì)對光的吸收具有選擇性。,光的吸收定律朗白-比耳定律,當(dāng)一束平行的單色光通過均勻溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。 光的

17、吸收定律不僅適用于可見光，也適用于紫外光和紅外光，是吸光光度法定量分析的依據(jù)。 A= Kcl,綜上所述，比色及分光光度法基本原理概括為兩點： 一是基于物質(zhì)對光的選擇吸收； 二是吸收程度的大小符合朗白比耳定律。 前者為選擇波長的依據(jù)，后者為定量測定的基礎(chǔ)。,先測出該物質(zhì)的吸收曲線，求得合適的入射光波長； 最常用的是工作曲線法，也稱標(biāo)準(zhǔn)曲線法。其根據(jù)是朗白比耳定律，即有色溶液的吸光度A與有色物質(zhì)的濃度c 成正比，即 AKc； 用已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作標(biāo)準(zhǔn)系列，其濃度由小到大依次為c1、c2，。在波長下，測得相應(yīng)的吸光度A1、 A2 ； 以濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，做出工作曲線； 最后將待測溶液在波長下

18、測出吸光度Ax ，在工作曲線上查出濃度cx。,定量方法,原子吸收分光光度分析法,1.原子的能級與躍遷 基態(tài)第一激發(fā)態(tài)：吸收一定頻率的輻射能量。產(chǎn)生共振吸收線（簡稱共振線） 吸收光譜 激發(fā)態(tài)基態(tài)：發(fā)射出一定頻率的輻射。 產(chǎn)生共振發(fā)射線（也簡稱共振線） 發(fā)射光譜,原子吸收光譜的產(chǎn)生,元素的特征譜線,各種元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子排布不同 基態(tài)第一激發(fā)態(tài)：躍遷吸收能量不同具有特征性。 各種元素的基態(tài)第一激發(fā)態(tài)：最易發(fā)生，吸收最強，最靈敏線。特征譜線。 利用原子蒸氣對特征譜線的吸收可以進(jìn)行定量分析。,原子吸收光譜是利用待測元素的原子蒸氣中基態(tài)原子與共振線吸收之間的關(guān)系來測定的。 需要考慮原子化過程中，原

19、子蒸氣中基態(tài)原子與待測元素原子總數(shù)之間的定量關(guān)系。,非金屬無機物的測定,氟化物的測定 氟是人體必需的微量元素，適量的氟有預(yù)防齲齒作用，但攝入過多的氟對機體有害，輕則造成斑釉牙，重則形成氟骨癥，在低氟地區(qū)可采用在飲用水加氟和牙表面涂抹氟化物來防止齲齒。我國化妝品將氟化物列為限用物質(zhì)，在牙膏中的最大允許濃度為0.15% 。,1、原理 將氟離子選擇電極和外參比電極（如甘汞電極）浸入欲測含氟溶液，構(gòu)成原電池。該原電池的電動勢與氟離子活度的對數(shù)呈線性關(guān)系，故通過測量電極與已知F 濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測F濃度溶液組成原電池的電動勢，即可計算出待測水樣中F 濃度。,氟離子選擇性電極法,2、氟

20、離子選擇性電極 離子選擇性電極是能正確測定溶液中特定離子活度的電極。它主要由膜、內(nèi)參比液和內(nèi)參比電極三部分組成。 氟離子選擇電極是一種以氟化鑭（LaF3）單晶片為敏感膜的傳感器。由于單晶結(jié)構(gòu)對能進(jìn)入晶格交換的離子有嚴(yán)格地限制，故有良好的選擇性。,氟化鑭單晶對氟離子有選擇性，被電極膜分開的兩種不同濃度氟溶液之間存在電位差，這種電位差常稱為膜電位。膜電位的大小與氟溶液的離子活度有關(guān)。,測量時，它與參比電極組成下列原電池： 電池的電動勢（E）隨溶液中氟離子的濃度的變化而改變，即 式中，K與內(nèi)外參比電極，內(nèi)參比溶液中F-活度有關(guān)，當(dāng)實驗條件一定時為常數(shù)。,氨氮的測定（NH3N） 氨氮以游離氨（或稱非離

21、子氨，NH3）和離子氨（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比決定于水的pH值。 對地面水，常要求測定非離子氨。非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而氨離子相對基本無毒。,絮凝沉淀法 加適量的硫酸鋅于水樣中，并加氫氧化鈉使呈堿性，放置使沉淀，生成氫氧化鋅沉淀，再經(jīng)用無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，除去顏色和渾濁等。 蒸餾法 調(diào)節(jié)水樣的pH使在6.07.4的范圍，加入適量氧化鎂使呈微堿性，（也可加入pH9.5的Na4B4O7-NaOH緩沖溶液使呈弱堿性進(jìn)行蒸餾；pH過高能促使有機氮的水解，導(dǎo)致結(jié)果偏高。）蒸餾釋出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用納氏比色法或滴定法時，以硼酸溶液為吸收溶液；采

22、用水楊酸-次氯酸比色法時，則以硫酸溶液為吸收液。,預(yù)處理,碘化汞和碘化鉀的堿性溶液(納氏試劑)與氨反應(yīng)生成黃棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)具強烈吸收。通常測量用波長在410-425nm范圍。 2K2Hgl4 3KOH NH3 NH2Hg2IO 7KI 2H2O (黃棕色),納氏試劑比色法,有機化合物的測定,綜合指標(biāo)：,類別指標(biāo)：揮發(fā)酚、石油等,特定指標(biāo)：苯系物、揮發(fā)性鹵代烴、氯苯類、揮發(fā)性有機物,COD、BOD、TOC、TOD等,需氧有機物污染 在我們的生活環(huán)境中，特別是人口稠密的大都市里，經(jīng)常會看到泛著惡臭的、混濁不堪的“臭水河”。這便是耗氧有機物污染的結(jié)果。 水體中的耗氧有機污染

23、物主要來自城市生活污水和化肥、化工、造紙、食品加工等工業(yè)廢水排放。 常見的需氧有機污染物有碳水化合物、脂肪及蛋白質(zhì)廢棄物、纖維素等。,地表水的溶解氧含量，一般不低于4mg/L。水體中所含的碳?xì)浠衔铩⒅?、蛋白質(zhì)等有機化合物在水中微生物等作用下，最終分解為二氧化碳、水等簡單的無機物，同時消耗大量的氧；（而水體中的亞硫酸鹽、硫化物、亞鐵鹽和氨類等還原性物質(zhì)，在發(fā)生化學(xué)氧化時，也要消耗水中的溶解氧。這些物質(zhì)統(tǒng)稱為需氧污染) 。,水中溶解氧的下降，勢必影響魚類及其他水生生物的正常生活，一般來說，大多數(shù)魚類要求生活在溶解氧在4mg/L以上的水中(如河鱒為312 mg/L ，鯉魚為68 mg/L ，青、

24、草、鰱、鳙魚為 5 mg/L克/升以上)。 當(dāng)溶解氧 1 mg/L時，大部分魚類會窒息死亡。溶解氧消失時，水中嫌氣細(xì)菌（厭氧微生物）活躍起來，經(jīng)發(fā)酵作用將有機物分解，生成大量硫化氫、氨等帶惡臭的氣體，水體便發(fā)臭了。造成水環(huán)境嚴(yán)重惡化。需氧有機物污染是水體污染中最常見的一種污染。,有機毒物污染 各種有機農(nóng)藥，有機染料及多環(huán)芳烴、芳香胺等，往往對人及生物體具有毒性，有的能引起急性中毒，有的則導(dǎo)致慢性病，有的已被證明是致癌、致畸、致突變物質(zhì)。 有機毒物主要來自焦化、染料、農(nóng)藥、塑料合成等工業(yè)廢水，農(nóng)田徑流中也有殘留的農(nóng)藥。 這些有機物大多具有較大的分子和較復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，不易被微生物所降解，因此在生物處

25、理和自然環(huán)境中均不易去除。,一、化學(xué)需氧量(COD)測定 恒電流庫侖滴定法是一種建立在電解基礎(chǔ)上的分析方法。其原理為在試液中加入適當(dāng)物質(zhì)，以一定強度的恒定電流進(jìn)行電解，使之在工作電極（陽極或陰極）上電解產(chǎn)生一種試劑（稱滴定劑），該試劑與被測物質(zhì)進(jìn)行定量反應(yīng)，反應(yīng)終點可通過電化學(xué)等方法指示。依據(jù)電解消耗的電量和法拉第電解定律可計算被測物質(zhì)的含量。,二、生化需氧量（BOD） 生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量（以mg/L為單位）。生化需氧量愈高，表示水中需氧有機污染物質(zhì)愈多。 BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標(biāo)，也是研究廢水的可

26、生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設(shè)計和動力學(xué)研究中的重要參數(shù)。,微生物分解有機物是一個緩慢的過程，并與環(huán)境溫度有關(guān)，要把可分解的有機物全部分解掉常需要20天以上的時間。 目前國內(nèi)外普遍采用在20溫度下培養(yǎng)5天作為測定生化需氧量的標(biāo)準(zhǔn)時間，簡稱五日生化需氧量，以BOD5表示。,水體發(fā)生生物化學(xué)過程必須具備的條件： 好氧微生物 足夠的溶解氧 能被微生物利用的營養(yǎng)物質(zhì),生化需氧量(BOD) 測定方法 五天培養(yǎng)法 微生物電極法 其他方法,直接測定,稀釋后測定,BOD5未超過7mg/L,對于污染的地面水和大多數(shù)工業(yè)廢水， 因含較多的有機物，需要稀釋后再培 養(yǎng)測定,稀釋目的 降低水樣中有機物

27、濃度; 保證在培養(yǎng)過程中有充足的溶解氧。 稀釋程度 應(yīng)使培養(yǎng)過程中所消耗的溶解氧大于2mg/L， 而剩余溶解氧在1 mg/L以上。,稀釋水,加入 營養(yǎng)物質(zhì)等,蒸餾水,曝氣28h,20下 放置數(shù)小時,接種稀釋水,生活污水上層清液l10mL,或表層土壤浸出液2030mL,或河水、湖水10100mL,(每升 稀釋水 中加入),由高錳酸鹽指數(shù)估算稀釋倍數(shù)乘以的系數(shù),水樣稀釋倍數(shù),地面水稀釋倍數(shù),工業(yè)廢水的稀釋倍數(shù) 由CODCr值分別乘以系數(shù) 0.075、0.15、0.25獲得 通常同時作三個稀釋比的水樣。,測定結(jié)果計算 對不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣： BOD5（mg/L）c1c2 式中:c1水樣在培養(yǎng)前溶

28、解氧的濃度(mg/L)； c2水樣經(jīng)5天培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度 (mg/L)。,對稀釋后培養(yǎng)的水樣：,B1稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)前的溶解氧的濃度(mg/L)； B2稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)后的溶解氧的濃度(mg/L)； f1稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)液中所占比例 f2水樣在培養(yǎng)液中所占比例。,3 大氣污染監(jiān)測,大氣污染物及其存在狀態(tài) 大氣污染物的種類繁多，而排放量大、污染范圍廣、危害嚴(yán)重的有幾十種。 依照形成過程可將其分為一次污染物與二次污染物； 依照污染物的存在形態(tài)，可將其分為分子態(tài)污染物與顆粒污染物；,采樣點的布設(shè),布點方法,功能區(qū)布點法,網(wǎng)格布點法,同心圓布點法,扇形布點法,

29、三、采樣方法,直接采樣法,富集（濃縮）采樣法,注射器采樣,塑料袋采樣,采氣瓶采樣,真空瓶采樣,溶液吸收法,固體阻留法,低溫冷凝法,無動力采樣法,濾料阻留法,靜電沉降法,溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。欲提高吸收速度,必須根據(jù)被吸收污染物的性質(zhì)選擇效能好的吸收液。 按照它們的吸收原理可分為兩種類型： 一種是氣體分子溶解于溶液中的物理作用 另一種吸收原理是基于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),固體阻留法,填充柱阻留法,濾料阻留法,吸附型,分配型,反應(yīng)型,顆粒物采樣夾和濾料采樣裝置示意圖,采樣裝置,大氣采樣器,收集器,流量計,采樣動力,污染源監(jiān)測采樣,固定污染源監(jiān)測,固定污染源系指煙道、

30、煙囪及排氣筒等。它們排放的廢氣中既包含固態(tài)的煙塵和粉塵，也包含氣態(tài)和氣溶膠態(tài)的多種有害物質(zhì)。,進(jìn)行監(jiān)測時，要求生產(chǎn)設(shè)備處于正常運轉(zhuǎn)狀態(tài)下，對因生產(chǎn)過程而引起排放情況變化的污染源，應(yīng)根據(jù)其變化特點和周期進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測。 監(jiān)測內(nèi)容包括廢氣排放量、污染物質(zhì)排放濃度及排放速率(kg/h)等。 在計算廢氣排放量和污染物質(zhì)排放濃度時，都使用標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的干氣體體積。,煙塵顆粒物的等速采樣,原理 在選定的采樣點上，通過采樣管從煙道中按等速采樣原則抽取一定量的含塵煙氣，經(jīng)捕集裝置將塵粒收集，根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量，計算得出煙氣中的煙塵濃度。,等 速 采 樣,為了從煙道中取得有代表性的煙塵樣品，需等速采樣，

31、即煙氣進(jìn)入采樣嘴的速度應(yīng)與采樣點的煙氣速度相等。 采樣速度大于或小于采樣點的煙氣速度都將使采樣結(jié)果產(chǎn)生偏差。當(dāng)采樣速度大于采樣點煙氣速度時，所采樣品濃度低于采樣點的實際濃度。當(dāng)采樣速度小于采樣點煙氣速度時情況恰好相反，樣品濃度高于實際濃度。 只有采樣速度等于采樣點的煙氣速度時，樣品濃度才與實際濃度相等。,煙道氣采樣裝置,煙塵采樣裝置由采樣、冷凝、干燥、流量測量及采樣動力等部件構(gòu)成，還附有溫度、壓力、濕度等狀態(tài)參數(shù)的儀表。使用這些狀態(tài)參數(shù)來計算煙氣的體積流量，從而得到煙塵濃度。 煙塵采樣管必須能耐高溫和耐腐蝕，常見的有玻璃纖維濾筒采樣管和剛玉濾筒采樣管，前者適用于500以下的煙氣，后者適用于10

32、00以下的煙氣。,大氣降水采樣,大氣降水監(jiān)測的目的是為了獲得大氣降水中污染物的主要組成、性質(zhì)及有關(guān)組分的含量，為治理大氣污染和提出控制污染途徑、方法提供基礎(chǔ)資料和依據(jù)。 特別是酸雨對土壤、森林和湖泊等生態(tài)系統(tǒng)的危害及對材料的腐蝕作用，已引起人們的極大關(guān)注，為此，各國都加強了對大氣降水的監(jiān)測工作。,1.采樣點的布設(shè),（1）采樣地點的選擇 采樣點設(shè)置位置應(yīng)考慮區(qū)域的環(huán)境特點，如地形、氣象條件、工農(nóng)業(yè)分布等。 采樣點應(yīng)盡可能避開排放酸、堿物質(zhì)和粉塵的局地污染源、主要街道交通污染源，四周應(yīng)無遮擋雨、雪的高大樹木或建筑物。 （2）采樣點數(shù)目 降水采樣點的設(shè)置數(shù)目應(yīng)視區(qū)域具體情況確定。我國技術(shù)規(guī)范中規(guī)定，

33、人口50萬以上的城市布三個采樣點，50萬以下的城市布兩個點。采樣點位置要兼顧城市、農(nóng)村或清潔對照區(qū)。,2.樣品采樣,（1）從每次降雨(雪)開始，要采集全過程(開始到結(jié)束)雨(雪)樣。如遇連續(xù)幾天降雨(雪)，每天上午8:00開始，連續(xù)采集24 h為一次樣。 （2）采樣器應(yīng)高于基礎(chǔ)面1.2m以上。 （3）樣品采集后，應(yīng)貼上標(biāo)簽，編好號，記錄采樣地點、日期、采樣起止時間、雨量等。,大氣中污染物濃度表示方法與氣體體積換算,Qn t = Vo Vo 換算為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積（m3） 為何換算？ 因為氣體的體積受溫度和大氣壓力的影響，為了使計算出的濃度具有可比性，須將現(xiàn)場狀態(tài)下的體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體

34、積。,根據(jù)氣體狀態(tài)方程，換算如下：,V0 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積（L或m3) Vt 現(xiàn)場狀態(tài)下的采樣體積（L或m3) t 采樣時的溫度() P 采樣時的大氣壓力(kPa),氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質(zhì)的測定,二氧化硫的測定,二氧化硫是一種常見的、重要的大氣污染物，是一種無色的刺激性氣體。 二氧化硫主要來源于含硫燃料(如煤和石油)的燃燒；含硫礦石(特別是含硫較多的有色金屬礦石)的冶煉；化工、煉油和硫酸廠等的生產(chǎn)過程。,用氯化鉀和氯化汞配制成四氯汞鉀吸收液，氣樣中的二氧化硫用該溶液吸收，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，該絡(luò)合物再與甲醛和鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色絡(luò)合物，其顏色深淺與SO2含量成正比，用分光光度法

35、測定。,原 理,先用亞硫酸鈉（Na2SO3）標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)色列，在最大吸收波長575nm處以蒸餾水為參比測定吸光度，用經(jīng)試劑空白修正后的吸光度對SO2含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后以同樣方法測定顯色后的樣品溶液，經(jīng)試劑空白修正后， 計算樣氣中SO2含量：,氮氧化物（NOx）的測定,氮氧化物是一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮(N2O3)和五氧化二氮(N2O5)等氮的氧化物的總稱。其中，五氧化二氮是固體。 在環(huán)境空氣中，除二氧化氮比較穩(wěn)定，一氧化氮稍穩(wěn)定外，其他氮氧化物都不穩(wěn)定，而且濃度很低，故僅NO2和NO有實際意義。,二氧化氮,基本原理 空氣中的NO2與吸收液中的對氨基苯磺酸發(fā)生重氮

36、化反應(yīng)，再與鹽酸萘乙二胺作用，生成玫瑰紅色的偶氮染料，于波長540nm處用分光光度計測定其吸光度。,吸收液的配制: 稱取對氨基苯磺酸于燒杯中，分?jǐn)?shù)次加入冰醋酸與水的混合液，攪拌使其溶解，迅速移入棕色容量瓶內(nèi)，加入鹽酸萘乙二胺，振蕩使其溶解后，加水至1000毫升，置于冰箱中冷藏。使用時，按4份上述溶液加1份水的比例進(jìn)行稀釋，作為采樣吸收液。,用亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 用二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)氣體繪制工作曲線,氮氧化物-酸性高錳酸鉀溶液氧化法,氮氧化物-酸性高錳酸鉀溶液氧化法,基本原理：采樣時取兩支內(nèi)裝吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支內(nèi)裝酸性高錳酸鉀的氧化瓶，按吸收瓶氧化瓶吸收瓶的順序連接。 當(dāng)空氣通過吸

37、收瓶時，二氧化氮被串聯(lián)的第一支吸收瓶中的吸收液吸收生成玫瑰紅色的偶氮染料?？諝庵械囊谎趸慌c第一支吸收瓶中的吸收液反應(yīng)，進(jìn)入串聯(lián)在兩支吸收瓶中間的氧化瓶內(nèi)，被氧化瓶內(nèi)的酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化氮，然后進(jìn)入第二支吸收瓶中，被吸收液吸收生成粉紅色偶氮染料。于波長540nm處測定兩支吸收瓶中吸收液的吸光度。,一氧化碳的測定,CO 是一種無色、無味、無臭、無刺激性的有毒氣體，幾乎不溶于水，在空氣中不容易與其它物質(zhì)產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，故可在大氣中停留很長時間。如局部污染嚴(yán)重，可對健康產(chǎn)生一定危害。一氧化碳屬于內(nèi)窒息性毒物?？諝庵幸谎趸紳舛鹊竭_(dá)一定高度，就會引起種種中毒癥狀，甚至死亡。,CO的測定方法有

38、非色散紅外吸收法、氣相色譜法、定電位電解法、間接冷原子吸收法、檢氣管法等。,大氣中的CO、CO2和甲烷經(jīng)TDX-01碳分子篩柱分離后，于氫氣流中在鎳催化劑（36010）作用下，CO、CO2皆能轉(zhuǎn)化為CH4，然后用氫火焰離子化檢測器分別測定上述三種物質(zhì)，其出峰順序為：CO、CH4、CO2。,Ni CO + 3H2 CH4 + H2O 340 ,顆粒物的測定,可吸入顆粒物的測定,空氣中粒徑小于10m的顆粒物稱為可吸入顆粒物。測定可吸入顆粒物的方法有重量法(GB/T 17095-1997)、壓電晶體震蕩法、射線吸收法及光散射法。其中，重量法應(yīng)用比較廣泛。,基本原理,使一定體積的空氣進(jìn)入切割器，將粒徑

39、10m以上的微粒分離，小于這一粒徑的微粒隨著氣流經(jīng)分離器的出口被阻留在已恒重的濾膜上。 根據(jù)采樣前后濾膜的質(zhì)量差及采樣體積，計算出PM10濃度，以mg/m3表示(m3指標(biāo)準(zhǔn)狀況下，以下同)。,式中：C可吸入顆粒物濃度，mg/m3； G2采樣后濾膜的質(zhì)量，g； G1采樣前濾膜的質(zhì)量，g； Vr換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，m3；,結(jié)果計算,簡稱降塵，指大氣中自然降落于地面上的顆粒物，粒徑大多數(shù)在10 m以上。,自然降塵的測定,采樣：分為干法和濕法兩種：,標(biāo)準(zhǔn)集塵器,干法,濕法,集塵缸,連續(xù)采樣30天,較為常用,加適量水，使缸內(nèi)經(jīng)常保持濕潤，同時防止落入的塵土被風(fēng)吹走。 夏季需加少量CuSO4溶液，

40、用以抑制藻類及微生物的生長。 冰凍季節(jié)需加入適量乙醇或乙二醇，以免結(jié)冰。,濕法集塵,剔除集塵缸里面的樹葉、小蟲等異物，其余部分定量轉(zhuǎn)移到1000mL燒杯中，加熱蒸發(fā)濃縮至1020mL后，再轉(zhuǎn)移到已恒重的瓷坩堝中，在電熱板上蒸干后，于1055烘箱內(nèi)烘至恒重。,式中：m降塵總量，t /（km2 30d）； W1降塵、瓷坩堝和乙二醇水溶液蒸發(fā)至干 并在(1055)下恒重，g； W0在(1055)烘干的瓷坩堝質(zhì)量，g； Wc與采樣操作等量的乙二醇水溶液蒸發(fā)至 干并在(1055)下恒重，g； s集塵缸缸口面積，cm2； n采樣天數(shù)，準(zhǔn)確到0.1d。,總懸浮顆粒物（TSP）是指漂浮于空氣中的粒徑小于100

41、m的微小固體顆粒和液粒。,總懸浮顆粒物的測定,總懸浮顆粒物的測定方法,通過具有一定切割特性的采樣器，以恒速抽取定量體積的空氣、空氣中粒徑小于100m的懸浮顆粒物，被截留在已恒重的濾膜上。 根據(jù)采樣前、后濾膜重量之差及采樣體積，計算總懸浮顆粒物的濃度。 濾膜經(jīng)處理后，可進(jìn)行化學(xué)組分分析。,計算,式中：W1采樣后濾膜的質(zhì)量，g； W0采樣前濾膜的質(zhì)量，g； t 累計采樣時間，min； Qn采樣器平均抽氣流量，m3/min； K常數(shù)，大流量采樣器K1106； 中流量采樣器K1109。,TSP（g/m3）,大氣降水監(jiān)測,測定項目,我國環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范中對大氣降水例行監(jiān)測要求測定項目如下： I級測點為：

42、pH、電導(dǎo)率、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42、NO2、NO3、F、Cl。每月測定不少于一次，每月選一個或幾個隨機降水樣品分析上述十二個項目。 省、市監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)中的、級測點視實際需要和可能決定測定項目。,大氣降水電導(dǎo)率的測定方法 -GB 13580.3-92 大氣降水pH值的測定 電極法 -GB 13580.4-92 大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測定 離子色譜法 - GB 13580.5-92 大氣降水中硫酸鹽測定 -GB 13580.6-92（硫酸鋇濁度法和鉻酸鋇-二苯 碳酰二肼光度法 ） 大氣降水中亞硝酸鹽測定 N-（1-萘基）-乙二胺光度法 -GB 13

43、580.7-92 大氣降水中硝酸鹽測定-GB 13580.8-92（紫外光度法和鎘柱還原） 大氣降水中氯化物的測定 硫氰酸汞高鐵光度法 -GB 13580.9-92 大氣降水中氟化物的測定 新氟試劑光度法 -GB 13580.10-92 大氣降水中氨鹽的測定 -GB 13580.11-92（分光光度法） 大氣降水中鈉、鉀的測定 原子吸收分光光度法 -GB 13580.12-92 大氣降水中鈣鎂的測定 原子吸收分光光度法 -GB 13580.13-92,污染源監(jiān)測,污染源監(jiān)測內(nèi)容,1污染源的廢氣排放量，m3/h； 2污染源的有害物質(zhì)排放量，kg/h； 3污染源排放的廢氣中有害物質(zhì)的濃度，mg/m

44、3。 監(jiān)測時需要注意的是,對有害物質(zhì)排放濃度和廢氣排放量進(jìn)行計算時，氣樣體積要采用現(xiàn)行監(jiān)測方法中推薦的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（溫度為0，大氣壓力為101.325kPa）下的干燥氣體的體積。,1 基本狀態(tài)參數(shù)的測定,煙氣的基本狀態(tài)參數(shù):,通過這幾個基本狀態(tài)參數(shù)，可計算出煙氣流速、煙塵及有害物質(zhì)濃度。其中,煙氣體積 V = 采樣流量Q 采樣時間 t采樣流量 Q = 測點煙道斷面積 S 煙氣流速 v而煙氣流速又由煙氣溫度和壓力決定。 所以，只要計算出煙氣溫度和壓力，即可計算出其他參數(shù)。,體積,溫度,壓力,煙氣的壓力分全壓（Pt）、靜壓（Ps）和動壓（Pv） 靜壓是單位體積氣體所具有的勢能，表現(xiàn)為氣體在 各個方向上

45、作用于器壁的壓力； 動壓是單位體積氣體具有的動能，是使氣體流動的 壓力； 全壓是氣體在管道中流動具有的總能量。 三者的關(guān)系為： Pt = Ps + Pv,壓力的測量,所以，只要測出三項中的任意兩項，即可求出第三項。,煙氣壓力測量裝置包括：,皮托管,壓力計,1.皮托管,常用的有二種，即標(biāo)準(zhǔn)皮托管和S型皮托管，它們都可以同時測出全壓和靜壓。其中，標(biāo)準(zhǔn)皮托管具有較高的精度，但由于測孔小，易被煙塵堵塞，因此只適用于含塵量少的煙氣；而S型皮托管因開口較大，適用于測煙塵含量較高的煙氣。,2.壓力計,常用的壓力計有U形壓力計和斜管式微壓計。,3.測定方法,先把儀器調(diào)整到水平狀態(tài)，檢查液柱內(nèi)是否有氣泡，并將液

46、面調(diào)至零點，然后，將皮托管與壓力計連接，把測壓管的測壓口伸進(jìn)煙道內(nèi)測點上，并對準(zhǔn)氣流方向，從U形壓力計上讀出液面差，或從微壓計上讀出斜管液柱長度，按相應(yīng)公式計算測得壓力。,2 煙塵濃度的測定,基本原理,抽取一定體積的含塵煙氣，使之通過一個已知質(zhì)量濾塵裝置，煙氣中的煙塵被阻留在濾塵裝置的濾料上，稱量濾塵裝置的質(zhì)量，根據(jù)濾塵裝置采樣前后的質(zhì)量差，求出單位體積煙氣中的含塵量。,注意事項,煙道內(nèi)粉塵濃度的分布是不均勻的，為了測出具有代表性的含塵濃度，監(jiān)測時必須注意： 多點采樣求平均值確定煙塵濃度； 采樣必須采用等速采樣法。,第四章 環(huán)境噪聲的監(jiān)測,4.1.1 噪聲定義,噪聲是聲波的一種，具有聲波的一切

47、特性。物理學(xué)上把噪聲定義為振幅和頻率雜亂、斷續(xù)或統(tǒng)計上無規(guī)則的聲振動。 從廣義來講，凡是人們不需要的、使人厭煩的、干擾人們正常休息、學(xué)習(xí)和工作、對人類生活和生產(chǎn)有妨礙的聲音統(tǒng)稱為噪聲。如機器的轟鳴聲、各種交通工具的馬達(dá)聲、鳴笛聲、人的嘈雜聲及各種突發(fā)的響聲等。,4.1.2 噪聲的特點,噪聲污染屬于感覺性公害 它與人們的生活狀態(tài)、主觀感受有關(guān)； 噪聲污染是能量流污染，其影響范圍有限，聲波的傳播過程是聲能量傳播的過程，聲能量隨距離逐步衰減，所以其影響范圍有限； 噪聲源廣泛而分散，噪聲污染不能像污水、固體廢物那樣集中處理； 噪聲源一旦停止發(fā)聲，噪聲即會消失，噪聲污染不再持續(xù)，但噪聲已產(chǎn)生的危害不一定

48、消除，如突發(fā)性噪聲造成的突發(fā)性耳聾。,4.2 聲音的量度及相關(guān)計算,4.2.1 描述聲音的基本物理量,聲波的產(chǎn)生 聲音是由物體振動而產(chǎn)生的，一個物體來回運動或振動時，會擾動鄰近的空氣，使空氣隨之來回運動，這種運動從一個質(zhì)點到另一個質(zhì)點，交替形成疏密不同的層，這樣空氣中就激起聲波，在一定距離內(nèi)，當(dāng)這種聲波到達(dá)人們的耳朵時，就產(chǎn)生了聲音的感覺。,4.2.4 聲壓級的“加”“減”計算及平均聲壓級,1、聲壓級的“相加”,公式法：能量疊加 查表（或曲線）法,噪聲的疊加公式法 當(dāng)n個聲源聲波疊加時，不能簡單的把各自的聲壓級直接相加得總的聲壓級，而應(yīng)該利用疊加公式進(jìn)行計算，即： 式中：LPT 疊加后的總聲壓

49、級，dB； LPi 第i個聲源的聲壓級，dB。 n 聲源的個數(shù)。,當(dāng)只有兩個聲源疊加時，總聲壓級為：,噪聲的疊加查表法,分貝和增值表,圖 兩噪聲源的疊加曲線,4.3 噪聲的表征,聲壓級、聲強級、聲功率級能夠表示出人耳對聲能量的反應(yīng)，是評價噪聲強度的常用量，但人耳對聲音的感覺，不僅與聲能量有關(guān)，還與聲音的頻率、持續(xù)時間等因素有關(guān)。 在不同聲波頻段，人耳的感受力并不一致。強度相同，但頻率不同，人耳感覺到聲音的高低就不同。 為了科學(xué)考慮這些因素，提出了在噪聲評價時常用的幾個重要的考慮了人耳對聲音主觀感覺的評價量來表征噪聲。,4.3.1 響度和響度級,1、響度 又稱音量。人耳對聲音的感覺，不僅和聲壓有關(guān)，還和頻率有關(guān)。聲壓級相同，頻率不同的聲音，聽起來響亮程度也不同。如空壓機與電鋸，同是 100分貝聲壓級的噪聲，聽起來電鋸聲要響得多。,我們把人耳對聲音的主觀感覺，即聲音“響”的程度，稱為響度。 響度是人耳判別聲音由輕到響的強度等級的概念，用N表示。它是