標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 1975-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠)》與之前的《GB 1975-1980 食品添加劑 瓊膠》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 適用范圍和分類(lèi):新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)瓊脂的適用食品類(lèi)別進(jìn)行了更細(xì)致的劃分,以適應(yīng)食品安全管理和技術(shù)發(fā)展的需求,確保其在各類(lèi)食品中的使用安全性和適宜性。

  2. 技術(shù)要求:GB 1975-2010對(duì)瓊脂的質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行了修訂或新增,包括純度、微生物限量、污染物限量等,這些變化旨在提高食品添加劑的安全標(biāo)準(zhǔn),確保符合當(dāng)前的食品安全要求。例如,可能對(duì)重金屬、砷、鉛等有害元素的殘留限量給出了更嚴(yán)格的規(guī)定。

  3. 檢測(cè)方法:新標(biāo)準(zhǔn)引入或更新了檢測(cè)技術(shù)與方法,使得對(duì)瓊脂的各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)更為準(zhǔn)確、高效,確保檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。這可能包括采用更先進(jìn)的分析儀器和技術(shù)來(lái)測(cè)定成分含量和雜質(zhì)限量。

  4. 標(biāo)簽標(biāo)識(shí):GB 1975-2010可能對(duì)食品添加劑瓊脂的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)要求進(jìn)行了強(qiáng)化,要求更加詳細(xì)地標(biāo)注產(chǎn)品信息,如成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)商信息等,以增強(qiáng)透明度,便于消費(fèi)者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)識(shí)別與追蹤。

  5. 食品安全管理:新標(biāo)準(zhǔn)融入了食品安全管理體系的理念,強(qiáng)調(diào)了從生產(chǎn)到使用的全過(guò)程控制,可能增加了對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制體系要求,確保食品安全風(fēng)險(xiǎn)得到全面管理和控制。

  6. 法規(guī)引用:考慮到法規(guī)體系的更新,新標(biāo)準(zhǔn)必然引用了最新的相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以保持與現(xiàn)行法律體系的一致性,為執(zhí)行提供明確依據(jù)。


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....

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  • 2010-12-21 頒布
  • 2011-02-21 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB 1975-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠)_第1頁(yè)
GB 1975-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠)_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB1975—2010

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

發(fā)布

2010-12-21發(fā)布2011-02-21實(shí)施

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

食品添加劑瓊脂(瓊膠)

GB1975—2010

I

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB1975-1980《食品添加劑瓊膠》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB1975-1980相比主要變化如下:

——標(biāo)準(zhǔn)名稱改為《食品添加劑瓊脂(瓊膠)》;

——增加凝膠強(qiáng)度指標(biāo),并將其作為產(chǎn)品規(guī)格的劃分依據(jù);

——干燥失重改為水分;

——灼燒殘?jiān)臑榛曳郑?/p>

——?jiǎng)h除吸水力指標(biāo);

——重金屬指標(biāo)改為≤20mg/kg,砷項(xiàng)目改為≤3mg/kg,增加鉛項(xiàng)目≤5mg/kg;

——將相關(guān)的檢驗(yàn)方法列入附錄中。

本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB1975-1980。

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GB1975—2010

1

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

食品添加劑瓊脂(瓊膠)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以石花菜(GelidumamausiiL.)、紫菜(Porphyra)、江蘺(GracilariaGrev)

及其他紅藻類(lèi)為原料,經(jīng)浸出、脫水干燥等工藝加工制成的食品添加劑瓊脂(瓊膠)。

2規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的

版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3技術(shù)要求

3.1感官要求:應(yīng)符合表1的規(guī)定。

表1感官要求

項(xiàng)目要求檢驗(yàn)方法

色澤類(lèi)白色或淡黃色

在光線充足、無(wú)異味的環(huán)境中,將試樣平攤于白瓷盤(pán)內(nèi),觀

察試樣的形態(tài)、色澤。嗅其氣味。當(dāng)懷疑試樣有異味時(shí),可

取少量試樣置于密閉的杯中,用60℃~70℃溫水浸泡3min~

5min后,揭開(kāi)蓋,揭開(kāi)蓋的同時(shí)立刻嗅聞杯口處上方區(qū)域。

氣味無(wú)異味

形態(tài)均勻條狀或粉狀

3.2理化指標(biāo):應(yīng)符合表2的規(guī)定。

表2理化指標(biāo)

3.3產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品規(guī)格按凝膠強(qiáng)度不同劃分,分為低強(qiáng)度、中強(qiáng)度、高強(qiáng)度、超高強(qiáng)度,應(yīng)符合表3的規(guī)定。

項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法

水分,w/%≤22GB5009.3

a

灰分,w/%≤5GB5009.4

b

淀粉試驗(yàn)通過(guò)試驗(yàn)附錄A中A.3

水不溶物,w/%≤1附錄A中A.4

重金屬(以Pb計(jì))/(mg/kg)≤20GB/T5009.74

鉛(Pb)/(mg/kg)≤5GB/T5009.75

砷(As)/(mg/kg)≤3GB/T5009.76

a試樣量為1g~2g。

b試樣量為1g。

GB1975—2010

2

表3產(chǎn)品規(guī)格單位為克每平方厘米

規(guī)格凝膠強(qiáng)度(1.5%溶液,20℃)檢驗(yàn)方法

低強(qiáng)度150~400

附錄A中A.5

中強(qiáng)度401~800

高強(qiáng)度801~1200

超高強(qiáng)度>1200

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GB1975—2010

3

附錄A

(規(guī)范性附錄)

檢驗(yàn)方法

A.1一般規(guī)定

本方法所用試劑均為分析純。

A.2鑒別試驗(yàn)

A.2.1試劑和材料

A.2.1.1水:符合GB/T6682-2008中二級(jí)水的規(guī)定。

A.2.1.2碘溶液:0.01mol/L,0.05mol/L。

A.2.2分析步驟

A.2.2.1取試樣1g,加水65mL,煮沸10min,不斷攪拌,用熱水補(bǔ)足水分,放冷至32℃~39℃即凝結(jié)

成半透明有彈性的凝膠狀物,再加熱至85℃開(kāi)始熔化。

A.2.2.2取適量條狀試樣的碎片,浸入0.01mol/L碘溶液中數(shù)分鐘,染成棕黑色,取出后加水浸泡

后漸變紫色。

A.3淀粉試驗(yàn)

取0.5g試樣,加水100mL,煮沸溶解后放冷,加2滴0.05mol/L碘溶液,不得顯藍(lán)色。

A.4水不溶物的測(cè)定

A.4.1原理

瓊脂水溶液通過(guò)砂芯坩堝減壓抽濾,將殘留物洗凈后干燥至恒重,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。

A.4.2儀器和設(shè)備

A.4.2.1真空泵。

A.4.2.2砂芯坩堝:濾板孔徑30μm~50μm。

A.4.2.3電熱干燥箱:105℃±2℃。

A.4.3分析步驟

稱取試樣約1.5g(稱準(zhǔn)至0.001g)于500mL燒杯中,加水至200mL,蓋上表面皿,加熱煮沸溶

解(加熱時(shí)注意攪動(dòng))。趁熱用已干燥恒重(前后兩次質(zhì)量之差不大于0.001g為恒重,冷卻操作時(shí)

需嚴(yán)格保持冷卻時(shí)間的統(tǒng)一)的砂芯坩堝減壓過(guò)濾,并用熱水充分洗滌燒杯和砂芯坩堝,然后將砂

芯坩堝于105℃±2℃電熱干燥箱內(nèi)烘至恒重(前后兩次質(zhì)量之差不大于0.001g為恒重)。

A.4.4結(jié)果計(jì)算

水不溶物含量X1數(shù)值以%表示,按公式(A.1)計(jì)算:

%100

1

02

1

×

?

=

m

mm

X…………(A.1)

式中:

X1——試樣中水不溶物含量,單位為百分比(%);

m1——試樣質(zhì)量,單位為克(g);

m2——砂芯坩堝與水不溶物烘至恒重的質(zhì)量,單位為克(g);

m0——砂芯坩堝質(zhì)量,單位為克(g)。

取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,兩次平行測(cè)定結(jié)果之差的絕對(duì)值不大于0.10。

GB1975—2010

4

A.5凝膠強(qiáng)度的測(cè)定

A.5.1原理

將試樣制成一定濃度和體積的凝膠,用凝膠強(qiáng)度儀測(cè)定凝膠在15s~20s內(nèi)的抗破砝碼質(zhì)量,根

據(jù)溫度換算系數(shù),計(jì)算樣品凝膠強(qiáng)度。

A.5.2儀器和設(shè)備

凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀:測(cè)量范圍100g/cm

2~2000g/cm2。

A.5.31.5%瓊脂(干基計(jì))凝膠試樣制備

根據(jù)樣品的水分,按公式(A.2)計(jì)算稱取試樣量X,單位為克(g):

D

X

=11.5…………(A.2)

式中:

X——稱取試樣質(zhì)量,單位為克(g);

D——試樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位為百分比(%)。

稱取式(A.2)計(jì)算所得的試樣量,精確至0.001g,置于500mL錐形瓶中,加入100mL水,浸泡1h

后,連接回流裝置,加熱,使溶液保持微沸狀態(tài),直到樣品完全溶解,取下錐形瓶,將溶液均分倒

入2只100mL燒杯中,冷卻,待凝膠形成后,蓋上表面皿,在室溫下放置15h后,待測(cè)。

A.5.4分析步驟

將按A.5.3制備好的試樣放在凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀的試樣座中心位置上,按凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀說(shuō)明書(shū)進(jìn)

行操作,移動(dòng)手柄使砝碼添加裝置桿下端與凝膠表面接觸,加大力度使凝膠的表面發(fā)生破裂(端點(diǎn)

進(jìn)入凝膠約4mm以上),記錄此時(shí)凝膠強(qiáng)度值,同時(shí),測(cè)量凝膠的溫度。

A.5.5結(jié)果計(jì)算

試樣的凝膠強(qiáng)度(P),單位為克每平方厘米(g/cm

2),按公式(A.3)計(jì)算:

fGP×=…………(A.3)

式中:

P——試樣的凝膠強(qiáng)度(1.5%溶液,20℃),單位為克每平方厘米(g/cm

2);

G——測(cè)定的凝膠強(qiáng)度值,單位為克每平方厘米(g/cm

2);

f——從表B.1查得的溫度校正系數(shù)。

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GB1975—2010

5

附錄B

(規(guī)范性附錄)

凝膠強(qiáng)度與溫度校正關(guān)系

表B.1凝膠強(qiáng)度與溫度校正關(guān)系

溫度(℃)校正系數(shù)溫度(℃)校正系數(shù)

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

0.74

0.76

0.79

0.81

0.84

0.86

0.89

0.91

0.94

0.97

1.00

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

1.03

1.06

1.09

1.13

1.16

1

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