標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 1975-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠)》與之前的《GB 1975-1980 食品添加劑 瓊膠》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
適用范圍和分類(lèi):新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)瓊脂的適用食品類(lèi)別進(jìn)行了更細(xì)致的劃分,以適應(yīng)食品安全管理和技術(shù)發(fā)展的需求,確保其在各類(lèi)食品中的使用安全性和適宜性。
-
技術(shù)要求:GB 1975-2010對(duì)瓊脂的質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行了修訂或新增,包括純度、微生物限量、污染物限量等,這些變化旨在提高食品添加劑的安全標(biāo)準(zhǔn),確保符合當(dāng)前的食品安全要求。例如,可能對(duì)重金屬、砷、鉛等有害元素的殘留限量給出了更嚴(yán)格的規(guī)定。
-
檢測(cè)方法:新標(biāo)準(zhǔn)引入或更新了檢測(cè)技術(shù)與方法,使得對(duì)瓊脂的各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)更為準(zhǔn)確、高效,確保檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。這可能包括采用更先進(jìn)的分析儀器和技術(shù)來(lái)測(cè)定成分含量和雜質(zhì)限量。
-
標(biāo)簽標(biāo)識(shí):GB 1975-2010可能對(duì)食品添加劑瓊脂的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)要求進(jìn)行了強(qiáng)化,要求更加詳細(xì)地標(biāo)注產(chǎn)品信息,如成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)商信息等,以增強(qiáng)透明度,便于消費(fèi)者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)識(shí)別與追蹤。
-
食品安全管理:新標(biāo)準(zhǔn)融入了食品安全管理體系的理念,強(qiáng)調(diào)了從生產(chǎn)到使用的全過(guò)程控制,可能增加了對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制體系要求,確保食品安全風(fēng)險(xiǎn)得到全面管理和控制。
-
法規(guī)引用:考慮到法規(guī)體系的更新,新標(biāo)準(zhǔn)必然引用了最新的相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以保持與現(xiàn)行法律體系的一致性,為執(zhí)行提供明確依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 1886.239-2016
- 2010-12-21 頒布
- 2011-02-21 實(shí)施
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GB 1975-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB1975—2010
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
發(fā)布
2010-12-21發(fā)布2011-02-21實(shí)施
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品添加劑瓊脂(瓊膠)
GB1975—2010
I
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB1975-1980《食品添加劑瓊膠》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB1975-1980相比主要變化如下:
——標(biāo)準(zhǔn)名稱改為《食品添加劑瓊脂(瓊膠)》;
——增加凝膠強(qiáng)度指標(biāo),并將其作為產(chǎn)品規(guī)格的劃分依據(jù);
——干燥失重改為水分;
——灼燒殘?jiān)臑榛曳郑?/p>
——?jiǎng)h除吸水力指標(biāo);
——重金屬指標(biāo)改為≤20mg/kg,砷項(xiàng)目改為≤3mg/kg,增加鉛項(xiàng)目≤5mg/kg;
——將相關(guān)的檢驗(yàn)方法列入附錄中。
本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB1975-1980。
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GB1975—2010
1
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品添加劑瓊脂(瓊膠)
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以石花菜(GelidumamausiiL.)、紫菜(Porphyra)、江蘺(GracilariaGrev)
及其他紅藻類(lèi)為原料,經(jīng)浸出、脫水干燥等工藝加工制成的食品添加劑瓊脂(瓊膠)。
2規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的
版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3技術(shù)要求
3.1感官要求:應(yīng)符合表1的規(guī)定。
表1感官要求
項(xiàng)目要求檢驗(yàn)方法
色澤類(lèi)白色或淡黃色
在光線充足、無(wú)異味的環(huán)境中,將試樣平攤于白瓷盤(pán)內(nèi),觀
察試樣的形態(tài)、色澤。嗅其氣味。當(dāng)懷疑試樣有異味時(shí),可
取少量試樣置于密閉的杯中,用60℃~70℃溫水浸泡3min~
5min后,揭開(kāi)蓋,揭開(kāi)蓋的同時(shí)立刻嗅聞杯口處上方區(qū)域。
氣味無(wú)異味
形態(tài)均勻條狀或粉狀
3.2理化指標(biāo):應(yīng)符合表2的規(guī)定。
表2理化指標(biāo)
3.3產(chǎn)品規(guī)格
產(chǎn)品規(guī)格按凝膠強(qiáng)度不同劃分,分為低強(qiáng)度、中強(qiáng)度、高強(qiáng)度、超高強(qiáng)度,應(yīng)符合表3的規(guī)定。
項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法
水分,w/%≤22GB5009.3
a
灰分,w/%≤5GB5009.4
b
淀粉試驗(yàn)通過(guò)試驗(yàn)附錄A中A.3
水不溶物,w/%≤1附錄A中A.4
重金屬(以Pb計(jì))/(mg/kg)≤20GB/T5009.74
鉛(Pb)/(mg/kg)≤5GB/T5009.75
砷(As)/(mg/kg)≤3GB/T5009.76
a試樣量為1g~2g。
b試樣量為1g。
GB1975—2010
2
表3產(chǎn)品規(guī)格單位為克每平方厘米
規(guī)格凝膠強(qiáng)度(1.5%溶液,20℃)檢驗(yàn)方法
低強(qiáng)度150~400
附錄A中A.5
中強(qiáng)度401~800
高強(qiáng)度801~1200
超高強(qiáng)度>1200
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GB1975—2010
3
附錄A
(規(guī)范性附錄)
檢驗(yàn)方法
A.1一般規(guī)定
本方法所用試劑均為分析純。
A.2鑒別試驗(yàn)
A.2.1試劑和材料
A.2.1.1水:符合GB/T6682-2008中二級(jí)水的規(guī)定。
A.2.1.2碘溶液:0.01mol/L,0.05mol/L。
A.2.2分析步驟
A.2.2.1取試樣1g,加水65mL,煮沸10min,不斷攪拌,用熱水補(bǔ)足水分,放冷至32℃~39℃即凝結(jié)
成半透明有彈性的凝膠狀物,再加熱至85℃開(kāi)始熔化。
A.2.2.2取適量條狀試樣的碎片,浸入0.01mol/L碘溶液中數(shù)分鐘,染成棕黑色,取出后加水浸泡
后漸變紫色。
A.3淀粉試驗(yàn)
取0.5g試樣,加水100mL,煮沸溶解后放冷,加2滴0.05mol/L碘溶液,不得顯藍(lán)色。
A.4水不溶物的測(cè)定
A.4.1原理
瓊脂水溶液通過(guò)砂芯坩堝減壓抽濾,將殘留物洗凈后干燥至恒重,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。
A.4.2儀器和設(shè)備
A.4.2.1真空泵。
A.4.2.2砂芯坩堝:濾板孔徑30μm~50μm。
A.4.2.3電熱干燥箱:105℃±2℃。
A.4.3分析步驟
稱取試樣約1.5g(稱準(zhǔn)至0.001g)于500mL燒杯中,加水至200mL,蓋上表面皿,加熱煮沸溶
解(加熱時(shí)注意攪動(dòng))。趁熱用已干燥恒重(前后兩次質(zhì)量之差不大于0.001g為恒重,冷卻操作時(shí)
需嚴(yán)格保持冷卻時(shí)間的統(tǒng)一)的砂芯坩堝減壓過(guò)濾,并用熱水充分洗滌燒杯和砂芯坩堝,然后將砂
芯坩堝于105℃±2℃電熱干燥箱內(nèi)烘至恒重(前后兩次質(zhì)量之差不大于0.001g為恒重)。
A.4.4結(jié)果計(jì)算
水不溶物含量X1數(shù)值以%表示,按公式(A.1)計(jì)算:
%100
1
02
1
×
?
=
m
mm
X…………(A.1)
式中:
X1——試樣中水不溶物含量,單位為百分比(%);
m1——試樣質(zhì)量,單位為克(g);
m2——砂芯坩堝與水不溶物烘至恒重的質(zhì)量,單位為克(g);
m0——砂芯坩堝質(zhì)量,單位為克(g)。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,兩次平行測(cè)定結(jié)果之差的絕對(duì)值不大于0.10。
GB1975—2010
4
A.5凝膠強(qiáng)度的測(cè)定
A.5.1原理
將試樣制成一定濃度和體積的凝膠,用凝膠強(qiáng)度儀測(cè)定凝膠在15s~20s內(nèi)的抗破砝碼質(zhì)量,根
據(jù)溫度換算系數(shù),計(jì)算樣品凝膠強(qiáng)度。
A.5.2儀器和設(shè)備
凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀:測(cè)量范圍100g/cm
2~2000g/cm2。
A.5.31.5%瓊脂(干基計(jì))凝膠試樣制備
根據(jù)樣品的水分,按公式(A.2)計(jì)算稱取試樣量X,單位為克(g):
D
X
-
=11.5…………(A.2)
式中:
X——稱取試樣質(zhì)量,單位為克(g);
D——試樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位為百分比(%)。
稱取式(A.2)計(jì)算所得的試樣量,精確至0.001g,置于500mL錐形瓶中,加入100mL水,浸泡1h
后,連接回流裝置,加熱,使溶液保持微沸狀態(tài),直到樣品完全溶解,取下錐形瓶,將溶液均分倒
入2只100mL燒杯中,冷卻,待凝膠形成后,蓋上表面皿,在室溫下放置15h后,待測(cè)。
A.5.4分析步驟
將按A.5.3制備好的試樣放在凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀的試樣座中心位置上,按凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀說(shuō)明書(shū)進(jìn)
行操作,移動(dòng)手柄使砝碼添加裝置桿下端與凝膠表面接觸,加大力度使凝膠的表面發(fā)生破裂(端點(diǎn)
進(jìn)入凝膠約4mm以上),記錄此時(shí)凝膠強(qiáng)度值,同時(shí),測(cè)量凝膠的溫度。
A.5.5結(jié)果計(jì)算
試樣的凝膠強(qiáng)度(P),單位為克每平方厘米(g/cm
2),按公式(A.3)計(jì)算:
fGP×=…………(A.3)
式中:
P——試樣的凝膠強(qiáng)度(1.5%溶液,20℃),單位為克每平方厘米(g/cm
2);
G——測(cè)定的凝膠強(qiáng)度值,單位為克每平方厘米(g/cm
2);
f——從表B.1查得的溫度校正系數(shù)。
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GB1975—2010
5
附錄B
(規(guī)范性附錄)
凝膠強(qiáng)度與溫度校正關(guān)系
表B.1凝膠強(qiáng)度與溫度校正關(guān)系
溫度(℃)校正系數(shù)溫度(℃)校正系數(shù)
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.74
0.76
0.79
0.81
0.84
0.86
0.89
0.91
0.94
0.97
1.00
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1.03
1.06
1.09
1.13
1.16
1
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