1、湖南省岳陽縣四中高三化學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法學(xué)案一、化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全1.藥品的取用和保存 實(shí)驗(yàn)室里所用的藥品，很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時(shí)一定要嚴(yán)格遵照有關(guān)規(guī)定和操作規(guī)程，保證安全。不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品（特別是氣體）的氣味，不得嘗任何藥品的味道。注意節(jié)約藥品，嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)規(guī)定的用量取用藥品。如果沒有說明用量，一般應(yīng)按最少量取用：液體l-2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實(shí)驗(yàn)剩余的藥品一般不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實(shí)驗(yàn)室，要放人指定的容器內(nèi)。常用試劑的保存方法(1)對(duì)易揮發(fā)、易吸水、易潮解、易被氧化的試劑，應(yīng)密封存放，如濃鹽酸、濃H2SO4、Na

2、OH固體、Na、白磷、苯酚、FeSO4等。(2)見光易分解的試劑用棕色瓶存放，如AgNO3、濃HNO3、氯水、KMnO4、H2O2等。(3)白磷保存在水中，液溴需加適量的水液封保存。(4)呈堿性的NaOH、Na2CO3、Na2SiO3、NaAlO2等試劑的保存，瓶塞用軟木塞或橡皮塞，不能用磨口玻璃塞。2.常見事故的處理濃H2SO4濺到皮膚上，應(yīng)用抹布擦拭，再用大量水水沖洗并涂上3%5的NaHCO3溶液。濃堿液濺到皮膚上，用大量水沖洗后涂抹硼酸溶液。大量的酸液弄到桌上，要加適量的NaHCO3溶液中和，然后用水沖洗，并用抹布擦凈，大量堿液弄到桌上，要加適量的醋酸中和。如果是少量的酸或堿，立即用濕抹

3、布擦凈。不慎將酸堿濺到眼中，應(yīng)立即用水沖洗，邊洗邊眨眼睛。酒精燈不慎碰倒起火，要用沙子或濕抹布蓋滅，不能用水潑滅。被玻璃或其他銳物劃傷，先用雙氧水清洗傷口，再涂上紅汞水或碘酒，再用創(chuàng)可貼外敷。燙傷或燒傷，用藥棉浸75%95%的酒精輕涂傷處，也可用3%5%的KMnO4溶液。供參考，以后會(huì)陸續(xù)學(xué)到苯酚的濃溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精沖洗。誤服銅鹽、汞鹽等重金屬鹽，要立即喝豆?jié){、牛奶或雞蛋清解毒。金屬鈉、鉀起火，用沙子蓋滅，不能用水、CO2滅火器。溫度計(jì)不慎將水銀球碰破，為防止汞蒸氣中毒，應(yīng)用硫粉覆蓋。二、常用儀器儀器識(shí)別：儀器主要用途使用方法試管少量試劑反應(yīng)，少量氣體收集，少量物質(zhì)溶解可直接加熱，

4、加熱時(shí)管口不能對(duì)著人。放在試管內(nèi)的液體不超過容積的1/2，加熱的不超過1/3。加熱時(shí)要用試管夾，并使試管跟桌面成45的角度（增大受熱面積）。給固體加熱時(shí)，試管要橫放，管口略向下傾。燒杯配制、濃縮、稀釋溶液或較多試劑反應(yīng)容器，加熱液體，盛放液體加熱時(shí)墊石棉網(wǎng)，液不超2/3，加熱不超1/2，玻棒不碰壁，沿容器壁流下，規(guī)格50ml，100ml，250ml，500ml，1000ml等燒瓶蒸餾燒瓶分圓底、平底，較多物質(zhì)反應(yīng)容器，噴泉實(shí)驗(yàn)蒸餾加熱墊石棉網(wǎng)或液浴，液量不超過1/2，外壁干燥，不適合長(zhǎng)時(shí)間加熱瓶?jī)?nèi)放碎瓷片，瓶口插溫度計(jì)錐形瓶反應(yīng)容器，盛放試劑石棉網(wǎng)上加熱，液不超1/2集氣瓶收集、儲(chǔ)存少量氣體，

5、某些物質(zhì)與氣體間的反應(yīng)不能加熱，瓶口上下隨氣體密度變化，燃燒生成物有固體時(shí)瓶底應(yīng)放少量水或細(xì)沙廣口瓶細(xì)口瓶存放固體試劑(區(qū)別集氣瓶）存放液體試劑棕色瓶（揮發(fā)性）.玻塞瓶、滴瓶不存放強(qiáng)堿、橡膠塞不放腐蝕性試劑。瓶塞倒放，標(biāo)簽對(duì)手心，不加熱，不換塞蒸發(fā)皿蒸發(fā)液體，濃縮，結(jié)晶可直接加熱，液不超2/3，放三腳架或鐵圈上，加熱攪拌，接近干燥停止坩堝高溫灼燒固體直接加熱至高溫，墊泥三角，坩堝鉗夾取，定量實(shí)驗(yàn)放干燥器冷卻啟普發(fā)生器固+液不加熱制氣不加熱，塊狀固體加液體，氣體難溶于水，先檢查氣密性容量瓶精確配制溶液標(biāo)有溫度20、容積，檢漏，不反應(yīng)、不加熱、不換塞、不貯存、不溶解溫度計(jì)測(cè)量溫度注意量程，不可攪拌

6、、不可驟冷驟熱，使用注意位置托盤天平粗略稱量固體精度 0.1g不可直接放托盤，墊紙或玻璃容器(腐蝕性),物左碼右,用前調(diào)平,取碼用鑷子,用后砝碼歸位,1g以下用游碼,最小分度0.1g滴定管滴定反應(yīng),準(zhǔn)確量取液體精度 0.01mL刻度由上而下,最大容量不知,可估讀,酸堿式不換,氧化性用酸式,活塞專用,檢漏,潤(rùn)洗,不受熱,不用于稀釋量筒粗略量取液體，精度 0.1ml刻度由下而上,無0刻度,容量大的精度差,不估讀.取用原則:次數(shù)越少越好,量筒越小越好.不反應(yīng),不溶解,不受熱,不配制,讀數(shù)平視滴管吸取、滴加少量液體專用,垂直懸滴,不倒置,不排空氣進(jìn)液酒精燈熱源,焰色反應(yīng)酒精不超2/3,不少于1/2,用

7、外焰,不對(duì)火,不吹燈,先滅后添酒精普通漏斗過濾,引流,防倒吸不用火加熱,可液浴,過濾一貼二低三靠長(zhǎng)頸漏斗裝配反應(yīng)器,注入反應(yīng)液末端插入液體,不加熱,檢漏加水分液漏斗萃取,分液,反應(yīng)加液體檢漏,加熱裝置中不插入液體干燥管用固體干燥劑干燥氣體大進(jìn)小出三、基本操作1、基本操作簡(jiǎn)表操作名稱實(shí)驗(yàn)?zāi)康淖⒁馐马?xiàng)過濾分離液體和不溶固體一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水潤(rùn)濕，使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁且無氣泡二低：濾紙邊緣略低于漏斗邊緣，加入漏斗中液體的液面略低于濾紙的邊緣。三靠：向漏斗中傾倒液體時(shí)，燒杯口緊靠玻璃棒；玻璃棒底端靠三層濾紙?zhí)?；漏斗頸的末端緊靠燒杯內(nèi)壁。如果過濾后濾液渾濁，要重新過濾，直到澄清。蒸發(fā)

8、和結(jié)晶（重結(jié)晶）蒸發(fā)：是將溶液濃縮、溶劑汽化或溶質(zhì)以晶體析出的方法結(jié)晶：是溶質(zhì)從溶液中析出的過程可以用來分離提純幾種可溶性固體混合物加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時(shí)，要用玻璃棒不斷攪拌，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺。當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時(shí)，停止加熱。蒸餾用于分離沸點(diǎn)相差較大的混合物；測(cè)定液態(tài)物質(zhì)的沸點(diǎn)；定性檢驗(yàn)液體物質(zhì)的純度；放少量碎瓷片或沸石，防暴沸。溫度計(jì)水銀球的位置在支管口附近。蒸餾燒瓶中盛放液體不超過2/3，不少于1/3。冷凝管冷卻水“低進(jìn)高出”。萃取和分液利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑中的溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑所組成的溶液中提取出來，并進(jìn)行分離。（1）選擇的萃取劑應(yīng)符

9、合下列要求：和原溶液中的溶劑互不相溶；對(duì)溶質(zhì)的溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑，并且溶劑易揮發(fā)。（2）分液漏斗使用前要檢驗(yàn)是否漏水。振蕩時(shí)右手捏住漏斗上口的頸部，并用食指根部壓緊塞子，以左手握住旋塞，同時(shí)用手指控制活塞，將漏斗倒轉(zhuǎn)過來用力振蕩。然后將分液漏斗靜置，待液體分層后進(jìn)行分液，分液時(shí)下層液體從漏斗口放出，上層液體從上口倒出。2.玻璃儀器的洗滌：在試管中注入少量水，用合適毛刷蘸洗滌劑刷洗，再用水沖洗，最后用蒸餾水清洗 ，洗滌干凈的標(biāo)志是：附著在玻璃儀器內(nèi)壁上的水既不聚成水滴，也不成股流下。3.氣體發(fā)生器的氣密性檢查(1) 加熱法(見圖71、圖72所示)用試管、燒瓶做氣體發(fā)生器時(shí)，應(yīng)將導(dǎo)氣管的末端浸入

10、水中，用雙手捂住反應(yīng)器的外壁或微熱反應(yīng)器。若有氣泡產(chǎn)生，移開手掌或熱源，過一會(huì)兒，有水進(jìn)入導(dǎo)管形成一段水柱，則證明氣密性良好。（2）液面差法：操作：先塞緊橡皮塞，關(guān)閉止水夾，從漏斗口加水至淹沒漏斗下端端口，且使漏斗內(nèi)的水面高于容器內(nèi)液面，關(guān)閉止水夾，停止加水一段時(shí)間后，如果漏斗與容器中的液面差保持不變，說明不漏氣。此操作利用加水使氣體體積縮小，容器內(nèi)氣壓增大 （高于大氣壓），從而在漏斗頸部形成一段內(nèi)外水柱差的原因。（3）增大或減小裝置內(nèi)氣體體積操作：如圖，打開止水夾，從長(zhǎng)頸漏斗向試管內(nèi)加水，直到浸沒漏斗下端；用洗耳球通過導(dǎo)管向試管內(nèi)鼓入空氣，使水進(jìn)入漏斗下端導(dǎo)管形成一段液柱，關(guān)閉止水夾，若液柱

11、下降，則證明裝置氣密性良好。（4）加熱液封法：如圖打開止水夾，從長(zhǎng)頸漏斗向試管內(nèi)加水直到浸沒漏斗下端；關(guān)閉止水夾，用酒精燈微熱試管，長(zhǎng)頸漏斗下端導(dǎo)管內(nèi)液面上升形成液柱，則證明裝置氣密性良好?！镜湫屠}】1配制一定物質(zhì)的量濃度的Na2CO3溶液，下列操作正確的是（ ）A稱量時(shí)，將Na2CO3固體直接放在托盤天平的右盤上B將Na2CO3固體在燒杯中溶解，所得溶液冷卻到室溫，再轉(zhuǎn)移至容量瓶中C定容時(shí)如果加水超過了刻度線，用膠頭滴管直接吸出多余部分D定容搖勻后發(fā)現(xiàn)溶液體積低于刻度線，再補(bǔ)加少量蒸餾水至刻度線2下列試劑需要用棕色試劑瓶保存的是（ ）A濃硫酸 B濃硝酸 C濃鹽酸 D碳酸鈉溶液3. 2012

12、江蘇化學(xué)卷6下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?圖1 圖2 圖3 圖4A.用圖1所示裝置除去Cl2中含有的少量HClB.用圖2所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體C.用圖3所示裝置制取少量純凈的CO2氣體D.用圖4所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層4. 2012安徽理綜化學(xué)卷10僅用下表提供的玻璃儀器（非玻璃儀器任選）就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器A分離乙醇和乙酸醫(yī)酯的混合物分液漏斗、燒杯B用PH=1的鹽酸配制100mlPH=2的鹽酸100ml容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管C用溴水、淀粉-KI溶液比較Br2與I2的氧化性強(qiáng)弱試管、膠頭滴

13、管D用NH4Cl和Ca(OH)2固體制備并收集NH3酒精燈、燒杯、導(dǎo)管、集氣瓶5. 2012福建理綜化學(xué)卷6下列說法不正確的是A易燃試劑與強(qiáng)氧化性試劑分開放置并遠(yuǎn)離火源B用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氨氣C在50mL量筒中配置0.1000molL1碳酸鈉溶液D金屬著火時(shí)，用細(xì)沙覆蓋滅火6.2012浙江理綜化學(xué)卷8下列說法不正確的是A用傾析法分離時(shí)，將燒杯中的上層清液用玻璃棒引流到另一容器內(nèi)，即可使沉淀與清液分離B做“鈉與水的反應(yīng)”實(shí)驗(yàn)時(shí)，切取綠豆大小的金屬鈉，用濾紙吸干其表面的煤油，放入燒杯中，滴入兩滴酚酞溶液，再加入少量水，然后觀察并記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象C用移液管取液后，將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并

14、使管尖與容器內(nèi)壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管D一旦金屬汞灑落，必須盡可能收集起來，放在水中保存以防揮發(fā)；并將硫磺粉撒在灑落的地方，使金屬汞轉(zhuǎn)變成不揮發(fā)的硫化汞7.2012重慶理綜化學(xué)卷8對(duì)實(shí)驗(yàn)：中和滴定、中和熱的測(cè)定、實(shí)驗(yàn)室制備乙烯、乙酸乙酯的制取，敘述正確的是 A.必須加熱 B.必須隔熱 C.必須用指示劑 D.必須用催化劑8. 2012山東理綜化學(xué)卷12下列由相關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所推出的結(jié)論正確的是A Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色，說明二者均有氧化性 B向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀，說明該溶液中一定有SO42 C Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應(yīng)均有氣

15、泡產(chǎn)生，說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng) D分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升，說明二者均易溶于水9. 2012天津理綜化學(xué)卷4完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是（ ）ABCD實(shí)驗(yàn)用CCl4提取溴水中的Br2除去乙醇中的苯酚從KI和I2的固體混合物中回收I2配制100 mL 0.1000molL1 K2Cr2O7溶液裝置或儀器10. 2012新課程理綜化學(xué)卷7下列敘述正確的是（ ）A液溴易揮發(fā)，在存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封B能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色的物質(zhì)一定是Cl2C某溶液中加入CCl4，CCl4層顯紫色，證明原溶液中存在I-D某溶液中加入BaCl2溶液，產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀，該溶液一定含有Ag+11. 2012北京理綜化學(xué)卷8下列試驗(yàn)中，所選裝置不合理的是A分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5，選B用CC14提取碘水中的碘，選C用FeC12，溶液吸收C12選 D粗鹽提純，選和12. 2012新課程理綜化學(xué)卷7下列敘述正確的是（ ）A液溴易揮發(fā)，