高中化學(xué) 1.3.3 烴教案 魯教版選修5_第1頁
高中化學(xué) 1.3.3 烴教案 魯教版選修5_第2頁
高中化學(xué) 1.3.3 烴教案 魯教版選修5_第3頁
高中化學(xué) 1.3.3 烴教案 魯教版選修5_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴第三節(jié) 烴 第三課時【基本要求】知識與技能要求:1. 了解苯的結(jié)構(gòu),認(rèn)識結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。2. 掌握苯及同系物的化學(xué)性質(zhì)。過程與方法要求:通過對本課的學(xué)習(xí)幫助學(xué)生體會由個別到一般的推論方法,以及知識間“相似類比”和“差異類比”的比較方法。情感與價值觀要求:通過化學(xué)家發(fā)現(xiàn)苯環(huán)結(jié)構(gòu)的歷史介紹,體驗科學(xué)家艱苦探究、獲得成功的過程,培養(yǎng)學(xué)生用科學(xué)觀點(diǎn)看待事物【學(xué)習(xí)重點(diǎn)、難點(diǎn)】本課時知識重點(diǎn)是苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì),并能聯(lián)系苯的結(jié)構(gòu)加以解釋?!緦W(xué)案導(dǎo)學(xué)】1苯分子中所有的C、H原子都處于_上(具有_形結(jié)構(gòu)),苯分子中不存在一般的C=C鍵。苯環(huán)中所有的碳原子間的鍵完全相同,是一

2、種介于CC和C=C之間的獨(dú)特的鍵,鍵間的夾角為_。苯和甲烷、乙烯、乙炔都屬于_性分子。2 由于苯分子中C、C原子間的鍵介于C=C和CC之間,其結(jié)構(gòu)上既類似于飽和烴,又類似于烯烴,因此苯兼具有飽和烴和不飽和烴的性質(zhì)。但苯的性質(zhì)比不飽和烴穩(wěn)定,具體表現(xiàn)在苯較易發(fā)生 反應(yīng)(但比烷烴的取代反應(yīng)要困難些,因苯的取代反應(yīng)一般需催化劑或加熱等條件),較難發(fā)生 反應(yīng),難以發(fā)生 反應(yīng)(除燃燒外)。具體表現(xiàn)為:不能使 褪色,也不能使 褪色 反應(yīng)說明苯具有類似飽和烴的性質(zhì),即通常情況下較穩(wěn)定; 反應(yīng),類似不飽和烴。3苯的同系物通式為 ,化學(xué)性質(zhì)為:由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響,苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)與苯既有不同之處,也有

3、相同之處不能使溴水褪色與苯相似,只發(fā)生萃取作用。氧化反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液褪色這是由于苯環(huán)對側(cè)鏈的影響,使側(cè)鏈較易被氧化。取代反應(yīng),類似苯【課時測控7】專題一:苯、苯的同系物、芳香烴及其結(jié)構(gòu)1苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC與C=C的簡單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實是( )苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色 經(jīng)實驗測定只有一種結(jié)構(gòu)的鄰二甲苯 苯能在加熱和催化劑條件下氫化成環(huán)己烷 苯中相鄰C、C原子間的距離都相等。A只有 B只有 C只有 D只有2下列說法正確的是( )A芳香烴都符合通式CnH2n-6(n6) B芳香烴屬于芳香族化合物C芳香烴都有香味,因此得名 D分子中含苯環(huán)的

4、化合物都是芳香烴3(1)乙烷、(2)乙烯、(3)乙炔、(4)苯四種烴中,碳原子之間鍵長由長到短的順序是A(1)(2)(3)(4)B(2)(1)(3)(4)C(1)(4)(2)(3)D(4)(3)(2)(1)4以下物質(zhì)可能屬于芳香烴的是( )AC17H32 BC8H12 CC8H10 DC20H365下列敘述正確的是( )A丙烷分子中3個碳原子一定在同一條直線上B甲苯分子中7個碳原子都在同一平面上C乙烷分子中碳原子和全部氫原子可能在同一平面上D2-丁烯分子中4個碳原子不可能在同一條直線上6苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為: CH=CH2,將ag聚苯乙烯樹脂溶于bg苯中,然后通入 cmol乙炔氣體,則充分混合后

5、,所得產(chǎn)物中C、H兩種元素的質(zhì)量比是( )A12:1 B6:1 C8:3 D1:127用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的1個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為( )A3 B4 C5 D68四苯甲烷: C(C6H5)4 的一溴取代物有多少種( )A1種 B2種 C3種 D、4種9已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與苯的分子結(jié)構(gòu)相似,分別為HHBNBNBNHHHHHHHHHH則硼氮苯的二氯取代物(B3N3H4Cl2)的同分異構(gòu)體的數(shù)目為( )A2 B3 C4 D510某苯的同系物的分子式為C11H16,測定數(shù)據(jù)表明,分子中除含苯環(huán)外不再含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子中還含有兩個CH3,兩個CH2和一個CH。則該分

6、子由碳鏈異構(gòu)所形成的同分異構(gòu)體,有( )A3種 B4種 C5種 D6種【總結(jié)提高】通過對本專題的訓(xùn)練,你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么?或者說你主要收獲是什么?專題二:苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)11下列物質(zhì)中由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色的是( )A戊炔 B苯 C甲苯 D己烷12可用來提取含有雜質(zhì)Br2的溴苯的試劑是( )A水 B酒精 CNaOH溶液 D苯13下列各組內(nèi)物質(zhì)不論以任何比例混合,只要當(dāng)混合物的質(zhì)量一定時,混合物完全燃燒后生成的二氧碳量不變的是( )A甲苯和乙苯 B乙烯和丁烯C乙炔和乙烯 D乙炔和苯14將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩。不能發(fā)生反應(yīng),但靜置

7、后溶液分液,且溴水層幾乎無色的是( )ACCl4 B戊烯 C苯 D酒精15下列各組物質(zhì)中,可以用分液漏斗分離的是( )A液溴和溴苯 B溴苯和苯C硝基苯和水 D苯和硝基苯16將溴水與苯混合振蕩,靜置后分液分離。將分出的苯層置于一只試管中,加入某物質(zhì)后可發(fā)生白霧,這種物質(zhì)是( )A亞硫酸鈉 B溴化鐵C鋅粉 D鐵粉17某烴的分子式為,它不能使溴水褪色,但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有2種,則該烴是18籃烷的結(jié)構(gòu)如右圖所示:下列說法不正確的是( )A籃烷的分子式為C12H14B籃烷分子中存在3個六元環(huán)C籃烷分子中存在3個五元環(huán) D籃烷的一氯代物共有4種同分異構(gòu)體19分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一氯取代物只有1種,該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ,名稱是 。若芳香烴C9H12的苯環(huán)上的一氯取代物只有:1種結(jié)構(gòu)時,則其結(jié)構(gòu)簡

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論