1、第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名目標(biāo)導(dǎo)航1.掌握幾種烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2.掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法，學(xué)會(huì)應(yīng)用有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。一、烷烴的命名1.烴基(1)定義烴基：烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷基：烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)。烷基組成的通式為CnH2n1，一般用“R”表示，如CH3叫甲基，CH2CH3叫乙基。(2)常見(jiàn)的烴基甲基：表示為CH3，乙基表示為CH2CH3。丙基：丙烷失去1個(gè)氫原子后的烴基稱(chēng)丙基，丙基表示為CH2CH2CH3、。丁基：丁烷失去1個(gè)氫原子后的烴基稱(chēng)丁基，丁基表示為CH2CH2CH2CH3、。(3)特點(diǎn)烴基中短線表示一個(gè)電子。烴基是電中性的，不能

2、獨(dú)立存在。2.烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法碳原子數(shù)在十以?xún)?nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。如C5H12叫戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示。如C14H30叫十四烷。區(qū)別同一種烷烴的同分異構(gòu)體時(shí)，在某烷前面加“正”、“異”、“新”等，如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、異戊烷、新戊烷。(2)系統(tǒng)命名法選主鏈：選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱(chēng)作“某烷”。編序號(hào)：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。寫(xiě)名稱(chēng)：a.將支鏈的名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名

3、稱(chēng)的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明位置，并在數(shù)字與名稱(chēng)之間用短線隔開(kāi)。b.如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并，用“二”“叁”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用逗號(hào)隔開(kāi)。如：命名為2,4二甲基戊烷；命名為2,4二甲基己烷。二、烯烴和炔烴的命名1.選主鏈將含有雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為某烯或某炔。2.編序號(hào)從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3.寫(xiě)名稱(chēng)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或叁鍵的個(gè)數(shù)，在前面寫(xiě)出取代基的名稱(chēng)、個(gè)數(shù)和位置。如：(1)，命名為2甲基2,4己二烯。(

4、2)，命名為3甲基1丁炔。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯環(huán)作母體，苯環(huán)上的支鏈作為取代基。1.習(xí)慣命名法(1)苯的一元取代物的命名將苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱(chēng)為“某苯”。如稱(chēng)為甲苯。稱(chēng)為乙苯。(2)苯的二元取代物的命名當(dāng)苯分子中有兩個(gè)氫原子被取代后，取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置，取代基的位置可分別用鄰、間和對(duì)來(lái)表示。如二甲苯有三種同分異構(gòu)體：鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯2.系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯如：用習(xí)慣命名法命名為間甲基乙苯；用系統(tǒng)命名法

5、命名為1甲基3乙基苯。練一練1.按要求回答下列問(wèn)題：(1)命名為“2-乙基丙烷”，錯(cuò)誤的原因是_；命名為“3-甲基丁烷”，錯(cuò)誤的原因是_；該有機(jī)物的正確命名是_。(2)命名為“2,4二甲基丁烷”，錯(cuò)誤的原因是_；該有機(jī)物的正確命名為_(kāi)。(3)命名為“2甲基戊烯”，錯(cuò)誤的原因是_；該有機(jī)物的正確命名為_(kāi)。(4)命名為“二甲基2丁烯”，錯(cuò)誤的原因是_；該有機(jī)物的正確命名為_(kāi)。(5)命名為“2,2,4三甲基4戊烯”，錯(cuò)誤的原因是_；該有機(jī)物的正確命名為_(kāi)。(6)有機(jī)物的系統(tǒng)命名為_(kāi)。答案(1)主鏈未選對(duì)編號(hào)不正確2甲基丁烷(2)主鏈未選對(duì)2甲基1戊烯(3)編號(hào)不正確，且未指明雙鍵的位置4甲基1戊烯(

6、4)未指明甲基的位置2,3二甲基2丁烯(5)編號(hào)不正確2,4,4三甲基1戊烯(6)2,2,4,6四甲基5乙基庚烷解析(1)有機(jī)物的主鏈碳原子有4個(gè)，且從距離支鏈較近一端給碳原子編號(hào)可知，其系統(tǒng)命名為2甲基丁烷。(2)的主鏈碳原子有5個(gè)，正確命名為2甲基戊烷。(3)主鏈碳原子有5個(gè)，且含雙鍵，且從靠近雙鍵的一端，而不是靠近支鏈一端給碳原子編號(hào)，可知其命名為4甲基1戊烯。(4)應(yīng)命名為2,3二甲基2丁烯。(5)的主鏈含雙鍵，有5個(gè)碳原子，應(yīng)從靠近雙鍵的一端編號(hào)，可知其命名為2,4,4三甲基1戊烷。(6)對(duì)烷烴的命名，若主鏈的選取有多種可能時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，且碳原子編號(hào)應(yīng)使總序號(hào)和

7、為最小。故該物質(zhì)的編號(hào)為2.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：它的正確命名應(yīng)是 ()A.2甲基3丙基戊烷B.3異丙基己烷C.2甲基3乙基己烷D.5甲基4乙基己烷答案C解析該有機(jī)物選取的主鏈及編號(hào)如下圖所示：一、烷烴的系統(tǒng)命名法1.烷烴命名五原則(1)最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈。(2)最多原則：若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(3)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。(4)最簡(jiǎn)原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。(5)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和最小為原則，對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。2.烷烴名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)

8、五必須(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4”表示。(2)相同的取代基要合并，必須用中文數(shù)字“二，三，四”表示其個(gè)數(shù)。(3)名稱(chēng)中的阿拉伯?dāng)?shù)字間必須用“，”隔開(kāi)。(4)名稱(chēng)中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“”隔開(kāi)。(5)若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。3.系統(tǒng)命名法記憶方法(1)選主鏈，稱(chēng)某烷；(2)編號(hào)位，定支鏈；(3)取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，短線連；(4)不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。特別提醒由于主鏈為最長(zhǎng)碳鏈，所以在烷烴名稱(chēng)中，不能在第一位碳上出現(xiàn)甲基，不能在第二位碳上出現(xiàn)乙基等。例1用系統(tǒng)命名法命名下列各有機(jī)物：(1)(2)(

9、3)(4)解析烷烴命名應(yīng)遵循“最長(zhǎng)碳鏈，最多支鏈，最近編號(hào)，總序號(hào)和最小，最簡(jiǎn)編號(hào)”的原則，逐一分析解答各題。(1)選取最長(zhǎng)的主鏈上應(yīng)有5個(gè)碳原子，因C2H5位于正中間的碳原子上，從哪一端編號(hào)都一樣，即：其正確名稱(chēng)為3乙基戊烷。(2)該有機(jī)物最長(zhǎng)的主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子，但有兩種可能選擇(見(jiàn)下圖、)，此時(shí)應(yīng)選取含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，可以從圖中看出，圖的支鏈有2個(gè)CH3與CH(CH3)2，圖的支鏈有3個(gè)，則應(yīng)選用圖所示的主鏈。故該有機(jī)物的正確名稱(chēng)為2,5二甲基3乙基庚烷。(3)該有機(jī)物最長(zhǎng)的碳鏈有8個(gè)碳原子，由于CH3比C2H5簡(jiǎn)單，應(yīng)從離甲基較近的一端給主鏈碳原子編號(hào)。則該有機(jī)物的正確名稱(chēng)為3甲

10、基6乙基辛烷。(4)該有機(jī)物主鏈上有6個(gè)碳原子，因“碳原子編號(hào)應(yīng)使總序號(hào)和最小”，故應(yīng)從左到右對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。則該有機(jī)物的正確名稱(chēng)為2,2,5三甲基3乙基己烷。答案(1)3乙基戊烷(2)2,5二甲基3乙基庚烷(3)3甲基6乙基辛烷(4)2,2,5三甲基3乙基己烷規(guī)律總結(jié)1.系統(tǒng)命名法書(shū)寫(xiě)順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開(kāi))(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱(chēng)、主鏈名稱(chēng)(取代基位置)(取代基總數(shù)，若只有一個(gè)，則不用寫(xiě))2.烷烴命名的原則(1)最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(2)最近：離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)。(3)最多：選擇含支鏈數(shù)較多的碳鏈作主鏈。(4)最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，

11、則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)。(5)最?。喝〈幪?hào)位次之和最小。變式訓(xùn)練1下列烷烴的命名是否正確？若有錯(cuò)誤加以改正。(1)2乙基丁烷(2)3,4二甲基戊烷(3)1,2,4三甲基丁烷(4)2,4二甲基己烷答案(4)對(duì)，(1)(2)(3)錯(cuò)。改為：(1)3甲基戊烷；(2)2,3二甲基戊烷；(3)3甲基己烷。解析(1)(3)的命名是選錯(cuò)了主鏈；(2)是選錯(cuò)了主鏈的首位；(4)的命名是正確的。二、烯烴和炔烴的命名1.烯烴、炔烴與烷烴命名方法比較(1)主鏈選擇：“最長(zhǎng)”意義不同烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長(zhǎng)碳鏈?！白疃唷币饬x不同若烷烴存

12、在多條等長(zhǎng)(最長(zhǎng))碳鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈最多的碳鏈作為主鏈。若烯烴存在多條等長(zhǎng)(最長(zhǎng)且含雙鍵或叁鍵)碳鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈最多且含雙鍵或叁鍵的碳鏈作為主鏈。(2)編號(hào)定位：“最近”意義不同編號(hào)時(shí)，烷烴要求離支鏈最近，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或叁鍵最近，保證雙鍵或叁鍵的位置次序最小。但如果兩端離雙鍵或叁鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開(kāi)始編號(hào)。(3)書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)不同必須在“某烯”或“某炔”前標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置。2.烯烴和炔烴的命名實(shí)例以為例(1)選主鏈：將含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。(虛線框內(nèi)為主鏈)(2)編序號(hào)：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端

13、給主鏈上的碳原子依次編號(hào)，使雙鍵或叁鍵碳原子的編號(hào)為最小。(3)寫(xiě)名稱(chēng)：先用大寫(xiě)數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱(chēng)前表示雙鍵或叁鍵的個(gè)數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或叁鍵的位置(用雙鍵或叁鍵碳原子的最小編號(hào)表示)，最后在前面寫(xiě)出支鏈的名稱(chēng)、個(gè)數(shù)和位置。特別提醒由于主鏈必須含有雙鍵或叁鍵，故可以在第二位碳上出現(xiàn)乙基，與烷烴的命名不同。例2(1)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編位號(hào)，具體編號(hào)如下：，然后再確定支鏈的位置，

14、正確書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)；當(dāng)對(duì)烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進(jìn)行命名時(shí)，要注意主鏈及編號(hào)的變化。答案(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷規(guī)律總結(jié)烯烴、炔烴的命名方法步驟(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(叁)鍵，定號(hào)位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(叁)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或叁鍵的個(gè)數(shù)。變式訓(xùn)練2有兩種烴，甲為，乙為。下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是( )A.甲、乙的主鏈碳原

15、子數(shù)都是6個(gè)B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)C.甲的名稱(chēng)為2丙基1丁烯D.乙的名稱(chēng)為3甲基己烷答案D1.有機(jī)物的主鏈上有幾個(gè)碳原子()A.5B.6C.7D.8答案B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子。2.下列物質(zhì)命名為“2甲基丁烷”的是()答案C解析A的名稱(chēng)為2,2二甲基丁烷；B的名稱(chēng)為2甲基丙烷；D的名稱(chēng)是2,2二甲基丙烷。3.下列屬于系統(tǒng)命名法的是()A.對(duì)二甲苯B.2,2二甲基丁烷C.新戊烷D.異戊烷答案B解析A、C、D三項(xiàng)中都是習(xí)慣命名法。4.有機(jī)物的種類(lèi)繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是()A.1,4二甲基丁烷B.3甲基丁烯C.2甲基丁烷D.CH2=CHCH

16、=CH21,3二丁烯答案C解析A項(xiàng)應(yīng)為正己烷；B項(xiàng)沒(méi)有指明雙鍵的位置；D項(xiàng)應(yīng)命名為1,3丁二烯。5.某有機(jī)物的鍵線式為，它的名稱(chēng)是()A.丁烯B.2丁烯C.1戊烯D.2戊烯答案D 基礎(chǔ)過(guò)關(guān)一、烷烴的命名1.有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱(chēng)是()A.3甲基戊烷B.2甲基戊烷C.2乙基戊烷D.3乙基丁烷答案A解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變形為，推知其名稱(chēng)為3甲基戊烷。2.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是()A.3甲基4乙基戊烷B.3,3,4三甲基己烷C.3,4,4三甲基己烷D.3,5二甲基己烷答案B解析A選項(xiàng)的主鏈并不是最長(zhǎng)碳鏈；C、D選項(xiàng)取代基的位置編號(hào)之和都不是最小。因此A、C、D皆為錯(cuò)誤答案

17、。3.“辛烷值”用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100。如圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為()A.1,1,3,3四甲基丁烷B.2甲基庚烷C.2,4,4三甲基戊烷D.2,2,4三甲基戊烷答案D解析汽油為烴，由異辛烷的球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其正確命名為2,2,4三甲基戊烷，則D項(xiàng)命名正確。4.某烷烴的一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，該烷烴的名稱(chēng)是()A.正壬烷B.2,6二甲基庚烷C.2,2,4,4四甲基戊烷D.2,3,4三甲基己烷答案C解析由題給條件可知，該烷烴分子中只能有兩類(lèi)氫原子，這樣其一氯代物才有兩種，而其中一定會(huì)有CH3結(jié)構(gòu)，所以

18、它們應(yīng)處于對(duì)稱(chēng)位置，從而可寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，可得該烷烴的名稱(chēng)為2,2,4,4四甲基戊烷。二、烯烴、炔烴的命名5.鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要地表示碳?xì)浠衔?，如表示CH3CH2CH2CH2CH3，則表示的物質(zhì)是()A.丁烷B.丙烷C.1丁烯D.丙烯答案C解析本題中所給的鍵線式中有兩個(gè)拐點(diǎn)和兩個(gè)終點(diǎn)，所以表示4個(gè)碳原子，在分子結(jié)構(gòu)中又有一個(gè)碳碳雙鍵，由此可知它是一種烯烴，即1丁烯。6.下列物質(zhì)在催化劑作用下和氫氣加成不能得到2甲基戊烷的是()A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3B.CH3CH=CHCH(CH3)2C.(CH3)2C=CHCH2CH3D.HCCCH2CH(CH3)2答案A解析先寫(xiě)出2甲基

19、戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (H省略，以下相同)。A選項(xiàng)中加成產(chǎn)物是，為3甲基戊烷；B選項(xiàng)中加成產(chǎn)物是；C選項(xiàng)中加成產(chǎn)物是；D選項(xiàng)中加成產(chǎn)物是。7.下列有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是()A.2,2二甲基丁烷B.2甲基4乙基1己烯C.3甲基2戊烯D.3,3二甲基2戊烯答案D解析依據(jù)D項(xiàng)名稱(chēng)可以寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,3號(hào)位置上的碳原子形成5個(gè)共價(jià)鍵，違背碳原子的成鍵特點(diǎn)。8.某烴與氫氣加成后得到2,2二甲基丁烷，該烴的名稱(chēng)可能是()A.3,3二甲基1丁炔B.2,2二甲基2丁烯C.2,2二甲基1丁烯D.3,3二甲基2丁烯答案A解析與氫氣加成后得到烷烴的烴可能為烯烴或炔烴，2,2二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：雙鍵或叁鍵的位

20、置只能在位，若為烯烴，則為，名稱(chēng)為3,3二甲基1丁烯，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤；若為炔烴，則為，名稱(chēng)為3,3二甲基1丁炔，A項(xiàng)正確。三、苯的同系物的命名9.下列有機(jī)物命名正確的是()A.2乙基丙烷B.鄰二甲苯C.間二甲苯D.2甲基2丙烯答案B解析A項(xiàng)中主鏈未選對(duì)，名稱(chēng)應(yīng)是2甲基丁烷；C項(xiàng)的名稱(chēng)是對(duì)二甲苯；D項(xiàng)的名稱(chēng)是2甲基1丙烯。10.用系統(tǒng)命名法給下列苯的同系物命名。(1)：_；(2)：_。答案(1)1甲基3乙基苯(2)1甲基2乙基3丙基苯能力提升11.按要求回答下列問(wèn)題：(1)的命名為“3甲基丁烷”，錯(cuò)誤的原因是_；該有機(jī)物的正確命名是_。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名為_(kāi)。答案(1)編號(hào)不正確2甲基丁烷

21、(2)2,2,4,6四甲基5乙基庚烷解析(1)有機(jī)物CH3CHCH2CH3CH3的主鏈碳原子有4個(gè)，且從距離支鏈較近一端給碳原子編號(hào)可知，其系統(tǒng)命名為2甲基丁烷。(2)對(duì)烷烴的命名，若主鏈的選取有多種可能時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，且碳原子編號(hào)應(yīng)使總序號(hào)和為最小，即。12.(1)按系統(tǒng)命名法命名：有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱(chēng)是_。在有機(jī)物分子中若某一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”。C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有_種，寫(xiě)出其中一種的名稱(chēng)_。(2)寫(xiě)出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2,3二甲基4乙基己烷_(kāi)。支鏈只有一個(gè)乙基

22、且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴_。答案(1)2,3二甲基戊烷23甲基己烷(或2,3二甲基戊烷)(2)解析(1)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法的原則進(jìn)行命名即可。根據(jù)“手性碳原子”的含義，烷烴C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有和兩種，其名稱(chēng)分別為3甲基己烷、2,3二甲基戊烷。(2)由有機(jī)物的名稱(chēng)確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù)，再依據(jù)支鏈位置畫(huà)出碳骨架，最后根據(jù)碳滿(mǎn)四價(jià)原則添氫即可。烷烴中乙基不能位于1、2號(hào)碳原子上，故烷烴中含乙基其主鏈碳原子數(shù)最少5個(gè)，符合題意的烷烴為。13.二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體，這些一溴代物與生成它的對(duì)應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)分別是一溴代二甲苯234206231.8204205214.5對(duì)應(yīng)的二甲苯135