標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15400-1994 飼料中色氨酸測定方法 分光光度法》是中國國家標(biāo)準(zhǔn)之一,發(fā)布于1994年,旨在規(guī)定一種通過分光光度法來測定飼料中色氨酸含量的標(biāo)準(zhǔn)化方法。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類配合飼料、單一飼料原料及預(yù)混料中色氨酸的定量分析。色氨酸是一種必需氨基酸,對動(dòng)物營養(yǎng)至關(guān)重要。
測定原理
分光光度法基于物質(zhì)吸收光譜的特性進(jìn)行定量分析。在本方法中,樣品經(jīng)過一系列預(yù)處理后,色氨酸會(huì)與特定試劑反應(yīng)生成有色化合物。該有色化合物在特定波長下的吸光度與其濃度成正比,通過測量吸光度即可計(jì)算出樣品中色氨酸的含量。
試驗(yàn)步驟
- 樣品準(zhǔn)備:取適量飼料樣品,按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的程序進(jìn)行粉碎、稱重,并用適當(dāng)溶劑提取色氨酸。
- 凈化與富集:提取液通過過濾、脫脂、柱層析等步驟去除干擾物質(zhì),富集色氨酸。
- 顯色反應(yīng):將純化后的溶液與特定顯色劑(如茚三酮)反應(yīng),在一定條件下生成具有特定吸收特性的有色產(chǎn)物。
- 測定吸光度:使用分光光度計(jì),在特定波長(通常為570納米)下測定顯色溶液的吸光度。
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:事先制備一系列已知濃度的色氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,同樣進(jìn)行顯色反應(yīng)并測定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
- 結(jié)果計(jì)算:根據(jù)待測樣品的吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中色氨酸的濃度。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中明確了重復(fù)性和再現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)的要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室和操作者之間的測試結(jié)果具有一致性。同時(shí),提供了回收率試驗(yàn)的方法,以驗(yàn)證測定方法的準(zhǔn)確性。
儀器與試劑要求
詳細(xì)列出了執(zhí)行該測定方法所需的分光光度計(jì)、玻璃器皿、試劑種類及其規(guī)格,確保實(shí)驗(yàn)條件的統(tǒng)一性和結(jié)果的可靠性。
安全與環(huán)保注意事項(xiàng)
雖然具體安全措施未在此概述中詳述,但實(shí)施實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)遵循常規(guī)實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程,注意化學(xué)品的正確使用與處置,確保人員安全和環(huán)境保護(hù)。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15400-2018
- 1994-12-30 頒布
- 1995-07-01 實(shí)施
文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
飼料中色氨酸測定方法
分光光度法
GB/T15400一94
Determinationoftryptophaninfeedstuffs
-Spectrophotometry
1主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定飼料中色氨酸的原理和方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料、混合飼料、濃縮飼料和單一飼料。
2引用標(biāo)準(zhǔn)
GB6433飼料粗脂肪測定方法
3原理
飼料中蛋白質(zhì)經(jīng)堿水解后,降解成多膚和游離的氨基酸,在酸性介質(zhì)中,氧化劑存在下,色氦酸U91
環(huán)與對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成藍(lán)色化合物,在一定范圍內(nèi)顏色深淺與色氨酸含量成正比。
4試劑
除注明者外均為分析純。水為蒸餾水。
4.1硫酸(GB625)溶液、c(1/2H2SO4)=21.2mot/L
墾取589ml硫酸徐徐加入約350mL水中,冷卻后用水稀釋至1L.
4.21%對二甲氨基苯甲醛溶液:
1.0g對二甲氨基苯甲醛溶于21.2mot/L硫酸((4.1)中并定容100mL,
4.30.2%亞硝酸鈉(GB633)溶液(m/V),
4.4lo/氫氧化鉀(GB2306)溶液(m/V)
4.Sl,色氨酸,色譜純。
4.61,色氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:
準(zhǔn)確稱取25.0mgL一色氨酸于小燒杯中,加少量0.1MOl/I氫氧化鉀溶液使之溶解,定量地轉(zhuǎn)移
到250ml棕色容量瓶中,用水定容,濃度為100pg/mL
注:本標(biāo)準(zhǔn)溶液4℃冰箱中保存,一個(gè)月內(nèi)使用,濃度不變.
5儀器、設(shè)備
分析天平:感量。.1mg,
分光光度計(jì)。
離心機(jī):轉(zhuǎn)速4000r/min,
實(shí)驗(yàn)室用粉碎機(jī)
51525354
國家技術(shù)監(jiān)督局1994一12一30批準(zhǔn)
1995一07一01實(shí)施
GB/T15400一94
培養(yǎng)箱。
容覺瓶:25ml-,50mL,250mL,
10in[-具塞試管。
刻度吸管:。.5mL,2ml-5mL,25ml。
試樣的制備
‘︺八匕7口OU
樂樂55.6
6.1選取有代表性的試樣,按四分法縮分至200g,粉碎,全部通過。.25mm孔徑篩(6。目)
6.2按GB6433脫脂并測定脂肪含量。脫脂樣品風(fēng)干后,混勻,裝入密封容器內(nèi)備用。
了分析步驟
了門皿作曲線的繪制
7.1.1吸取色氨酸濃度為100pg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50mL分
別置于25ml,棕色容量瓶中用水定容,搖勻。溶液濃度分別為20,30,40,50,60,70pg/m工一。
7.1.2吸取各濃度溶液(7.1.1)1mL,分置具塞試管(5.7)中,空白管加1mL水。向每支試管內(nèi)加入氫
氧化鉀溶液((4.4)1ml,混勻,將試管放入冷水盆中,加5mL對二甲氨基苯甲醛溶液((4.2).從冷水盆中
取出試管,搖勻,在室溫(20-30'C,下同)放置30min,
7.1.3向上述每支試管內(nèi)加。.2mL亞硝酸鈉溶液(4.3),搖勻,室溫放置25min,
7.1.4以空白管調(diào)零,在590nm波長下,以1cm光徑測定各溶液吸光度值。
7.1.5以色氨酸濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),繪制工作曲線,或列出回歸方程式
7.2樣品測定
7.2.1稱樣:按附表A建議的稱樣量稱取脫脂試樣兩份,精確至0_lmg,
7.2.2水解:將試樣置于50mL容量瓶((5.6)中,在輕輕振搖中緩慢加入25ml氫氧化鉀溶液(4.4),
使試樣濕潤且不粘壁,置于4011℃培養(yǎng)箱(3.5)中水解16^18h,
7.2.3離心:取出水解液冷卻至室溫后,用水定容,播勻,取部分水解液以4000r/min轉(zhuǎn)速離心
15min,
7.2.4顯色:取2mL上清液置具塞試管((5.7)中,并將試管放入冷水盆中,加入5mL對二甲氨基苯甲
醛溶液(4.2),搖勻。每個(gè)試樣另取2mL上清液于具塞試管((5.7)中,加5m1硫酸溶液((4.1)作為樣品
空白,搖勻,室溫放置30min。然后向每支試管內(nèi)加入。.2mL亞硝酸鈉溶液((4.3),搖勻,室溫放置
25min,
7.2.5比色:以樣品空白調(diào)零,在590nm波長處1cm光徑測定樣品溶液的吸光度值。
8分析結(jié)果的表述
計(jì)算公式
色氨酸(脫脂樣)(%)
AX25
MX10'X100
一
色氨酸(原樣)(%)
AX25X(1一F)
一MX10,
X100
?!撝嚇淤|(zhì)量,mg;
A—從工作曲線上查得色氨酸含量,Kg;
F-月旨肪分率。
結(jié)果的表示
1中2
樂式8.
Ga/T15400一94
兩個(gè)平行樣品的測定結(jié)果用算術(shù)平均值表示,保留二位小數(shù)。
試樣脂肪含量小于4%時(shí),式(1)和(2)所得結(jié)果在允許偏差之內(nèi)
8.3重復(fù)性
兩個(gè)平行樣品測定值的相對偏差,當(dāng)色氨酸含量小于。.1%時(shí).
大于3%;大于。50%時(shí),不大于2%0
不大于4%;0.10%一0.50%時(shí),不
GB/T15400一94
At
錄樣
附稱
(參考件)
根據(jù)樣品蛋白質(zhì)、色氨酸含量確定稱樣量,經(jīng)試驗(yàn)研究建議不同飼料稱樣量如下:
蛋白質(zhì)含量,%飼料種類稱樣量,mg
10以下高粱、玉米
650--700
11^20
小麥、大麥、糠數(shù)、糠餅、配合料、混合料、各種葉粉等
450^-500
21^30
干面抽、千粉渣、豆腐渣、雜豆、糟渣類350^-400
31^-40
棉仁餅、菜籽餅、蓖麻餅、向日葵餅、濃縮料
200^-250
41^50
蝦粉、豆餅、芝麻餅、醉母、豆粕、花生餅、國產(chǎn)魚粉
180^200
50以上
魚粉、血粉、肉骨粉、蠶蛹、羽毛粉
160-180
附加說明
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