1、基于天然藥物化學復習題庫一、選擇題(將正確答案的符號填入問題后的括號內)1 .中藥飲片在水提取液中的有效成分是親水性物質，應選擇的提取溶劑是()丙酮b .乙醇正丁醇d .三氯甲烷含有2.2，6 -二脫氧糖的氰苷類為()a .黃酮苷b .環(huán)甲烯基醚萜類化合物氰苷類c .強心氰苷類d .三萜類化合物皂角苷3 .紫外燈下多呈藍色熒光的化合物為()a .黃酮苷b .酚性生物堿c .萜類D.7-羥基陸戰(zhàn)隊員4 .類黃酮類化合物中酸性最強的是()類黃酮。A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH5 .下列化合物為中性的是()甲叔胺生物堿乙.羥基蒽醌c .甾類化合物皂角苷D.7-OH陸戰(zhàn)

2、隊員6 .生物堿沉淀反應利用多個生物堿，在()條件下，與某種沉淀試劑反應生成不溶性復鹽或絡合物沉淀。a .酸性水溶液b .堿性水溶液c .中性水溶液d .親脂性有機溶劑8 .比較以下化合物的酸性強弱：()1 2 3 4a.2 341b.2 314c.1 432d.4 13 29 .比較以下化合物的鹽化學基性強弱：()1 2 3A.123 B.132 C.231 D.32110 .按照下述化合物極性從大到小的順序()1 .苯2、三氯甲烷3、甲醇4和正丁醇a.1 243b.4 312c.3 421d.3 4 211 .樣品的酒精溶液NaBH4濃鹽酸生成紫紫紫紅色是()二氫類黃酮類b .異類黃酮類c

3、 .黃酮醇d .黃酮醇12 .氰苷類具有半縮醛結構的是()a .螺皂角苷b .環(huán)甲烯基萜類化合物c .均無d .13 .糖的紙色譜分析法顯色劑是()A.-萘酚-濃硫酸試劑b .鄰苯二甲酸-苯胺試劑c不全是d14 .以下化合物最容易被酸水解作用的氰苷類是()A.2-氨基六碳糖b .六碳糖c .七碳糖d .甲基五碳糖在15.5%nahco3水溶液中溶解度最大的化合物是()a.3、5、-二OH黃烷酮b.2、4-oh黃烷酮c.3，6，-二OH黃烷酮d.7，4 -二OH黃烷酮16.Smith分解法使用的試劑為()a .北約4 b .北約h4c .并非全部都是d18 .在酒精水系中溶出聚酰胺粉色譜分析法的

4、原理是()。a .分配b、氫鍵締合c、分子篩d、絡離子交換19 .中藥飲片的有效成分不適合用煎煮法提取的是。a .類黃酮類b、揮發(fā)油c、甾醇d、生物堿用20.0.020.05n鹽酸水解作用時，下述氰苷類中最容易水解作用的是()a、2-脫氧葡萄糖苷b、6-脫氧葡萄糖苷c、葡萄糖苷d、葡萄糖醛酸葡萄糖苷21 .由c、h、n三種元素體組成的小分子生物堿大多為()a、氣體b、液態(tài)c、固體d、結晶22 .環(huán)甲烯基醚萜屬于()a、單萜烯b、倍半萜c、二萜類化合物d、奧類23 .下述結構屬于碳氰苷類的是(c )，屬于氮氰苷類的是(b )24 .天然產(chǎn)物中，不同的糖和氰苷類組成的氰苷類中，最難水解作用的氰苷類

5、是()a、糖醛酸氰苷類b、氨基氰苷類c、羥基氰苷類d、2，6 -二氧基氰苷類25 .陽絡離子交換樹脂通常用于()的分離。a、粗多糖b、油脂c、甾醇d、生物堿26 .糖的紙色譜分析法常用的顯色劑是()a .鄰苯二甲酸苯胺試劑b、碘化鉍鉀元素試劑c .無水冰乙酸濃硫酸試劑d、亞硝酸鐵氰化金屬釷試劑27 .以下溶劑按親水性強弱的順序正確的是()a、乙醇冰乙酸乙基丙酮三氯甲烷b、乙醇丙酮冰乙酸乙基三氯甲烷c、乙醇冰乙酸乙基三氯甲烷丙酮d、乙醇三氯甲烷丙酮冰乙酸乙基28 .某個中藥飲片中含有以下4種化合物，其酸性的大小順序為(a )(b )(d )(c )阿卡藍光碟29 .聚酰胺粉柱中以下溶劑的溶出能力

6、最強的是()a、水b、甲醇c、氫氧化納金屬釷水溶液d、甲酰胺30 .下述溶劑在聚酰胺粉柱中的溶出能力最弱的是()丙酮乙乙醇丙甲醇d水二、非問題(以下結論是否正確，正確的分隔符號，錯誤的分隔符號)加下劃線是正確的，其佚預算是錯誤的。1 .氰苷類的氰苷類結合原子分為氧氰苷類、硫氰苷類、氮氰苷類和碳氰苷類，最易被酸水解作用的是氮氰苷類。2 .木脂素是一種雙分子苯丙誘導體的聚合物。3 .分子中具有2個異戊二烯單元的天然烴類化合物稱為二萜類化合物。4 .甾類化合物性皂角苷和三萜類化合物皂角苷均由30個碳原子組成，區(qū)別在于甾類化合物性皂角苷的結構有甾類化合物性母核，而三萜類化合物皂苷中沒有。5 .凝膠過濾

7、法是利用分子篩分離物質的一種方法。6 .硅凝膠柱色譜分析法為正相色譜分析法法。7 .卓酚酮分子中酚羥基化學基的酸性強于酚羥基化學基。8 .皂角苷具有溶血作用。9 .天然產(chǎn)物中符合(C5H8)3分子式的化合物均為倍半萜。10 .天然藥物中化學分子式和結構式表示，具有一定物理常數(shù)且具有生物活性的化學成分稱為有效成分。12 .用大孔樹脂法分離皂角苷，以乙醇水為洗提劑時，水的比例增大，洗提能力增強。13、絡合薄層為硝酸銀薄層，可用于化合物順反同分異構體的分離。14 .揮發(fā)油是可用水蒸氣蒸餾的有芳香味的液體的總稱。15 .揮發(fā)油主要由芳香族化合物和脂肪族化合物組成。16 .卓酚類成分的特點是中性物質，不

8、能與金屬絡離子絡合，毒性大。對于以18.4級胺鹽化學基、氮雜聚甲醛樹脂、甲烯基胺等形式存在的生物堿，質子化大多不發(fā)生在氮原子上。19 .用反相柱色譜分析法分離皂角苷，以甲醇-水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。20 .通常在分離酸性物質的情況下，往洗提劑中加入適量的冰乙酸，經(jīng)常能得到防止拖尾、促進分離的效果。21 .用反相柱色譜分析法分離黃酮苷，以甲醇-水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。22 .一個化合物的純度，一般檢查有無均勻的結晶，選擇明確的有無尖溜溜熔點和3種適當?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點的情況下，可以作為單一化合物確認。23 .麻黃堿等少數(shù)生物堿與生

9、物堿沉淀試劑無反應。24 .三萜類化合物皂角苷和甾醇形成的分子復合體不及甾類化合物皂角苷和甾醇形成的穩(wěn)定。25 .由c、h、n三種元素體組成的小分子生物堿大多為氣體。26 .在紙上進行分配色譜，固定相為單元里肌肉。27 .螺甾類化合物類的c25位甲基化學基直立健的絕對構型是r型。28 .有效單體是指生物體內存在的具有大姨媽活性或治療效果的化合物。29 .用右旋糖酐凝膠柱色譜分析法分離游離黃烷酮(氰苷類)，主要由于分子篩作用，黃烷酮按分子量從大到小的順序從柱中流出。30.2個化合物的混合熔點必須比這些個2個化合物自身各自的熔點低。三、指出以下化合物結構類型類甾類化合物類黃酮陸戰(zhàn)隊員類木脂素類生物

10、堿類木脂素類強心氰苷類萜類生物堿類類黃酮類萜類類木脂素強心氰苷類三萜類生物堿類四、用化學方法區(qū)分以下各組化合物一A:四氫硼金屬釷反應陽性，b，c陰性； 二氯氧鋯檸檬酸反應b后退到黃色變成無色，c變成黃色稍微退色。2a用雷銨鹽沉淀，b、c不能沉淀的氯化第二鐵元素試劑與b化合物發(fā)生呈陽性，c化合物不反應。3.a化合物可發(fā)生molish反應，b、c化合物不發(fā)生反應。 b化合物可以發(fā)生元素溴化反應，c化合物不反應。4.四氫硼金屬釷反應陽性b化合物陽性、a、c化合物陰性鹽酸鎂粉反應c化合物陽性、a化合物陰性。5.a化合物與鐵元素絡離子發(fā)生呈陽性，b、c化合物不反應b化合物可以發(fā)生元素溴化反應，c化合物不

11、反應。6.b化合物可以發(fā)生K-K反應，不會發(fā)生a、c化合物。 L-B反應產(chǎn)生a化合物時最后出現(xiàn)綠色，c化合物最后出現(xiàn)紅色七不發(fā)生Feigl反應b、c化合物，不發(fā)生a化合物。 不產(chǎn)生無色亞甲藍試劑的b化合物，不產(chǎn)生c化合物。八a化合物可以發(fā)生Legal反應，不會發(fā)生b、c化合物。 L-B反應b化合物發(fā)生后最后出現(xiàn)綠色，c化合物最后出現(xiàn)紅色。9.a化合物可以發(fā)生異羥基肟酸鐵元素反應，b、c化合物不反應b化合物可以發(fā)生活性次甲基試劑的反應，c化合物不發(fā)生。10.a化合物可以發(fā)生Legal反應，不會發(fā)生b、c化合物。 L-B反應b化合物發(fā)生后最后出現(xiàn)綠色，c化合物最后出現(xiàn)紅色。五、萃取分離： 1、揮發(fā)

12、油(a )、粗多糖(b )、皂角苷(c )、蘆丁(d )、槲皮素(e )按以下流程分離，將各成分放入適當?shù)睦ㄌ杻?。中草藥粗粉水蒸氣蒸餾蒸餾液水煎液藥渣(a )濃縮，加入4倍量的乙醇，過濾沉淀濾液(b )回收乙醇，通過聚酰胺粉柱；分別以水、含水乙醇梯度溶出清掃液稀酒精洗脫劑濃的酒精洗脫劑水飽和(d ) (e )正丁醇萃取水層正丁醇層(c )2、某些中藥飲片中含有以下五種醌類化合物AE，按照以下程序流程圖提取分離，將各成分可能出現(xiàn)的部位用括弧括起來。中藥飲片劑粉碎，水蒸氣蒸餾蒸餾液殘渣(a )提取a ) CHCl3CHCl3液體殘渣5%NaHCO3萃取風干，95%EtOH萃取取下來，經(jīng)過凝膠色譜分

13、析法NaHCO3液CHCl3液的70%MeOH溶出，氧化5%Na2CO3萃取階段收集黃色沉淀先出柱后出柱(c ) Na2CO3液體CHCl3液體(d ) (e )(b )a乙cde用3硝酸銀處理的硅凝膠進行柱色譜分析法，利用三氯甲烷作為流動相分離下一個化合物時，其流出柱以外的優(yōu)先順序為(e ) (b ) (c ) (a )(d )。在2.5%AgNO3制的硅凝膠TLC上，以ch 2c L2 chc L3 etoacnbuoh (4533604536054 )展開了以下化合物，顯示了其Rf值(c )(b )(a )六、簡單問題：試制了天然藥物的提取方法和各方法的原理和特征(可以說3種方法)。試驗影響生物堿堿性的因素。本文試制硝酸銀絡合色譜分析法的原理及其分離規(guī)律。試制了由天然藥物得到的化學單體的一般方法。試制了聚酰胺粉色譜分析法的原理和分離規(guī)律試制了揮發(fā)油的提取方法和原理(可以說3種)。在天然藥物中常見的化學成分是什么嘗試學習天然藥物化學的意義。七、結構鑒定1 .有黃色針狀結晶，加上mp285-6(Me2CO )、FeCl3反應()、HCl-Mg反應()、Molish反應()、ZrOCl2反應黃色、檸檬酸黃色消除的EI-MS的分子量為300。 其譜數(shù)據(jù)如下，嘗試該化合物的結構(簡單的寫出導出過程)，歸屬于1H-NMR信號。uvmax nm :梅奧h、266.