2013年-胸腔積液.ppt_第1頁(yè)
2013年-胸腔積液.ppt_第2頁(yè)
2013年-胸腔積液.ppt_第3頁(yè)
2013年-胸腔積液.ppt_第4頁(yè)
2013年-胸腔積液.ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩28頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、胸腔液、內(nèi)容、概述發(fā)病機(jī)制和病因診斷治療,重點(diǎn)、重點(diǎn)、概述、胸腔液(Pleural effusion)是指胸腔(臟層和壁層胸膜間的潛在空隙)中液體積聚過(guò)多。通常胸腔內(nèi)含有微量潤(rùn)滑液體(約0.3ml/kg,即120ml),液體發(fā)生在胸腔尖塔部位的壁層胸膜上,胸腔最紀(jì)寧的部位主要由膈面和縱膈淋巴管微孔重新吸收,其產(chǎn)生和吸收處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。概述,壁層胸膜污層胸膜靜水壓30胸腔負(fù)壓5靜水壓11膠滲透34膠滲透8膠滲透34,正常人每天通過(guò)胸膜腔液交換量約為200毫升的液體(遠(yuǎn)低于過(guò)去想象的每天0.51L)。由于某種原因,胸腔積液加速或吸收減少,胸腔積液就會(huì)發(fā)生。發(fā)病機(jī)制,胸膜毛細(xì)血管內(nèi)靜水壓增加。胸膜

2、毛細(xì)血管壁通透性增加;胸膜毛細(xì)血管內(nèi)膠體滲透壓降低。壁胸膜淋巴引流障礙;胸腔組織受損。原因,診斷,確定胸腔液診斷方法:臨床表現(xiàn):胸痛,胸痛(0.5L)胸腔體液體征胸部X線檢查胸部CT:少量,包裹性積液,腫塊超聲檢查(b超聲):探查和定位;胸腔吸入和胸膜活檢;胸腔鏡檢查。如果診斷,胸部X線檢查低于200ml,則很難診斷。在200500ml處,只有肋膜片角度顯示為鈍。滲出液增加時(shí),出現(xiàn)外部高低弧陰影。4號(hào)前肋以下是少量滲出液。第四和第二前肋骨之間有中間滲出。第二個(gè)前排骨以上是大量的滲出液。診斷,胸部X線:右側(cè)胸腔液,診斷,大量胸腔液,診斷,肺底液,診斷,手氣胸,診斷,胸部CT:右側(cè)胸腔液,診斷,胸

3、水檢查常規(guī)檢查:外觀(包括比重),細(xì)胞數(shù)滲出液主要是肺或胸膜的自身病變,即結(jié)核病、腫瘤、肺炎、結(jié)締組織病、胰腺炎等。診斷,確定滲出性胸廓液的原因:我國(guó)最常見的原因是結(jié)核性胸膜炎,其次是胸膜轉(zhuǎn)移瘤(肺癌乳腺癌淋巴瘤3個(gè)中惡性2/3個(gè)),以及肺炎、其他結(jié)締組織病、肺栓塞、病毒感染、胸膜間皮瘤等。美國(guó)常見的原因包括細(xì)菌性肺炎(肺炎旁胸腔液)、惡性腫瘤、病毒感染、肺栓塞等。約20%的胸腔積液無(wú)法獲得原因。診斷結(jié)果表明結(jié)核性胸膜炎和癌性胸廓液發(fā)生率最高,分別占胸腔積液約50%和20%,鑒別診斷也最困難。結(jié)核性胸膜炎胸膜炎胸膜炎涂層結(jié)核桿菌陽(yáng)性率很低,胸膜培養(yǎng)陽(yáng)性率低于30%,胸膜活檢陽(yáng)性率約為50%。癌

4、性胸腔積液的脫落細(xì)胞(總陽(yáng)性率約為40%,腺癌最高)和胸膜活檢(約40%)的陽(yáng)性率也不高。量子治療和預(yù)后完全不同,鑒別診斷很重要。診斷,診斷,診斷,結(jié)核性胸膜炎診斷大部分是在排除其他疾病后進(jìn)行的。臨床上難以確定診斷時(shí),可以進(jìn)行抗結(jié)核治療和觀察。約20%的患者很難確定原因。,診斷,肺炎旁積液急性細(xì)菌性肺炎的林爽表現(xiàn)及X線特征早期(4872小時(shí))為無(wú)菌性積液,主要成分為多形核白細(xì)胞,胸水葡萄糖和pH正常。后來(lái)形成復(fù)雜的胸廓液,胸水有細(xì)菌繁殖,多形核白細(xì)胞增加,胸水葡萄糖和pH下降(胸水和血清葡萄糖的比率為0.5,胸水葡萄糖的絕對(duì)濃度為2.22mmol/L)。診斷結(jié)果,聯(lián)合組織病合并胸腔積液在系統(tǒng)性

5、紅斑狼瘡(SLE)、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)中常見。胸腔積液表現(xiàn)出滲出性特征,但ADA經(jīng)常沒有增加。胸腔積液C3,C4,CH50下降;拉胸腔積液pH7.30,但腘常為7.40;RA胸水葡萄糖含量總是1.96mmol/L,甚至1.10mmol/L,但SLE含量正常。RA可以有RF(),SLE可以有ANA()和狼瘡細(xì)胞。診斷,腎性胸腔積液:嚴(yán)重低蛋白血癥(30g/L)或水、鈉儲(chǔ)備降低全身血漿膠體滲透壓,成為全身性水腫的一部分。滲出液:見于慢性腎功能衰竭及透析治療師,與尿毒癥因素等胸透性增加有關(guān),可能表現(xiàn)出血性。治療,病因治療:是胸腔積液治療的基礎(chǔ)。結(jié)核性胸膜炎提供抗結(jié)核治療。肺炎滲出液或膿胸需要接受抗

6、感染治療。結(jié)締組織病能給糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療。癌癥患者應(yīng)提供全身抗腫瘤化療。對(duì)于漏性胸腔積液,應(yīng)根據(jù)原發(fā)病原因分別處理強(qiáng)心臟利尿白蛋白補(bǔ)充等。治療,糖皮質(zhì)激素改善癥狀,促進(jìn)胸水吸收,但是否能減少胸膜癥狀,意見不一。主要用于大量結(jié)核性胸腔液吸收不滿意或中毒癥狀嚴(yán)重,結(jié)締組織病。普通患者不需要使用糖皮質(zhì)激素。通常是強(qiáng)的松,開始劑量30毫克/d,兩周后減輕,治療過(guò)程大約4周。胸腔內(nèi)注入糖皮質(zhì)激素沒有明確的意義。治療,胸部穿透液:旨在快速緩解胸悶和毒性癥狀,減少胸膜增厚,預(yù)防復(fù)發(fā)。如果胸部的水長(zhǎng)期積累,纖維蛋白和細(xì)胞屑會(huì)堆積在壁層胸膜上,堵塞壁層胸膜淋巴管網(wǎng)微孔,破壞正常胸膜的淋巴回收系統(tǒng),難以

7、吸收胸水,胸腔增厚,因此可以提前抽取滲出性胸腔積液。漏性胸腔積液:主要在控制原發(fā)病方面,如果沒有呼吸困難等癥狀,應(yīng)盡量避免抽檢。治療、治療、胸腔閉式引流:主要用于血胸、血?dú)庑?、膿胸、惡性胸腔液等,結(jié)核性胸膜炎一般不需要胸腔閉式引流。血胸和血?dú)庑兀阂胖么执蟮囊鞴埽芮杏^察引流血液的數(shù)量,輸血,補(bǔ)液等。膿胸:盡快設(shè)置引流管,避免包裹形成,反復(fù)沖洗2%的碳酸氫鈉,注入抗生素。另外,在胸腔內(nèi)注入烏洛基乃澤(25萬(wàn))或鏈激酶(510萬(wàn)),可以減少粘合。治療,惡性胸腔液:目前正大量使用硅管流入,流速保持在每小時(shí)50100毫升,每天流量不超過(guò)1500毫升,想在2448小時(shí)基本上清除引流液。并且在胸腔里用抗癌劑(如順鉑4080毫克,生理鹽水4050毫升稀釋后注入胸腔,注入地塞米松,治療,胸膜粘連術(shù):主要用于惡性胸腔液,胸腔等,應(yīng)用固化劑刺激胸腔排出后接近的臟層和壁層胸膜,引起非特異性胸膜炎)一般2%利多卡因510毫升(100200毫克)加硬化劑(如四環(huán)素0.51克,滑石粉24g,博萊霉素4060毫克),治療,手術(shù)治療:對(duì)血胸患者進(jìn)行封閉的引流觀察,流入的血液超過(guò)每小時(shí)100毫升,是緊急的。對(duì)頑固性惡性胸腔液,特別是胸腔積液壓迫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論