1、跟蹤檢測（三十五） 烴的含氧衍生物羧酸 酯1(2017雙鴨山模擬)反興奮劑是每屆體育賽事關(guān)注的熱點。利尿酸是一種常見的興奮劑，其分子結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于利尿酸的說法中，正確的是()A它是芳香烴B它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C它不能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2D它能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)解析：選D芳香烴中只含C、H兩種元素，該物質(zhì)不屬于芳香烴，故A錯誤；含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；含羧基(COOH)能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2，故C錯誤；含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含羧基可發(fā)生取代和酯化反應(yīng)，故D正確。2有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則此有機物可發(fā)生的反應(yīng)

2、類型有()取代加成消去酯化水解氧化中和A BC D解析：選B該有機物含有碳碳雙鍵、酯基、羧基、羥基等官能團(tuán)，碳碳雙鍵可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，羧基、羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，羥基還可發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)，羧基還可以發(fā)生中和反應(yīng)，故B項正確。3.熊果酸存在于天然植物中，具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗?jié)儭⒔档脱堑裙π?，因其明顯的抗氧化功能而被廣泛地用作醫(yī)藥和化妝品原料。熊果酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)熊果酸的判斷正確的是()A分子式為C30H46O3B能使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色C1 mol熊果酸最多與2 mol NaOH反應(yīng)D

3、5 mol熊果酸發(fā)生酯化反應(yīng)只能生成4 mol H2O解析：選B熊果酸的分子式為C30H48O3，A項錯誤；熊果酸中含有碳碳雙鍵，B項正確；醇羥基不能與NaOH反應(yīng)，C項錯誤；5 mol熊果酸發(fā)生酯化反應(yīng)可以形成含5個酯基的環(huán)狀化合物，生成5 mol水，D項錯誤。4(2017西安模擬)提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙酸乙酯(乙酸)CCl4萃取、分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C溴苯(溴)氫氧化鈉溶液分液D苯(苯酚)濃溴水過濾解析：選CA乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除雜，故錯誤；B.乙烯被氧化

4、生成二氧化碳?xì)怏w，應(yīng)用溴水除雜，故錯誤；C.溴與氫氧化鈉反應(yīng)，而溴苯不反應(yīng)，可用氫氧化鈉溶液除雜，故正確；D.溴水與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯中，應(yīng)加氫氧化鈉溶液除雜，故錯誤。5.(2017郴州一模)乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于該有機物的敘述中正確的是()1 mol該有機物可消耗3 mol H2不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)分子式為C12H20O2它的同分異構(gòu)體中可能有酚類1 mol該有機物水解時只能消耗1 mol NaOHA BC D解析：選D該有機物含有碳碳雙鍵和酯基。1 mol該有機物能消耗2 mol氫氣，錯誤；沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，正確；有機物分子式為C12H20O

5、2，正確；由分子式分析，當(dāng)有苯環(huán)時，氫原子最多為18個，所以不能含有苯環(huán)，即不可能有酚類，錯誤；含有酯基，1 mol該有機物水解消耗1 mol氫氧化鈉，正確。6.(2017延慶一模)中學(xué)化學(xué)常用的酸堿指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于酚酞的說法不正確的是()A酚酞具有弱酸性，且屬于芳香族化合物B酚酞的分子式為C20H14O4C1 mol酚酞最多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)D酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，呈現(xiàn)紅色解析：選CA項，酚酞含有酚羥基，具有弱酸性，含有苯環(huán)，為芳香族化合物，正確；B項，酚酞的分子式為C20H14O4，正確；C項，分子中含有2個酚羥基和一個酯基，所以1 mol 酚

6、酞最多與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，錯誤；D項，酚酞在堿溶液中呈現(xiàn)紅色，該分子中含有酯基，所以在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，正確。7已知：。下列說法錯誤的是()AM的分子式為C6H10BM中所有碳原子在同一平面上CN能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)DN的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu))解析：選B根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C6H10，A項正確；M中所有碳原子不能同時在同一平面內(nèi)，B項錯誤；N中含有羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，有機物可以燃燒，燃燒時發(fā)生了氧化反應(yīng)，C項正確；N的含有兩個羧基的同分異構(gòu)體可以看作2個羧基分別取代丁烷中的2個氫原子，當(dāng)碳骨架為時，取代位置有：、；當(dāng)碳骨架為時，

7、取代位置有：、，共8種，D項正確。8.如右圖所示為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關(guān)于該實驗的敘述中，不正確的是()A向a試管中先加入濃硫酸，然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸B試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實驗過程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象C實驗時加熱試管a的目的之一是及時將乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動D試管b中飽和Na2CO3溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇解析：選A濃硫酸的密度大，與乙醇和乙酸混合時放出大量的熱，三種物質(zhì)混合順序為：將濃硫酸沿器壁加入乙醇中，冷卻后再加入醋酸。故A不正確。9有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是()A既可以與Br2

8、的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)C既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體解析：選DA項，含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基，可以與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng)，正確；B項，含一個酚羥基，兩個酯基，1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)，正確；C項，苯環(huán)、碳碳雙鍵可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使酸性KMnO4溶液褪色，正確；D項，該有機物中不存在羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，錯誤。10.(2

9、016江蘇高考)化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)11肉桂酸異戊酯G(OO)是一種香料，一種合成路線如下：C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為_。(3)F中含有官能團(tuán)的名稱為_。(4)E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_。(5)F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有_種(不考慮立體異構(gòu))，

10、其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為31的為_。 (3)F為(CH3)2CHCH2CH2OH，含有官能團(tuán)的名稱為羥基。 (5)(CH3)2CHCH2CH2OH的同分異構(gòu)體不能與金屬鈉反應(yīng)，只能是醚。醚的異構(gòu)體以氧原子為分界：左1個碳右4個碳(丁基)，丁基有4種異構(gòu)體，相應(yīng)的醚有4種異構(gòu)體，左2個碳右3個碳(丙基)，丙基有2種異構(gòu)，相應(yīng)的醚有2種異構(gòu)體，共6種，其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為31的為(CH3)3COCH3。答案：(1)苯甲醇12近年來，蜂膠已成為保健品的寵兒，其主要成分CAPE(咖啡酸苯乙酯)因具有極強的抗炎和抗氧化活性得以在食品、醫(yī)學(xué)以及其他領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。通過下列

11、途徑可合成咖啡酸苯乙酯。已知：A的核磁共振氫譜(1HNMR)顯示，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。請回答下列問題：(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)咖啡酸苯乙酯含有的官能團(tuán)名稱為_、_、_。(3)咖啡酸苯乙酯的分子式為_，D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應(yīng)類型：BC_。(5)AB的化學(xué)方程式為_。(6)寫出同時滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：_。a屬于酯類b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：本題可從兩邊向中間推導(dǎo)。首先由A的信息可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為，再由咖啡酸苯乙酯和E的結(jié)構(gòu)簡式推出D為，比較D和A的結(jié)構(gòu)簡式，可推出B

12、為，則C為。(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH。(2)由咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有(酚)羥基、酯基和碳碳雙鍵。(3)咖啡酸苯乙酯的分子式為C17H16O4，D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)B到C的反應(yīng)，是水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))，是中和反應(yīng)。(6)屬于酯類，則應(yīng)含有酯基COO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則應(yīng)含有醛基CHO，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則應(yīng)含有酚羥基，再結(jié)合C的分子式，符合以上條件的C的同答案：(1)HOOCCH2COOH(2)酯基碳碳雙鍵(酚)羥基13(2016浙江高考)化合物X是一種有機合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)

13、中有2個甲基請回答：(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_。(2)YZ的化學(xué)方程式是_。(3)GX的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型是_。(4)若C中混有B，請用化學(xué)方法檢驗B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_。解析：化合物A(C4H10O)的結(jié)構(gòu)中有2個甲基，由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A能發(fā)生連續(xù)氧化：ABC(C4H8O2)，則A為(CH3)2CHCH2OH，B為(CH3)2CHCHO，C為(CH3)2CHCOOH。D與HCl在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成Y(C2H3Cl)，則D為HCCH，Y為CH2=CHCl。Y在催化劑作用下生成Z，Z是常見的高分子化合物，則Z為聚氯乙烯。又知“D(HCCH)EF”，該過程中HCCH部分加成H2生成CH2=CH2，再與H2O加成生成乙醇，故E為CH2=CH2，F(xiàn)為CH3CH2OH。C(CH3)2CHCOOH與F(CH3CH2OH)在H作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則G為(CH3)2CHCOOCH2CH3。G在CH3CH2ONa作用下反應(yīng)生成X，結(jié)合題給信息推知，(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH