1、有機化合物 的結(jié)構(gòu)特點及分類,（1）能說出有機化合物中碳原子的成鍵特點，解釋有機物種類繁多的原因。 （2）通過對典型實例的分析，明白有機化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的原因，能書寫簡單有機化合物的同分異構(gòu)體。 （3）掌握按碳的骨架和按官能團這兩種有機物分類的方法，能將常見有機物進行分類。 （4） 掌握有機物的主要類別、官能團和典型代表物的結(jié)構(gòu)特點及化學(xué)性質(zhì)。,課標要求,大多數(shù)含碳元素的化合物,CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無機物,二、有機物的特點,種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多數(shù)能燃燒,一、有機物的概念：,三、有機物組成與結(jié)構(gòu)的表示方法,（1）化學(xué)式：,（2）最簡式（實驗式）：,

2、（3）電子式：,（4）結(jié)構(gòu)式：,在必修2中，我們已徑學(xué)習(xí)了一部分有機化學(xué)的相關(guān)知識，以乙烯為例：請回憶下列幾個概念：,知識回顧,（5）結(jié)構(gòu)簡式：,（6）鍵線式：,有機物通常有哪些元素組成？結(jié)構(gòu)有何特征？,烴：烷烴 烯烴 炔烴 芳香烴 結(jié)構(gòu) 通式 性質(zhì) 結(jié)構(gòu)有何特征（共平面）？,觀察下圖（圖中黑球表示碳原子），請回答下列問題：,1、每個碳原子與其它的原子形成幾個共價鍵？ 2、每個碳原子與其直接相連的碳原子數(shù)、氫原子個數(shù)是否相同？ 3、碳原子之間是否都連成線型？,思考交流,四、有機物中碳原子的成鍵特點,碳原子價鍵為四個,碳原子間的成鍵方式有多種： CC、C=C、CC 、 ,碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)

3、狀型等,思考與交流：為什么碳和氫的化合物種類繁多？,碳原子的成鍵特點,五、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,溶解性 熔沸點 導(dǎo)電性,物理性質(zhì),化學(xué)性質(zhì),熱穩(wěn)定性 可燃性 反應(yīng)慢且復(fù)雜,分子極性 分子晶體,以碳為主，共價鍵結(jié)合，分子復(fù)雜,性質(zhì),結(jié)構(gòu),同系物 ： 概念 性質(zhì) 判斷,（一）按碳的骨架分,鏈狀化合物,環(huán)狀化合物,脂環(huán)化合物,芳香化合物,脂肪烴,鏈狀烴,脂環(huán)烴,六、有機化合物的分類：,什么叫官能團？什么叫烴的衍生物？,是指烴分子里的氫原子被其他原子或原子團取代所生成的一系列新的有機化合物。,（二）、按官能團分類：,烴的衍生物：,官能團：,是指決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團。 常見的官能團有：P

4、.5表1-1,思考與交流,有機物的主要類別和典型代表物,各類有機物的通式是什么？ 乙醇和乙酸的分子式、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)分別如何？,2、化合物,有幾種官能團？,3種,學(xué)與問：課本P5,1 、,知識點訓(xùn)練,1、下列物質(zhì)有多個官能團,可以看作醇類的是,酚類的是,羧酸類的是,酯類的是,BD,ABC,BCD,E,注意：,1、一種物質(zhì)按不同的分類方法，可以屬于不同的類別； 2、一種物質(zhì)具有多種官能團，在按官能團分類時可以認為屬于不同的類別 3、醇和酚的區(qū)別 4、一些官能團的寫法,觀察甲烷分子的結(jié)構(gòu)，請你歸納甲烷分子結(jié)構(gòu)特點。,（1）空間結(jié)構(gòu) 。（2）鍵角: 。 （3）鍵能:413KJ/mol （4）鍵長:109

5、.3pm,七、碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系,正四面體,10928,碳原子四價 氮原子三價 氧原子二價 氫原子一價 單鍵可以轉(zhuǎn)動 碳鏈可以轉(zhuǎn)彎 雙鍵、三鍵、苯環(huán)均不可轉(zhuǎn)動,七、碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系,幾種簡單烴的空間結(jié)構(gòu)： （1）四面體型：CH4 （2）平面型： CH2=CH2、苯 （3）直線型： CHCH,判斷有機物結(jié)構(gòu)是否共平面？,由甲烷的正四面體 乙烯的平面 乙炔的直線 苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu) 演變而來的 (或已知其它物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)）,練： 1、 描述CH3CHCHC CCF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是： （A）6個碳原子有可能都在一條直線上 （B）6個碳原子不可能都在一

6、條直線上 （C）6個碳原子有可能都在同一平面上 （D）6個碳原子不可能都在同一平面上,BC,2、下列描述CH2=CHCH=CHCH3分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是（ ） A、5個碳原子有可能都在同一平面上 B、5個碳原子有可能都在同一條直線上 C、5個碳原子不可能都在同一平面上 D、不能判斷是否可能都在同一平面上或同一條直線上,A,C,必修2中，我們已徑知道，分子式為C5H12可以形成三種物質(zhì)，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，請?zhí)顚懴卤恚?分子組成相同，鏈狀結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)不同，出現(xiàn)帶有支鏈結(jié)構(gòu),八、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,1、同分異構(gòu)體：,CH3CH2OH CH3OCH3,碳碳雙鍵在碳鏈中的位置不同而

7、產(chǎn)生的異構(gòu),C=C-C-C、 C-C=C-C,碳鏈骨架（直鏈，支鏈，環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu),C-C-C-C、C-C-C C,2、 同分異構(gòu)類型,碳鏈異構(gòu),位置異構(gòu),官能團異構(gòu),官能團種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu),判斷下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？,、CH3COOH和 HCOOCH3 、CH3CH2CHO和 CH3 COCH3 、 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3 、CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH CH=CH,官能團異構(gòu),官能團異構(gòu),碳鏈異構(gòu),位置異構(gòu),知識點訓(xùn)練,口訣,碳鏈由長到短； 支鏈由整到散； 位置由里到外或由左到右； 排布由鄰到間。,3、 烷烴同分異

8、構(gòu)體的書寫（碳鏈異構(gòu)）,寫出 分子式為C6H14的同分異構(gòu)體,附表：烷烴的碳原子數(shù)與其對應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù),C,練、 烷烴 C7H16 同分異構(gòu)體的書寫（碳鏈異構(gòu)）,以CH3CH2CH2CH3一氯代產(chǎn)物為例,4、鹵代烴的位置異構(gòu),CH3CH2CH2CH2Cl,一氯代物,寫出分子式為C5H11Cl的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。,解析：按照思維有序性原則，先寫出5個碳原子的碳鏈異構(gòu)，再移動氯原子位置，寫出氯原子位置異構(gòu)，移動時要注意對稱性原則，避免重復(fù)。,遷移運用,1、進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(C

9、H3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3,D,課堂訓(xùn)練,2、下列化學(xué)式能代表一種純凈物的是： A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. CH2Br2,AD,4、寫出分子式為C4H8的同分異構(gòu)體,按碳鏈異構(gòu)書寫 按位置異構(gòu)書寫 按官能團異構(gòu)書寫,3、降冰片烷分子的立體結(jié)構(gòu)如圖，寫出它的分子式_，當(dāng)它發(fā)生一氯取代時，能生成_種沸點不同的產(chǎn)物。如圖：金剛烷的分子式為88，它的一氯代產(chǎn)物有 種，二氯代產(chǎn)物又有 種。,C7H12,3,1,3,5、已知正丁烷的二氯代物有六種同分異構(gòu)體，則其八氯代物有同分異構(gòu)體種數(shù)為 （ ） A、6 B、8 C、16 D、12,A,九、有

10、機物的命名及正誤的判斷,1、有機物的命名：,2、正誤的判斷：,選主鏈 定母體 編號 明支鏈,根據(jù)命名寫碳鏈 自己命名再核對,1 2 3 4 5 6 7 8,2，2，7 三 甲基 4 乙基 辛烷,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,(一)、烷烴的系統(tǒng)命名：,8 7 6 5 4 3 2 1,(二)、烷烴的系統(tǒng)命名：,原則：1）選主鏈-定母體；（稱某烷） 最長-選最長碳鏈為主鏈。 最多-等長主鏈時,選支鏈最多為主鏈。 2）編序號-定位置；（支鏈位） 最近- -離支鏈最近一端編號。 最小-支鏈編號之和最小。 從簡-兩端等距離時，使簡單者編號小。,書寫規(guī)則：取代基，寫在前；不同基，簡到繁； 相同基

11、，合并算；位名間，短線連； 位與位，逗號間。,1、用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,知識點訓(xùn)練,知識點訓(xùn)練,（1）寫出C7H16的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并加以命名;,2、判斷下列名稱的正誤： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷,（三）、烯烴和炔烴的命名：,命名方法： 與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。 命名步驟： 、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）； 、定編號，近雙鍵（叁鍵）； 、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。 其它要求與烷烴相同！,知識點訓(xùn)練,（2）寫出C5H10的同分異構(gòu)體(鏈狀)的結(jié)構(gòu)簡式并加以命名;,（四）苯的同系物的命名,（1）是以苯作為母體進行命名的；對苯環(huán)的編號以較小的取代基為1號。 （2）有多個取代基時，可用鄰、間、對 或1、2、3、4、5等標出各取代基的位置。 （3）有時又以苯基作為取代基。,（五）烴的衍生物的命名,鹵代烴： 以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。