化療藥物使用注意事項_第1頁
化療藥物使用注意事項_第2頁
化療藥物使用注意事項_第3頁
化療藥物使用注意事項_第4頁
化療藥物使用注意事項_第5頁
已閱讀5頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、.1,化學療法藥物使用注意事項,2,什么是化療,化療是治療惡性腫瘤的重要手段。始于20世紀40年代。這是利用細胞毒性藥物殺死癌細胞的方法。3,腫瘤化療的基本形式,輔助化療根治性化療新輔助化療緩解化療研究化療。4,化療前準備,1,患者化療的必要性和可行性評價1。明確的診斷2。機體功能狀態(tài)正常3。無化療禁忌2,患者及家族準備1?;颊吆? .治療過程一般連續(xù)2 3個周期評價治療效果。大多數治療過程是4-6個周期。6,化學療法前準備,3。實體瘤療效評價標準(1)完全緩解CR-所有靶病變完全消失,4周以上(2)部分緩解PR-靶病最大直徑總和減少30%,保持4周(3)進行PD-靶病最大直徑,腫瘤相關癥狀(

2、如疼痛、發(fā)燒等)牙齒,8,抗腫瘤藥物的分類隨著藥物對細胞增殖周期的影響,周期非特異性藥物:細胞在細胞群作用的各個階段的作用迅速,強弱對腫瘤細胞的殺傷劑量增加而加強。甲烷化劑(氮芥、環(huán)磷酰胺、卡莫司汀)、抗腫瘤抗生素(絲霉素)、9、抗腫瘤藥物的分類根據藥物的細胞增殖周期,周期性特異性藥物:在細胞周期中僅作用于一瞬間的細胞作用弱,藥效慢的藥物達到一定劑量后,增加劑量也不能提高療效。多注射慢靜脈注射或肌肉內注射。10,抗腫瘤藥物的分類是根據藥物作用機制影響核酸(RNA/DNA)生物合成的藥物,在S期起作用。直接破壞DNA,停止復制藥物,如肌酸、絲裂霉素、博萊霉素等。妨礙RNA合成的藥物,如放線菌素D

3、、柔紅霉素、多乳比星等。11、抗腫瘤藥物的分類是根據藥物作用機制影響蛋白質合成的藥物(如長春堿類(抑制解聚合)、紫衫類(抑制聚合)、三尖山堿等)。影響激素平衡并起到抗癌作用的藥物(如腎上腺皮質激素、雄激素、雌激素)。12,抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類,烷氧基表示氮芥,環(huán)磷酰胺(CTX),異環(huán)磷酰胺,洛莫司汀等。為了細胞周期非特異性藥物,作用很強。主要是毒性副作用骨髓抑制,延遲發(fā)型毒性反應。13,抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類,抗代謝藥物約指MTX,FUDR,Ara-C,6- thiopurine等。細胞周期特異性藥物主要作用于S-機。毒性副作用依賴時間的毒性,主要是粘膜炎。14,抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類

4、,植物堿(1)表示藥長春市酸堿(VCR),長春堿(VLB),長春市地辛(VDS),長春市列文(NVB)??梢苑乐刮⒐艿鞍拙酆虾托纬?m階段)。劑量限制毒性是周圍神經毒性。15,抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類,(2)三尖杉酯堿(3)靛玉紅及其類似物(4)表歸節(jié)細胞毒劑(5)喜樹堿,伊里替康,作為拓撲異構酶抑制劑具有周期性特異性。劑量限制毒性是嚴重的腹瀉。(6)紫杉醇、多西他塞、16,抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類,抗生素類是以藥道類比性、紅霉素、表乳比性、博萊霉素、放線菌素D、絲裂霉素為周期非特異性藥物,抗腫瘤光譜范圍廣。其中蒽環(huán)類具有心臟毒性,BLM可引起肺纖維化及骨髓抑制。,17,抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分

5、類,激素類改變體內內分泌環(huán)境,使特定腫瘤消失。(a)雄激素/抗雄激素丙酸睪酮、氟他明、尼魯米特和前列腺癌治療。18,抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類,(2)抑制雌激素/雌激素受體阻斷劑及雌激素合成的藥物吉迪恩雌二醇,對晚期前列腺癌及乳腺癌有緩解作用。他莫昔芬(三苯氧胺)通過抑制雌激素合成治療乳腺癌。19,抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類,(3)孕酮類孕酮,乳腺癌治療,體重增加,惡病質預防效果。(4)性腺激素釋放素同流(5)腎上腺皮質激素潑尼松,地塞米松。抑制癌細胞,藥物敏感性取決于對腫瘤激素的依賴性,療效慢,毒性小。主要用于淋巴瘤,白血病。20,抗腫瘤藥物分類傳統(tǒng)分類,其他順鉑(DDP),卡鉑,nedapla

6、tin等。細胞周期非特異性藥物。主要是毒性副作用腎毒性,胃腸反應,骨髓抑制。21、化療藥物給藥途徑和方法,靜脈給藥肌肉內口服給藥抗化學療法內動脈內化學療法給藥,22,化學療法藥物給藥途徑及方法靜脈給藥,為最常見的給藥方法,首先用NS建立靜脈通道,確認針頭是否在血管中。用藥前、中、后要評估血管和局部情況,如果懷疑化學療法藥物泄露,就要按照藥物泄露程序進行處理。23,化療藥物給藥途徑和方法靜脈給藥,(1)靜脈注射藥物溶解后可以直接推入靜脈(如ADM,CTX,VCR)。藥液稀釋后,更換針不再排氣。注射速度要慢,檢查針頭是否在血管內,定期檢查血液狀態(tài)。注射前后用NS或5%GS沖洗靜脈通路。24,化療藥

7、物給藥途徑和方法靜脈給藥,(2)中心靜脈導管給藥對NVB等刺激性大的藥物使用CVC、PICC或移植式靜脈輸液港。每次輸液后,用10毫升以上的注射器吸入NS10-20毫升,用脈沖噴射管道,封好正壓棒管。25,化療藥物給藥途徑和方法靜脈給藥,(3)靜脈給藥方法是像氮芥一樣刺激性強的抗癌藥物。操作時輸液注射順利的話,稀釋的化學藥品液稀釋后,或許滴管側工沖進后,沖進NS或葡萄糖液2-3分鐘,回到原來的點滴中。David aser,Northern Exposure(美國電視電視劇),聯合用藥時,通常每20-30分鐘防止兩種藥物混合。26,化療藥物注射途徑和方法靜脈注射,(4)靜脈注射藥物稀釋后添加液體

8、行靜脈注射。操作中必須根據醫(yī)生的指示、藥物的性質準確掌握滴速。27、化療藥物給藥途徑和方法靜脈給藥,(5)電子化療泵(ZZB)持續(xù)靜脈給藥方法可以用輕便可攜帶的注射裝置持續(xù)注入化療。藥物劑量大,濃度高,外周靜脈刺激性大,一般使用CVC或PICC。28,化學療法藥物給藥途徑和方法肌肉內注射,對組織沒有刺激的藥物(如BLM)。使用深部內注射有助于藥物吸收。油類藥物如丙酸睪酮吸收茶,深肌內注射及交替注意更換注射部位。29,化療藥物給藥途徑和方法口服,相對毒性副作用減少??诜幬镆湃肽z囊或制作腸溶劑,減少藥物對胃黏膜的刺激。常用口服化學療法劑是卡佩塔賓。30,化療藥物給藥途徑和方法血管內化療,胸腔內

9、,腹腔內和心包內化療。藥物特性:可重復使用,減少局部刺激,激活抗腫瘤(如DDP等)。每次注射藥前拔完積液,注射藥后2小時內每15分鐘幫助患者更換姿勢,藥液充分接觸胸部腹腔,使其發(fā)揮最大作用。31,化學療法藥物給藥途徑和方法鞘內化學療法,藥物可以通過腰椎給藥。特征:藥物分布均勻,有效濃度高,復發(fā)率低。注射藥物后,患者平躺一段時間,可以大大改善藥物分布。,32,化療藥物給藥途徑和方法動脈內化療,(1)惡性腫瘤轉移的直接動脈注射,抗癌藥物的直接頸動脈穿刺注射。下肢惡性軟組織腫瘤通過股動脈穿刺給藥。在手術中不能切除的惡性腫瘤(如肝癌)中,將抗癌藥物直接注射到可能暴露的肝動脈中。33、化療藥物給藥途徑和

10、方法動脈內化療,(2)通過導管動脈注射,在X射線監(jiān)視下,在腫瘤供血動脈內放置導管(如肝癌介入治療)。34,正確的配置,化學療法前仔細閱讀藥品說明書,必要時儲存和保管?;瘜W療法藥物名稱的差異:紫色、希索、特索、特索?;瘜W療法藥物的劑量:劑量根據身體表面積、腫瘤負荷、骨髓、肝腎功能計算。藥液組成應在生物安全柜內進行,準確提取藥品的劑量,供目前使用。35,正確配置,約趙霽前2人確認化療藥物的名稱,劑量,用法。注意溶劑的名字、量、容器等。36,正確配置,格諾,順鉑,羥基喜樹堿,依托泊苷,等鹽水滲透,草酸鉑,卡鉑,糖水溶解,其他溶劑,藥物穩(wěn)定性,酸度,毒性副作用減少,Nedaplatin注射器不能交叉使

11、用。避光藥物配制后,要及時蓋上避光的蓋子。38,趙霽中的注意事項,趙霽中溶解方法不對,會影響藥理性能。速溶性的只需輕輕搖晃30秒,就能充分溶解(如絲裂霉素)水溶性下降,強烈搖晃或適當加熱,才能充分溶解(如CTX),部分藥物應避免劇烈震動(如茶堿、VP16),部分藥物價錢昂貴,劑量小,應反復吸入,減少殘余量配置后要檢查渾濁,沉淀,變色,一層大衣清潔的一次性防護塑料等。做好標記:化學療法、輸液時間、用藥途徑等。40,化療藥物化療的正確注射前評價,化療,藥物特性,藥物途徑,患者基本情況,血管條件等。必須由經過專門訓練的注冊護士給藥。護士需要判斷發(fā)泡劑流出的表現和外部滲透后的局部反應。護士必須掌握如何

12、減少外部滲透的發(fā)生,減少患者的疼痛和不便的相關知識。41、建立正確的注射化療藥物靜脈通道,建議化療盡可能使用中心靜脈,尤其是強烈的刺激和發(fā)泡劑。發(fā)泡劑記憶:放線菌素,絲裂霉素,蒽環(huán),長春堿類。中心靜脈導管:CVC、PICC、PORT確認中心靜脈導管末端位于上腔靜脈,沒有通暢和泄漏。42,正確注射化療藥物注射工具,精密輸液器,預防,化療藥物引起的靜脈炎,43,化療藥物化療前預處理,紫杉醇前,DXM,正確注射西咪替丁IV;Boleteracycline 1小時前吲哚美辛栓解熱;多西他賽藥的前一晚,DXM警句,連續(xù)三天;44,化療藥物化療前預處理的正確注射,二甲雙胍治療前DXM口服bid*3天,過去

13、7天口服,美可波IM;環(huán)磷酰胺,異環(huán)磷酰胺對尿保護劑美索尼。45,正確注射化療藥物,藥物溶解后的穩(wěn)定性與溶劑和藥物之間的相互作用、室溫組成有關,配置后要及時注射。環(huán)磷酰胺水溶液僅穩(wěn)定2-3小時。絲裂霉素和多西他具有溶解后4小時的穩(wěn)定性。46、正確注射化療藥物注射順序,DDP一般最后使用;DDP使用注培美曲塞鈉后30分鐘;TP方案首先使用PTX,然后使用DDP。否則,DDP將推遲PTX排泄。草酸鉑先使用,氟尿嘧啶后使用。47、正確注射化療藥物配伍禁忌,表阿霉素和肝素混合,在一定濃度下會發(fā)生沉淀;絲裂霉素和維生素C,B1,B6等同時靜脈給藥可以顯著減少治療效果。維生素K可以降低放線菌素D的效價。,

14、48、正確注射化療藥物注射速度,有時間限制化療藥物注射時使用輸液泵;草酸鉑、多西紫杉醇和紫杉醇分別靜態(tài)2-6小時、1小時和3小時。伊里泰河、長春市徐斌和吉西塔賓分別安靜地下落30-90分鐘、5-20分鐘和30-60分鐘。49,正確注射化療藥物注射速度,吡柔比星30-60分鐘;苯乙胺酸鈉,依托泊苷分別滴10分鐘,30分鐘以上靜脈點滴。高三尖山酯堿稀釋在500毫升液體中超過3小時。50,正確注射化療藥物,預防化療哭斗,化療宣教建立靜脈通道,拒絕中央靜脈導管化療合同,遵守周圍靜脈化療操作程序,觀察輸液局部皮膚,確定是否有隱性滲出。發(fā)泡劑要使用中心靜脈.51,常用藥物吉西他濱,適應癥:適用于中晚期非細

15、胞肺癌。52,常用藥物吉西他濱,不良反應:骨髓抑制:貧血,白細胞,血小板減少。常見的中心細胞和血小板減少癥。53,常用藥吉西他濱,注意事項:每瓶至少ns5毫升(包括吉西他濱40mg/ml,通過振動溶解,用NS進一步稀釋。安靜地落下30-60分鐘。稀釋液為防止結晶析出,冷藏后渡邊杏。54,常用藥物鹽酸吡柔比星,適應癥:乳腺癌,惡性淋巴瘤,急性白血病,胃癌,子宮內膜癌等。55,常用藥物鹽酸吡柔比星,不良反應:骨髓抑制以劑量限制毒性為主,粒細胞減少平均14天,第21天恢復。總限制為身體表面積700-950mg/m2。慢性心臟毒性表現為劑量累積性。脫發(fā)發(fā)生率約為40%。56,常用藥物鹽酸吡柔比星,注意

16、事項:5%GS或注射水10毫升溶解。溶解后立即用完,在室溫下放置6小時以上,渡邊杏。靜脈注射,動脈注射,膀胱灌注。監(jiān)控血液、心臟功能、肝腎功能、二次感染。57,常用藥物鹽酸吡柔比星,注射前確認輸液通暢,嚴格避免藥液流出。一旦滲入體外,血管痛、靜脈炎、注射部位就會僵硬死亡,迅速抽出藥液,局部關閉。58,常用藥物右病敏,適應癥:可減少阿霉素引起的心臟毒性的發(fā)生率和嚴重性,多柔比星治療累積量達300mg/m2。不向開始使用阿霉素的人推薦牙齒藥物。59,常用藥右丙胺,注意事項及不良反應:溶劑用乳酸鈉注射液進一步稀釋后,迅速靜態(tài),30分鐘內下降。稀釋液為室溫15-30或冷藏2-8,只能保存6小時。不能用

17、于可能增加化療藥物引起的骨髓抑制的化療。(威廉莎士比亞、化學療法、化學療法、化學療法、化學療法、化學療法、化學療法、化學療法)、60,常用藥物吳炳民在吳炳民使用前,給予亞麻素,渡邊杏。可以得到更高的亞麻仁累積量,但不能消除蒽環(huán)類藥物的心臟毒性,需要仔細檢查心臟功能。本產品粉末或溶液接觸皮膚和粘膜后,立即用肥皂和清水洗凈。61,常用藥物多塞他栓,適應癥:適合局部晚期或轉移性乳腺癌/非細胞肺癌。62,常用藥物多西他戰(zhàn),不良反應:中心細胞減少是最常見的不良反應。過敏反應:需要低血壓、支氣管痙攣、中斷治療。表現:紅糖蘿卜,不伴有或不伴有瘙癢的紅斑,胸悶,腰痛,呼吸困難,藥熱或寒戰(zhàn)??赡軙例X發(fā)生更嚴重的過敏反應(尤其是約前幾分鐘),床邊要配備急救設施。63,一般藥物多塞他栓,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論