1、第六章遺傳和變異 伴性遺傳,提升能力,夯實基礎,必修2,2012高考,人教版,1伴X隱性遺傳 (1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、甲肥大型,伴X遺傳,請同學們寫出紅綠色盲的基因型（b為致病基因）？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,（2）特點：,男多女少,一、伴性遺傳的方式、特點 概念：性狀的遺傳與性別相關聯(lián)的遺傳方式。 遺傳學基礎：控制性 狀的基因位于性染色體上。,四種婚配方式組合成一個家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常純合,男正常,女攜帶,男正常,女色盲,XbXb,X

2、bXb,男色盲,女攜帶,四種婚配方式組合成一個家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常純合,男正常,女攜帶,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女攜帶,隔代遺傳,四種婚配方式組合成一個家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常,男正常,女攜帶,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女攜帶,交叉遺傳,四種婚配方式組合成一個家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,X

3、BXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常,男正常,女攜帶,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女攜帶,女病父子病,男正母女正,2伴X顯性遺傳病 (1)實例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。,XdY,XDY,XdXd,（2）特點：,女多于男,連續(xù)遺傳, 男病母女病, 女正父子正,基因型(D為致病基因、d為正常基因,XDY,XdXd,XdY,XdY,XdXd,3伴Y遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥。,伴Y遺傳,(2)特點：,男性全患病，女性全正常。 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。,1.假設某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率

4、為7，那么，女性發(fā)病率應為（ ）,A0.49 B99.51 C13.51 D14,A,2.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結果如下表下例說法不正確的是（ ）,C,實驗中屬于顯性性狀的是灰身和紅眼 體色和眼色的遺傳符合自由組合定律 C.若組合的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為34 D.若組合的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為18,請同學們（以B表示正?；颍琤表示致病基因）寫出XY同源區(qū)段基因型,XBYB、 XBYb XbYB,XbYb,XBXB、XBXb,XbXb,二、XY染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段,果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不

5、完全相同。下圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答下列有關問題： 若在A段上有一基因E，則在C段同一位點可以找到基因 ，E基因的遺傳與性別 （有關/無關）。 如果此雄果蠅的D區(qū)段有一致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為 。,E或e,有關,1/2,三、遺傳系譜圖中遺傳方式判斷,1可排除的推測,“代代相傳，傳男不傳女”為伴Y遺傳,只病母子，質遺傳,2根據(jù)“顯隱性”推測的系譜類型,“無中生有”為隱性,隱性看病女病，父子有病為伴性，否則為常隱,“有中生無”為顯性,顯性遺傳看男病，母女有病為伴性；否則為常顯,3.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：

6、(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳,1.(2010江蘇模擬)如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(),A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結婚，子女都不患病 C8與正常女性結婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,D,伴X顯型遺傳,2下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：,（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。 A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 C伴x染色體顯性遺傳病 D伴X染色體隱性遺傳病 E伴Y染色體遺傳病 （2）一5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。,A,D,12,aaXBY,-8,XBY,XBXb,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率 是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb