標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 775.2-2011 鉛陽極泥化學(xué)分析方法 第2部分:鉍量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法》是針對(duì)鉛陽極泥中鉍含量測(cè)定的方法標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了兩種測(cè)定鉍含量的技術(shù)手段,即火焰原子吸收光譜法(FAAS)與乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA)滴定法。
火焰原子吸收光譜法是一種基于待測(cè)元素在特定波長(zhǎng)下的吸收特性來進(jìn)行定量分析的技術(shù)。在此標(biāo)準(zhǔn)下,通過將樣品溶解并轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài)后,使用空氣-乙炔火焰作為激發(fā)源,在選定的最佳條件下測(cè)量鉍元素對(duì)特征輻射線的吸收程度,從而計(jì)算出樣品中的鉍含量。此方法適用于較低濃度鉍的準(zhǔn)確測(cè)定。
Na2EDTA滴定法則利用了EDTA與金屬離子形成穩(wěn)定配合物的特點(diǎn)來間接測(cè)定鉍的含量。首先需要將樣品處理成適合滴定的形式,然后加入過量的EDTA溶液使之與鉍完全反應(yīng),之后再用適當(dāng)?shù)闹甘緞┗螂娢坏味ǚ绞椒吹问S辔捶磻?yīng)的EDTA,根據(jù)消耗量反推原始鉍的濃度。這種方法對(duì)于較高濃度鉍的測(cè)定較為適用。
兩種方法各有特點(diǎn),在實(shí)際應(yīng)用時(shí)可根據(jù)具體情況選擇最適宜的方式進(jìn)行鉍含量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)還提供了包括試劑、儀器設(shè)備、操作步驟等在內(nèi)的具體指導(dǎo),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
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YS∕T 775.2-2011 鉛陽極泥化學(xué)分析方法 第2部分:鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712001
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T7752—2011
.
鉛陽極泥化學(xué)分析方法
第2部分鉍量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofleadanodeslime—
Part2Determinationofbismuthcontent—
:
FlameatomicabsorptionspectrophotometryandNa2EDTAtitrimetricmethod
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T7752—2011
.
前言
鉛陽極泥化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T775—2011《》7:
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———2:Na2EDTA;
第部分砷量的測(cè)定溴酸鉀滴定法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和硫酸鈰滴定法
———4:;
第部分金量和銀量的測(cè)定火試金重量法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———6:;
第部分砷銅和硒量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:、。
本部分為第部分
2。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分重疊含量范圍的仲裁分析采用方法二
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位陜西東嶺冶煉有限公司
:。
本部分起草單位北京礦冶研究總院陜西東嶺冶煉有限公司
:、。
本部分參加起草單位中金嶺南有色金屬有限公司韶關(guān)冶煉廠中冶葫蘆島金屬集團(tuán)公司株洲冶
:、、
煉集團(tuán)股份有限公司河南豫光金鉛股份有限公司
、。
方法一主要起草人陳殿耿袁玉霞王皓瑩車紅芳羅丹妮顧麗
:、、、、、。
方法二主要起草人閆惠李雪羅蘭柳繼紅段越郭軍張瑩陳殿耿張威許利君
:、、、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T7752—2011
.
鉛陽極泥化學(xué)分析方法
第2部分鉍量的測(cè)定
:
方法一火焰原子吸收光譜法
1范圍
本方法規(guī)定了鉛陽極泥中鉍量的測(cè)定方法
。
本方法適用于鉛陽極泥中鉍量的測(cè)定測(cè)定范圍為
,5.00%~13.00%。
2方法提要
試料用鹽酸和硝酸的混合酸分解加酒石酸絡(luò)合銻在鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)
,。,
處使用空氣乙炔火焰測(cè)量鉍的吸光度
223.1nm,-。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33鹽酸
.(1+19)。
34硝酸
.(1+1)。
35硝酸
.(1+25)。
36混合酸鹽酸硝酸
.:+(3+1)。
37酒石酸溶液
.(200g/L)。
38鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉍w置于燒杯中加入硝酸
.:1.0000g(Bi≥99.99%),250mL,50mL
低溫加熱至溶解完全煮沸除去氮的氧化物冷卻用硝酸洗滌表皿及杯壁移入
(3.4),,,,(3.5),1000mL
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉍
,,。1mL1mg。
39鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸
.:20.00mL(3.8)200mL,40mL(3.1)、
酒石酸溶液用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉍
10mL(3.7),,。1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鉍空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)值均可使用
,。
靈敏度鉍的特征濃度應(yīng)不大于
:0.20μg/mL。
精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的用最
:10,1.0%,
低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零濃度溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平
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