1、陰離子表面活性劑,李毅,陰離子表面活性劑的特征,陰離子表面活性劑是一種混合物，主要成分是烷基苯磺酸鈉，還有一些增凈劑、漂白劑、熒光增白劑、抗腐蝕劑、泡沫調(diào)節(jié)劑、酶等輔助成分。LAS不是單一的化合物，可能包括具有不同鏈長和異構體的幾個或全部有關的26個化合物。,關于LAS,中文名稱 陰離子洗滌劑(LAS) 英文名稱 Linear Alkylbezene Sulfonates 別 名 陰離子表面活性劑 linear alkylbenzene sulphonate LAS 直鏈烷基苯磺酸鈉,LAS對環(huán)境的影響,水體受洗滌劑污染后會出現(xiàn)大量泡沫，影響感官性狀，妨礙水與空氣的接觸并消耗水中的溶解氧，使水

2、體的自凈作用下降、水質(zhì)變壞，從而間接地對水生生物產(chǎn)生各種毒性。,LAS主要來源,主要來源：洗滌用品 如洗衣粉等 LAS是普遍使用且用量日趨上升的洗滌用品主要成分，雖然尚未發(fā)現(xiàn)因洗滌劑污染而嚴重中毒的事故，但使用時還應持謹慎態(tài)度，盡可能不要用洗滌劑洗刷食物和餐具，若洗后則要用清水沖刷干凈，以防誤食。一般認為，我國生產(chǎn)的洗衣粉等陰離子洗滌用品屬低毒，洗滌用物時，只要沖洗干凈，對健康是安全的。對含洗滌劑的廢水排放要嚴格控制。廢水處理的方法有泡沫分級法、溶媒萃取法、乳化分級法和離子交換法等。,LAS檢測方法,實驗室監(jiān)測方法 電位滴定法(GB13199-91，水質(zhì)) 亞甲藍分光光度法(GB7497-87

3、，水質(zhì)),亞甲藍分光光度法,原理 陽離子染料亞甲藍與陰離子表面活性劑作用，生成藍色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲藍活性物質(zhì)（MBAS）。該生成物可被氯仿（三氯甲烷）萃取，其色度與濃度呈正比，用分光光度計在波長652nm處測量氯仿層的吸光度。,藥品試劑1,1直鏈烷基苯磺酸鈉儲備溶液(LAS儲備溶液) 稱取0.100g標準物LAS（平均分子量344.4），儲備至0.001g,溶于50ml水中，轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中，稀釋至標線并混勻。每毫升含1.00mg LAS。保存于4冰箱中。如需要，每周配置一次。 2直鏈烷基苯磺酸鈉標準溶液(LAS標準溶液) 準確吸取10.00ml直鏈烷基苯磺酸鈉儲備溶液（3.4），用水

4、稀釋至1000ml,每毫升含10ug LAS。當天配制。,藥品試劑2,亞甲藍溶液 先稱取50g一水磷酸二氫鈉（NaH2PO4.H2O）溶于300ml水中，轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶內(nèi)，緩慢加入6.8ml濃硫酸（H2SO4,=1.84g/ml），搖勻。另稱取30mg亞甲藍（指示劑級），用50ml水溶液后也移入容量瓶，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液儲存于棕色試劑瓶中。 洗滌液 稱取50g一水磷酸二氫鈉（NaH2PO4.H2O）溶于300ml水中，轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶內(nèi)，緩慢加入6.8ml濃硫酸（H2SO4,=1.84g/ml），用水稀釋至標線。,其他試劑與物品,在測定過程中，僅使用公認的分析純試劑

5、和蒸餾水，或具有同等純度的水。 1氫氧化鈉（NaOH）: 1mol/L 2硫酸（H2SO4）：0.5mol/L 3氯仿（CHCL3） 4 酚酞指示劑溶液：將1.0g酚酞溶于50ml乙醇95%（V/V）中，然后邊攪拌邊加入50ml水，濾去形成的沉淀。 5玻璃棉或脫脂棉 用索氏抽提器用氯仿提取4h后，取出干燥，保存在清潔的玻璃瓶中待用。或用氯仿侵泡清洗后，取出干燥，保存在清潔的玻璃瓶中待用。,一般試驗儀器：,1 分光光度計：能在652nm進行測量，配有5、10、20mm比色皿。 2 分液漏斗： 250ml，最好用四氯乙烯（PTFE）活塞。 3 索氏抽提器：150ml平底燒瓶，35X160nm抽出筒

6、，蛇形冷凝管。 注：玻璃器皿在使用前先用水徹底清洗，然后用10%（m/m）的乙醇鹽酸清洗，最后用水沖洗干凈。,注意,本方法目的是測定水樣中溶解態(tài)的陰離子表面活性劑。在測定前，應將水樣預處理經(jīng)中速定性濾紙過濾以去除懸浮物。吸附在懸浮物上的表面活性劑不計在內(nèi)。,測定1,1 取一組250ml分液漏斗10個，分別加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml水，然后分別移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml直鏈烷基苯磺酸鈉標準溶液（每毫升含10ug LAS ），搖勻。 2 以酚酞為指示劑，逐滴加入1mol/L氫

7、氧化鈉溶液至水溶液呈桃紅色，再滴加0.5mol/L硫酸到桃紅色剛好消失。,測定步驟2,3 加入25ml亞甲藍溶液（3.6），搖勻后再移入10ml氯仿（3.3），激烈振搖30s，注意放氣。過分的搖動會發(fā)生乳化，加入少量異丙醇（小于10ml）可消除乳化現(xiàn)象。若樣品中加入異丙醇消除乳化，則要加相同體積的異丙醇至所有的標準中，在慢慢旋轉(zhuǎn)分液漏斗，使滯留在內(nèi)壁上的氯仿液珠降落，靜置分層。,測定步驟3,4、將氯仿層放入預先盛有50ml洗滌液的第二個分液漏斗，用數(shù)滴氯仿淋洗第一個分液漏斗的放液管，重復萃取三次，每次用10ml氯仿。合并所有氯仿至第二個分液漏斗中，激流搖動30s，靜置分層。將氯仿層通過玻璃棉或脫脂棉，放入50ml容量瓶中。再用氯仿萃取洗滌液兩次（每次用量5ml）,此氯仿層也并入容量瓶中，加氯仿到標線。,測定4,在652nm處，以氯仿為參比液，測定樣品、校準溶液和空白試驗的吸光度。應使用相同光程的比色皿。測定吸光度后，從校準曲線（6.1）上查的LAS的質(zhì)量。 注意：校準和測定應使用同一批氯仿、亞甲藍溶液和洗滌液。,水樣與空白,和上面方法一樣操作,補