1、彭州中學(xué)-張色初,1,第二章 基因和染色體的關(guān)系,第三節(jié)、伴性遺傳,彭州中學(xué)-張色初,2,道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 18世紀(jì)英國著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家。 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,J.Dalton（道爾頓） 1766-1844,彭州中學(xué)-張色初,3,紅綠色盲檢查圖,你的色覺正常

2、嗎？,彭州中學(xué)-張色初,4,有兩個(gè)駝峰的駱駝,彭州中學(xué)-張色初,5,數(shù)字15,彭州中學(xué)-張色初,6,數(shù)字29,彭州中學(xué)-張色初,7,人類染色體圖,正常女性染色體分組圖,正常男性染色體分組圖,彭州中學(xué)-張色初,8,控制色盲的基因位于常染色體還是性染色體？,彭州中學(xué)-張色初,9,位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴性遺傳,病例：,紅綠色盲、血友?。ɑ始也。?彭州中學(xué)-張色初,10,X,Y,X非同源區(qū)段,X、Y同源區(qū)段,Y非同源區(qū)段,b,X,c,、假如一種致病基因c，位于染色體的非同源區(qū)段，其后代患者的性別是什么？,、假如一種致病基因b，位于染色體的非同源區(qū)

3、段，其后代男女患病的幾率相等嗎？,、假如一種致病基因，位于染色體的同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？,a,A,思考：位于性染色體上的等位基因遵循基因的分離定律嗎？,彭州中學(xué)-張色初,11,伴性遺傳類型：,2、伴X染色體隱性遺傳,3、伴X染色體顯性遺傳,1、伴Y染色體遺傳,彭州中學(xué)-張色初,12,一、伴Y 染色體遺傳,伴Y遺傳病外耳道多毛癥,限雄遺傳，患者全為男性 (父傳子，子傳孫)； 患者的基因型表示為XYM。,彭州中學(xué)-張色初,14,（P34資料分析）,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,10,11,12,二、伴X隱形遺傳病,彭州中學(xué)-張色初,15,2、紅

4、綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？,P34資料分析,1、紅綠色盲基因位于哪類染色體上？,性染色體。原因：,如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。,X染色體。原因：,如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。 但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。,3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？,隱性。原因：,如果為顯性基因，則5與6婚配，不可能 生出患病的孩子。,彭州中學(xué)-張色初,16,紅綠色盲基因型：,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,6種婚配方式 = 女3種基因型 男2種基因型,色盲基因是隱性的（b），它與它的等位基因都只存在于X染色體上，在短小的Y染色體上沒有。,彭州中學(xué)-張色

5、初,17,女性正常 男性色盲,親代,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,（1）.正常女性純合與色盲男性的婚配圖解：,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,XBXB,XbY,彭州中學(xué)-張色初,18,女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY,親代,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,（2）.女性攜帶者與正常男性的婚配圖解:,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能來自于母親,彭州中學(xué)-張色初,19,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代,女性色盲,男性正常,1 ：

6、 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,女兒色盲父親一定色盲,（3）.女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解:,Y,彭州中學(xué)-張色初,20,女性色盲與正常男性的婚配圖解,父親正常 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,（4）.女性色盲與正常男性的婚配圖解:,XbY,彭州中學(xué)-張色初,21,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：,1、交叉遺傳 2、男性患者多于女性患者

7、3、女病父子病,紅綠色盲遺傳家族系譜圖,彭州中學(xué)-張色初,22,典例剖析：某男性色盲患者的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，問該患者的致病基因來自于（ ）,A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,彭州中學(xué)-張色初,23,下圖是一色盲的遺傳系譜：,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑： 。 （2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,14814,25%,0,彭州中學(xué)-張色初,24,三、伴X 顯性遺傳,彭州中學(xué)-張色初,25,1、女性患者多于男性患者 2、男病母女病,3、世代連續(xù),伴X 顯性遺傳的特

8、點(diǎn)：,彭州中學(xué)-張色初,26,四、遺傳系譜類型:,1、常染色體隱性遺傳,2、常染色體顯性遺傳,3、伴X染色體隱性遺傳,4、伴X染色體顯性遺傳,5、伴Y染色體遺傳,判別口訣：,雙無生有為隱性；,雙有生無為顯性。,隱性遺傳看女病；,父子不病非伴性。,顯性遺傳看男病；,母女不病非伴性。,彭州中學(xué)-張色初,27,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴X、顯）,最可能（伴X、隱）,最可能（伴Y遺傳）,彭州中學(xué)-張色初,28,09年南京調(diào)研） 29（8分）回答下列有關(guān)遺傳的問題： （1）下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下。且3、6不攜帶乙病致病基因。（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）,下列屬于該家族系譜圖碎片的是（ ）,C,彭州中學(xué)-張色初,29,五、性別決定的類型,XY型 ZW型,類型：鳥類、少數(shù)昆蟲,彭州中學(xué)-張色初,30,ZW型性