1、內(nèi)科學(xué)各論癥狀部分 食管閉鎖 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,身體部位：,胸部頸部。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,科室：,胃腸外科。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,簡介：,食管閉鎖又稱食管閉鎖癥，天性食管閉鎖。在新生兒期并不罕見，小兒出生后即出現(xiàn)唾液增多，不斷從口腔外溢，頻吐白沫。 食管閉鎖(atresia of oesophagus)及食管氣管瘺(tracheoesophagealfistula)在新生兒期并不罕見，小兒出生后即出現(xiàn)唾液增多，不斷,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,簡介：,從口腔外溢，頻吐白沫。食管閉鎖(atresia of oesophagus)及食管氣管瘺(tracheoeso

2、phagealfistula)在新生兒期并不罕見，根據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計，其發(fā)生率為20004500 個新生兒中有1 例，與國外發(fā)病率近似(25003000 個新生兒中有1 例,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,簡介：,)。占消化道發(fā)育畸形的第3 位，僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結(jié)腸。男孩發(fā)病率略高于女孩。過去患本病小兒多在生后數(shù)天內(nèi)死亡，近年來由于小兒外科的發(fā)展，手術(shù)治療成功率日見增高。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,病因：,胚胎初期食管與氣管均由原始前腸發(fā)生，二者共同一管。在56周時由中胚層生長一縱嵴，將食管氣管分隔，腹側(cè)為氣管，背側(cè)為食管。食管經(jīng)過一個實變階段，由管內(nèi)上皮細胞繁殖增生，使食管閉塞。以后管內(nèi)出現(xiàn)

3、空泡，互相融合，將食管再行貫通成空心管。若胚胎在前8周內(nèi)發(fā)育不正常，分隔、空化不全可,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,病因：,引起不同類型的畸形。有人認(rèn)為與血管異常有關(guān)，前腸血流供應(yīng)減少，可致閉鎖。高齡產(chǎn)婦、低體重兒易于發(fā)生，1/3為早產(chǎn)兒。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,診斷：,在診斷上，對不同型的食管閉鎖進行鑒別具有重要意義。 按食管閉鎖的部位以及是否并有食管氣管瘺，先天性食管閉鎖可分為五種類型。 型86.5% 型0.8% 型7.7% 型0.7% 型4.2% 。 1.食管近段為盲端，遠段通入氣管后壁，形成食管氣管瘺。據(jù)Hold,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,診斷：,er統(tǒng)計，此型最常見，約占86.5%。

4、 2.食管近段通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠端為盲端。此型少見，約占0.8%。 3.食管近段及遠段均為盲端，不通入氣管，無食管氣管瘺。此型占7.7%。 4.食管近段及遠段均分別通入氣管后壁，形成兩處氣管食管瘺。此型亦很少見，占0,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,診斷：,.7%。 5.食管腔通暢，無閉鎖，但食管前壁與氣管后壁相通，形成食管氣管瘺，占4.2%。 此外，鑒別診斷的疾病還應(yīng)包括伴有或不伴有發(fā)紺的先天性心臟病;主動脈弓畸形;所有引起新生兒呼吸窘迫綜合征的病變;喉食管裂畸形;神經(jīng)性吞咽困難;胃食管反流等。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,檢查項目：,一般攝片。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：食管閉鎖,相關(guān)癥狀：,食管蠕動差擴張及梨狀窩鋇劑 食管壁纖維