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文檔簡介
1、2014年高考福建理綜化學試題賞析6下列有關(guān)物質(zhì)應用的說法正確的是( )A生石灰用作食品抗氧化劑 B鹽類都可用作調(diào)味品C鋁罐可久盛食醋 D小蘇打是面包發(fā)酵的主要成分之一 賞析:考察生活化學知識。生石灰沒有還原性,不能用作食品抗氧化劑;有些鹽類有毒,不能用作調(diào)味品;鋁可以與乙酸反應,鋁罐不能久盛食醋;小蘇打是NaHCO3,是面包發(fā)酵的主要成分。選擇D。7下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是( )A可用纖維素的水解產(chǎn)物制取 B可由乙烯通過加成反應制取C與乙醛互為同分異構(gòu)體 D通過取代反應可制取乙酸乙酯 賞析:考察乙醇知識。乙醇與乙醛分子式不同,不互為同分異構(gòu)體。選擇C。8下列實驗能達到目的的是( )A只滴
2、加氨水鑒別NaCl、AlCl3、MgCl2、Na2SO4四種溶液B將NH4Cl溶液蒸干制備NH4Cl固體C用萃取分液的方法除去酒精中的水D用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體 賞析:考察實驗基本操作。氨水與AlCl3、MgCl2都生成白色沉淀,NaCl、Na2SO4不反應,沒有明顯現(xiàn)象;NH4Cl溶液蒸干過程會分解;酒精與水互溶。溶液沒有丁達爾現(xiàn)象,膠體有,可鑒別。選擇D。9常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應又能與Z反應的是( )XYZNaOH溶液Al(OH)3稀硫酸KOH溶液SiO2濃鹽酸O2N2H2FeCl3溶液Cu濃硝酸A B C D 賞析:考察物質(zhì)反應情況。Al(OH)3是兩性氫氧化物,
3、即可以與NaOH反應,又可以與硫酸反應;二氧化硅可以與KOH反應,不能與HCl反應;氮氣在一定條件下可以與氧氣反應,也可以與氫氣反應,常溫下不反應;Cu與氯化鐵反應,也與濃硝酸反應。選擇B。10下列關(guān)于0.10 molL1NaHCO3溶液的說法,正確的是( )A溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3 = Na+ + H+ + CO32B25時,加水稀釋后,n(H+)與n(OH)的乘積變大C離子濃度關(guān)系:c(Na+) + c(H+) = c(OH) + c(HCO3) + c(CO32)D溫度升高,c(HCO3)增大 賞析:考察碳酸氫鈉的電離平衡和水解平衡。碳酸氫鈉是強電解質(zhì),電離方程式為;NaHCO3
4、=NaHCO3;加水稀釋,促使水解平衡正向移動,雖然Kw不變,n(H+)與n(OH)的乘積變大。電荷守恒關(guān)系為c(Na+) + c(H+) = c(OH) + c(HCO3) +2 c(CO32);溫度升高,水解平衡正向移動,c(HCO3)減小。選擇B。11某原電池裝置如右圖所示,電池總反應為2Ag + Cl2 = 2AgCl。下列說法正確的是( )A正極反應為AgCl + e = Ag + ClB放電時,交換膜右側(cè)溶液中有大量白色沉淀生成C若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應隨之改變D當電路中轉(zhuǎn)移0.01 mole時,交換膜左側(cè)溶液中約減少0.02 mol離子賞析:考察原電池原理。Ag為負
5、極,AgeCl=AgCl;氯氣為正極,Cl22e=2Cl,陽離子與HCl直接反應形成沉淀,氫離子進入正極區(qū),負極區(qū)鹽酸濃度減小,正極區(qū)鹽酸濃度增大;若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應不會改變,HCl與NaCl的作用都是作電解質(zhì),增強溶液的導電性。當電路中轉(zhuǎn)移0.01 mole時,交換膜左側(cè)溶液中反應的氯離子減少0.01mol,氫離子進入正極區(qū),減少0.01mol。選擇D。12在一定條件下,N2O分解的部分實驗數(shù)據(jù)如下:反應時間/min0102030405060708090100c(N2O)/molL10.1000.0900.0800.0700.0600.0500.0400.0300.020
6、0.0100.000下圖能正確表示該反應有關(guān)物理量變化規(guī)律的是( )(注:圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時所需的相應時間,c1、c2均表示N2O初始濃度,且c1c2) 賞析:考察速率原理和化學平衡移動原理。根據(jù)分解原理2N2O2N2O2,增大C(N2O),反應速率增大,縮短了達到平衡的時間,半衰期所需要的時間縮短,考慮速率先快后慢,半衰期所需要的時間縮短應該成曲線下降,而不是直線下降。平衡正向移動,因為是氣體分子數(shù)增大的反應,轉(zhuǎn)化率降低,平衡后濃度關(guān)系,c1c2。選擇B。23(15分)元素周期表中第A族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛的。(1)與氯元素同族的短周期元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 。(
7、2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是 (填序號)。aCl2、Br2、I2的熔點 bCl2、Br2、I2的氧化性cHCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性 dHCl、HBr、HI的酸性80,通電室溫,KCl(3)工業(yè)上,通過如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體: NaCl溶液 NaClO3溶液 KClO3晶體完成中反應的總化學方程式: NaCl + H2O = NaClO3 + 。中轉(zhuǎn)化的基本反應類型是 ,該反應過程能析出KClO3晶體而無其它晶體析出的原因是 。(4)在一定條件下,在水溶液中 1 molCl、ClOx(x=1,2,3,4)的能量(kJ)的相對大小如右圖所示。D是
8、 (填離子符號)。B A + C反應的熱化學方程式為 (用離子符號表示)。賞析:考察元素周期表和元素周期律,涉及原子結(jié)構(gòu)示意圖,非金屬性比較、電解方程式配平、反應類型、溶解度原理、和熱化學方程式。與氯元素同族的短周期元素是F,能夠說明非金屬性強弱的可以是氧化性置換能力和氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性;電解總方程式用電子守恒法配平;NaClO3KClO3是復分解反應,KClO3能夠析出晶體是因為其溶解度小,根據(jù)圖像,A是Cl,B是ClO,C是ClO3,3ClO(aq)=2Cl(aq)ClO3(aq)根據(jù)蓋斯定律,H=602+(63-6)=117kJmol1。+927(1)(2)bc(3)NaCl + 3H2
9、O = 1NaClO3 +3H2; 復分解反應;KClO3溶解度小。(4)ClO4;3ClO(aq)=2Cl(aq)ClO3(aq) H=117 kJmol1。24(15分)鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切。(1)右圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。 該電化腐蝕稱為 。圖中A、B、C、D四個區(qū)域,生成鐵銹最多的是 (填字母)。(2)用鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:I空氣、水、廢鐵皮一定條件HNO3、60分離廢鐵皮含有Fe(NO3)2的溶液未反應的鐵皮NH4NO3溶液Fe2O3nH2O鐵紅分離 步驟若溫度過高,將導致硝酸分解。硝酸分解的化學方程式為 。步驟中
10、發(fā)生反應4Fe(NO3)2 + O2 + (2n + 4)H2O = 2Fe2O3nH2O + 8HNO3,反應產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵氧化成Fe(NO3)2,該反應的化學方程式為 。上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學”思想的是 (任寫一項)。(3)已知t時,反應FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25。 t時,反應達到平衡時n(CO)n(CO2) = 。若在1 L密閉容器中加入0.02 molFeO(s),并通入x molCO,t時反應達平衡。此時FeO(s)的轉(zhuǎn)化率為50%,則x = 。 賞析:以鐵及其化合物為材料考察化學基本理論。涉及電化學腐蝕
11、、反應原理、氧化還原、綠色化學、平衡常數(shù)、平衡計算等知識。從腐蝕圖像分析,電解質(zhì)溶液是NaCl,中性條件,是吸氧腐蝕,腐蝕最大的區(qū)域是與海水、氧氣接觸最大的區(qū)域,是B區(qū);硝酸分解的化學方程式為:4HNO34NO2O22H2O;鐵與稀硝酸反應,根據(jù)流程有NH4NO3產(chǎn)生,化學方程式為:4Fe10HNO3=4Fe(NO3)2NH4NO33H2O;體現(xiàn)綠色化學思想主要是NONO2HNO3,減少了污染,硝酸可以循環(huán)使用,原子利用率高;根據(jù)平衡常數(shù),K=0.25,n(CO)n(CO2) =4;=0.25,x=0.05mol。(1)吸氧腐蝕;B;(2)4HNO34NO2O22H2O; 4Fe10HNO3=
12、4Fe(NO3)2NH4NO33H2O;使用空氣與水,NO會轉(zhuǎn)化成硝酸,硝酸可以循環(huán)使用。(3)4;0.05。25(15分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進行如下實驗:實驗一 焦亞硫酸鈉的制取采用右圖裝置(實驗產(chǎn)已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置中有Na2S2O5析出,發(fā)生的反應為:Na2SO3 + SO2 = Na2S2O5。(1)裝置中產(chǎn)生氣體的化學方程式為 。 (2)要從裝置中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是 。(3)裝置用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為 (填序號)。實驗二 焦亞硫酸鈉的性質(zhì)Na2S2O5溶液于水即生成N
13、aHSO3。(3)證明NaHSO3溶液中HSO3的電離程度大于水解程度,可采用的實驗方法是 (填序號)。a測定溶液的pH b加入Ba(OH)2溶液 c加入鹽酸d加入品紅溶液 e用藍色石蕊試紙檢測(3)檢驗Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實驗方案是 。實驗三 葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測定(3)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)的方案如下: 一定條件、淀粉溶液用0.01000molL1標準I2滴定 鹽酸蒸餾葡萄酒樣品100mL餾分溶液出現(xiàn)黃色且30s內(nèi)不褪色(已知:滴定時反應的化學方程式為SO2 + I2 + 2H2O = H2SO4 + 2
14、HI) 按上述方案實驗,消耗標準I2溶液25.00 mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為 gL1。在上述實驗過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測定結(jié)果 (填“偏高”“偏低”或“不變”)。 賞析:考察化學實驗,是以氣體的實驗室制法為基礎的物質(zhì)制備實驗方案設計。裝置I用于制備二氧化硫氣體,Na2SO3H2SO4=Na2SO3SO2H2O;裝置制備焦亞硫酸鈉,考慮析出的晶體,分離的方法是過濾;裝置是除去尾氣二氧化硫,最合適的裝置是d,即可以吸收二氧化硫,又可以防倒吸;證明NaHSO3溶液中HSO3的電離程度大于水解程度,溶液呈酸性,可以測定PH值,和用藍色石蕊試紙檢測,選擇
15、ae;檢驗Na2S2O5晶體被氧化實質(zhì)上是檢驗Na2SO4的生成。取少量樣品溶于水,加入HCl酸化,再滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,證明被氧化。Na2S2O5溶液于水即生成NaHSO3,與HCl反應產(chǎn)生二氧化硫,收集的餾分就含有二氧化硫,根據(jù)關(guān)系式:Na2S2O52SO22I2,則二氧化硫的殘留量為0.0100025.00103264=0.16g/L;若有部分的HI被氧化,則消耗的二氧化硫增加,消耗的I2減減小。(1)Na2SO3H2SO4=Na2SO3SO2H2O;(2)過濾;(3)d(3)ae(3)取少量樣品溶于水,加入HCl酸化,再滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,證明被氧化.(5)0.
16、16,偏低; 31化學-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(13分)氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示。(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為 。(2)關(guān)于這兩種晶體的說法,正確的是 (填序號)。a立方相氮化硼含有鍵和鍵,所以硬度大 b六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟 c兩種晶體中B-N鍵均為共價鍵d兩種晶體均為分子晶體(3)六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為 ,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導電,原因是 。(4)立方相氮化硼晶體,硼原子的雜化軌道類型為 。該晶體的天然礦
17、物在青藏高原地下約300 km在古地殼中被發(fā)現(xiàn)。根據(jù)這一礦物形成事實,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是 。(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。1molNH4BF4含有 mol配位鍵。 賞析:考察物質(zhì)結(jié)構(gòu),涉及核外電子排布式、化學鍵、空間構(gòu)型、物理性質(zhì)分析、雜化類型、反應條件、配位鍵分析。B位于第2周期A族,核外電子排布式1s22s22p1, 形成的六方相氮化硼,每一個B與3個N原子相連,每1個N原子與3個B原子相連,形平面三角形,向空間發(fā)展成層狀結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼,不含鍵,只含鍵,層與層之間通過范德華力結(jié)合在一起;B原子的電子全部成鍵,能源自由移動
18、的電子,不導電。立方相氮化硼每個B原子與4個N原子相連,每個N與2個B原子相連,構(gòu)成正四面體,向空間發(fā)展形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。B原子的雜化方式為sp3,由于六方相氮化硼比立方相氮化硼穩(wěn)定,所以由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是高溫高壓。根據(jù)配位鍵理論,NH4BF4有1個NH和一個BF屬于配位鍵。(1)1s22s22p1 (2)b、c (3)平面三角形 層狀結(jié)構(gòu)中沒有自由移動的電子(4)sp3 高溫、高壓 (5)232化學-有機化學基礎(13分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團是 (填名稱)。(2)下列關(guān)于乙的說法,正確的是 (填名稱)。a分子中碳原子和氮原子的個數(shù)比是75 b屬于芳香族化合物 c既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個條件,丁的結(jié)構(gòu)簡式為 。a含有H2N-CH-COOH b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):步驟的反應類型是 。步驟和在合成甲過程中的目的是 。步驟反應的化學方程式為 。CH3CONHCOOH 賞析:以葉酸的合成考察有機化合物知識。甲
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