1、編號：710章節(jié)實驗二試題：實驗中蘆丁和槲皮素的層析檢識選用了何種擔體？分離原理是什么？此種擔體較常用的移動相是什么？為何選用AlCl3作顯色劑？寫出槲皮素結構式。【答案】1聚酰胺2原理是氫鍵吸附。3常用水乙醇不同比例為移動相。4蘆丁與槲皮素為黃酮類，且都有5-OH、鄰二酚羥基，槲皮素還有3-OH，與AlCl3反應可顯黃綠色熒光。編號：716章節(jié)2.1試題：簡述中藥化學成分劃分概況。（寫出五種類型）題號868【答案】一按物質基本類型：有無機成分、有機成分。二按化學結構母核或骨架：甙、黃酮、甾類、萜類、醌類等。三按酸堿性：酸性、中性、堿性成分。四按極性程度：親脂性（非極性）、中等極性、親水性（極

2、性）。五有無活性：有效（有活性）成分、無效成分。六按物質代謝有一級代謝產(chǎn)物、二級代謝產(chǎn)物。編號：718章節(jié)2.2試題：某氯仿或乙醚中含有機酸、酚性成分、中性成分、堿性成分，如何用萃取法將它們分離?？捎昧鞒瘫硎?。編號：722章節(jié)4.3試題：在羥基蒽醌中，羥基位置與酸性強弱有何關系？為什么？對堿的溶解性有何不同？題號874【答案】-OH酸性較強，-OH酸性較弱。1.受羰基及p-共軛效應的影響使-OH酸性增強可溶于Na2CO3；2.與羰基形成分子內氫鍵使-OH酸性降低,不溶于Na2CO3，可溶于NaOH。編號：723章節(jié)4.6試題：羥基蒽醌乙?；瘯r，乙?；噭┯心男┓N？欲保護-OH，須用什么方法？為

3、什么？題號875【答案】1.有冰乙酸、醋酐、醋酐+硼酸、醋酐+硫酸、醋酐+吡啶。2.可用醋酐/硼酸作為乙酰化試劑。3.硼酸可與-OH絡合形成絡合物，并且該絡合物不穩(wěn)定，加水可分解，恢復原結構。編號：725章節(jié)4.3試題：羥基蒽醌的酸性與結構有什么關系？題號877【答案】1與位置及數(shù)目有關。2-OH的酸性小于-OH；3數(shù)目相同時：1）個-OH時，1，8-二羥基酸性大于1，4或1，5-二羥基；2）1個-OH、1個-OH時，1，3-二羥基或1，6-二羥基酸性強；3）2個-OH時，3，6-二羥基酸性最強、2，3-二羥基酸性則弱。編號：726章節(jié)4.3試題：用化學反應如何鑒別大黃素（a）、大黃素葡萄糖甙

4、（b）、番瀉甙A（c）？為什么？【答案】Molish反應呈陰性者為a，后二者再用borntrager反應鑒別，加堿后呈紫紅色者為b，呈黃色者c。Molish反應為糖的反應，大黃素結構中無糖部分，所以Molish反應為陰性。Brontrager反應為羥基蒽醌的反應，番瀉甙A為二蒽酮類，大黃素-glu甙為羥基蒽醌類。編號：728章節(jié)4.3試題：Feigl反應試劑、反應條件、現(xiàn)象和機理是什么？對苯醌在此反應中的作用是什么？【答案】1甲醛、鄰二硝基苯2堿性3紫色3對苯醌和甲醛在堿性條件下被還原為對二酚，后者和鄰二硝基苯及甲醛發(fā)生氧化還原。4.對苯醌為電子轉移體。編號：729章節(jié)4.3試題：Borntr

5、ager反應的試劑是什么？用于檢查何類成分？陽性反應現(xiàn)象是什么？如何檢識中藥中可能含此類成分？【答案】1氫氧化鈉、碳酸鈉等堿性試劑；2羥基蒽醌；3.紅色紫紅色。4.取中藥適量，加10%H2SO4水液，加熱5-10分鐘后加入乙醚，振搖，放置，分取乙醚層，再加入1%NaOH水溶液，如水層顯紅色，說明此中藥可能含有羥基蒽醌類成分。編號：730章節(jié)4.4試題：如何從大黃中提取并分離大黃酸（a）、大黃酸葡萄糖甙（b）和番瀉甙A（c）？（可用流程表示）說明原理?！敬鸢浮?大黃用70%甲醇提取2提取物經(jīng)SephadexLH-20凝膠柱分離3.用70%甲醇洗脫，分段收集，依次得到c、b、a。原理：根據(jù)分子量大

6、小分離。或用溶劑法，分別用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。根據(jù)極性大小，對不同溶劑的溶解性不同分離。編號：731章節(jié)5.3試題：簡述Gibbs反應的試劑組成,反應原理和反應現(xiàn)象，其在香豆素結構確定中有何用處？【答案】試劑組成:2，6二氯（溴）苯醌氯亞胺反應原理:在弱堿性條件下和酚羥基對位的活潑氫縮合生成蘭色化合物.反應現(xiàn)象:蘭色如5位有OH（或8位）可推斷5位（或8位）有無取代。也可利用開環(huán)后反應確定6位有無取代基。編號：732章節(jié)5.3試題：某香豆素,其Gibbs反應為(-),將其加堿水解后Gibbs反應為(+),此結果說明了什麼？為什麼?【答案】此結果說明該香豆素6位無任何基團取代，且母核中無

7、酚羥基對位的活潑氫基團，故水解前Gibbs反應為(-)該香豆素堿水解反應發(fā)生在1，2位之間，內酯環(huán)開裂后使1位生成酚羥基，該位的對位是6位，水解后產(chǎn)生了酚羥基對位的活潑氫基團，故水解后Gibbs反應為(+)編號：733章節(jié)5.3試題：香豆素類化合物在提取，精制時為什麼可用堿溶酸沉法?應注意什么事項？為什么？【答案】具有內酯結構,加堿開裂可溶于堿水,加酸環(huán)和,不溶于酸水而析出來。應注意加熱時間不可太長，否則開環(huán)后會由順式鄰羥基桂皮酸變成反式鄰羥基桂皮酸而不能再環(huán)合，最后得不到香豆素類化合物。編號：734章節(jié)5.3試題：簡述異羥肟酸鐵反應的原理及現(xiàn)象.可與那些天然成分發(fā)生正反應？【答案】原理:內酯

8、結構在堿性條件下開環(huán),與鹽酸羥胺生成異羥肟酸,再在酸性條件下與三價鐵離子生成紅色化合物，含有羧基的化合物可直接與三價鐵離子生成紅色化合物現(xiàn)象:紅色可與羧酸，酯類，內酯和香豆素類成分作用編號：735章節(jié)5.4試題：已知結構的木脂素按其結構可分為那幾類?寫出五類并寫出基本骨架結構式。【答案】簡單木脂素單環(huán)氧木脂素木脂內酯環(huán)木脂素雙環(huán)氧木脂素環(huán)木脂內酯聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素新木脂素編號：736章節(jié)5.3試題：根據(jù)已發(fā)現(xiàn)的香豆素結構，可將其分為哪幾類？寫出其中三類的代表或重要化合物并寫出基本化學結構?！敬鸢浮亢唵蜗愣顾兀ㄆ呷~甙或七葉內酯或其它）呋喃香豆素（補骨脂素或其它）吡喃香豆素（紫花前胡素等）異香豆素

9、其他香豆素編號：738章節(jié)5.3試題：Emerson反應的試劑及現(xiàn)象是什麼？和哪類基團起反應？有何用途？【答案】試劑：氨基安替比林和鐵氰化鉀現(xiàn)象：紅色化學基團：酚羥基對位未取代者用途：用于檢識含有酚羥基對位有活潑氫的基團編號：739章節(jié)5.3試題：6-羥基香豆素與7-香豆素用那種化學反應鑒別？為什麼？【答案】水解后，可用Gibbs反應或Emerson反應6-羥基香豆素：水解后酚羥基對位無活潑氫，為負反應7-羥基香豆素：水解后酚羥基對位有活潑氫，為正反應編號：740章節(jié)6.4試題：Labat反應與Ecgrine反應有何異同點？【答案】相同：均可鑒別結構中的亞甲二氧基，均在濃硫酸的條件下氧化亞甲二

10、氧基為甲醛而顯色不同：Labat反應用沒食子酸與濃硫酸作用Ecgrine反應用變色酸與濃硫酸作用且最終反應的顏色不同編號：741章節(jié)6.4試題：Labat反應的試劑組成，反應現(xiàn)象和作用基團分別是什麼？簡單原理是什么？你學過的哪個中藥、哪類成分具有此結構？【答案】試劑組成：沒食子酸+濃硫酸反應現(xiàn)象：藍綠色作用基團：亞甲二氧基原理：具有亞甲二氧基成分在硫酸作用下生成甲醛，甲醛與沒食子酸縮合產(chǎn)生顏色。五味子中木脂素類成分具有此結構。編號：743章節(jié)6.3試題：多數(shù)黃酮類化合物為什麼具有酸性？簡述黃酮類化合物的酸性強弱規(guī)律及應用?！敬鸢浮?，黃酮類多具有酚羥基，固有酸性2，酸性強弱規(guī)律是：7，4-二羥

11、基7或4-羥基一般酚羥基5-羥基7，4-二羥基黃酮：可溶于5%碳酸氫鈉7或4-羥基黃酮：可溶于5%碳酸鈉一般酚羥基和5-羥基黃酮：可溶于氫氧化鈉，故可用pH梯度萃取法分離黃酮。編號：744章節(jié)6.5試題：試比較在聚酰胺薄層中，以乙醇-水為展開劑時，蘆丁和槲皮素的Rf值大小并說明理由?！敬鸢浮?.Rf值：蘆丁槲皮素2.水-乙醇系統(tǒng)中，聚酰胺是非極性固定相，層析行為是反相分配層析，蘆丁比槲皮素極性大，故Rf值：蘆丁槲皮素編號：745章節(jié)6.4試題：聚酰胺層析法用于分離黃酮類成分的原理，應用條件和分離對象，洗脫行為分別是什麼？【答案】1.以醇-水為洗脫劑：氫鍵原理（類似于反相分配原理），分離酚羥基位

12、置不同，數(shù)目不同，形成氫鍵能力差異的化合物，甙先洗下，因甙元形成氫鍵的能力強2.以氯仿-甲醇為洗脫劑：類似于正相分配原理，應用于極性不同的化合物的分離，甙元的極性小，故甙元先被洗下。編號：746章節(jié)6.3試題：7，4-二羥基的引入對黃酮類化合物有那些影響？【答案】7，4-二羥基的引入可使黃酮類化合物1.顏色加深，2.水溶性增大，3.酸性增強編號：747章節(jié)6.3簡述二氯氧鋯-枸櫞酸反應的現(xiàn)象及用途【答案】1，黃酮類化合物的甲醇液加入二氯氧鋯呈黃色，加枸櫞酸后仍為黃色示有3-羥基，若變淺則有3，5-二羥基2，若黃色褪去則有5-羥基而無3-羥基3，此反應用于區(qū)別黃酮類化合物中是否有3-羥基或5-羥

13、基的存在編號：748章節(jié)6.3試題：黃酮類化合物的酸性和結構有什麼關系？【答案】1，酸性與酚羥基的數(shù)目和位置有關2，規(guī)律是：7，4-二OH7-或4-OH一般-OH5-OH黃酮3，7，4-二OH黃酮可溶于碳酸氫鈉水溶液，7-或4-OH黃酮可溶于碳酸鈉水溶液，一般-OH黃酮可溶于氫氧化鈉水溶液，5-OH黃酮與4-羰基黃酮形成分子內氫鍵，酸性最弱。編號：749章節(jié)6.3試題：山奈酚屬哪類成分？寫出其基本結構。試比較山奈酚-3-0-葡萄糖甙和山奈酚-7-0-葡萄糖甙的水溶性大小并說明理由。【答案】水溶性：山奈酚-3-0-葡萄糖甙大于山奈酚-7-0-葡萄糖甙原因：山奈酚-3-0-葡萄糖甙的糖基與4位羰基

14、的空間障礙，形成了非平面分子編號：750章節(jié)6.3試題：游離的黃酮類化合物的甙元中，哪些具有旋光性？為什麼？【答案】有旋光性的甙元有：二氫黃酮，二氫黃酮醇，二氫異黃酮，黃烷醇，原因：結構中有手性碳原子編號：753章節(jié)10.6試題：生物堿的Emde降解比霍夫曼降解有何優(yōu)點？Emde降解法分哪幾步？【答案】1凡具有或等結構的生物堿不能進行霍夫曼降解，可用Emde方法使C-N鍵斷裂。2先用Na(或Na-Hg)等還原，再甲基化，再使C-N斷鍵，或先用Na-Hg使C-N斷鍵，再甲基化成季銨堿，再加熱使降解。編號：754章節(jié)10.4試題：如何用離子交換法從藥材中提取精制生物堿？【答案】1生藥用酸水提取2酸

15、水提取液通過強酸性陽離子交換樹脂，水洗至水洗液無色3樹脂取出，晾干后堿化，用乙醇或氯仿提取4提取液回收溶劑后得到總生物堿。編號：755章節(jié)10.5試題：如何預試某中藥中是否含有脂溶性生物堿？【答案】1生藥用氨水堿化，氯仿提取，氯仿提取液用酸水萃取，取酸水提取液進行下列反應：2碘化鉍鉀、碘化汞鉀、硅鎢酸，反應陽性，提示有脂溶性生物堿。或生藥用甲醇（或乙醇）提取，甲醇（或乙醇）提取物用酸水溶解，過濾，得到的酸水溶解液用堿堿化，氯仿萃取，氯仿萃取液再用酸水萃取，取酸水提取液進行上述反應，若反應為陽性，提示有脂溶性生物堿。編號：756章節(jié)10.4試題：生物堿單體的分離方法有哪些？并簡要說明。【答案】1

16、利用堿性不同，采用pH梯度萃取的方法分離。2.利用游離生物堿溶解性不同分離。3.利用生物堿鹽溶解性不同分離。4.利用生物堿所含特殊功能基分離：如含羧基者可用碳酸氫鈉，含酚OH者可用氫氧化鈉，含內酯環(huán)和內酰胺結構者可用熱氫氧化鈉分離。5.層析法分離：吸附層析可采用氧化鋁和硅膠為吸附劑，亦可采用分配層析編號：757章節(jié)10.4試題：如何自堿水提取液中分離季銨生物堿？【答案】1堿水溶液酸化，加雷氏銨鹽沉淀2濾取沉淀，用丙酮溶解，過濾，丙酮溶解液通過氧化鋁柱，丙酮洗脫凈化3凈化后，加硫酸銀、氯化鋇分解沉淀，得到季銨堿鹽酸鹽編號：758章節(jié)10.3試題：比較胺和亞胺結構生物堿的堿性強弱，并解釋其原因。一

17、般叔胺類生物堿溶解性怎樣？【答案】1胺的堿性大于亞胺2胺為SP3雜化，亞胺為SP2雜化。3一般叔胺類生物堿難溶或不溶于水，而溶于有機溶劑如醇、丙酮、氯仿等，可溶于酸水。編號：759章節(jié)10.3試題：生物堿結構的立體效應對生物堿的堿性有何影響？氫鍵效應為何可使生物堿的堿性增強？舉例說明?！敬鸢浮?在生物堿的胺基或N原子附近，增加取代基團或增大取代基團，因為空間位阻的增加，使生物堿的堿性降低。2生物堿接受質子，形成共軛酸后，若可能形成分子內氫鍵，則會使該共軛酸穩(wěn)定性增加，從而使該生物堿的酸性增強。3如偽麻黃堿堿性比麻黃堿堿性強（或其它）。編號：760章節(jié)10.3試題：pKa的含義是什么？其數(shù)值的大

18、小與生物堿堿性的強弱有何關系？氫鍵效應對生物堿的堿性有何影響？為什么？【答案】1生物堿共軛酸解離常數(shù)的負對數(shù)2數(shù)值越大，生物堿堿性越強3使生物堿堿性增強4.生物堿接受質子，形成共軛酸后，若可能形成分子內氫鍵，則會使該共軛酸穩(wěn)定性增加，從而使該生物堿的酸性增強。編號：761章節(jié)10.3試題：不同生物堿的溶解性有何差異？【答案】1親脂性生物堿易溶于有機溶劑，如苯、氯仿、乙醇、甲醇等。2生物堿鹽易溶于水，難溶于親脂性有機溶劑，能溶于甲醇、乙醇中。3親水性生物堿、季銨型生物堿可溶于水。4有的生物堿既溶于親脂性有機溶劑，又可溶于水，如麻黃堿。5酚性生物堿和酸性生物堿能溶于酸水又能溶于堿水。具有內酯結構的

19、脂溶性生物堿能溶于熱氫氧化鈉溶液中。編號：762章節(jié)10.5試題：如果在某中藥水提液中分別加入三種生物堿沉淀試劑，均有沉淀產(chǎn)生，能否說明該中藥水提液一定含有生物堿？為什么？如何操作才能說明該中藥中可能含有生物堿？【答案】1不能說明該中藥水提液一定含有生物堿。2因為有些成分如蛋白質、多肽、鞣質等，也可和生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應。3將水液堿化后用氯仿萃取，氯仿液蒸干，酸水溶解后再做試驗，如陽性即可說明。編號：763章節(jié)10.3試題：生物堿沉淀反應在中藥化學成分研究中的應用如何？【答案】1沉淀反應可以探索生物堿存在；2可以在提取分離時作為追蹤生物堿的指標；3可以分離水溶性生物堿；4可以精制生物堿；

20、5用于生物堿含量測定。編號：764章節(jié)10.4試題：總生物堿的提取溶劑有哪些？各采用何種提取方法？【答案】1）水或酸水提取：浸漬法、滲漉法，含淀粉少者也可考慮煎煮法2）醇類溶劑提取：浸漬法、滲漉法、加熱回流法3）堿化后，親脂性有機溶劑提?。杭訜峄亓鞣?、冷浸法編號：765章節(jié)6試題：用酸水作為溶劑提取脂溶性總生物堿時，常選用哪些酸？采用什么提取方法？一般用酸的濃度是多少？進一步純化有哪些方法？【答案】1酸水法提取總生物堿所用的酸為鹽酸、硫酸、醋酸、酒石酸（答出3種即可）。2浸漬法、滲漉法30.51%4離子交換樹脂法、有機溶劑萃取法、加堿沉淀法。編號：766章節(jié)10.4試題：為什么采用水或酸水能將

21、生物堿從中藥中提取出來？利用親脂性有機溶劑從水和酸水中提取總生物堿時，常選用哪些堿使生物堿游離？【答案】1除了少數(shù)堿性極弱的生物堿在植物體內以游離狀態(tài)存在外，大多數(shù)生物堿在植物體內以鹽的形式存在，具有一定水溶性，故可用水提取。2采用酸水提取時，在植物體內以游離狀態(tài)存在的生物堿可與酸成鹽，具有水溶性。以有機酸鹽狀態(tài)存在的生物堿鹽可轉變?yōu)樗苄愿蟮臒o機酸鹽，故可用酸水提取3部分游離生物堿本身就具有一定水溶性，可用水提取。4氨水、石灰乳或碳酸鈉。編號：767章節(jié)10.4試題：純化水溶性生物堿的方法有哪些？原理是什么？【答案】1雷氏鹽沉淀法、溶劑法2正丁醇、異戊醇或氯仿-甲醇混合液。3因為這些溶劑極

22、性較大，且與水不相混溶。原理：1）生物堿可和雷氏銨鹽生成沉淀而除去非生物堿成分，分解沉淀可得生物堿。2）水溶性生物堿也可溶于正丁醇等極性大的溶劑而被萃取出來。編號：768章節(jié)10.3試題：簡述影響生物堿堿性強弱的因素?！敬鸢浮?氮原子雜化方式：SP3雜化大于SP2雜化大于SP雜化。2電效應：包括誘導效應和共軛效應，即可能使堿性增強，又可能使堿性降低3立體效應：使堿性降低4氫鍵效應：使堿性增強編號：769章節(jié)10.5試題：除化合物、展開劑本身的因素外，用硅膠TLC檢識生物堿時，生物堿斑點易拖尾，且Rf值較小，為什么？如何解決這個問題？常用的顯色劑是什么？【答案】1因為硅膠顯微弱的酸性，而生物堿具

23、有堿性2用稀堿液制備薄層板；3使用堿性展開劑；4展開前，氨水預飽和5稀碘化鉍鉀。編號：770章節(jié)10.4試題：如何用雷氏銨鹽法分離純化堿水中的水溶性生物堿？【答案】1將堿性水溶液用無機酸調到弱酸性，加入新配制的雷氏銨鹽飽和水溶液，得生物堿雷氏鹽沉淀2濾出沉淀由少量水洗滌，將沉淀轉溶于丙酮中，濾除不溶物，將生物堿雷氏鹽的丙酮液通過氧化鋁樹脂柱凈化，用丙酮洗脫3收集丙酮洗脫液，向其中加入硫酸銀飽和水溶液，生成生物堿硫酸鹽，再用氯化鋇轉化成生物堿鹽酸鹽。編號：771章節(jié)9.3試題：K-K反應試劑是什么？反應對象是什么？K-K反應結果陽性可能說明有什么類型化合物存在？【答案】1.冰醋酸、FeCl3、濃

24、硫酸2.游離-去氧糖或在此條件下能產(chǎn)生游離-去氧糖的甙3.陽性結果可能有-去氧糖、強心甙、C21甾甙。編號：773章節(jié)9.3試題：一白色粉末可能是洋地黃毒甙，它可能有哪些化學反應？陽性結果如何？寫出甙元的基本結構骨架?！敬鸢浮?醋酐-濃H2SO4反應呈黃綠2Kedde反應呈紅-紫紅（或其他反應陽性）3K-K反應呈藍色4Molish反應陽性，紫紅色環(huán)編號：774章節(jié)9.3試題：強心甙糖和甙元聯(lián)接方式有哪幾種？強心甙分哪幾類？分類依據(jù)什么？【答案】1I型甙元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y2II型甙元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y3III型甙元-（D-葡萄糖）x4分甲型強心甙和乙型強

25、心甙2類5分類依據(jù)為甾體母核上C-17位上連接的不飽和內酯環(huán)不同：五元不飽和內酯環(huán)為甲型強心甙，六元不飽和內酯環(huán)為乙型強心甙。編號：775章節(jié)9.3試題：Kedde試劑為什么能和甲型強心甙發(fā)生反應？Kedde反應陽性能說明一定是強心甙嗎？為什么？Kedde反應所用試劑及陽性結果是什么？【答案】1甲型強心甙在堿醇液中五元不飽和內脂環(huán)雙鍵發(fā)生轉位生成活性次甲基，可與活性次甲基試劑（Kedde反應）發(fā)生縮合反應。2Kedde反應陽性，不一定為強心甙，因此試劑在此條件下生成活性次甲基的化合物皆可反應，如穿心蓮內酯等。33，5二硝基苯甲酸、KOH/MeOH（NaOH/MeOH）、顯紅紫紅色編號：776章

26、節(jié)9.3試題：簡述強心甙元的主要結構特征?！敬鸢浮?.強心甙元具有環(huán)戊烷駢多氫菲的基本母核（甾體母核）。2A/B環(huán)多為順式，B/C環(huán)反式，C/D環(huán)順式。3幾乎所有強心甙元C3、C14位有OH，絕大多數(shù)為型，C3-OH與糖結合成甙。4C10、C13、C17位置有三個側鏈，C10上多為甲基或羥甲基，C13上皆為甲基，C17上的側鏈為型的五元或六元不飽和內酯環(huán)，母核內偶有雙鍵。編號：777章節(jié)9.3試題：某中藥材中含有親脂性強心甙和弱親脂性強心甙，另外還含有葉綠素、鞣質等成分，如何分離得到二部分原生強心甙？【答案】1中藥用7080%乙醇溫浸（或滲漉），乙醇提取液減壓回收溶劑，靜置析膠，過濾2濾液用氯

27、仿萃取，氯仿萃取液用4%氫氧化鈉和水依次洗滌后，氯仿層回收溶劑得到親脂性強心甙類3氯仿萃取后的水液，加乙醇至含醇量為20%，氯仿提取，氯仿提取液回收溶劑得到弱親脂性強心甙類編號：778章節(jié)7.1試題：何謂萜類？分為哪些類？主要依據(jù)是什么？【答案】答題要點：由甲戊二羥酸（MVA）衍生所形成的萜源類衍生物（或異戊二烯的聚合物及其衍生物的總稱）。分為單萜、倍半萜、二萜、三萜。主要依據(jù)C數(shù)或C5單元數(shù)。編號：779章節(jié)7.1試題：何謂“異戊二烯規(guī)則”？異戊二烯是否為生成萜的基本單元？如何解釋？【答案】答題要點：萜類化合物的碳架由異戊二烯聚合且多為首尾相連。不是。生成萜的基本單元是甲戊二羥酸。編號：78

28、0章節(jié)7.2試題：何謂揮發(fā)油？如何與脂肪油區(qū)別？它的化學組成是哪些成分？【答案】答題要點：植物中可隨水蒸氣蒸餾，與水不相混溶的油狀液體。滴到紙上揮發(fā)油不留永久性油跡，可揮發(fā)。有萜類（單萜及倍半萜）、芳香族化合物、脂肪族化合物。編號：781章節(jié)7.1試題：穿心蓮內酯屬于哪類成分？主要活性是什么？簡述其主要性質?！敬鸢浮繉儆诙?，消炎。溶解性：不溶于水，可溶于醇。Kedde反應：紫紅色。遇堿開環(huán)。編號：782章節(jié)7.2試題：何謂“腦”？龍腦、薄荷腦又稱什么？屬于哪類化學成分？【答案】答題要點：少數(shù)揮發(fā)油在低溫下析出結晶，此結晶性析出物稱為腦。冰片、薄荷醇。屬單萜類。編號：783章節(jié)7.2試題：何謂

29、Girard試劑？有何用處？如何使用？【答案】答題要點：Giarad試劑是一類具有季銨基團的酰肼類試劑。常用于揮發(fā)油分離的有GirardT及GirardP?？捎糜诜蛛x脂溶性的羰基類成分。有羰基的成分生成水溶性物，再分解生成單體的羰基物。編號：784章節(jié)7.1試題：萜類的分類及依據(jù)是什么？【答案】答題要點：根據(jù)化合物中構成碳架的碳原子數(shù)分成半萜（5個C）單萜（10個C）倍半萜（15個C）二萜（20個C）等，再根據(jù)分子中碳環(huán)有無、多少分成鏈狀萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜五環(huán)萜類等，對其含氧衍生物根據(jù)含氧基團的性質分成萜醇、萜醛、萜酮、萜酯等萜類。編號：785章節(jié)7.1試題：環(huán)烯醚萜甙的結構特點是什么？主要性

30、質是什么？【答案】答題要點：屬單萜衍生物，有環(huán)烯醚鍵，有半縮醛結構，C1常與葡萄糖形成甙，C4-CH3（或C11）可以是氧化態(tài)，也可以呈降解狀態(tài)存在。水溶性、可水解、甙元不穩(wěn)定等。編號：786章節(jié)7.2試題：揮發(fā)油的化學組成主要有哪些類型的化合物？它們的沸點與結構有何關系？【答案】答題要點：1單萜、倍半萜及其含氧衍生物2脂肪族類化合物3芳香族化合物沸點與結構的關系：分子量大的分子量小的倍半萜單萜含氧衍生物相應的不含氧衍生物編號：787章節(jié)7.2試題：用鄰苯二甲酸酐法自揮發(fā)油中分離醇類化合物的原理是什麼?請寫出反應式?！敬鸢浮看痤}要點：1.利用醇與二元酸?；纬伤嵝詥熙?，可用碳酸氫鈉水溶液萃取，

31、萃取液經(jīng)皂化還原，得以與其它揮發(fā)油成分分離。編號：788章節(jié)7.2試題：揮發(fā)油有哪些通性?（至少5條）【答案】答題要點：常溫下為油狀液體,可揮發(fā),不留永久痕跡有嗅味有折光性有光學活性可溶于親脂性有機溶劑,難溶于水編號：789章節(jié)7.2試題：用亞硫酸鈉亞硫酸氫鈉加成法自揮發(fā)油中分離含羰基化合物的原理是什麼?寫出反應式。【答案】答題要點：小分子的酮類（甲基酮）、醛與NaHSO3加成，生成水溶性的加成物或沉淀物，可與揮發(fā)油中其它成分分離，再用酸或堿分解即可。也可以簡單寫為編號：790章節(jié)7.1試題：萜類有哪些主要的化學反應?試舉其中任意2種反應的例子?！敬鸢浮看痤}要點：加成反應氧化反應脫氫反應酯化反

32、應重排反應編號：791章節(jié)7.2試題：工業(yè)上用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油有哪些形式?比較優(yōu)缺點。【答案】答題要點：共水蒸餾（水中蒸餾法）：設備簡單，成本低。揮發(fā)油質量不高隔水蒸餾法（水上蒸餾法）：設備同共水蒸餾，藥材與水不接觸。揮發(fā)油質量較高水蒸汽蒸餾法（水汽蒸餾法）：需設置發(fā)生蒸汽的設備。蒸餾速度快，油質量較好編號：792章節(jié)7.2試題：提取揮發(fā)油主要有哪些方法?如何選用。題號944【答案】答題要點：水蒸汽蒸餾法：適用于對熱穩(wěn)定的揮發(fā)油成分的提取浸提法：適用于對熱不穩(wěn)定的揮發(fā)油成分的提取壓榨法：適用于含揮發(fā)油較高的柑桔類揮發(fā)油的提取編號：793章節(jié)7.2試題：用硝酸銀層析法分離揮發(fā)油的原理是什麼

33、?比較各組化合物在硝酸銀TLC上的Rf值，簡述理由。ABC題號945【答案】答題要點：利用化合物結構中的雙鍵與硝酸銀形成p-絡合物的難易程度和穩(wěn)定性不同,達到分離。A組Rf值ba有雙鍵（或雙鍵多）則與硝酸銀生成絡合物，故Rf值小。B組Rf值ba順式雙鍵與硝酸銀形成的絡合物比反式雙鍵穩(wěn)定，故Rf值小C組Rf值ba末端雙鍵與硝酸銀形成絡合物的能力最強，故Rf值小編號：794章節(jié)7.2試題：薁類成分結構特點是什么？揮發(fā)油中的薁類成分如何鑒別?題號946【答案】答題要點：薁類成分是由五元環(huán)和七元環(huán)駢合而成的。揮發(fā)油的氯仿溶液中加入5%溴的氯仿液，產(chǎn)生藍、紫、綠色此外揮發(fā)油的無水甲醇溶液中加入濃硫酸，如

34、有薁衍生物則顯藍或紫色。編號：795章節(jié)8.2試題：具體說明酯皂甙的酯鍵可有幾種？性質有何區(qū)別？題號947【答案】有二種，一是由糖與甙元上羧基結合成酯甙鍵，另一種是由有機酸與皂甙元上羥基縮合成的酯。第一種既是酯鍵又是苷鍵，所以既可被堿水解又可被酸水解；第二種則只被堿水解而不被酸水解。編號：796章節(jié)8.3試題：為什么有的皂甙具有溶血性？一般講，皂甙結構與其溶血性有何關系？溶血指數(shù)的含義是什么？題號948【答案】當皂甙與紅細胞接觸時，細胞壁上的膽甾醇與皂甙結合生成不溶于水的沉淀，破壞了血紅細胞從而導致溶血。一般單皂甙的溶血作用較明顯，雙皂甙及一些中性皂甙作用較弱，甚至無溶血作用。造成溶血的最低濃

35、度稱為溶血指數(shù)。編號：798章節(jié)9.3試題：敘述皂甙的溶解性。從水中萃取皂甙可用什么溶劑（二種）？題號950【答案】可溶于水，易溶于熱水、熱甲醇、熱乙醇、和稀醇。在含水正丁醇和戊醇中溶解度較好，在石油醚、乙醚、苯等低極性溶劑中難溶?？捎谜〈?、戊醇。編號：799章節(jié)9.3試題：三氯醋酸反應有何用處？具體說明如何使用此反應。題號951【答案】1可以鑒識甾體及三萜并可區(qū)別甾體皂甙和三萜皂甙。2樣品點到濾紙上，噴三氯乙酸乙醇液，加熱反應。二者反應條件和速度不同，前者加熱到60可顯色，而后者加熱到100方可顯色。（紅-紫）編號：800章節(jié)9.1，8.3試題：Liebermann-Buchard反應又稱

36、為什么反應？非常重要的反應條件是什么？此反應有何用處？如何操作？有何現(xiàn)象？題號952【答案】1又稱為醋酐濃硫酸反應；2無水條件；3可檢識皂甙，又可區(qū)別甾體皂甙與三萜皂甙。4樣品置于蒸發(fā)皿（或點滴板）上，用醋酐溶解，加入醋酐-濃硫酸（20：1或19：1），觀察現(xiàn)象，甾類產(chǎn)生紅-紫-綠-污綠，而三萜類產(chǎn)生黃-紅-紫-藍。編號：801章節(jié)9.3試題：具體說明如何分離含C=O甾體皂甙元和不含C=O甾體皂甙元。題號953編號：802章節(jié)8.3試題：皂甙可與哪些重金屬鹽生成沉淀？過去較常用的是哪種？較具體說明如何用于分離？欲使酸性皂甙從水中沉淀常用什么？題號954【答案】皂甙可與鉛鹽、鋇鹽、銅鹽等生成沉淀

37、。酸性皂甙水溶液中加入中性醋酸鉛、硫酸銨，可使其生成沉淀。（或加入硫酸銨、醋酸鉛等中性鹽）過去常用鉛鹽。在水或醇中先加中性醋酸鉛沉淀酸性皂甙，后加堿式醋酸鉛沉淀中性皂甙，再分別脫鉛，得到成分。編號：803章節(jié)12.3試題：用沉淀法分離蛋白質的方法有哪些？簡述原理。題號955【答案】1）有機溶劑沉淀法：有機溶劑降低溶液的介電常數(shù)，并部分的使蛋白質脫水，從而使蛋白質沉淀。2）鹽析法：不同蛋白質鹽析所需離子強度不同，通過控制鹽的濃度使蛋白質沉淀，進行分離。3）等電點沉淀法：不同蛋白質有不同等電點，調節(jié)PH，使所需蛋白質溶解度最小，生成沉淀達到分離。編號：804章節(jié)12試題：如何從中藥醇提取液中除去葉

38、綠素？簡單說明原理。題號956【答案】答題要點：醇提液濃縮后加水使葉綠素沉淀，過濾除去。醇提液濃縮后用低極性有機溶劑（石油醚、乙醚等）提取除去。通過氧化鋁、碳酸鈣、氧化鎂等吸附除去。加入活性炭吸附除去。編號：805章節(jié)12.1試題：有機酸的溶解度與其結構有何關系？題號957【答案】答題要點：游離有機酸：低級脂肪酸易溶水難溶親脂性有機溶劑；高級脂肪酸及芳香酸難溶水易溶有機溶劑；含極性基團（羥基等）多水溶性增加；多元酸水溶性一元酸。有機酸鹽：能溶于水難溶有機溶劑，其二價或三價金屬鹽難溶水編號：806章節(jié)12.3試題：酶屬于哪類物質？有何主要特征？常用來提取酶的溶劑是什么？注意什么問題？題號958【

39、答案】答題要點：屬于蛋白質類。有高度的專一性和較高的催化效率。一般采用水或5-8%氯化鈉水溶液提取。應注意避免加熱，注意酸或堿的影響。編號：807章節(jié)8.7試題：人參皂甙一般分為哪幾型？各型甙元名稱是什么？分別屬于哪種結構類型？題號959【答案】1分A、B、C三型2甙元分別為：20（S）-原人參二醇、20（S）-原人參三醇、齊墩果酸3結構類型分別為：四環(huán)三萜達馬烷型、四環(huán)三萜達馬烷型、五環(huán)三萜齊墩果烷型編號：808章節(jié)10.7試題：如何用化學方法鑒別山莨菪堿、樟柳堿與麻黃堿？題號960【答案】過碘酸-乙酰丙酮-醋酸銨反應陽性者是樟柳堿，無變化的另外兩種用Vitalis反應鑒別，反應陽性者是山莨

40、菪堿，陰性者是麻黃堿。（亦可先用茚三酮反應鑒別，反應陽性者是麻黃堿，反應呈陰性的另外2種再用過碘酸-乙酰丙酮-醋酸銨反應鑒別，陽性者是樟柳堿，陰性者是山莨菪堿，或用Vitalis反應鑒別，反應陽性者是山莨菪堿，陰性者是樟柳堿。）編號：809章節(jié)7.1試題：穿心蓮內酯屬于哪類成分？有何活性？如何用化學方法鑒別穿心蓮內酯和新穿心蓮內酯？為什么？題號961【答案】1屬于二萜類，有抗菌消炎作用。2Molish反應陽性者是新穿心蓮內酯，陰性者是穿心蓮內酯。3新穿心蓮內酯為甙類成分，分子結構中有糖存在；而穿心蓮內酯分子結構中無糖存在。編號：810章節(jié)8.7試題：甘草酸、甘草甜素、甘草次酸三者是什么關系？它

41、們屬于什么結構類型的化合物？介紹甘草酸的三條重要性質。題號962【答案】1甘草酸即甘草甜素，甘草次酸為甘草酸的甙元。2甘草酸、甘草甜素屬于五環(huán)三萜皂甙，甘草次酸屬于五環(huán)三萜皂甙元。3溶解性：水溶性（難），L-B反應陽性編號：811章節(jié)8.7試題：甘草皂甙的結構和它的酸堿性、溶解性、水解性有何關系？題號963【答案】1甘草皂甙結構中有3個羧基，故顯酸性。2甘草皂甙分子結構中有2分子葡萄糖醛酸，極性較大，不溶于親脂性溶劑，同時幾乎不溶于無水乙醇，而易溶于熱的稀乙醇，因為有游離羧基，顯酸性，易溶于堿水，難溶于酸水。3甘草皂甙屬于葡萄糖醛酸甙，較難水解。編號：812章節(jié)10.7試題：如何用化學方法鑒別

42、麻黃堿和甲基麻黃堿？二者的堿性有何差異？為什么？如何分離二者？題號964【答案】1二硫化碳-硫酸銅-氫氧化鈉反應陽性者是麻黃堿，陰性者是甲基麻黃堿。2麻黃堿的堿性大于甲基麻黃堿。3麻黃堿是仲胺，甲基麻黃堿是叔胺，存在立體效應，使堿性降低。4利用草酸鹽溶解性不同可分離。編號：813章節(jié)10.7試題：小檗堿有哪幾種互變異構體？何種最穩(wěn)定？如何確認其在強堿溶液中以何種異構體存在？小檗堿鹽在水中溶解性有何特點？題號965【答案】1醇式醛式季銨式2季銨式小檗堿3在小檗堿的強堿溶液中，加入羥胺，可生成肟衍生物，說明有醛式小檗堿存在；滴加丙酮，可生成黃色結晶，說明有醇式小檗堿存在。4BHCl水中溶解度小，而

43、BH2SO4或BH3PO4等水中溶解度較大。編號：814章節(jié)10.7試題：麻黃堿提取流程中“麻黃草水浸煮液氫氧化鈉堿化到pH1112，甲苯萃取，甲苯萃取液流經(jīng)2%草酸溶液，pH6.57”，此2處pH為何有此要求？除甲苯外實驗室還可用什么溶劑萃取？題號966【答案】1前者，麻黃草中麻黃堿以鹽的狀態(tài)存在，且麻黃堿堿性強，堿化的目的是使水浸煮液中的生物堿完全游離出來。2后者，則主要是提示草酸吸收麻黃堿已達飽和。3還可用苯、氯仿、乙醚。編號：815章節(jié)10.7試題：采用硅膠薄層，以正丁醇-乙醇-水-乙醛（24：12：4：0.02）為展開劑分離檢視偽麻黃堿、麻黃堿和甲基麻黃堿時，其Rf值的大小順序如何？

44、為什么？麻黃堿屬于哪種類型結構？題號967【答案】1偽麻黃堿麻黃堿甲基麻黃堿2偽麻黃堿與乙醛生成惡唑烷衍生物的穩(wěn)定性大于麻黃堿與乙醛生成惡唑烷衍生物，故Rf值較大，而甲基麻黃堿不和乙醛生成衍生物，Rf值最小。3屬于有機胺類，是仲胺，N原子不在環(huán)狀結構中。編號：816章節(jié)10.7試題：如何鑒別馬錢子堿與士的寧？如何分離二者？題號969【答案】1士的寧與濃硫酸-重鉻酸鉀反應，最初顯藍紫色，緩緩變?yōu)樽霞t色，最后為橙黃色，加水則迅速變黃。2馬錢子堿與濃硫酸-重鉻酸鉀無此反應。3當二種生物堿量相差不大，利用硫酸馬錢子堿在水中沉淀而士的寧在母液中。當士的寧含量大于馬錢子堿時，利用鹽酸士的寧水中溶解度小沉淀

45、出來（教材P359）。編號：817章節(jié)6.7試題：如何從黃芩中提取并初步純化黃芩甙？（可用流程表示）題號969【答案】1黃芩，水煮，趁熱過濾2濾液加鹽酸調pH12，靜置，離心，收集沉淀3沉淀加適量水攪勻，加40%氫氧化鈉調pH=7，再加入等量乙醇，過濾4濾液加鹽酸調pH12，80保溫30分鐘，過濾，收集沉淀5沉淀重結晶后即得到黃芩甙。編號：818章節(jié)7.1試題：龍膽苦甙屬于哪類成分？主要性質有哪些？題號970【答案】1.裂環(huán)烯醚萜類2主要性質：1）易溶于水、甲醇等親水性溶劑，難溶于氯仿、乙醚等親脂性溶劑。2）易水解，生成的甙元化學性質活潑，易聚合。3）甙元遇酸、堿、羰基化合物和氨基酸變色。4）

46、在冰醋酸溶液中與銅離子加熱呈藍色，并產(chǎn)生藍色沉淀。5）在氨水中易轉換成生物堿。編號：819章節(jié)8.7試題：人參皂甙TLC常用什么擔體？常用展開劑是什么？可用哪些顯色劑？具體說明人參皂甙主要分哪幾種類型。題號971【答案】1硅膠；2氯仿-甲醇-水（65：35：10）下層、正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5）上層；310%硫酸乙醇溶液，加熱；520%磷鉬酸，加熱；芳香醛-硫酸或高氯酸，加熱4分四環(huán)三萜和五環(huán)三萜?；蚍秩藚⒍夹?、三醇型、齊墩果烷型。編號：820章節(jié)10.7試題：比較東莨菪堿和莨菪堿的堿性大小，并說明理由。如何用于分離？題號972【答案】1東莨菪堿莨菪堿2東莨菪堿有環(huán)氧結構，立體效應使

47、堿性減弱3二者溶于酸水，調pH6-7，用氯仿萃取，氯仿中為東莨菪堿，水中為莨菪堿。編號：821章節(jié)10.7試題：比較麻黃堿和偽麻黃堿的堿性大小，并說明理由。如何分離二者并得到鹽酸麻黃堿？題號973【答案】1麻黃堿偽麻黃堿2偽麻黃堿共軛酸分子中分子內氫鍵的穩(wěn)定性大于麻黃堿的共軛酸3混合物溶于熱水，加草酸，濃縮，放置。麻黃堿草酸鹽析出沉淀，偽麻黃堿留在母液中。草酸麻黃堿加熱水溶解，加入飽和氯化鈣溶液，過濾，濾液加鹽酸調pH6.5-7，濃縮，放置即得BHCl結晶。編號：822章節(jié)10.7試題：從三顆針和黃柏中提取小檗堿方法有何不同？為什么？小檗堿有幾種形式？哪種最穩(wěn)定？小檗堿鹽的溶解性有何特點？題號

48、974【答案】1三棵針用硫酸水，而黃柏用石灰水。2黃柏中含有大量粘液質，用石灰水可使粘液質除去。3有三種形式：季銨式、醇式、醛式。季銨式最穩(wěn)定。4小檗堿的鹽酸鹽水中溶解度小，而其硫酸鹽和磷酸鹽水中溶解度大。編號：823章節(jié)實驗一試題：大黃素酸性如何？對堿溶液的溶解性如何？為什么？大黃素屬于哪類成分？寫出結構式。題號975【答案】酸性屬于中等強度不溶NaHCO3溶于Na2CO3、NaOH、NH4OH等。因為它具有OH，酸性較COOH弱，比OH酸性強。編號：824章節(jié)實驗一試題：大黃素甲醚屬于哪類化合物？酸性程度如何?是如何體現(xiàn)的？為什么？寫出結構式并說明結構類型。題號976命題依據(jù)講義【答案】屬

49、于蒽醌類酸性弱，不溶NaHCO3、Na2CO3，可溶于NaOH、因為它只有OH為一般酚OH，無OH，也無COOH。編號：825章節(jié)實驗試題:何謂隱性酚羥基？你學過的化學成分哪個具有此結構？此成分屬于哪類成分？寫出基本骨架。題號977【答案】由于空間位阻或分子內氫鍵效應等，使該酚羥基不能溶于氫氧化鈉水溶液，即不顯示酚羥基的性質，稱為隱性酚羥基。編號：826章節(jié)實驗試題:粉防己中含有漢防己甲素及漢防己乙素，兩者結構屬于哪類？寫出基本結構。二者中僅有C7取代不同，甲素為OCH3，乙素為OH，請問能否利用酚羥基的性質，用氫氧化鈉水溶液分離兩者？為什么？題號91【答案】答題要點：不能，該酚羥基由于空間位

50、阻效應，為隱性酚羥基，不能溶于氫氧化鈉編號：827章節(jié)實驗試題:當在硅膠TLC上用己烷-丙酮混合溶液為展開劑，鑒別漢防己甲素、漢防己乙素及輪環(huán)藤酚堿時，三者Rf值由大到小的排列順序如何？為什么？如果斑點拖尾，可采用哪些方法解決？題號979【答案】答題要點：漢防己甲酸漢防己乙素輪環(huán)藤酚堿1展開劑中加入適量有機堿2在氨氣中展開3用堿液鋪制薄層板編號：828章節(jié)實驗試題:當用硅膠TLC，在氨氣下，以己烷-丙酮混合溶液為展開劑，鑒別漢防己甲素、漢防己乙素，展開結束，能否直接噴碘化鉍鉀顯色劑？為什么？如果斑點Rf值較小，應如何調整展開劑比例？為何要在氨氣下展開？題號980【答案】答題要點：不能氨也能與碘

51、化鉍鉀顯色，有干擾加大丙酮的比例硅膠有弱酸性，如不氨熏，則成分展不開或拖尾，分離不好。編號：829章節(jié)實驗試題:中藥粉防己中主要含有哪幾種生物堿，它們母核的結構各屬于何種類型？題號981【答案】答題要點：漢防己甲素（或粉防己堿、漢防己堿）雙卞基異喹啉類漢防己乙素（或防己諾林堿、去甲粉防己堿）雙卞基異喹啉類小檗胺雙卞基異喹啉類輪環(huán)藤酚堿原小檗堿型編號：830章節(jié)實驗試題:從中藥粉防己中提取總生物堿有哪些方法？（請注明加熱的方式、操作方法及溶劑名稱）題號982【答案】答題要點：冷提法：酸水浸漬法酸水滲漉法乙醇滲漉法酸性乙醇滲漉法熱提法：乙醇水浴回流提取乙醇水浴連續(xù)回流提取水直火煎煮法編號：831章

52、節(jié)實驗一試題：大黃素為哪類化合物？寫出結構式。有何顯色反應?顯何顏色？說明對不同堿的溶解性并說明原因。題號983【答案】為蒽醌類與堿反應顯紅色，醋酸鎂反應顯橙紅色。不溶于NaHCO3，酸性不強，無-COOH；溶于Na2CO3，具有-OH，酸性較強；溶于NaOH，有-OH。編號：832章節(jié)實驗一試題：如何提取分離虎杖中的大黃素和大黃素甲醚，并簡述原理。寫出大黃素結構式。題號984【答案】可有兩種方法：1.寫出按講義流程操作。2取中藥直接用乙醚或氯仿提取，然后用不同堿萃取，Na2CO3部分酸化得大黃素，NaOH部分酸化得大黃素甲醚。原理：1.溶解性、親脂性2酸性不同編號：833章節(jié)實驗一試題：如何

53、用化學法與色譜法（硅膠）鑒別大黃素與大黃素甲醚，并說明原理。寫出結構骨架。題號985【答案】化學法：如可溶于Na2CO3為大黃素，不溶于Na2CO3可溶于NaOH為大黃素甲醚。因大黃素具有OH，酸性稍強，故可溶于Na2CO3，而大黃素甲醚無OH，只有OH。色譜法：Rf值大者為大黃素甲醚，大黃素共有三個OH，極性大，而大黃素甲醚有兩個OH，極性小，故Rf值大。編號：834章節(jié)實驗一試題：如何用化學法初步證明黃色固體可能是大黃素，并說明原理。寫出大黃素結構式。題號986【答案】1遇NaOH，顯紅色。2與Mg(Ac)2反應顯橙紅色。3可溶Na2CO3顯紅色。4不溶于NaHCO3。1、2反應說明為蒽醌類，3、4反應說明具-OH。編號：835章節(jié)實驗二試題：蘆丁屬于哪類成分？寫出甙元結構式。實驗中從槐米中提取和精制蘆丁的溶劑、方法和原理是什么？是否含蘆丁的中藥都可用此法？為什么？題號987【答案】1提取方法是熱水煎煮法。2原理是根據(jù)蘆丁在熱水中溶解度較大，而在冷水中溶解度小的性質。3不是?；泵字刑J丁