1、藥物制劑工程試題（一）、單項選擇題1、下列關(guān)于粉碎器械的描述錯誤的是 （C）A 錘式粉碎機結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，粉碎粒度比較均勻；B 球磨機結(jié)構(gòu)簡單，可獲過200目篩的極細粉末，密閉操作，粉塵少；C 振動磨研磨效率高，成品粒徑小且均勻，運轉(zhuǎn)時產(chǎn)生的噪聲小；D 氣流粉碎機能自行分級，成品粒度均勻，設(shè)備簡單，磨損小。2、 下列不屬于常用的篩分設(shè)備的是 （B）A 搖動篩 B 編織篩 C 振蕩篩 D 微細分級機3、 凍干過程不包括 （D）A 預(yù)凍 B 升華 C 再干燥 D 再升華4、 下列關(guān)于冷凍干燥原理及過程錯誤的是 （B）A 從水的三相平衡圖可知，當壓力低于冰、水、汽三相平衡點壓力時，不管溫度如何變

2、化，只有水的固態(tài)和氣態(tài)存在。B 預(yù)凍溫度須高于產(chǎn)品的共熔點。C 制品經(jīng)再干燥所除的水分系結(jié)合水，此時固體表面的蒸汽壓降低，干燥速度明顯下降。D 為獲得良好的凍干產(chǎn)品，可先設(shè)定凍干曲線，再據(jù)此凍干。5、 下列不屬于生產(chǎn)計劃的內(nèi)容是 （A）A 銷售量指標 B 品種指標 C 質(zhì)量指標 D 產(chǎn)值指標6、下列關(guān)于藥物制劑包裝的作用與定義錯誤的是 （D）A 防止在有效期內(nèi)藥品變質(zhì) B 防止藥品運輸、貯存過程中受到破壞C 包裝后便于使用和攜帶 D 新藥研究時不需要將制劑置于上市包裝內(nèi)進行穩(wěn)定性考察7、不屬于藥物制劑常用包裝材料的是 （C）A 玻璃容器 B 金屬材料 C 瓷質(zhì)容器 D 紙8、下列敘述錯誤的是

3、（B）A、 能量守恒的主要目的是為了確定設(shè)備的熱負荷B、 設(shè)計前期工作階段，可將設(shè)計分為三階段、兩階段或一階段設(shè)計三種情況C、 工藝流程設(shè)計一般包括實驗工藝流程設(shè)計和生產(chǎn)工藝流程設(shè)計D、 與設(shè)備連接的主要管道應(yīng)標明管內(nèi)物料名稱和流向9、 驗證的基本步驟是 （C）建立驗證機構(gòu) 制定驗證方案 組織實施 審批驗證報告 驗證準備提出驗證項目A、B、C、D、10、制劑主要特性檢查不包括 （C）A、重量差異B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解時限11、下列哪項不是計數(shù)抽樣的抽樣方法？ （C）A一次抽樣 B 二次抽樣 C三次抽樣 D多次抽樣12、滅菌室屬于車間的哪部分？ （B）A生產(chǎn)部分 B輔助生產(chǎn)部分 C行政

4、-生活部分D 潔凈區(qū)13、片劑生產(chǎn)工序順序包括原輔料預(yù)處理（ ） 混合、壓片、包衣、包裝。 （A）A 配料、制粒、烘干 B制粒、配料、烘干 C配料、烘干、制粒 D 烘干、配料、制粒14、無菌更衣室的空氣潔凈度級別為（ ）級? （C）A100級 B1萬級 C 10萬級D100萬級15、利用壓縮氣體增加溫度原理的蒸餾水器是（ ）？ （C） A塔式蒸餾水器B ZC-1型蒸餾水器 C 熱壓式蒸餾水器 D多效蒸餾水器二、判斷題1、精密度是指用該法每次測得的結(jié)果與它們的平均值接近的程度，系用標準差SD或相對標準差RSD來衡量，SD或RSD小，表明該法測量有良好的重現(xiàn)性。（對）2、 最常用的滅菌方法是紫外線

5、滅菌。（錯）糾正：應(yīng)該是濕熱滅菌3、混合的機理包括：對流混合，剪切混合和擴散混合三種方法。（對）4、藥物制劑包裝主要分為內(nèi)包裝和外包裝兩類。（錯）糾正：分為三類，還有單劑量包裝5、藥物制劑生產(chǎn)工程體系是由生產(chǎn)系統(tǒng)的組織機構(gòu)，生產(chǎn)體系的文件系統(tǒng)組成。（錯） 糾正：還包括生產(chǎn)設(shè)備和物流管理三、填空題1、（）是指“一組固有特性滿足要求的程度。（質(zhì)量）2、制劑分析評價指標（）、（）、（）、（）。（精密度、準確度、線性與范圍、專屬性）3、制藥工業(yè)工藝用水分為（）、（）、（）、（）。（飲用水、軟化水、純水、注射用水）4、（）是指潔凈環(huán)境中空氣含塵和含微生物的程度。（空氣潔凈度）5、（）是收集和評估證據(jù)的過

6、程，為所考察的工程經(jīng)適當?shù)目刂颇苁冀K如一地生產(chǎn)一種符 合其預(yù)定質(zhì)量特性的藥品提供高度保證。（工程驗證）6、常用的粉碎機有（）、（）、振動磨、（）、內(nèi)分級粉碎機等。（錘擊式粉碎機、球磨機、氣流粉碎機）7、在醫(yī)藥生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用的制粒方法可分為四大類：（）、（）、（）和（）。（濕法制粒、干法制粒、流化床制粒、噴霧制粒）。8、（）是控制與保持藥品生產(chǎn)過程的一致性和確保產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)水平的管理制度。（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）9、藥物制劑包裝系指選用適宜的材料和容器，利用一定技術(shù)對藥物制劑的成品進行（）、（）、（）、（）等加工過程的總稱。(分、封、裝、貼簽)10、對于片劑和膠囊劑，其包裝有多種類型，包括（）、（）

7、、瓶包裝或袋類的散包裝。（條帶狀包裝、泡罩式包裝）四、名詞解釋1、藥典：是一個國家、地區(qū)或組織核定的藥品規(guī)格、標準的法典，具有法律約束性。2、壓片：用壓片機將藥物與適宜輔料壓制加工成片狀制劑的過程。3、生產(chǎn)計劃：就是從社會需要和生產(chǎn)可能出發(fā)，在充分發(fā)掘和利用內(nèi)部生產(chǎn)潛力的基礎(chǔ)上，正確地確定生產(chǎn)計劃指標。4、物流的控制：就是對輸入過程中的有形資源與輸出的制劑產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)運行與質(zhì)量等方面的控制。5、動態(tài)試驗：潔凈室內(nèi)處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進行的測試。五、簡答題一、簡述流化床制粒的特點1、 在同一設(shè)備內(nèi)可實現(xiàn)混合、造粒、干燥和包衣等多種操作、故亦稱一步制粒。2、 簡化工藝，節(jié)約時間，粉末凝聚制粒整個工序大

8、約30-60min，1000m的球形顆粒包衣約需時1h。3、 產(chǎn)品粒度分布較窄，顆粒均勻，流動性和可壓性好，顆粒密度和強度小。二、藥物包裝材料選擇考慮的因素是什么？答：1包裝材料能夠保護藥品不受環(huán)境條件如空氣、光、濕度、溫度、微生物的影響2包裝材料與藥品不能發(fā)生物理和化學反應(yīng)3包裝材料本身應(yīng)無毒4包裝材料的生產(chǎn)應(yīng)當經(jīng)醫(yī)藥衛(wèi)生管理當局批準5能夠適應(yīng)于工業(yè)生產(chǎn)三、批量N=10的產(chǎn)品，其中不合格品D=3，先從中抽取n=2個樣品進行檢查，求出現(xiàn)1個不合格品的概率？解：出現(xiàn)1個不合格品的概率為：P（1）= C1 3C2-1 10-3/ C2 10 = C1 3C1 7/ C2 10 = 3*7/45=0

9、.466答：出現(xiàn)1個不合格品的概率為0.466四、簡述制劑車間設(shè)計的一般原則1.車間應(yīng)按工藝流程合理布局,合理、緊湊，有利于生產(chǎn)操作，并能保證對生產(chǎn)過程進行有效的管理；2.車間布置要防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，要防止原材料、中間體、半成品的交叉污染和混雜，做到人流、物流協(xié)調(diào)，工藝流程協(xié)調(diào)，潔凈級別協(xié)調(diào)；3.車間應(yīng)設(shè)有相應(yīng)的中間貯存區(qū)域和輔助房間；4.廠房應(yīng)有與生產(chǎn)量相適應(yīng)的面積和空間，建設(shè)結(jié)構(gòu)和裝飾要有利于清洗和維護；5.車間內(nèi)應(yīng)有良好的采光、通風，按工藝要求可增設(shè)局部通風。六、論述題藥物干燥過程中，常用干燥設(shè)備有哪些？其優(yōu)缺點各是什么？ 1. 廂式干燥器。優(yōu)點：廂式干燥器設(shè)備簡單，適

10、應(yīng)性強，在制劑生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)量少的物料的間歇式干燥中。缺點：勞動強度大，熱量消耗大。2. 流化床干燥器。優(yōu)點：構(gòu)造簡單，操作方便，操作時顆粒與氣流間的相對運動激烈，接觸面積大，強化了傳熱和傳質(zhì)，提高了干燥速率；物料的停留時間任意調(diào)節(jié)，適宜于熱敏性物料。缺點：不適宜于含水量高和易黏結(jié)成團的物料，要求粒度適宜，粒度太小易被氣流夾帶，粒度太大不宜流化3. 噴霧干燥器。優(yōu)點：噴霧干燥器蒸發(fā)面積大，干燥時間非常短，在干燥過程中霧滴的溫度大致等于空氣的濕球溫度，一般為50左右，對于熱敏物料及無菌操作非常適用。干燥制品多為松脆的空心顆粒，溶解性好。噴霧干燥器內(nèi)送入的料液及熱空氣經(jīng)除菌高效過濾器濾過可獲

11、得無菌干品。4. 紅外干燥器。優(yōu)點：受熱均勻，干燥快，質(zhì)量好。缺點：電能消耗大。5. 微波干燥器。優(yōu)點：加熱迅速、均勻、干燥速度快、熱效率高；對含水物料的干燥特別有利。微波操作控制靈敏，操作方便。缺點：成本高，對有些物料的穩(wěn)定性有影響。藥物制劑工程試題（二）一、填空題 1、滅菌制劑主要包括注射劑、眼用制劑 和 植入制劑 。另外還有 沖洗溶液 ，腹膜透析液 和抗原提取物。 2、藥材的浸出方法煎煮法，浸漬法 ，滲漉法 ，回流法，水蒸氣蒸餾法，超臨界流體提取法 ，離子交換和大孔樹脂吸附 。3、生產(chǎn)系統(tǒng)的組織機構(gòu) 、生產(chǎn)體系的文件系統(tǒng) 、生產(chǎn)設(shè)備 和物流管理構(gòu)成了藥物制劑生產(chǎn)工程體系。4、美國食品藥品

12、管理局（FDA）在評價一個藥物時要求，必須確定此藥物使用的包裝能在整個使用期內(nèi)保持其藥效 、純度 、一致性 、濃度 和質(zhì)量 。 5、物料管理系統(tǒng)的職能可分為 物料采購 、_接收儲存 和 成品儲存發(fā)放 。6、空氣潔凈度是指潔凈環(huán)境中空氣含塵和含微生物的程度。7、制劑工業(yè)操作方式有連續(xù)操作 、間歇操作 和聯(lián)合操作 。8、煙霧試驗包括 氣流流型 、粒子擴散 和 恢復能力 的測試，主要用來檢測層流潔凈室空氣系統(tǒng)的情況。發(fā)煙器常用煙源為 巴蘭香煙 。 9、中試放大研究的主要任務(wù)有 完善工藝路線，確定工藝生產(chǎn)條件 ；選用合適的設(shè)備，滿足生產(chǎn)工藝條件；初步核算成本，做好原輔材料的評價；制備樣品；修訂完善質(zhì)量

13、標準。 10、藥物質(zhì)量標準的建立主要包括以下過程：確定質(zhì)量研究內(nèi)容，進行方法學研究，確定質(zhì)量標準的項目及限度 ，制訂及修訂質(zhì)量標準。二、選擇題1、下列哪項不屬于粉碎的方法（C） A.低溫粉碎 B.閉塞粉碎和自由粉碎 C.高溫粉碎 D.開路粉碎和閉路粉碎2、注射用水的制備流程（C） A.電滲析裝置陽離子樹脂床脫氣塔陰離子樹脂床多效蒸餾水機混合樹脂床 熱貯水器注射用水 B.電滲析裝置陰離子樹脂床脫氣塔陽離子樹脂床多效蒸餾水機混合樹脂床 熱貯水器注射用水 C.反滲透裝置陽離子樹脂床脫氣塔陰離子樹脂床混合樹脂床多效蒸餾水機 熱貯水器注射用水 D.反滲透裝置陰離子樹脂床脫氣塔陽離子樹脂床混合樹脂床多效蒸

14、餾水機 熱貯水器注射用水3、適用于貴重藥材和有效成分含量低的藥材的浸出方法為（C） A.煎煮法 B.浸漬法 C.滲漉法 D.回流法4、下列不屬于勞動保護措施中的”五防”的是( D )。A.防塵 B.防毒 C.防噪聲 D.防火5、干燥滅菌后的膠塞應(yīng)在（ B ）內(nèi)使用，若超時限應(yīng)重洗。A.12h B.24h C.32h D.36h6、塑料包裝存在的主要問題不包括（ B ）A.瀝漏性 B.不穩(wěn)定性 C.吸附性 D.化學反應(yīng)7、包裝紙的種類不包括（ D ） A.厚紙板 B.瓦楞紙板 C.紙漿模塑品 D.雙層紙8、下列不屬于制劑分析評價指標的是( D ) A精密度 B準確度 C專屬性 D澄明度（2） 下

15、列是質(zhì)量保證的是( A ) A.QA B.QM C.QS D.QC10、除鹽軟化應(yīng)用最廣的方法中，下列哪一項不是（ B ）A.離子交換法 B.低溫結(jié)晶法 C.電滲析法 D.反滲透法11、 注射用水儲存周期不宜大于多少小時 （ B ）A.6小時 B.12小時 C.24小時 D.48小時12、下列哪項不屬于檢驗方法的適應(yīng)性驗證 （ B ）A.準確度 B.精確度 C.選擇性 D.線性范圍13、水系統(tǒng)安裝后的鈍化所用酸溶液濃度是 （ C ） A.12% B.10% C.8% D.6%14、制劑新產(chǎn)品選題時必須堅持需要性,可行性,( A )，效益性的選題原則.A.科學性與創(chuàng)造性 B.創(chuàng)新性與經(jīng)濟性 C.

16、科學性與創(chuàng)新性 D.經(jīng)濟性與創(chuàng)造性15、根據(jù)新藥審批辦法的規(guī)定，（ B ）為治療作用初步評價階段，其目的是初步評價藥物對目標適用癥患者的治療作用和安全性。A. 期臨床試驗 B.期臨床試驗 C.期臨床試驗 D.期臨床試驗三、判斷題（有錯誤的加以改正）1、干燥方法的分類多種多樣其中按操作方式分為常壓式和真空式。 （）改錯：常壓式和真空式應(yīng)為間歇式和連續(xù)式2、 設(shè)備發(fā)生故障是不可避免的，但設(shè)備發(fā)生故障不但影響正常生產(chǎn)，而且有可能給產(chǎn)品質(zhì)量帶來風險。 （）3、表面經(jīng)過水與SO2處理過的鈉-鈣玻璃，只能用來包裝口服的或外用的制劑。 （）改錯：這類玻璃可用來盛裝酸性和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射劑。

17、 4、每批原料、輔料、代表性產(chǎn)品，經(jīng)正式抽樣都應(yīng)予以留樣，留樣量至少為所有檢查項目需要量的三倍。留樣時間應(yīng)為藥品的有效期到期后再保存一年。 （） 改錯：每批原料、輔料、代表性藥，經(jīng)正式抽樣都應(yīng)予以留樣，留樣量至少為所有檢查項目需要量的兩倍。留樣時間應(yīng)為藥品的有效期到期后再保存一年。5、藥廠潔凈區(qū)設(shè)計的總原則是合理平面布置，嚴格劃分區(qū)域，防止交叉污染，方便生產(chǎn)操作。 （）四、名詞解釋 1、干燥：干燥是利用熱能使物料中的濕分（水分或其他溶劑）氣化，并利用氣流或真空帶走氣化濕分而獲得干燥產(chǎn)品的操作。2、溶出超限：片劑在規(guī)定時間內(nèi)未能溶出規(guī)定量的藥物。3、藥物制劑工程設(shè)計：是對藥物制劑的生產(chǎn)廠或生產(chǎn)車

18、間根據(jù)各類制劑的特點進行合理的工程設(shè)計。4、性能確認: 性能確認系指模擬生產(chǎn)過程的試驗，先空白后藥物的負載運行試驗。5、菌落形成單位: 細菌培養(yǎng)時，有一個或幾個細菌繁殖而成的一個細菌團稱為菌落形成單位，也稱菌落數(shù)。五、簡答題1、藥物制劑的過程中粉碎的目的？答：粉碎可以減小粒徑，增加比表面積，這對于制劑加工操作和制劑質(zhì)量都有重要意義，所以粉碎是藥物制劑操作過程中一個重要單元操作：有助于增加難溶性藥物的溶出度，提高吸收和生物利用度，從而提高療效；有助于改善藥物的流動性，促進制劑中各成分的混合均勻，便于加工制成多種分劑量劑型；有助于提高制劑質(zhì)量，如提高混懸液的動力學穩(wěn)定性改善其流變學特性；有利于藥材

19、中有效成分的提取。 2、GMP對藥物制劑包裝的要求？ 答：.防止直接接觸藥物的容器與栓塞帶來雜物與微生物； .在裝填和分包包裝工序中防止交叉污染（其他藥品粉塵混入）； .防止包裝作業(yè)中發(fā)生標志混淆； .防止標志錯誤（如印刷、打印差錯）； .標簽與說明書之類標志材料應(yīng)加強管理； .包裝成品需進行檢驗； .包裝各工序皆應(yīng)作好記錄。3、簡述三點在物流的控制中片劑的質(zhì)量控制要點？ 答:配料 配料前核對原輔料品名、規(guī)格以及批號等項目，按處方稱量投料，按擬定工藝操作，預(yù)混合檢視其均勻度，抽樣檢查幾次，記錄混合時間、速度等參數(shù)。 制粒 將混合均勻的原輔料加入黏合劑，按技術(shù)參數(shù)要求控制黏合劑溫度、濃度和用量。

20、黏合劑濃度、用量不僅與原輔料的種類性質(zhì)和比例有關(guān)，還與其含水量、環(huán)境濕度及溫度有關(guān)。在制粒過程中，要控制顆粒的粒徑大小、松密度和水分等參數(shù)。 干燥 嚴格控制干燥溫度，防止顆粒融熔、變質(zhì)以及有效成分遷移。并定時檢查干燥溫度的均勻性。操作完成后測定顆粒的水分是否符合要求和藥物的均勻性。4、簡述生產(chǎn)操作規(guī)程的主要內(nèi)容？ 答：制劑名稱和特點，生產(chǎn)條件和操作方法，重點操作復核，異常情況處理，設(shè)備維護，使用和清洗，工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生，勞動保護和安全防火，儀器（表）檢查和校正，技術(shù)經(jīng)濟指標計算和消耗定額。六、論述題論述制劑生產(chǎn)作業(yè)計劃的編制的原則。答：市場需求緊的品種優(yōu)先； 工序長的品種優(yōu)先，如口服制劑以包

21、衣產(chǎn)品優(yōu)先；可提高包衣設(shè)備的生產(chǎn)利用率； 對濕熱敏感的產(chǎn)品求穩(wěn)，實行萬事俱備，一氣呵成的生產(chǎn)法； 結(jié)合上下工序的要求，統(tǒng)籌好不同數(shù)量規(guī)格品種，規(guī)格小的品種造粒量少、壓片數(shù)量高，造粒工時率低、壓片工時率高，作業(yè)計劃編制要適當搭配不同規(guī)格品種。七、計算題某亂流潔凈室，A=10m2,3人工作，采用新風比25%。若要求達到室內(nèi)含塵濃度粒/m3，求需要的換氣次數(shù)。解：按題意潔凈室人員密度g=3/10=0.3(人/m2)室內(nèi)發(fā)塵量 G=（20g+0.5）6105 =（200.3+0.5）6105=3.9106（粒/m3.h）取相關(guān)參數(shù)大氣含塵濃度：M=1109（粒/m3）過濾器效率：初=0.1，中=0.4

22、5，末=0.99999代入相應(yīng)公式得：1-新=（1-初）（1-中）（1-末）=0.90.550.=4.9510-71-回=（1-中）（1-末）=0.550.=5.510-7n=G/N1-S(1-回)-M(1-S)(1-新)=3.9106/2.2105(1-0.755.510-7)-11090.254.9510-7=3.9106/(2.2105-124)=18(次/h) 即換氣次數(shù)為18次/h。藥物制劑工程試題（三）一、單選題1.下列關(guān)于質(zhì)量控制常用的統(tǒng)計學方法敘述錯誤的是（D）A.因果關(guān)系圖又稱特性因素圖B.相關(guān)圖又稱散點圖C.直方圖又稱質(zhì)量分布圖D.質(zhì)量控制圖又稱魚刺圖2.制劑分析評價指標不

23、包括（D）A.精密度B.準確度C.專屬性D.干擾性3.藥物制劑包裝的作用不包括下列哪一項（D）A對質(zhì)量其保證作用 B.起標示作用 C.便于使用和攜帶 D有利于美觀4.硅酸鹽玻璃中含有下列哪種金屬氧化物的耐水性最強（A）AZnO2 B Al2O3 C MgO D CaO5.金屬包裝材料中最常用的是（C）A 錫 B 鐵 C 鋁 D銻6.下列不屬于粉碎的方法的是（C）A單獨粉碎與混合粉碎 B干法粉碎與濕法粉碎C. 高溫粉碎 D閉塞粉碎與自由粉碎7.影響原藥材浸出過程的因素不包括（D）A.浸出溶劑 B.浸出溫度C.濃度差 D.原藥材質(zhì)量8.片劑糖衣的包衣過程如下（A）A.隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣打光

24、B. 隔離層糖衣層粉衣層打光有色糖衣C. 隔離層糖衣層粉衣層有色糖衣打光D. 隔離層有色糖衣打光粉衣層糖衣層9.試劑按純度分為三個級別，不屬于的是（ D）A化學純B分析純C色譜純D物理純10.潔凈室的級別通常以每立方米（A）um以上的懸浮離子數(shù)確定。A 0.5 B 0.6 C 1.0 D 1.511.市場調(diào)查不包括（D）A文獻調(diào)研B專利狀態(tài)評價C市場情報D效益預(yù)測12.制劑新產(chǎn)品選題時堅持的原則不包括（B）A需要性B成功性C創(chuàng)造性D科學性13.消除靜電中減少起電程度不包括哪種方法（D ）A物理方法 B化學方法C調(diào)節(jié)濕度法 D生物方法14.制藥工業(yè)工藝用水不包括哪種（D ）A飲用水 B純化水C注

25、射用水 D自來水 15.車間的組成不包括（A ）A質(zhì)量檢查部分 B生產(chǎn)部分C輔助產(chǎn)部分 D行政-生活部分二、填空題1.標準是衡量事物的準則，它包括（技術(shù)標準）（管理標準）（工作標準）。2.GMP實施指南規(guī)定：留樣時間應(yīng)為藥品的有效期到期后在保存（一）年。3.生產(chǎn)計劃的主要指標：（產(chǎn)品品種指標）、（產(chǎn)品質(zhì)量指標）、（產(chǎn)品產(chǎn)量指標）、（產(chǎn)品產(chǎn)值指標）。4.凍干過程包括（預(yù)凍）、（升華）、（再干燥）三階段。5.物理滅菌法分為（干熱滅菌法）、（濕熱蒸汽滅菌法）、（射線滅菌法）、（濾過除菌法），其中濕熱蒸汽滅菌法中的（熱壓滅菌法）是制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌法。6.藥物制劑包裝主要分為(單劑量包裝)

26、、(內(nèi)包裝)、(外包裝)三類。7.溫度、濕度是制劑生產(chǎn)環(huán)境的兩個重要參數(shù)，其測試分（動態(tài)測試）和（靜態(tài)測試）。8.一切與驗證有關(guān)的綜合行為都必須以形（文件 ）式體現(xiàn)。9.新藥的臨床試驗分為（期）、（期）、（期）、（期）。10.制劑工程項目設(shè)計后期中，施工中凡涉及方案問題、標準問題、安全問題的變動，都必須首先與（設(shè)計部門）協(xié)商三、判斷改錯題1.每批原料、輔料、代表性產(chǎn)品，經(jīng)正式抽樣都應(yīng)予以留樣，留樣量至少應(yīng)為所有檢驗項目需要量的三倍。（）正解：兩倍。2.橡膠的密封性來源于它的遮光性和彈性（）3.干法制粒均勻，質(zhì)量好，特別適用于熱敏性物料，遇水易分解藥物的制粒，方法簡單，維修護理工作量小，造價低。

27、（）正解：維修護理工作量大，造價高。4.空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差大于Pa ，潔凈區(qū)與室外的靜壓差大于Pa（）5.期臨床試驗是新藥上市后申請人進行的應(yīng)用研究階段。（）正解：期臨床試驗名詞解釋1.勞動定額：是在一定的生產(chǎn)技術(shù)和合理的勞動組織條件下，為生產(chǎn)一定的產(chǎn)品或完成一定的工作所規(guī)定的必要勞動量的標準。2.冷凍干燥：將含有大量水分的物料（溶液或混懸液）在冰點以下溫度凍結(jié)成固態(tài)，再在高真空條件下加熱使其水分不經(jīng)液態(tài)直接升華成氣態(tài)脫水干燥的過程。3.驗證報告：一份由驗證實施記錄所組成的文件。4質(zhì)量控制:為達到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動。5.ISO 8402:是指為了確保和保證滿意的質(zhì)量而發(fā)生的費用以及沒有達到滿意的質(zhì)量所造成的損失. 五、簡答題1工藝流程設(shè)計的任務(wù)有哪些？1）確定全流程的組成。2）確定