1、藥品注冊(cè)管理辦法修訂情況及有關(guān)內(nèi)容簡(jiǎn)介,2004年10月, 修訂概況 修訂背景 修訂原則 修訂過(guò)程 章節(jié)調(diào)整情況 主要修訂之處（共20點(diǎn)） 藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定, 修訂概況 修訂背景 修訂原則 修訂過(guò)程 章節(jié)調(diào)整情況 主要修訂之處（共20點(diǎn)） 藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定,一、修訂概況,（一）修訂背景 （二）修訂原則 （三）修訂過(guò)程 （四）章節(jié)調(diào)整情況,修訂背景（1）,現(xiàn)行的藥品注冊(cè)管理辦法（試行）于2002年10月30日頒布，并于2002年12月1日起施行。 現(xiàn)行辦法適應(yīng)了修訂的中華人民共和國(guó)藥品管理法及其實(shí)施條例的要求，同時(shí)也適應(yīng)了中國(guó)加入WTO的新形勢(shì)。 自施行以來(lái)，在保證藥品安全有效、質(zhì)量

2、可控和規(guī)范藥品注冊(cè)行為方面發(fā)揮了十分重要的作用，比較平穩(wěn)、正常 。,修訂背景（2）,中華人民共和國(guó)行政許可法已于2004年7月1日起施行。 由于現(xiàn)行辦法的施行在行政許可法的頒布之前，有部分內(nèi)容不完全符合該法的要求，如申請(qǐng)的受理、審批的時(shí)限、批準(zhǔn)證明文件的送達(dá)等等。 藥品注冊(cè)管理出現(xiàn)的新情況、新問(wèn)題，我局已發(fā)布了一些規(guī)范性文件。,修訂原則,堅(jiān)持符合行政許可法的原則； 堅(jiān)持符合藥品管理法和藥品管理法實(shí)施條例的原則； 對(duì)現(xiàn)行辦法執(zhí)行過(guò)程中亟待完善的問(wèn)題作進(jìn)一步明確的原則。 由于現(xiàn)行辦法的實(shí)施比較順利，管理相對(duì)人也希望能保持相對(duì)的穩(wěn)定，因此，本次修訂還堅(jiān)持了“可改可不改就不改”的原則。,修訂過(guò)程,修訂

3、藥品注冊(cè)管理辦法（試行）起草小組 。 2004年4月至5月28日，共計(jì)6次會(huì)議形成修訂第六稿。 多次征求各方面的意見(jiàn)（國(guó)務(wù)院法制辦、部分省局、中檢所、藥典委員會(huì)、藥品審評(píng)中心 、人民法院、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局等，與我局政策法規(guī)司密切配合 ） 網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)（5月28日起），反饋意見(jiàn)258條。 6月11日局務(wù)會(huì)原則通過(guò)，X月XX日頒布實(shí)施。,章節(jié)調(diào)整情況,現(xiàn)行辦法：十八章，二百零八條。 修訂后：十六章，二百一十二條。 新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)旱谑徽碌谖逭碌谖骞?jié) 進(jìn)口藥品分包裝：第十二章第八章第二節(jié), 修訂概況 修訂背景 修訂原則 修訂過(guò)程 章節(jié)調(diào)整情況 主要修訂之處（共20點(diǎn)） 藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定,二、

4、修訂的主要內(nèi)容（1）,（一）藥品注冊(cè)的定義 （二）快速審批 （三）省級(jí)藥監(jiān)局的職責(zé) （四）藥品注冊(cè)申請(qǐng)人及其資格 （五）藥品注冊(cè)分類(lèi)的改變 （六）專(zhuān)利權(quán)糾紛的解決 （七）關(guān)于來(lái)料加工的規(guī)定,二、修訂的主要內(nèi)容（2）,（八） 藥物的臨床試驗(yàn) （九） 藥品注冊(cè)申請(qǐng)的受理 （十） 審批期間的技術(shù)要求 （十一）藥品注冊(cè)申請(qǐng)表 （十二）藥品說(shuō)明書(shū) （十三）進(jìn)口藥品分包裝的申請(qǐng) （十四）非處方藥的注冊(cè),二、修訂的主要內(nèi)容（3）,（十五）補(bǔ)充申請(qǐng) （十六）藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的管理 （十七）藥品試行標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)正 （十八）時(shí)限 （十九）復(fù)審 （二十）批準(zhǔn)證明文件的格式,（一）藥品注冊(cè)的定義,藥品注冊(cè)，是指依照法定程序，

5、對(duì)擬上市銷(xiāo)售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并作出是否同意進(jìn)行藥物臨床研究、生產(chǎn)藥品或者進(jìn)口藥品決定的審批過(guò)程，包括對(duì)申請(qǐng)變更藥品批準(zhǔn)證明文件及其附件中載明內(nèi)容的審批 。（原3） 藥品注冊(cè)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷(xiāo)售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并作出是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程。（3）,（二）快速審批,突發(fā)事件應(yīng)急所需的藥品 。（3，48） 非典,（三）省級(jí)藥監(jiān)局的職責(zé),1、藥品注冊(cè)申報(bào)資料的形式審查； 2、研制情況及條件的現(xiàn)場(chǎng)核查； 3、檢驗(yàn)用樣品的抽??； 4、部分藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的審批； 5、國(guó)產(chǎn)藥品再注冊(cè)

6、的審核，并報(bào)SFDA； 6、受理。,（四）藥品注冊(cè)申請(qǐng)人及其資格,現(xiàn)行辦法：境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)合法登記的法人機(jī)構(gòu)。 (原6) 境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)合法登記并能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的機(jī)構(gòu)。(6),（五）藥品注冊(cè)分類(lèi)的改變,化學(xué)藥品和生物制品增加新適應(yīng)癥 現(xiàn)行辦法：補(bǔ)充申請(qǐng) 修訂后：按照新藥管理（8） 中藥增加功能主治 現(xiàn)行辦法：補(bǔ)充申請(qǐng) 修訂后：補(bǔ)充申請(qǐng),（六）專(zhuān)利權(quán)糾紛的解決,藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后發(fā)生專(zhuān)利權(quán)糾紛的，當(dāng)事人可以自行協(xié)商解決，或者依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，通過(guò)管理專(zhuān)利工作的部門(mén)或者人民法院解決。 專(zhuān)利權(quán)人可以依據(jù)管理專(zhuān)利工作的部門(mén)的最終裁決或者人民法院認(rèn)定構(gòu)成侵權(quán)的生效判決

7、，向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注銷(xiāo)侵權(quán)人的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將依據(jù)該申請(qǐng)注銷(xiāo)侵權(quán)人的藥品批準(zhǔn)證明文件。（12）,（七）關(guān)于來(lái)料加工的規(guī)定,現(xiàn)行辦法：接受境外制藥廠商的委托，在我國(guó)進(jìn)行加工藥品，但不在境內(nèi)銷(xiāo)售使用的 ，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批，報(bào)SFDA備案。（原15，原148） 修訂后：此內(nèi)容在藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法中有表述，本辦法不再重復(fù)，取消了這一規(guī)定。,（八）藥物的臨床試驗(yàn)（1）,現(xiàn)行辦法：藥物的臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn)。藥物臨床研究必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后實(shí)施，必須執(zhí)行藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。（原24） 修訂后：藥物的臨床試驗(yàn)，包括生物等效性試驗(yàn)，

8、必須經(jīng)過(guò)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施，必須執(zhí)行藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。 （23）,（八）藥物的臨床試驗(yàn)（2）,生物等效性試驗(yàn)：用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成分吸收程度和速度有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。 （24）,（九）藥品注冊(cè)申請(qǐng)的受理,現(xiàn)行辦法，三種情形： 新藥申請(qǐng)：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初審， SFDA受理； 已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)受理； 進(jìn)口藥品申請(qǐng)： SFDA直接受理。 修訂后，二種情形： 新藥申請(qǐng)和已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)受理； 進(jìn)口藥品申請(qǐng)： SFDA直接受理。 行政

9、許可法第三十二條的要求,（十）審批期間的技術(shù)要求,現(xiàn)行辦法：在新藥審批期間，新藥的技術(shù)要求由于相同品種在境外獲準(zhǔn)上市而發(fā)生變化的，維持原技術(shù)要求不變。 （原52） 修訂后：在新藥審批期間，新藥的注冊(cè)要求并不因相同活性成分的制劑在國(guó)外獲準(zhǔn)上市而發(fā)生變化。在新藥審批期間，同一品種的注冊(cè)要求也不因國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)的相同活性成分的制劑在我國(guó)獲準(zhǔn)上市而發(fā)生變化。（51）,現(xiàn)行辦法：只在第一次提出申請(qǐng)時(shí)填寫(xiě)藥品注冊(cè)申請(qǐng)表。 修訂后： 已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)：只在第一次提出申請(qǐng)時(shí)填寫(xiě)藥品注冊(cè)申請(qǐng)表。 新藥和進(jìn)口藥品：在完成臨床研究后申請(qǐng)生產(chǎn)或者進(jìn)口時(shí)，需再次填寫(xiě)藥品注冊(cè)申請(qǐng)表。,（十一）藥品注冊(cè)申請(qǐng)表,

10、（十二）藥品說(shuō)明書(shū),藥品說(shuō)明書(shū)由申請(qǐng)人提出，申請(qǐng)人對(duì)其正確性與準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)， SFDA根據(jù)申請(qǐng)人申報(bào)的資料予以核準(zhǔn)，在批準(zhǔn)藥品申請(qǐng)時(shí)予以發(fā)布，同時(shí)發(fā)布該藥品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。（66） 進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了申請(qǐng)人的責(zé)任。,（十三）進(jìn)口藥品分包裝的注冊(cè),除片劑、膠囊外，分包裝的其他劑型應(yīng)當(dāng)已在境外完成內(nèi)包裝。 接受分包裝的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)持有藥品生產(chǎn)許可證。進(jìn)口裸片、膠囊申請(qǐng)?jiān)趪?guó)內(nèi)分包裝的，接受分包裝的藥品生產(chǎn)企業(yè)還必需持有與分包裝的劑型相一致的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)。（110）,增加的內(nèi)容：,分包裝的前3批產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)送國(guó)家藥品監(jiān)督管理局確定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格后方可銷(xiāo)售。(原146),刪除的內(nèi)容：,（十四

11、）非處方藥的注冊(cè)（1）,符合本辦法第一百一十九條（一）情形的藥品，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在藥品注冊(cè)申請(qǐng)表的“附加申請(qǐng)事項(xiàng)”中標(biāo)注非處方藥項(xiàng)，SFDA批準(zhǔn)藥品注冊(cè)的同時(shí)，將該藥品確定為非處方藥；（120） 藥品注冊(cè)申請(qǐng)表中非處方藥項(xiàng)未標(biāo)注的， SFDA批準(zhǔn)藥品注冊(cè)后，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）及非處方藥審核登記的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行登記。（120）,明確了有關(guān)的程序和要求：,（十四）非處方藥的注冊(cè)（2）,符合本辦法第一百一十九條（二）或者（三）情形的藥品，申請(qǐng)人可以在藥品注冊(cè)申請(qǐng)表的“附加申請(qǐng)事項(xiàng)”中標(biāo)注非處方藥項(xiàng)，符合非處方藥有關(guān)規(guī)定的， SFDA在批準(zhǔn)藥品注冊(cè)時(shí)，將該藥品確定為非處方藥；

12、不符合非處方藥有關(guān)規(guī)定的，上市后按照處方藥管理。（121） 申請(qǐng)人未在藥品注冊(cè)申請(qǐng)表的“附加申請(qǐng)事項(xiàng)”中標(biāo)注非處方藥項(xiàng)的， SFDA按照處方藥進(jìn)行審評(píng)和審批。（122）,（十五）補(bǔ)充申請(qǐng),現(xiàn)行辦法：改變藥品包裝規(guī)格、變更企業(yè)名稱(chēng)、根據(jù)SFDA的要求修改說(shuō)明書(shū)等的補(bǔ)充申請(qǐng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理局審批，報(bào)送SFDA備案，并通知申請(qǐng)人。 SFDA在收到備案文件20日內(nèi)沒(méi)有提出異議的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理局可以通知申請(qǐng)人執(zhí)行該補(bǔ)充申請(qǐng)。 （原110、111） 修訂后：變更企業(yè)名稱(chēng)、按規(guī)定修改藥品包裝標(biāo)簽、根據(jù)SFDA的要求修改說(shuō)明書(shū)等的補(bǔ)充申請(qǐng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理局受理并審批。符合規(guī)定的，發(fā)給藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批

13、件，并報(bào)送SFDA；不符合規(guī)定的，發(fā)給審批意見(jiàn)通知件，并說(shuō)明理由。 （133）,（十六）藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的管理（1）,現(xiàn)行辦法： 申請(qǐng)生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，藥品檢驗(yàn)所在接到樣品后應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并對(duì)由于工藝變化而導(dǎo)致的質(zhì)量指標(biāo)變化進(jìn)行全面分析，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)要求申請(qǐng)人制定相應(yīng)的質(zhì)量指標(biāo)，以保證對(duì)藥品質(zhì)量的可控。（原155） 修訂后：申請(qǐng)生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，藥品檢驗(yàn)所在接到樣品后應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并對(duì)由于工藝變化而導(dǎo)致的質(zhì)量指標(biāo)變化進(jìn)行全面分析，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)要求申請(qǐng)人制定相應(yīng)的質(zhì)量指標(biāo)和檢驗(yàn)方法，以保證藥品質(zhì)量的可控。（152）,（十六）藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的管理（2）,現(xiàn)行辦法：

14、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向藥品檢驗(yàn)所提供藥品注冊(cè)檢驗(yàn)所需要的有關(guān)資料、報(bào)送樣品或者配合抽取檢驗(yàn)用樣品、提供檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。其樣品量應(yīng)當(dāng)為檢驗(yàn)用量的3倍，生物制品還應(yīng)當(dāng)包括相應(yīng)批次的制造檢定記錄。（原154） 修訂后：刪除了“向藥品檢驗(yàn)所”，由申請(qǐng)人在提出申請(qǐng)時(shí)一并向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)在通知注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)轉(zhuǎn)交藥品檢驗(yàn)所。（151）,（十七）藥品試行標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)正,修改藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)后，原標(biāo)準(zhǔn)尚在試行期內(nèi)的，仍在原標(biāo)準(zhǔn)試行期屆滿(mǎn)前3個(gè)月提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)。（159）,增加了要求：,（十八）時(shí)限（1）,受理：5日內(nèi) 技術(shù)審評(píng)和注冊(cè)檢驗(yàn)：不變 行政審批：20日內(nèi)。20日內(nèi)不能完成審批的，

15、經(jīng)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以延長(zhǎng)10日；時(shí)限延長(zhǎng)超過(guò)10日的，須報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。（188） 批準(zhǔn)證明文件的送達(dá)：10日內(nèi)（193）,（十八）時(shí)限（2）,現(xiàn)行辦法：被退審的申請(qǐng)，申請(qǐng)人對(duì)有關(guān)試驗(yàn)或者資料進(jìn)行了補(bǔ)充和完善，并符合本辦法有關(guān)監(jiān)測(cè)期的規(guī)定的，可以在被退審的6個(gè)月后重新按照原程序申報(bào)。（原187） 修訂后：取消了6個(gè)月的限制。（186）,（十九）復(fù)審,現(xiàn)行辦法：申請(qǐng)人對(duì)SFDA作出的不予批準(zhǔn)的決定有異議的，可以在收到不予批準(zhǔn)的通知之日起10日內(nèi)向SDA提出復(fù)審申請(qǐng)并說(shuō)明復(fù)審理由。（原192） 修訂后：申請(qǐng)人對(duì)SFDA作出的不予批準(zhǔn)的決定有異議的，在申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟前，可以在收到不予批

16、準(zhǔn)的通知之日起10日內(nèi)填寫(xiě)藥品補(bǔ)充申請(qǐng)表，向SFDA提出復(fù)審申請(qǐng)并說(shuō)明復(fù)審理由 。（197）,（二十）批準(zhǔn)證明文件的格式,藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）4位年號(hào)4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。 進(jìn)口藥品注冊(cè)證證號(hào)的格式為：H（Z、S）4位年號(hào)4位順序號(hào)；醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證證號(hào)的格式為：H（Z、S）C4位年號(hào)4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。 新藥證書(shū)號(hào)的格式為：國(guó)藥證字H（Z、S）4位年號(hào)4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。（209）, 修訂概況 修訂背景 修訂原則 修訂過(guò)程 章節(jié)調(diào)

17、整情況 主要修訂之處（共20點(diǎn)） 藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定,藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定（1）,現(xiàn)行辦法：第十五章 藥品注冊(cè)時(shí)限的規(guī)定 修訂后：第十三章 藥品注冊(cè)的時(shí)限和一般規(guī)定,行政許可法中涉及藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定，寫(xiě)入第十三章。,藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定（2）,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)的網(wǎng)站和藥品注冊(cè)場(chǎng)所公示藥品注冊(cè)所需的條件、程序、期限、需要提交的全部材料目錄和申請(qǐng)書(shū)示范文本。 （172）,藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定（3）,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)受理或者不予受理藥品注冊(cè)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)出具加蓋藥品注冊(cè)受理專(zhuān)用章并注明日期的書(shū)面憑證。（173）,藥品注

18、冊(cè)工作的一般規(guī)定（4）,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)在收到申請(qǐng)人報(bào)送的申請(qǐng)后，對(duì)于申報(bào)資料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申報(bào)資料之日起即為受理。 （175） 申報(bào)資料齊全、符合形式審查要求，或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)充資料的，在5日內(nèi)予以受理。（175）,藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定（5）,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審查時(shí)，應(yīng)當(dāng)公布審批程序和審批結(jié)果。申請(qǐng)人和利害關(guān)系人可以對(duì)直接關(guān)系其重大利益的事項(xiàng)提交書(shū)面意見(jiàn)進(jìn)行陳述和申辯。 （190） 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法作出不予受理或者不予注冊(cè)的書(shū)面決定的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，并告知申請(qǐng)人享有依法提請(qǐng)復(fù)審、行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 （191）,藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定（6）,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人可以依照法律、法規(guī)以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定享有申請(qǐng)聽(tīng)證的權(quán)利；在藥品注冊(cè)中，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)為涉及公共利益的重大許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公告，并舉行聽(tīng)證。 （192） 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)定期在其政府網(wǎng)站上公