魯科版高中化學(xué)選修三模塊綜合測評_第1頁
魯科版高中化學(xué)選修三模塊綜合測評_第2頁
魯科版高中化學(xué)選修三模塊綜合測評_第3頁
魯科版高中化學(xué)選修三模塊綜合測評_第4頁
魯科版高中化學(xué)選修三模塊綜合測評_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、模塊綜合測評(時(shí)間45分鐘,滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分)1人們通常將在同一原子軌道上運(yùn)動、自旋方向相反的2個(gè)電子,稱為“電子對”,將在某一原子軌道上運(yùn)動的單個(gè)電子,稱為“未成對電子”。下列基態(tài)原子的電子排布式中,未成對電子數(shù)最多的是()A1s22s22p63s23p6B1s22s22p63s23p63d54s2C1s22s22p63s23p63d54s1D1s22s22p63s23p63d104s1【解析】根據(jù)各基態(tài)原子的電子排布式可知,A項(xiàng)中未成對電子數(shù)為0;B項(xiàng)中未成對電子數(shù)為5;C項(xiàng)中未成對電子數(shù)為6;D項(xiàng)中未成對電子數(shù)為1?!敬鸢浮緾2下列各項(xiàng)敘述

2、中正確的是 ()A電子層序數(shù)越大,s原子軌道的形狀相同,半徑越大B在同一電子層上運(yùn)動的電子,其自旋方向肯定不同C鎂原子由1s22s22p63s21s22s22p63p2時(shí),釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)D雜化軌道可用于形成鍵、鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對【解析】s原子軌道是球形的,電子層序數(shù)越大,其半徑越大,A項(xiàng)正確;根據(jù)洪特規(guī)則,對于基態(tài)原子,電子在同一能級的不同軌道上排布時(shí),將盡可能分占不同的軌道并且自旋方向相同,B項(xiàng)錯誤;由于3s軌道的能量低于3p軌道的能量,基態(tài)鎂原子應(yīng)是吸收能量,C項(xiàng)錯誤;雜化軌道可用于形成鍵和容納未參與成鍵的孤電子對,不能形成鍵,D錯?!敬鸢浮緼3下列化合物中,含

3、有非極性共價(jià)鍵的離子化合物是()CaC2N2H4Na2S2NH4NO3ABCD【解析】CaC2是由Ca2和C構(gòu)成的,C中含有非極性共價(jià)鍵;N2H4中含NH鍵(極性鍵)和NN鍵(非極性鍵),屬于共價(jià)化合物;Na2S2是由Na和S構(gòu)成的,S中含有非極性共價(jià)鍵;NH4NO3含離子鍵和極性鍵?!敬鸢浮緽4下列說法正確的是()A分子中一定存在化學(xué)鍵B分子中若含有化學(xué)鍵,則一定存在鍵Cp和p軌道不能形成鍵D含鍵的物質(zhì)不如只含鍵的物質(zhì)穩(wěn)定【解析】A項(xiàng),分子中不一定存在化學(xué)鍵,如稀有氣體分子由單個(gè)原子構(gòu)成,不存在化學(xué)鍵。B項(xiàng),如果分子中存在化學(xué)鍵,則一定有鍵。C項(xiàng),若兩個(gè)原子的p軌道“頭碰頭”重疊,就能形成鍵

4、。 D項(xiàng),如氮?dú)庵芯陀墟I,氯氣中只含有鍵,但氮?dú)獗嚷葰夥€(wěn)定?!敬鸢浮緽5下列物質(zhì)所屬晶體類型分類正確的是()選項(xiàng)ABCD原子晶體石墨生石灰碳化硅金剛石分子晶體冰固態(tài)氨氯化銫干冰離子晶體氮化鋁食鹽明礬芒硝金屬晶體銅汞鋁鐵【解析】A選項(xiàng)中石墨為混合鍵型晶體,B選項(xiàng)中生石灰為離子晶體,C選項(xiàng)中氯化銫為離子晶體?!敬鸢浮緿6某物質(zhì)熔融狀態(tài)可導(dǎo)電,固態(tài)可導(dǎo)電,將其投入水中水溶液也可導(dǎo)電,則可推測該物質(zhì)可能是 ()A金屬晶體B分子晶體C原子晶體 D .離子晶體【解析】金屬晶體在熔融狀態(tài)可導(dǎo)電,固態(tài)可導(dǎo)電,并且活潑金屬與水反應(yīng)生成堿,為電解質(zhì),溶液也能導(dǎo)電,該金屬應(yīng)為活潑金屬,故答案選A?!敬鸢浮緼7如圖是

5、第3周期1117號元素某些性質(zhì)變化趨勢的柱形圖,下列有關(guān)說法正確的是()Ay軸表示的可能是電離能By軸表示的可能是電負(fù)性Cy軸表示的可能是原子半徑Dy軸表示的可能是形成基態(tài)離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)【解析】由于鎂最外層3s軌道處于全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其第一電離能比鋁的大,磷的最外層3p軌道處于半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其第一電離能比硫的大,A項(xiàng)錯誤;同周期元素的電負(fù)性從左到右逐漸增大,B項(xiàng)正確;同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,C項(xiàng)錯誤;硫、氯原子形成基態(tài)離子時(shí)得到的電子數(shù)分別為2、1,D項(xiàng)錯誤?!敬鸢浮緽8(2016西安鐵一中期中考試)如圖是a、b兩種物質(zhì)的熔化曲線,下列說法中正確的是()(1)(2)a是晶體a

6、是非晶體b是晶體b是非晶體ABCD【解析】晶體有固定的熔點(diǎn),由圖(1)分析,中間有一段a物質(zhì)的溫度不變但一直在吸收能量,這段就表示a晶體在熔化;由圖(2)可知,b物質(zhì)的溫度一直在升高,所以找不出固定的熔點(diǎn),故b為非晶體?!敬鸢浮緼9已知以下反應(yīng)中的四種物質(zhì)由三種元素組成,其中a的分子空間構(gòu)型為正四面體形,組成a物質(zhì)的兩種元素的原子序數(shù)之和小于10,組成b物質(zhì)的元素為第3周期元素。下列判斷正確的是()A四種分子中的化學(xué)鍵均是極性鍵Ba、c分子中中心原子均采用sp3雜化C四種分子中既有鍵,又有鍵Db、d分子中共價(jià)鍵的鍵能:bd【解析】由題意可知,a是甲烷,b為氯氣。四種分子中氯氣分子所含的化學(xué)鍵為

7、非極性鍵,A錯;四種分子中均只存在鍵而沒有鍵,C錯;b為氯氣,所含共價(jià)鍵ClCl鍵的鍵長比HCl鍵的鍵長長,故鍵能小于氯化氫中的HCl鍵的鍵能,D錯。【答案】B10下列說法中正確的是 ()晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定原子晶體中共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高干冰是CO2分子通過氫鍵和分子間作用力有規(guī)則排列成的分子晶體在Na2O和Na2O2晶體中,陰、陽離子數(shù)之比相等正四面體構(gòu)型的分子,鍵角都是10928,其晶體類型可能是原子晶體或分子晶體分子晶體中都含有化學(xué)鍵含4.8 g碳元素的金剛石晶體中的共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為0.8 molA BC D【解析】分子間作用力不屬于化學(xué)鍵,只影響晶體的物理性質(zhì),與分子穩(wěn)

8、定性無關(guān);原子晶體熔化過程中克服原子間的共價(jià)鍵,故原子晶體中共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高;干冰是CO2分子通過分子間作用力結(jié)合在一起的,沒有氫鍵;Na2O和Na2O2晶體中的陽離子均為Na,陰離子分別為O2和O,故它們中的陰、陽離子數(shù)目之比均為12;白磷為正四面體形的分子晶體,但鍵角是60;稀有氣體構(gòu)成的分子晶體中不含有化學(xué)鍵;根據(jù)金剛石的結(jié)構(gòu)可知,每個(gè)碳原子以4個(gè)共價(jià)鍵與其他4個(gè)碳原子形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),根據(jù)均攤法可知每個(gè)碳原子分得的共價(jià)鍵數(shù)目為2,含4.8 g C即0.4 mol C的金剛石晶體中的共價(jià)鍵為0.8 mol;故B項(xiàng)正確?!敬鸢浮緽11類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中可能會產(chǎn)生錯誤的結(jié)論

9、。因此類推出的結(jié)論需經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否。下列幾種類推結(jié)論正確的是 ()A從CH4、NH、SO為正四面體結(jié)構(gòu),可推測PH、PO也為正四面體結(jié)構(gòu)BH2O常溫下為液態(tài),H2S常溫下也為液態(tài)C金剛石中CC鍵的鍵長為154.45 pm,C60中CC鍵的鍵長為140145 pm,所以C60的熔點(diǎn)高于金剛石DMgCl2熔點(diǎn)較高,BeCl2熔點(diǎn)也較高 【解析】選項(xiàng)A,PH的結(jié)構(gòu)類似于NH,PO的結(jié)構(gòu)類似于SO,均為正四面體形。選項(xiàng)B,H2O分子間存在氫鍵,常溫下為液態(tài),而H2S分子間不存在氫鍵,常溫下為氣態(tài)。選項(xiàng)C,金剛石屬于原子晶體,熔化時(shí)破壞的是共價(jià)鍵,C60是分子晶體,熔化時(shí)破壞的是分子間

10、作用力,因此其熔點(diǎn)低于金剛石。選項(xiàng)D,BeCl2屬于分子晶體,熔點(diǎn)較低。【答案】A12下列有關(guān)說法不正確的是()圖1圖2圖3圖4A水合銅離子的模型如圖1所示,1個(gè)水合銅離子中有4個(gè)配位鍵BCaF2晶體的晶胞如圖2所示,每個(gè)CaF2晶胞平均占有4個(gè)Ca2CH原子的電子云圖如圖3所示,H原子核外的大多數(shù)電子在原子核附近運(yùn)動D金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖4所示,該金屬晶體為最密堆積,每個(gè)Cu原子的配位數(shù)均為12【解析】圖1中大黑球代表銅離子,與白球代表的氧原子形成4個(gè)配位鍵,A項(xiàng)正確;圖2中CaF2晶胞平均占有的Ca2個(gè)數(shù)為81/861/24,B項(xiàng)正確;圖3中小黑點(diǎn)是1s電子在原子核外出現(xiàn)的概率,

11、C項(xiàng)錯誤;圖4表示的結(jié)構(gòu)為面心立方最密堆積,最密堆積的配位數(shù)均為12,D項(xiàng)正確。 【答案】C二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13(7分)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間有密切的關(guān)系。請回答下列問題:(1)配合物Ni(CO)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑。固態(tài)Ni(CO)4屬于_晶體;Ni原子和C原子之間存在_鍵。(2)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)。如CH2=CH2、CHCH、HCHO等,這些分子中C原子為sp2雜化的有_(填物質(zhì)序號)。(3)已知苯酚()具有弱酸性,其Ka1.11010;水楊酸第一級電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)_Ka(苯酚)(填“”或“”),其

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論