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文檔簡介

1、讀一讀、記一記,1.紅綠色盲、血友病是伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是患者男性多于女性、隔代遺傳、交叉遺傳（具體表現(xiàn)為女病父子病，男正常母女正常）。 2 .抗VD佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是患者女性多于男性、世代連續(xù)、交叉遺傳（具體表現(xiàn)為男病母女病，女正常父子正常）。 3 .對(duì)于白化、多指等常染色體遺傳病，男女發(fā)病概率相等。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,該遺傳病為常染色體隱性遺傳,7,無中生女有 一定為常隱,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,該遺傳病為常染色體隱性遺傳,7,無中生有是隱性， 隱性遺傳看女病，父子不病是常病。,1,2,1,2,3,

2、4,1,2,3,4,5,6,該遺傳病最可能為X染色體隱性遺傳,7,在確定是隱性遺傳的系譜中，若女患者的父親和兒子都患病，則最有可能是伴X隱性遺傳病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,該遺傳病一定為X染色體隱性遺傳,7,1不攜帶致病基因,有中生女無 一定為常顯,I,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,該遺傳病為常染色體顯性遺傳,7,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,該遺傳病為常染色體顯性遺傳,7,有中生無是顯性， 顯性遺傳看男病，母女不病是常病。,在已確定是顯性遺傳的系譜中: 若男患者的母親和女兒都患病，則最有可能是伴X顯性遺傳。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,該遺傳病最有可能為X染色體顯性遺傳,7,試一試,試一試,試一試,深入：下圖為某家族系譜圖，甲病由B、b控制，乙病由A、a控制?，F(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因。,（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳病位于_染色體上。,X,常,13,深入：下圖為某家族系譜圖，甲病由B、b控制，乙病由A、a控制。現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因。,（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型8_，9_ （3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是_；同時(shí)患兩種遺傳

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