1、單項選擇題,國家基本藥物目錄調(diào)整的時間間隔一般是 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年,答案：C,單項選擇題,藥品不良反應(yīng)的英文縮寫是 A. ADE B.ADR C. OTC D.FDA,答案：B,單項選擇題,國家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫是 A.SDA B.FDA C.SFDA D.PFDA,答案：C,單項選擇題,學(xué)士畢業(yè)，可以參加執(zhí)業(yè)藥師考試需要工作滿 A. 2年 B.3年 C. 5年 D.7年,答案：B,單項選擇題,藥品不良反應(yīng)發(fā)生率為十分罕見的表示方法是 A.1/10000且 1/1000 B. 1/100且 1/10 C.1/1000且 1/100 D. 1/10000,答案：D

2、,單項選擇題,藥品管理法實施條例的施行時間是 A.2002年9月15日 B.2001年10月1日 C.2001年12月1 日 D.2002年12月1日,答案：A,單項選擇題,下列屬于假藥的是 A. 變質(zhì)的 B.超過有效期的 C. 不注明生產(chǎn)批號的 D.更改有效期的,答案：A,單項選擇題,藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是 A. GMP B.GLP C. GSP D.GCP,答案：C,單項選擇題,藥物期臨床試驗病例數(shù)要求不低于 A.1000例 B.100例 C.300例 D.2000例,答案：D,單項選擇題,化學(xué)藥品新藥注冊分為 A.5類 B.6類 C.9類 D.15類,答案：B,單項選擇題,毒性

3、藥品生產(chǎn)記錄留存 A. 2年備查 B.3年備查 C. 1年備查 D.5年備查,答案：D,單項選擇題,藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責人應(yīng) A.具有高等教育或相當學(xué)歷 B.具有管理專業(yè)或相當學(xué)歷 C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)專科學(xué)歷 D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷,答案：D,單項選擇題,藥品廣告的審查批準機關(guān)是 A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.省級食品藥品監(jiān)督管理局 C.省級工商行政管理局 D.省衛(wèi)生廳,答案：B,單項選擇題,說明書不需要印有專用標志的是 A. 非處方藥 B.處方藥 C. 精神藥品 D.外用藥品,答案：B,單項選擇題,藥品批準文號中的英文字母“Z”說明該藥品為 A. 化學(xué)藥

4、品 B.進口藥品分包裝 C. 中藥 D.仿制藥,答案：C,單項選擇題,一級保護的野生藥材物種是 A.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種 B.分布區(qū)域在縮小的重要野生藥材物種 C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 D.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種,答案：A,單項選擇題,可以發(fā)布藥品廣告的是 A. 醫(yī)療機構(gòu)制劑 B.軍隊特需藥品 C. 非處方藥 D.批準試生產(chǎn)的藥品,答案：C,單項選擇題,二級中藥保護品種延長保護的期限為 A.10年 B.20年 C.7年 D.30年,答案：C,單項選擇題,負責對藥品說明書內(nèi)容審核的是 A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門 B.國家衛(wèi)生行政管理部門 C.省級食品藥品

5、監(jiān)督管理部門 D.省級工商行政管理部門,答案：A,單項選擇題,注冊商標如果是文字的，其單字面積不得大于通用名稱所用字體的 A.1/1 B.1/3 C.1/2 D.1/4,答案：D,單項選擇題,兒科的處方為 A. 淡紅色 B.白色 C. 淡黃色 D.淡綠色,答案：D,單項選擇題,藥品廣告批準文號的有效期為 A.1年 B.2年 C.半年 D.3年,答案：A,單項選擇題,第二類精神藥品處方留存 A. 2年備查 B.3年備查 C. 1年備查 D.5年備查,答案：A,單項選擇題,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間靜壓差應(yīng)大于 A. 15帕斯卡 B. 10帕斯卡 C. 8帕斯卡 D. 5帕斯卡,答案：B,單項選擇題,對

6、于藥品的一級召回，需通知到有關(guān)經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的時限是 A. 12小時之內(nèi) B.24小時之內(nèi) C. 48小時之內(nèi) D.72 小時之內(nèi),答案：B,單項選擇題,大型零售藥房的營業(yè)場所面積應(yīng)不低于 A.100 B.60 C.50 D.40,答案：A,單項選擇題,關(guān)于藥品的購進記錄，敘述正確的是 A.保存至藥品有效期后2年 B.保存至藥品有效期 C.無有效期的至少保存1年 D.無有效期的至少保存2年,答案：D,單項選擇題,合格藥品庫的色標為 A. 紅色 B.綠色 C. 黃色 D.藍色,答案：B,單項選擇題,根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，庫房的相對濕度應(yīng)保持在 A. 45%-75% B

7、.35%-65% C. 40%-70% D.30%-60%,答案：A,單項選擇題,國家藥品質(zhì)量公告多長時間發(fā)布一期？ A.每月 B.每季度 C.每半年 D.每年,答案：B,單項選擇題,現(xiàn)行中國藥典為2010年版，其執(zhí)行時間是 A.2010年1月1日 B.2010年5月1日 C.2010年7月1 日 D.2010年10月1日,答案：D,單項選擇題,以下哪個不屬于藥品的范疇 A. 中藥材 B.化學(xué)藥品 C. 獸用藥品 D.生物制品,答案：C,單項選擇題,非處方藥的英文縮寫是 A.ADR B.ADE C.OTC D.RP,答案：C,單項選擇題,嚴重藥品不良反應(yīng)需按_報告 A. 月 B.季度 C. 1

8、5日內(nèi)或及時 D.7日內(nèi)或及時,答案：C,單項選擇題,藥品不良反應(yīng)發(fā)生率為常見的表示方法是 A.1/10000且 1/1000 B. 1/100且 1/10 C.1/1000且 1/100 D. 1/10000,答案：B,單項選擇題,新藥的監(jiān)測期一般不超過 A. 2年 B.5年 C. 3年 D.1年,答案：B,單項選擇題,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是 A. GMP B.GLP C. GSP D.GCP,答案：A,單項選擇題,藥物期臨床試驗病例數(shù)要求不低于 A.20-30例 B.100例 C.300例 D.20例,答案：A,單項選擇題,中藥新藥注冊分為 A.5類 B.6類 C.9類 D.15

9、類,答案：C,單項選擇題,下列藥品中不屬于特殊管理的藥品是 A. 醫(yī)療機構(gòu)制劑 B.精神藥品 C. 麻醉藥品 D.醫(yī)療用毒性藥品,答案：A,單項選擇題,嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)應(yīng)隨時報告，必要時可以 A.集中報告 B.快速報告 C.隨時報告 D.越級報告,答案：D,單項選擇題,藥品GMP證書的有效期是 A.5年 B.3年 C.2年 D.1年,答案：A,單項選擇題,藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范縮寫是 A. GMP B.GLP C. GSP D.GCP,答案：C,單項選擇題,依據(jù)“防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備”的原則遴選的藥品為 A. 非處方藥 B.

10、 處方藥 C. 國家基本藥物 D. 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品,答案：C,單項選擇題,廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是 A. 應(yīng)當在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥 B. 應(yīng)當在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥 C. 應(yīng)當在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品 D. 應(yīng)當在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品,答案：B,單項選擇題,急診處方的印制用紙應(yīng)為 A.淡黃色 B.淡紅色 C.淡綠色 D.白色,答案：A,單項選擇題,零售藥房中負責對醫(yī)師處方進行審核的人員是 A.藥店經(jīng)理 B.值班經(jīng)理 C.藥士 D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師,答案：D,單項選擇題,政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要求全部配備 A. 醫(yī)療保險藥品 B.國家

11、基本藥物 C. 常用藥品 D.急救藥品,答案：D,單項選擇題,進口藥品注冊證的有效期為 A. 3年 B.5年 C.不超過5年 D.7年,答案:B,單項選擇題,新藥保護和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定對已獲批準新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓實行 A. 注冊登記制度 B. 分類保護制度 C. 登記備案制度 D. 審批制度,答案:B,單項選擇題,負責中藥材GAP的認證工作的是 A.省級食品藥品監(jiān)督管理局 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局 C.商務(wù)部 D.農(nóng)業(yè)部,答案：B,多項選擇題,藥品管理法適用的對象范圍是 A.藥品的研制者 B.藥品的經(jīng)營者 C.藥品的使用者 D.藥品監(jiān)督管理的責任者 E.使用藥品的個人,答案：ABCD,多項選擇題,

12、執(zhí)業(yè)藥師注冊的崗位可以是 A.藥品研制 B.藥品生產(chǎn) C.藥品經(jīng)營 D.藥品使用 E.藥品廣告,答案：BCD,多項選擇題,具有依賴性的是 A.放射性藥品 B.麻醉藥品 C.精神藥品 D.疫苗 E.生物制品,答案：BC,多項選擇題,藥品管理立法的基本特征是 A.維護人民身體健康 B.維護生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的權(quán)益 C.立法具有系統(tǒng)性 D.以質(zhì)量標準為核心 E.內(nèi)容具國際化傾向,答案：ACDE,多項選擇題,按照劣藥論處的情形有 A.變質(zhì)的 B.被污染的 C.超過有效期的 D.不注明生產(chǎn)批號的 E.未經(jīng)檢驗即銷售的,答案：CD,多項選擇題,藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范對陳列藥品的要求是 A、藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定 B、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放 C、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放 D、藥品與非藥品應(yīng)分開存放 E、危險品應(yīng)專柜陳列,答案：ABCD,多項選擇題,對執(zhí)業(yè)藥師考試敘述正確的是 A.每年舉行一次 B.學(xué)士，工作滿三年可以報考 C.碩士，工作滿兩年可以報考 D.考試科目為四門 E.屬于執(zhí)業(yè)資格準入考試,答案：ABDE,多項選擇題,藥品不良反應(yīng)的報告人可以是 A. 藥品研制單位 B. 藥品生產(chǎn)企業(yè) C