1、VS：很強 W：弱 S：強 VW：很弱 m：中等 w：寬,2、C-H伸縮振動區(qū)（33003000 cm-1）,3、C-H伸縮振動區(qū)（30002700 cm-1）,4、叁鍵和累積雙鍵區(qū)（24002100 cm-1）,5、羰基的伸縮振動區(qū)（19001650 cm-1）,6、雙鍵伸縮振動區(qū)（16901500 cm-1）,7、X-H面內彎曲振動及X-Y伸縮振動區(qū)（14751000 cm-1）,8、C-H面外彎曲振動區(qū)（1000650 cm-1）,二、指紋區(qū)和官能團區(qū),從第1-6區(qū)的吸收都有一個共同點，每一紅外吸收峰都和一定的官能團相對應，此區(qū)域從而稱為官能團區(qū)。官能團區(qū)的每個吸收峰都表示某一官能團的存

2、在，原則上每個吸收峰均可以找到歸屬。,第7和第8區(qū)和官能團區(qū)不同，雖然在此區(qū)域內的一些吸收也對應著某些官能團，但大量的吸收峰僅僅顯示該化合物的紅外特征，猶如人的指紋，指紋區(qū)的吸收峰數目較多，往往大部分不能找到歸屬，但大量的吸收峰表示了有機化合物的具體特征。不同的條件也可以引起不同的指紋吸收的變化。 指紋區(qū)中650-910區(qū)域又稱為苯環(huán)取代區(qū)，苯環(huán)的不同取代會在這個區(qū)域內有所反映。,指紋區(qū)和官能團區(qū)對紅外譜圖的分析有所幫助。從官能團區(qū)可以找出該化合物存在的官能團；指紋區(qū)的吸收則用來和標準譜圖進行分析，得出未知的結構和已知結構相同或不同的確切結論。官能團區(qū)和指紋區(qū)的功用正好相互補充。,三、譜圖解析

3、的方法,1、直接法,2、否定法,3、肯定法,特別注意兩點：一是所用儀器與標準譜圖是否一致；二是測定的條件（樣品的物理狀態(tài)、樣品的濃度及溶劑等）與標準譜圖是否一致 。,四、譜圖解析的步驟,經驗 “四先、四后、一抓法”,即先特征，后指紋；先最強峰，后次強峰，再中強峰；先粗查，后細查；先肯定，后否定；一抓是抓一組相關峰。,譜圖具體解析步驟如下：,（1）、了解樣品的來源、純度（要求98%以上）外觀；,（2）、收集相關信息；,（3）、由IR光譜確定基團及其結構 ；,（4）、推測可能的結構式；,（5）、查閱標準譜圖；,（6）、確定可能的結構。,五、解析譜圖注意事項,1、IR光譜是測定化合物結構的，只有分子

4、在振動的狀態(tài)下伴隨有偶極矩變化者才能有紅外吸收。對映異構體具有相同的IR光譜，不能用IR光譜來鑒別這類異構體。,2、某些吸收峰不存在，可以確信某基團不存在；相反，吸收峰存在并不是該基團存在的確認，應考慮雜質的干擾。,3、在一個光譜圖中的所有吸收峰并不能全部指出其歸屬，因為有些峰是分子作為一個整體的特征吸收，而有些峰則是某些峰的倍頻或組頻，另外還有些峰是多個基團振動吸收的疊加。,4、在4000650 cm-1區(qū)只顯少數幾個寬吸收者，大多數為無機化合物的譜圖。,5、在3350 cm-1和1640 cm-1處出現的吸收峰，很可能是樣品中的水引起的吸收。,6、高聚物的光譜較之于形成這些高聚物的單體的光譜吸收峰的數目少，峰較寬鈍，峰的強度也較低。但分子量不同的聚合物IR光譜無明顯差異。如分子量為100000和分子量為15000的聚苯乙烯，兩者在4000650 cm-1的一般紅外區(qū)域找不到光譜上的差異。,7、解析光譜圖時當然首先注意強吸收峰，但有些弱峰、尖峰的存在不可忽略，往往對研究結構可提供線索。,8、