1、判斷題一、抗原1、傳統(tǒng)與現(xiàn)代得免疫都認(rèn)為,機體得免疫功能就是指對外來病原微生物得防御。不就是 :傳統(tǒng)免疫認(rèn)為,機體得免疫功能就是指對外來病原微生物得防御。現(xiàn)代免疫認(rèn)為 :免疫指機體免疫系統(tǒng)對“自己”與“非己”得識別,并排除“非己”,以保持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定得一種生理反應(yīng)。2。免疫穩(wěn)定就是指機體對自身成分不發(fā)生免疫應(yīng)答,處于自身耐受狀態(tài)。錯 ,免疫穩(wěn)定 :正常情況下機體可經(jīng)常地清除損傷或衰老得自身細(xì)胞, 并進行免疫調(diào)節(jié)體內(nèi)生理平衡,以維護3、固有性免疫就是機體幼時從環(huán)境中接受抗原刺激后產(chǎn)生得。錯: 固有免疫就是通過遺傳獲得得4.機體接受多種抗原刺激后誘導(dǎo)產(chǎn)生得免疫稱為非特異性免疫、錯: 機體接受多種

2、抗原刺激后誘導(dǎo)產(chǎn)生得免疫為特異性免疫。5。適應(yīng)性免疫具有特異性與記憶性等特點。對1。具有異物性得一切物質(zhì)都就是抗原、錯 ,抗原有異物性,但有異物性不一定就是抗原2、只有免疫反應(yīng)性而缺乏免疫原性得小分子物質(zhì)稱為半抗原、 錯 ,僅有免疫反應(yīng)性 ,無免疫原性得物質(zhì)叫半抗原 ,不一定就是小分子物質(zhì)3。所有自身成分都不就是抗原物質(zhì)。錯 ,胚胎期未與免疫活性細(xì)胞接觸過年自身成分、經(jīng)理化生物因素修飾過得自身成分均具有抗原性4、蛋白質(zhì)不管其化學(xué)結(jié)構(gòu)如何,都就是良好得抗原。錯、抗原要能刺激機體免疫應(yīng)答,并與免疫應(yīng)答產(chǎn)物結(jié)合得物質(zhì)5.T 細(xì)胞表位必需與M C 分子結(jié)合成復(fù)合物才能被T識別。對、其需經(jīng)過抗原遞呈細(xì)胞

3、 ( PC) 加工處理 ,并與 M C 分子結(jié)合后 ,才能被 T 細(xì)胞抗原受體所識別。6、 TI-A能引起體液免疫與細(xì)胞免疫。錯,TDAg 能引起體液免疫與細(xì)胞免疫7.TD A既有 T 細(xì)胞表位 ,又有 B 細(xì)胞表位。對,屬完全抗原 (由細(xì)胞表位 (半抗原 )及細(xì)胞表位(載體 )組成 )8.溶血性鏈球菌得多糖或蛋白質(zhì)抗原與人類結(jié)腸黏膜之間有共同抗原。錯 : 溶血性鏈球菌得多糖或蛋白質(zhì)抗原與人心肌、心瓣膜等有共同抗原。二、抗 體1。免疫球蛋白與抗體就是同義詞錯: 抗體一定就是免疫球蛋白,但免疫球蛋白不一定就是抗體。(抗體就是由B 淋巴細(xì)胞受抗原刺激后活化 ,增殖分化成為漿細(xì)胞,產(chǎn)生得能與相應(yīng)抗原

4、發(fā)生特異性結(jié)合得免疫球蛋白,免疫球蛋白指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似得球蛋白)2、一個錯,每一I分子得2 條鏈可以相同也可以不相同Ig 單體分子兩條重鏈必須同類,兩條輕鏈必須同型、3、根據(jù)Ig H 鏈得抗原性得不同,Ig 可分為五類對、根據(jù)重鏈氨基酸組成、序列及結(jié)構(gòu)得差異,將Ig分為五類:4。 C R 位于 CL。 H1 功能區(qū)錯,CDR 就是位于VL、 V得超變區(qū)受鏈內(nèi)二硫鍵作用而折疊成特定得空間構(gòu)型簇互補結(jié)合,供抗原決定5、G 就是血清中含量最高得對 , gG 在血清中占 5%,分子量最小、人體接受抗原刺激后 ,最先產(chǎn)生 I錯,IgG 就是再次免疫得抗體 ,最先產(chǎn)生得就是 Ig。胃蛋白

5、酶使 Ig 水解成 2 個相同得 Fab 段與 1 個 Fc段錯,胃蛋白酶使 Ig 消解成 F(ab)(木瓜2 與抗原特異結(jié)合 , c 無任何生物活性得多肽碎片蛋白酶使 I水解成 2 個相同得 ab 段與 1 個 Fc 段)8.分泌片就是漿細(xì)胞合成得分泌片就是由粘膜上皮細(xì)胞合成得糖蛋白(作用 :保護 SIgA 抵抗外分泌液蛋白酶得降解。利于 IgA 分泌到粘膜表面。 )三、補體. 血清補體成分就是抗原刺激機體產(chǎn)生得對 ,補體就是可被激活物激活、產(chǎn)生生物活性片段 ,具有抗感染、免疫調(diào)節(jié)、免疫病理作用得生物分子體系。 . 補體性質(zhì)很不穩(wěn)定 ,多種理化因子及微生物污染均可使其滅活對,性質(zhì)極不穩(wěn)定 ,

6、易滅活 (56 C,30min)。3.血清各補體成分中以含量最高,且結(jié)構(gòu)最為復(fù)雜錯 ,C含量最高 ,但結(jié)構(gòu)不就是最復(fù)雜得 (C分子量最大 ,血清中 C3 含量最高 ,D 因子含量最低。 )4.補體激活從起始到末端得全過程都就是酶得級聯(lián)反應(yīng)對,補體得激活過程就是一系列擴大得連鎖反應(yīng)、5。補體激活得三條途徑所產(chǎn)生得3b 均能形成C3b 正反饋環(huán)路錯,旁路途徑產(chǎn)生得就是b 正反饋環(huán)路6、革蘭氏陰性菌感染機體后,最先激活得就是補體經(jīng)典途徑錯,最先激活得就是實體旁路途徑 【經(jīng)典途徑 :Ag-Ab 復(fù)合物 C1q 啟動 ;C1 C9 激活得途徑 MBL 途徑 :由 MBL細(xì)菌 ,激活 MB途徑 (C ),

7、旁路途徑 :由病原微生物等提供接觸表面,從 C3 開始激活得途徑 ( 3C )、】7、大面積燒傷可大量損失補體對,補體性質(zhì)極不穩(wěn)定,8。紅細(xì)胞表面得C受體 (C 1)在免疫黏附與清除免疫復(fù)合物中起關(guān)鍵作用為何旁路途徑與MBL 途徑在感染早期就可發(fā)揮作用,而經(jīng)典途徑需抗體產(chǎn)生后才能發(fā)揮作用？這需從三條途徑得激活物質(zhì)來分析。旁路途徑得主要激活物質(zhì)就是G-菌細(xì)胞壁成分脂多糖 (LPS),當(dāng)細(xì)菌進入機體,細(xì)菌即快速繁殖,同時快速死亡,因此在感染早期就有大量 LPS,旁路途徑便可啟動;M L 就是感染早期機體急性期反應(yīng)得產(chǎn)物, BL與細(xì)菌得甘露糖殘基結(jié)合,然后與絲氨酸蛋白酶結(jié)合,形成 BL相關(guān)得絲氨酸蛋

8、白酶(MAS ),后者即可作用于4、 2,并激活后續(xù)補體成分,因此 ,上述兩條途徑都在感染早期、抗體產(chǎn)生以前發(fā)揮效應(yīng)、而經(jīng)典途徑得激活物質(zhì)就是抗原抗體復(fù)合物(I ),必需在抗體產(chǎn)生以后 ,才能形成IC,啟動經(jīng)典途徑 ,因此 ,在感染中后期才能顯示效應(yīng)、第七章 :主要組織相容性復(fù)合體.HLA類分子得鏈與2m 都由 MHC類基因編碼錯,6 號染色體相應(yīng)類基因編碼鏈、15 染色體一基因編碼微球蛋白2.所有 MHC 基因都具有高度多態(tài)性錯,HLA 復(fù)合體具有高度多態(tài)性3。 HLA類分子分布于所有成熟體細(xì)胞錯、 H A類分子分布于所有有核細(xì)胞表面。4. LA類分子主要分布于P主要分布于抗原遞呈細(xì)胞、胸腺

9、上皮細(xì)胞、活化得T 細(xì)胞表面5。靜止與激活得、 LA類分子T 細(xì)胞都不表達(dá)A類分子.類分子在APC表面都有表達(dá)7。C識別抗原肽:MHC類分子復(fù)合物.抗原肽通過錨定殘基與HLA 分子得肽結(jié)合槽結(jié)合、 HL多態(tài)性就是反映個體得染色體上具有各種不同得基因錯 , L多態(tài)性反映不同個體在同一基因座位上擁有不同得等位基因產(chǎn)物。,由此產(chǎn)生不同得基因10、 L基因編碼得蛋白酶體可使外源性抗原降解成抗原肽第九章 :淋巴細(xì)胞得抗原受體與輔助分子1、 TCR識別抗原后不能轉(zhuǎn)導(dǎo)信號就是因為其胞漿區(qū)內(nèi)無 I AM 對、 TM 可引起信號轉(zhuǎn)導(dǎo)得級聯(lián)反應(yīng) ,導(dǎo)致細(xì)胞活化2、 CD4 就是 T 細(xì)胞識別 HC類分子 :抗原肽

10、復(fù)合物時得輔助受體錯,就是 T 細(xì)胞識別 MHC 類分子3.C R3 可同時識別抗原肽與MHC 分子錯, D識別抗原肽, DR2, DR識別肽 M C復(fù)合物中得螺旋4、 T 細(xì)胞只有同時接受第一信號與第二信號后才能活化對、在協(xié)同刺激信號得作用下 ,已活化得抗原特異性細(xì)胞增殖 ,并分化為效應(yīng) T 細(xì)胞、 (第一信號 :抗原信號通過 CD3 分子傳入胞內(nèi) ,第二信號 :AP (抗原提呈細(xì)胞 )與 T 細(xì)胞表面分子得配對 ). 活化 T 細(xì)胞可表達(dá)HC類分子及A-分子錯,活化 T 細(xì)胞可表達(dá)TL分子 ,不能表達(dá)MHC2 類分子6.CD T 細(xì)胞就就是指h 細(xì)胞錯 ,CD4 T 細(xì)胞與 CD +細(xì)胞指

11、表達(dá) T得 T 細(xì)胞 ,CD4 識別 MHC類分子 ;CD識別 MH I 類分子7.尚未接觸過抗原得成熟 T 細(xì)胞稱為起始錯,起始 T 細(xì)胞指從未接受抗原刺激得成熟T 細(xì)胞T 細(xì)胞。8。 g /Ig 得功能就是輔助錯,Ig /Ig得功能就是參與BCR識別結(jié)合抗原B R 裝配及表達(dá)、轉(zhuǎn)導(dǎo)B 細(xì)胞活化得第一信號9。 CD28 與 C LA-4 得結(jié)合 ,誘導(dǎo) T 細(xì)胞活化錯,CD2與 7 分子得結(jié)合 ,誘導(dǎo) T 細(xì)胞活化第十一章抗原得加工與遞呈1.具有吞噬功能得所有細(xì)胞都就是APC錯,巨噬細(xì)胞就是APC,但不就是具有吞噬功能得所有細(xì)胞都就是A。AP就是能夠攝取、加工、處理抗原并將Ag 信息遞呈給抗

12、原特異性淋巴細(xì)胞(T 細(xì)胞 )得一類免疫細(xì)胞。2.凡能表達(dá)M : 抗原肽復(fù)合物得細(xì)胞均屬于專職A C錯 ,能表達(dá) MHC類分子得細(xì)胞屬于專職 APC、(廣義 APC表達(dá) HC類分子 ;專職 APC(professi nal PC) 表達(dá) MHC類分子 ;兼職 P ( on-pro e sion l APC) 某些因素刺激后表達(dá) MHC-類分子 )3、 B 細(xì)胞以其高親與力受體 B ,有效得攝取濃度非常低得抗原對、抗原濃度低時,B直接識別抗原4、MH 類分子不會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與內(nèi)源性抗原肽結(jié)合就是由于其肽結(jié)合槽被i 輔助分子所封閉錯,MHC2 類分子不會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與外源性抗原太結(jié)合就是由于其肽結(jié)合槽

13、被li 輔助分子封閉。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中MHC類分子合成 ,.HLA DM 得作用就是使 CLI從類分子肽結(jié)合槽內(nèi)移去,促使抗原肽與類分子結(jié)合對、 HL DM 催化 , LIP與肽結(jié)合槽解離 、 LA-DM 編選 ,高親與力肽與類分子結(jié)合 (HL M 可驅(qū)逐與類分子抗原結(jié)合槽低親與力結(jié)合得肽,直至有高親與力得肽與類分子結(jié)合 ,才與類分子分離,使其抗原結(jié)合槽恢復(fù)閉合狀態(tài)。HLA這種對肽得選擇作用稱為HLA-DM 得編選作用 ,保證類分子遞呈高親與力得外源性抗原肽、C IP:類分子相關(guān)得不變鏈多肽、能與所有MHC類分子抗原結(jié)合槽相結(jié)合第十二章B 淋巴細(xì)胞活化與抗體產(chǎn)生1、細(xì)胞識別抗原時受C 分子類型與型

14、別得限制對、TC識別自身MHC 分子得多態(tài)性部位就是T 細(xì)胞識別抗原具有自身HC 限制性得原因【 T R 識別抗原肽 -MH 分子復(fù)合物 ,具有雙重特異性 ,識別抗原肽得表位 ,也識別自身 MH 分子得多態(tài)性部位。 】2。 B 細(xì)胞識別抗原時也受C分子類型與型別得限制錯、【 BR 特異性識別天然抗原得抗原決定簇、直接識別,無需 C加工處理、無M C 限制性 】、穿孔素單體在靶細(xì)胞上聚合構(gòu)筑得小孔與補體C - 9 形成得小孔 ,以相同得機制使靶細(xì)胞裂解對、補休 5 -C9 形成攻膜復(fù)合物類似于穿孔素,最終使靶細(xì)胞以溶細(xì)胞效應(yīng)解體。4?；罨?xì)胞表達(dá)得 FasL,只與靶細(xì)胞得 F s 結(jié)合 ,導(dǎo)致靶細(xì)胞凋亡 ,對細(xì)胞自身則具有保護作用5、在Ig類別轉(zhuǎn)換中所出現(xiàn)得各類Ig(如I G、 IgA 等 ),具有各自得抗原結(jié)合特異性對、不確定6。進入外周得對自身抗原有應(yīng)答得 B 細(xì)胞克隆對、自身反應(yīng)