1、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)專項(xiàng)訓(xùn)練1回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題：. （共8分）1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面是實(shí)驗(yàn)的部分步驟：(1)寫出以下實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟：第二步： _。(2)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明： _。(3)若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)_，再用噬菌體去感染。.（共7分）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示：在離心上層液體中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。（1）在赫爾希和

2、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，采用的實(shí)驗(yàn)方法_。（2）與格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相比，本實(shí)驗(yàn)更具有說服力，原因是 。（3）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：a在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長(zhǎng)，會(huì)使上清液出現(xiàn)放射性，其原因是_。b在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將_ (填“是”或“不是”)誤差的來源，理由是_。（4）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了_。（5）上述實(shí)驗(yàn)中，_ (填“能”或“不能”)用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA？理由是_。（6）若產(chǎn)生的200個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。 噬菌體

3、細(xì)菌DNA或核苷酸P標(biāo)記P標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸S標(biāo)記S標(biāo)記子代噬菌體中，只含P的噬菌體所占的比例為_ _；只含P的噬菌體所占的比例為_；同時(shí)含有P、P的噬菌體所占的比例為_。子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都沒有_元素，由此說明_；子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有_元素，這是因?yàn)開。遺傳物質(zhì)四個(gè)理論特點(diǎn)為a_。b_.c_。d_。此實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明遺傳物質(zhì)的特點(diǎn)有： _。（7）新合成的噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)外殼，組裝出很多與親代一模一樣的子代噬菌體，其遺傳情況是否符合孟德爾的遺傳規(guī)律？為什么？ 2下圖1中的噬菌斑(白色區(qū)域)，是在長(zhǎng)滿大腸桿菌(黑色)的培養(yǎng)基上，由一個(gè)T2噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明

4、小圓區(qū)，它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法，得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(下圖2)，下列敘述錯(cuò)誤的是A 培養(yǎng)基中加入含35S或32P的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)B 曲線ab段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成C 曲線bc段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代D 限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解3、1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位

5、一樣。這句話指出了噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料具有_的特點(diǎn)。(2)通過_的方法分別獲得被32 P和35 S標(biāo)記的噬菌體，用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中_變化。(3)侵染一段時(shí)間后，用攪拌機(jī)攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液中的放射性，得到如圖l0所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。攪拌的目的是_，所以攪拌時(shí)間少于1分鐘時(shí)，上清液中的放射性_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35 S和32 P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80和30，證明_ 。圖中“被浸染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明_，否則細(xì)胞外_放射性會(huì)增高。(4)本實(shí)驗(yàn)證明病毒傳遞和復(fù)制遺傳特性

6、中_起著作用。答案（7）不符合（1分）；因?yàn)槭删w沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)和染色體，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞。（2分）答案（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含有蛋白質(zhì)和DNA（核酸） （2）用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌DNA和蛋白質(zhì)的位置 （3）將噬菌體和細(xì)菌震脫較低DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌 細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來 32P（4）DNA（1）31P和32P（2分）（2）32S（2分）（3）大腸桿菌（或細(xì)菌）體內(nèi)；DNA；蛋白質(zhì)（4）不符合（1分）；因?yàn)槭删w沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)和染色體，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞。（2

7、分）(1)同位素示蹤法 (2)本實(shí)驗(yàn)把DNA與蛋白質(zhì)分開，從而可以直接、單獨(dú)地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用 (3)使T2噬菌體帶上放射性標(biāo)記 (4)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析(5)T2噬菌體在侵染細(xì)菌的過程中，DNA進(jìn)入細(xì)菌 上清液中可能有未發(fā)生侵染的T2噬菌體(上清液中可能有侵染后釋放出的子代噬菌體)大家都來到荷塘，挖蓮藕抓魚蝦，捉泥鰍撿螃蟹，人聲鼎沸，笑語歡聲，相互談?wù)f著要如何弄出一頓頓可口的美味。光是蓮藕的吃法就有很多：熬湯燉肉八寶釀、清炒生吃蜜餞糖，還可以磨成藕粉，加入砂糖或蜂蜜，在溫水里一泡，就是一杯清涼清甜的解暑飲料。用鮮蓮葉來熬粥，蒸飯蒸雞，或蒸其它肉類味道都是極鮮美的，做出來的食物均帶著一股淡淡的蓮葉清香。人們那么喜歡荷花，不單單是因?yàn)樗姆枷忝利悵崈舾哐?，更因?yàn)樗硎菍殻恳惶幎伎墒晨伤幙捎?。我最喜歡的是生鮮蓮子羹。把剝好的蓮子對(duì)半打開去芯，蓮子芯很苦，可以藥用，沒有芯的蓮子是甜的，正好用它熬糖水。把足量的生