1、高二化學(xué)導(dǎo)學(xué)案 15 深圳科學(xué)高中3.1.1 有機(jī)化合物的合成（學(xué)案）班級(jí)_ 姓名_學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解有機(jī)合成的基本程序。2.理解鹵代烴在不同條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。3.掌握碳鏈增長(zhǎng)及官能團(tuán)引入的化學(xué)反應(yīng)。一、有機(jī)合成的基本程序1有機(jī)合成的基本流程明確目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)_合成目標(biāo)化合物測(cè)定其性質(zhì)和功能大量合成。2合成路線的核心合成路線的核心在于構(gòu)建目標(biāo)化合物分子的_和引入必需的_。二、碳骨架的構(gòu)建1碳鏈的增長(zhǎng)(1)鹵代烴的取代CH3CH2BrNaCN_，CH3CH2CN_；2CH3CCH2Na_，CH3CH2BrCH3CCNa_。(2)醛酮的羥醛縮合(其中至少一種有H)2碳鏈的減短 (3

2、)羧酸及其鹽的脫羧反應(yīng)如：無(wú)水CH3COONa晶體與氫氧化鈉(通常用堿石灰氫氧化鈉與氧化鈣的混合物)共熱的方程式為： _。三、官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化1官能團(tuán)的引入(1)引入碳碳雙鍵由CH3CH2OH制_。(2)引入鹵原子和HCl反應(yīng)：_。(3)引入羥基和H2O反應(yīng)：_。CH3CH2Cl在NaOH水溶液中水解：_。(4)引入羰基被酸性KMnO4溶液氧化：(5)引入羧基CH3CH2CN在酸性溶液中轉(zhuǎn)化：CH3CH2CNCH3CH2COOH(未配平)。2官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化在有機(jī)合成中，官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可以通過(guò)取代、消去、加成、氧化、還原等反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。3鹵代烴在官能團(tuán)轉(zhuǎn)化中的重要作用(1)引入羥基溴乙烷與NaOH的水

3、溶液反應(yīng)時(shí)，發(fā)生_反應(yīng)，溴原子轉(zhuǎn)化為_(kāi)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。(2) 引入碳碳雙鍵溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱時(shí)，發(fā)生_反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，反應(yīng)的化學(xué)方程式為： _。1下列反應(yīng)可以使碳鏈增長(zhǎng)的是()ACH3CH2CH2CH2Br和NaCN共熱BCH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共熱CCH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共熱DCH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照2已知RX2NaRXRR2NaX，若用CH3CH2Br和CH3CH2CH2Br與金屬鈉反應(yīng)，生成的烷烴不可能是()3有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的反應(yīng)是()在空氣中燃燒取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反

4、應(yīng)A B C D4在有機(jī)物分子中，能消除羥基的反應(yīng)是()A還原反應(yīng) B水解反應(yīng) C消去反應(yīng) D加成反應(yīng)5在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下，則下列說(shuō)法中正確的是()A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和6寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：知識(shí)清單一、1.設(shè)計(jì)合成路線2.碳骨架官能團(tuán)二、1.(1)CH3CH2CNNaBrCH3CH2COOH2CH3CCNaH2CH3CH2CCCH3NaBr(2) 2.(1)2CH3COOH(2) (3)CH3COONaNaOHCH4Na2CO

5、3三、CH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaCl3(1)取代羥基CH3CH2BrH2OCH3CH2OHHBr對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1A2C由題給信息可知：2分子CH3CH2Br與Na作用可生成CH3CH2CH2CH3；2分子CH3CH2CH2Br與Na反應(yīng)可生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3；1分子CH3CH2Br和1分子CH3CH2CH2Br與Na反應(yīng)可生成CH3CH2CH2CH2CH3，無(wú)法合成的是C。3C有機(jī)物的燃燒是將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)物，而加聚反應(yīng)是將不飽和的小分子轉(zhuǎn)化為高分子化合物，此反應(yīng)過(guò)程中不改變其元素組成。4C醛和酮的還原反應(yīng)(加成反應(yīng))、酯和鹵代烴的水解反應(yīng)均可引入羥基，而消去

6、反應(yīng)可消除有機(jī)物分子中的羥基或鹵素原子。5B本題考查了鹵代烴RCH2CH2X發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置。發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，只斷CX鍵，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，要斷CX鍵和碳原子上的CH鍵(即)。3.1.1 有機(jī)化合物的合成（作業(yè)）班級(jí)_ 姓名_1在有機(jī)物分子中，不能引入羥基的反應(yīng)是()A氧化反應(yīng) B水解反應(yīng) C消去反應(yīng) D加成反應(yīng)2在下列反應(yīng)中，不可能在有機(jī)物中引入羧基的是()A鹵代烴的水解 B腈(RCN)在酸性條件下水解C醛的氧化 D烯烴的氧化3鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有機(jī)物可與鈉反應(yīng)來(lái)合成環(huán)丙烷的是()ACH3CH2CH2Br B

7、CH3CHBrCH2Br CCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br4某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它完全水解時(shí)，不可能得到的產(chǎn)物是()5右邊物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()DCH2ClCH2CH36分子式為C7H15Cl的某有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，得到三種烯烴，則該鹵代烴的結(jié)構(gòu)可能是()7有下述有機(jī)反應(yīng)類型：消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)還原反應(yīng)氧化反應(yīng)。已知：以丙醛為原料制取1,2丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類型依次是()A B C D8.根據(jù)下面的有機(jī)物合成路線，回答下列問(wèn)題： (1)寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：_，B：_，C：_。(2)各步反應(yīng)類型：_，_，_，_，_。(3

8、)AB的反應(yīng)試劑及條件：_。9根據(jù)圖示內(nèi)容填空： (1)化合物A含有的官能團(tuán)為_(kāi)。(2)1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E，其反應(yīng)方程式為_(kāi)。(3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的碳鏈不含支鏈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。由EF的反應(yīng)類型是_。10敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1) 在空氣中久置，A由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴莀(2)C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為_(kāi)和_(填官能團(tuán)名稱)。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；是萘的

9、衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為：C23H18O3)，E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)已知：RCH2COOHRCHClCOOH，寫(xiě)出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH1CCHO的加氫及氧化均可引入羥基，RX和酯的水解均可引入羥基；而消去反應(yīng)只能引入不飽和鍵。2A3C若合成環(huán)丙烷，根據(jù)題給信息可知必須有CH2BrCH2CH2Br，C項(xiàng)符合。4C給定有

10、機(jī)物中可發(fā)生水解的官能團(tuán)有酯基和肽鍵，其斷鍵位置如下：(虛線處)，故有以下四種5CC中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上無(wú)氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)。6D因?yàn)橛袡C(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，得到三種烯烴，表明與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。分析上述有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，選項(xiàng)D符合題意，消去時(shí)生成三種烯烴。7B由丙醛合成1,2丙二醇的路線如下：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2，故B項(xiàng)正確。8(1) (2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(3)NaOH的醇溶液、加熱解析在一系列的反應(yīng)中，有機(jī)物保持了六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但苯環(huán)變成了環(huán)己烷環(huán)。反復(fù)的“消去

11、”、“加成”可在環(huán)己烷環(huán)上增加氯原子，且氯原子能定位、定數(shù)。9(1)碳碳雙鍵、醛基、羧基(2)OHCCH=CHCOOH2H2HOCH2CH2CH2COOH(3)CCH2CHOCOOH(4)CHH4NOOCBrCHBrCOONH4(5)CH2CH2CH2COO酯化反應(yīng)10(1)A被空氣中的O2氧化(2)羧基醚鍵(3)CH2OCOHCH2OH(或CH2OCOHCH2OH)(4)OCHCH3COO(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHClCH2COOHOHONaOCH2COOHOCH2COOCH2CH33.1.2 有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)（學(xué)案和作業(yè)）班級(jí)_ 姓名_ 學(xué)習(xí)目標(biāo)1.知道有機(jī)合成路線設(shè)

12、計(jì)的一般程序，能對(duì)有機(jī)合成路線進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析和評(píng)價(jià)。2.會(huì)用逆合成分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單有機(jī)物合成路線的設(shè)計(jì)。一、設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線時(shí)遵循的原則1符合有機(jī)合成中原子經(jīng)濟(jì)性的要求。所選擇的每個(gè)反應(yīng)的副產(chǎn)物應(yīng)盡可能_，所要得到的主產(chǎn)物的產(chǎn)率應(yīng)盡可能_且易于分離，避免采用副產(chǎn)物多的反應(yīng)。2發(fā)生反應(yīng)的條件要適宜，反應(yīng)的安全系數(shù)要高，反應(yīng)步驟盡可能_。3要按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團(tuán)，必要時(shí)應(yīng)采取一定的措施保護(hù)已引入的官能團(tuán)。4所選用的合成原料要_且易得、經(jīng)濟(jì)。催化劑無(wú)_性。二、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的思路1正推法從確定的某種原料分子開(kāi)始，逐步經(jīng)過(guò)碳鏈的連接和官能團(tuán)的安裝來(lái)完成。首先要比較原料分子和目標(biāo)化合物分子在

13、_上的異同，包括_和_兩個(gè)方面的異同；然后，設(shè)計(jì)由_轉(zhuǎn)向_的合成路線。2逆推法采取從_逆推_，設(shè)計(jì)合理的合成路線的方法。在逆推過(guò)程中，需要逆向?qū)ふ夷茼樌铣赡繕?biāo)化合物的中間有機(jī)化合物，直至選出合適的起始原料。知識(shí)點(diǎn)1設(shè)計(jì)合成有機(jī)物的路線1甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過(guò)100 萬(wàn)噸的高分子單體。舊法合成的反應(yīng)是：(CH3)2C=OHCN(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO490年代新的反應(yīng)是：CH3CCHCOCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3與舊法比較，新法的優(yōu)點(diǎn)是()原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)原料都是無(wú)毒物質(zhì)沒(méi)有副產(chǎn)

14、物，原料利用率高對(duì)設(shè)備腐蝕性較小A B C D知識(shí)點(diǎn)2逆合成分析法的應(yīng)用2以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)來(lái)合成乙二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)，正確的順序是()氧化消去加成酯化水解加聚A BC D3請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由乙烯制備聚氯乙烯的合成路線，并完成各步反應(yīng)方程式。1由苯作原料不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是()A硝基苯 B環(huán)己烷 C苯酚 D溴苯2“綠色、高效”概括了2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的特點(diǎn)。換位合成法在化學(xué)工業(yè)中每天都在應(yīng)用，主要用于研制新型藥物和合成先進(jìn)的塑料材料。在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。置換反應(yīng)化合反應(yīng)分解反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反

15、應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)等反應(yīng)類型中能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟(jì)原則的是()A B C D3鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有機(jī)物可以合成環(huán)戊烷()的是()ABrCH2CH2CH2CH2CH2BrDCH3CH2CH2CH2CH2Br4化合物丙可由如下反應(yīng)得到：丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是()ACH3CH(CH2Br)2 B(CH3)2CBrCH2Br CCH3CH2CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH35用乙烯合成乙醇，事實(shí)上經(jīng)過(guò)下列步驟：首先在較低溫度下用濃硫酸吸收乙烯CH2=CH2H2SO4CH3CH2OSO3H()，然后生成物()再進(jìn)一步吸收乙

16、烯CH3CH2OSO3HCH2=CH2(CH3CH2O)2SO2()，再加入水，()和()都與水反應(yīng)生成乙醇CH3CH2OSO3HH2OCH3CH2OHH2SO4(CH3CH2O)2SO22H2O2CH3CH2OHH2SO4下列敘述中錯(cuò)誤的是()A化合物()()都屬于酯類 B以上四個(gè)反應(yīng)類型相同C以上四個(gè)反應(yīng)類型不相同 D此方法的缺點(diǎn)是設(shè)備易腐蝕逆合成分析法7寫(xiě)出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備的各步反應(yīng)方程式(必要的無(wú)機(jī)試劑自選)。_；_；_；_。8星形聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件未注明)。已知：SPLA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (1)淀粉是_糖(填“單”或“多”)；A的

17、名稱是_。(2)乙醛由不飽和烴制備的方法之一是_(用化學(xué)方程式表示，可多步)。(3)DE的化學(xué)反應(yīng)類型屬于_反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，且1 mol D能與2 mol Ag(NH3)2OH反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，且1 mol G與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)和_。9利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：根據(jù)上述信息回答：(1)D不與Na

18、HCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是_，BC的反應(yīng)類型是_。(2)寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，I和J分別生成，鑒別I和J的試劑為_(kāi)。烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為34。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)。(2)B的名稱是_；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)寫(xiě)出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_。屬于芳香醛苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。.由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔的一條路線如下： (5)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(6)寫(xiě)出步反應(yīng)

19、所加試劑、反應(yīng)條件和步反應(yīng)類型：序號(hào)所加試劑及反應(yīng)條件反應(yīng)類型16茉莉花是一首膾炙人口的中國(guó)民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以乙烯和甲苯為原料進(jìn)行人工合成。其中一種合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，_；(2)寫(xiě)出反應(yīng)、的化學(xué)方程式_，_(3)上述反應(yīng)中屬取代反應(yīng)的有_(填寫(xiě)序號(hào))；(4)反應(yīng)_(填序號(hào))原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求。第2課時(shí)有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)知識(shí)清單一、1.少高2.少而簡(jiǎn)單4.綠色化公害二、1.結(jié)構(gòu)官能團(tuán)碳骨架原料分子目標(biāo)化合物2.產(chǎn)物原料對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1C新、舊方法的原料分別是：舊法：(CH

20、3)2C=O、HCN、CH3OH、H2SO4；新法：CH3CCH、CO、CH3OH。從中看出原料均無(wú)爆炸性，故排除；因其中HCN、CO均為有毒物質(zhì)，可排除；然后分析給出的反應(yīng)，舊法有副產(chǎn)物NH4HSO4生成，故正確；又因?yàn)榕f法中使用H2SO4、HCN等對(duì)設(shè)備有腐蝕作用，故也正確。2C利用逆合成法分析：再?gòu)囊掖奸_(kāi)始正向分析反應(yīng)過(guò)程：反應(yīng)的類型依次為消去反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)。3采用逆合成分析法：則其合成路線為：反應(yīng)方程式為：課后作業(yè)1C2.B3A由信息知，要發(fā)生反應(yīng)，需要有2個(gè)CBr鍵斷裂，2個(gè)Br原子與鈉原子結(jié)合生成NaBr，原來(lái)與鹵素原子直接相連的兩個(gè)碳原子形成碳碳單鍵，能通過(guò)

21、該反應(yīng)合成環(huán)戊烷的鹵代烴必為含5個(gè)碳原子的二溴代烴，且兩個(gè)溴原子在碳鏈的兩端。4A根據(jù)有機(jī)物的合成路線可知C4H8Br2是由C4H8與Br2通過(guò)加成反應(yīng)得到的，由加成反應(yīng)的特點(diǎn)，溴原子只能位于相鄰的兩個(gè)碳原子上，而A項(xiàng)是在相間的兩個(gè)碳原子上，故不可能。5B此題首先要認(rèn)真閱讀信息，可看出()()都是無(wú)機(jī)酸酯；四個(gè)反應(yīng)，前兩個(gè)屬于加成反應(yīng)，后兩個(gè)屬于取代反應(yīng)；由于過(guò)程中產(chǎn)生H2SO4，所以設(shè)備易被腐蝕。6. 。解析分析比較給出的原料與所要制備的產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知：原料為鹵代醇，產(chǎn)品為同碳原子數(shù)的環(huán)內(nèi)酯，因此可以用醇羥基氧化成羧基，鹵原子再水解成為OH，最后再酯化。但氧化和水解的先后順序不能顛倒，因

22、為先水解后無(wú)法控制只氧化一個(gè)OH。8(1)多葡萄糖2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O方法二：CH2=CH2HBrCH3CH2Br，CH3CH2BrH2OCH3CH2OHHBr(或CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr)，2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O解析由框圖可以知道淀粉水解成A，A是葡萄糖，A轉(zhuǎn)化為乳酸B，根據(jù)所學(xué)知識(shí)知道淀粉是一種多糖。(2)乙醛的制備方法較多，可以用乙烯水化法轉(zhuǎn)化為乙醇，乙醇氧化成乙醛，或用乙炔與水發(fā)生加成反應(yīng)也可，此題方法較多。(3)由D、E的化學(xué)式可以看出E比D多2個(gè)H原子，加氫叫還原，加氫也是加成反應(yīng)，1 mol D能與2 mol Ag(NH3)2OH反應(yīng)，說(shuō)明1 mol D中有1 molCHO，D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，經(jīng)分析相同的