1、藥劑學(xué)測驗（一）學(xué)生姓名十位學(xué)號一、名詞解釋（10分，每題2分）1臨界膠束濃度： 2Krafft點： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潛溶： 二、單項選擇題（20分，每題1分,請將答案填在表格內(nèi)。）12345678910111213141516171819201下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是：（ ）A. 劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B. 同一種劑型可以有不同的藥物C. 同一藥物也可制成多種劑型D. 劑型系指某一藥物的具體品種E. 阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型2. 淀粉漿作黏合劑的常用濃度為：（ ） A. 20%-40% B. 5%以下 C.

2、 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作為液體制劑溶劑的是 ( )A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是( )A.尼泊金甲酯的抗菌力最強 B.尼泊金乙酯的抗菌力最強 C.尼泊金丙酯的抗菌力最強 D.尼泊金丁酯的抗菌力最強 5. 下列有關(guān)糖漿劑的含糖量(g/ml)，正確的是 ( )A.65以上 B.70以上 C.75以上 D.80以上 6. 增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是( )A.增大粒徑分布 B.增大粒徑 C.增大微粒與介質(zhì)間的密度差 D.增加介質(zhì)黏度7. 下列關(guān)于表面活性劑的敘述中，

3、錯誤的是( )。A.卵磷脂可作為注射乳劑的乳化劑 B.陽離子型表面活性劑的毒性最小 C.吐溫80的溶血作用最小 D.Poloxamer188無毒、無抗原性、無刺激性 8. 有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法錯誤的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查 B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查 C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因 D.片劑的硬度不等于脆碎度 9. 片劑輔料中既可作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的是( )。 A.微晶纖維素 B.糊精 C.羧甲基纖維素鈉 D.微分硅膠 10. 濕法制粒的工藝流程正確的為( )。 A.原輔料

4、粉碎混合制軟材制粒整粒壓片 B.原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片 C.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片 D.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片 11. 下列以產(chǎn)氣作用為崩解機理的片劑崩解劑( )。 A.枸櫞酸+碳酸鈉 B.纖維素類衍生物 C.羧甲基淀粉鈉 D.淀粉及其衍生物12. 下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是( )。A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型 B.可提高藥物的穩(wěn)定性 C.可掩蓋藥物的不良嗅味 D.可避免肝的首過效應(yīng)13. 軟膠囊的制備方法有壓制法和( )A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液體制劑中，分散相質(zhì)點在1100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶膠

5、劑 C.混懸劑 D.乳劑 15. 下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯誤的是( )A.高分子溶液為非均相液體制劑 B.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程 C.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系 D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱鹽析 16. 以下關(guān)于混懸劑沉降體積比的表述，錯誤的是( )A.F值在01之間 B.沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比 C.F值越小混懸劑越穩(wěn)定 D.F值越大混懸劑越穩(wěn)定 17. 以下輔料可作為片劑崩解劑的為( )。 A.糊精 B.羥丙基甲基纖維素 C.滑石粉 D. L-低取代羥丙基纖維素 18. 按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解( )。

6、A.15分鐘 B. 30分鐘 C.60分鐘 D.20分鐘19. 壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題( )。 A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.黏沖20. 下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑( )。 A.淀粉 L-HPC CMC-Na B.HPMC PVP L-HPC C.PVPP HPC CMS-Na D.CCNa PVPP CMS-Na 三、多項選擇題（20分，每題2分,請將答案填在表格內(nèi)。）123456789101. 對散劑特點的正確表述是( )。A.比表面積大、易分散、奏效快 B.便于小兒服用 C.外用覆蓋面大，有機械保護、收斂作用 D.制備工藝復(fù)雜

7、 2. 膠囊劑的質(zhì)量要求有( )。A.外觀 B.水分 C.裝量差異 D.硬度 E.崩解度與溶出度3. 液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是( )A、低分子溶液劑 B、溶膠劑 C、高分子溶液劑 D、乳劑 E、混懸劑4. 壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是( )。 A.顆粒含水量不合適 B.顆粒內(nèi)的細粉多 C.顆粒的大小相差懸殊 D.顆粒硬度過大 5. 可不做崩解時限檢查的片劑是( )。A. 控釋片 B. 植入片 C. 咀嚼片 D.腸溶衣片 6. 主要做腸溶包衣材料的是( )。A. Eudragit L B.HPMC C.HPMCP D.PEG 7. 下列對藥物的溶解度能產(chǎn)生影響的因素

8、是( )。A.粒子大小 B.藥物晶型 C.溶劑的量 D.溶劑極性8. 下列可做混懸劑助懸劑的為( )A. 阿拉伯膠 B.羧甲基纖維素鈉 C.卡波普 D.乙醇 9. 下列關(guān)于兩性離子型表面活性劑的敘述中，正確的是( )。A.卵磷脂制備注射用乳劑及脂質(zhì)體的主要輔料 B.兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有正、負電荷基團 C.卵磷脂外觀為透明或半透明黃褐色油脂狀物質(zhì) D.兩性離子表面活性劑在酸性液中呈陽離子表面活性劑性質(zhì) 10.下列有關(guān)混懸劑的敘述中，錯誤的是 ( )A.混懸劑為動力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 B.劑量小的藥物常制成混懸劑，方便使用 C.將藥物制成混懸劑可以延長藥效 D.劇毒性藥物可考

9、慮制成混懸劑 四、 填空題（每空1分，共計20分）1. 根據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，稱為（ ）。 2. 復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起（ ）作用。 3. 混懸劑的穩(wěn)定劑包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 4. O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為（ ）。 5. 制備散劑，當藥物比例相差懸殊時，一般采用（ ）法混合。 6. 片劑的輔料包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ） 四大類。 7. 中國藥典二部收載的溶出度測定的方法有（ ）和（ ）。 8. 常用的天然兩性離子型表面活性劑是（ ）。9. 泊洛沙姆的商品名是（ ），常用作（ ）型的乳化劑。 10. 表面活性劑的

10、增溶作用，是由于形成了( )。11. 芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的( )的水溶液。 12. 有些高分子溶液，在溫熱條件下為粘稠性流動液體，但在溫度降低時，高分子溶液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動的半固體狀物，稱為( )。 五、處方分析：寫出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡要寫出制備工藝。（共10分）制霉菌素200g（ ）酒石酸 1930g（ ）碳酸氫鈉700g（ ）乳糖1450g（ ）淀粉430g（ ）10%淀粉漿適量（ ）硬脂酸鎂0.5%（ ）【制備的劑型】： 【制備工藝】： 六、計算與簡答（共20分）1. 計算題（5分）用40%司盤60（HLB=4.7）和

11、60%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是多少？2. 論述增加片劑中難溶性藥物溶出度的方法(7分) 3. 乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象，并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因？ (8分)藥劑學(xué)測驗（二）學(xué)生姓名十位學(xué)號一、名詞解釋（10分，每題2分）1.氣霧劑: 2. CRH： 3. 置換價： 4. 緩釋制劑： 5. 靶向給藥系統(tǒng)： 二、單項選擇題（20分，每題1分,請將答案填在表格內(nèi)。）12345678910111213141516171819201研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為：（ ）A.制劑學(xué) B.方劑學(xué) C.藥劑學(xué)

12、D.調(diào)劑學(xué)2. 以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯誤的是：（ ）A.作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應(yīng)在400以上 B.聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑 C.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑 D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì) 3. 下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用：（ ）A.泡騰片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片 4. 主要用于片劑的崩解劑是：（ ）A.CMCNa B.MC C.HPMC D.EC E.CMSNa5. 以下不能作為乳化劑的是:（ ）A.高分子溶液 B.表面活性劑 C.電解質(zhì) D. 固體粉末 6. 以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，正確的是:（ ）A.不能通過一般濾器 B.不具水溶性

13、C.可被活性炭吸附 D.115、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原 7. 注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為:( ）A.金屬離子絡(luò)合劑 B.抑菌劑 C.pH調(diào)節(jié)劑 D.抗氧劑 E.防腐劑8. 冷凍干燥的工藝流程正確的是:( ）A.預(yù)凍升華干燥測共熔點 B.預(yù)凍測共熔點干燥升華 C.預(yù)凍測共熔點升華干燥 D.測共熔點預(yù)凍升華干燥再干燥9. 下列關(guān)于粉碎過程的敘述中，錯誤的是:( ）A.氧化性藥物和還原性藥物可以混合粉碎 B.貴重藥物應(yīng)單獨粉碎 C.粉碎過程應(yīng)及時篩去細粉以提高效率 D.性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎 10. 下列關(guān)于局部作用栓劑的敘述正確的是:( ）A.熔化速度應(yīng)較快 B.需加入吸收促進劑 C.

14、應(yīng)選擇水溶性基質(zhì) D.應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì) 11. 下列哪種方法屬于栓劑的制備方法:( ）A.研和法 B.乳化法 C.熱熔法 D.單凝聚法 E.溶劑法12. 下列有關(guān)氣霧劑的敘述中，錯誤的是:( ）A.可避免藥物在胃腸的破壞和肝臟首過效應(yīng) B.具有定位作用，藥物微?？芍苯舆M入肺部吸收，但不能速效 C.藥物密封于容器，增加了穩(wěn)定性 D.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用 13. 下列關(guān)于溶液型氣霧劑的敘述錯誤的是:( ）A.將藥物溶于拋射劑中形成非均相分散體系 B.拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成極細霧滴 C.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑 D.主要用于吸入治療14. 下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯誤

15、的是:( ）A.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進行處理 B.若藥物降解的反應(yīng)是一級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān) C.對于大多數(shù)反應(yīng)來說，溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為明顯 D.若藥物的降解反應(yīng)是零級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān) 15. 下列關(guān)于包合物的敘述，錯誤的是:( ）A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物 B.客分子必須與主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng) C.包合過程屬于化學(xué)過程 D.主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu) E.包合物胃客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊 16. 下列方法不是微囊制備方法的是:( ）A.凝聚法 B.液中干燥法 C.薄膜分散法 D.改變溫度法

16、17. 最適合制備緩（控）釋制劑的藥物半衰期為:( ）A.15小時 B.24小時 C.28小時 D.48小時18. 以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是:( ）A.乳劑 B.磁性微球 C.藥物-單克隆抗體結(jié)合物 D.pH敏感脂質(zhì)體 E.微球19. 下列物質(zhì)中，不能作為透皮吸收促進劑的是:( ）A.乙醇 B.表面活性劑 C.二甲基亞砜（DMSO） D.山梨酸20. 以下各項中，不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是:( ）A.崩解劑 B.背襯層 C.粘膠劑層（壓敏膠） D.滲透促進劑 三、多項選擇題（20分，每題2分,請將答案填在表格內(nèi)。）123456789101.下列屬于天然乳化劑的是( )。A.卵磷脂 B.月桂醇

17、硫酸鈉 C.西黃蓍膠 D.海藻酸鈉2.以下有關(guān)注射用水的表述，錯誤的是( )。A.注射用水是指原水經(jīng)蒸餾制得的水 B.注射用水可作為溶解注射用無菌粉末的溶劑 C.注射用水也稱純化水 D.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水 3.不能用于靜脈注射的表面活性劑是( )。A.脂肪酸山梨坦80 B.十二烷基硫酸鈉 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂4.生產(chǎn)注射劑時常加入活性炭的作用是( )。A.吸附熱原 B.提高澄明度 C.增加主藥的穩(wěn)定性 D.助濾 5.組成乳劑基質(zhì)的三個基本要素是( )。A.保濕劑 B.水相 C.油相 D.乳化劑 6.氣霧劑常用的耐壓容器有( )。A.金屬容器 B.塑料容器 C. 玻璃容器

18、D.橡膠 7.穩(wěn)定性影響因素試驗包括( )。A.高溫試驗 B.高濕度試驗 C.強光照射試驗 D.長期試驗8.下列關(guān)于微囊制備方法的錯誤表述是( )。A.單凝聚法是利用兩種帶有相反電荷的高分子作囊材B.復(fù)凝聚法的原理是利用強電解質(zhì)破壞水化膜，使明膠溶解度降低而制備C.溶劑-非溶劑法中的藥物必須對溶劑和非溶劑都溶解D.凝聚法分為單凝聚法和復(fù)凝聚法9.以下屬于物理化學(xué)靶向的制劑為( )。A.栓塞靶向制劑 B.熱敏靶向制劑 C.pH敏感靶向制劑 D.磁性靶向制劑10.不適于制備緩、控釋制劑的藥物有( )。A.口服后吸收不完全或吸收無規(guī)律的藥物 B.生物半衰期過短且劑量大的藥物 C.生物半衰期很長的藥物

19、（大于24小時） D.藥效劇烈的藥物四、 填空題（每空1分，共計20分）1. 片劑包衣的方法主要有（ ）、（ ）和（ ）三種。 2. 凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑，不再進行（ ）的檢查。 3. 軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為（ ）、（ ）和（ ）三類。 4. O/W型基質(zhì)中含有大量水分，在貯存過程中容易霉變，故常需加入（ ）；同時水分也易整發(fā)失散，故需加入（ ）。 5. 常用滲透壓的調(diào)節(jié)劑有（ ）和（ ）。 6. 注射劑的pH值一般應(yīng)在（ ）范圍內(nèi)。 7. 凡規(guī)定檢查（ ）的片劑，可不進行片重差異檢查。 8. 栓劑的制備方法主要有（ ）和（ ）兩種。9. 氣霧劑噴射藥物的動力是（ ），有時兼作藥物的

20、溶劑作用。 10. 藥物降解的兩個主要途徑為（ ）和（ ）。11. 藥物制劑靶向性的主要評價參數(shù)有（ ）、（ ）和峰濃度比 。 五、處方分析（指明下列處方適合制成何種劑型，寫出處方中各組分的作用及該制劑的制備工藝。共8分）水楊酸0.5g白凡士林1.2g十八醇0.8g單硬脂酸甘油酯0.2g十二烷基硫酸鈉0.1g甘油0.7g對羥基苯甲酸乙酯0.02g純化水 加至10g六、計算與簡答（共22分）1. 計算題（5分）制備某含藥栓劑時測得其空白基質(zhì)的重量為2.0g。含藥600mg的含藥栓劑的重量為2.5g。今預(yù)制備每枚含450mg藥物的栓劑，寫出制備200枚該栓劑的處方。2.什么是熱原？簡述熱原的性質(zhì)、

21、污染途徑及除去熱原的方法。（9分）3. 藥物微囊化的目的有哪些？ （8分）藥劑學(xué)測驗（三）學(xué)生姓名十位學(xué)號一、名詞解釋（10分，每題2分）1生物利用度： 2絮凝： 3. 固體分散體： 4. 控釋制劑： 5. 透皮給藥系統(tǒng)： 二、單項選擇題（20分，每題1分,請將答案填在表格內(nèi)。）12345678910111213141516171819201藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗和使用的主要依據(jù)是（ ）A. GCP B. GMP C. 藥典 D. GLP2. 下列關(guān)于乳劑特點的表述錯誤的是（ ）A. 乳劑液滴的分散度大 B. 乳劑中藥物吸收快 C. 一般W/O 型乳劑專供靜脈注射用 D. 乳劑的生物利用度高 3

22、. 下列關(guān)于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述，錯誤的是（ ）A. 具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜 B. 刺激性大的藥物會使淚腺分泌增加，降低藥效C. 藥物從外周血管消除D. 表面張力大，有利于藥物與角膜的接觸，增加吸收4. 下列關(guān)于冷凍干燥的敘述中，錯誤的是（ ）A. 黏稠、熔點低的藥物宜采用一次升華法 B. 慢凍法制得的結(jié)晶粗，但有利于提高凍干效率 C. 速凍法制得的細微，產(chǎn)品疏松易溶 D. 預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點以下1020 5. 注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入（ ）A. 滅菌注射用水 B. 注射用水 C. 蒸餾水 D. 純化水6. 密度不同的藥物在制備散劑時，應(yīng)采用什么方法進行混合

23、（ ）A. 將輕者加在重者之上混合 B. 等量遞加混合 C. 將重者加在輕者之上混合 D. 攪拌混合 7. 常用的軟膠囊囊殼的組成為（ ）A. 明膠、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水 C. 可壓性淀粉、丙二醇、水 D. 明膠、甘油、乙醇 8. 以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出液的患處的基質(zhì)是（ ）A. 凡士林 B. 水溶性基質(zhì) C. 乳劑型基質(zhì) D. 羊毛脂9. 下列關(guān)于混懸型氣霧劑的敘述錯誤的是（ ）A. 固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中 B. 拋射劑的用量較高 C. 混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在5m以下 D. 拋射劑與混懸固體藥物的密度應(yīng)相差較大 10. 固體分散體中藥物溶出速率快慢順序正確的是（ ）

24、A. 無定形微晶態(tài)分子狀態(tài) B. 微晶態(tài)分子狀態(tài)無定形 C. 分子狀態(tài)微晶態(tài)無定形 D. 分子狀態(tài)無定形微晶態(tài)11. 以下不屬于緩、控釋制劑釋藥原理的為（ ）A. 滲透壓原理 B. 離子交換作用 C. 溶出原理 D. 毛細管作用 12. 輸液劑的質(zhì)量要求不包括（ ）A. 澄明度檢查 B. 熱原檢查 C. 粘度檢查 D. pH值測定 E. 滲透壓測定13. 關(guān)于膜劑的特點敘述錯誤的是（ ）。A. 沒有粉末飛揚 B. 含量準確 C. 穩(wěn)定性差 D. 吸收起效快 E. 膜劑成膜材料用量小14. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）A. 調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度 B. 增加基質(zhì)穩(wěn)定 C. 增加基質(zhì)的吸水性 D. 使

25、基質(zhì)具有適宜的熔點 E. 增加基質(zhì)的溶解性15. 靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（ ）A.溶血 B.紅細胞死亡 C.血漿蛋白質(zhì)沉淀 D.紅細胞聚集16. 下列輔料中，可作為片劑的水溶性潤滑劑的是（ ） A. 十二烷基硫酸鈉 B. 滑石粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 預(yù)膠化淀粉17. 下列關(guān)于微囊的敘述，錯誤的是（ ）A. 防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性 B. 通過制備微囊可使液體藥物固體化 C. 微囊可減少藥物的配伍禁忌 D. 微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 18. 滲透泵片控釋的基本原理是（ ） A. 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出 B. 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放 C. 減少藥物溶出速

26、率 D. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出19. 適于制備成透皮吸收制劑的藥物是（ ）A. 在水中及油中的溶解度接近的藥物 B. 離子型藥物 C. 熔點高的藥物 D. 相對分子量大于600的藥物 20. 溶液型氣霧劑的組成部分不包括（ ）A. 拋射劑 B. 潛溶劑 C. 耐壓容器 D. 閥門系統(tǒng) E. 潤濕劑三、多項選擇題（20分，每題2分,請將答案填在表格內(nèi)。）12345678910 1. 以下關(guān)于中華人民共和國藥典的敘述，正確的是( )A.中國藥典2010年版分為一、二兩部 B. 是我國記載藥品標準、規(guī)格的法典 C. 由衛(wèi)生部組織編纂 D. 由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力 2. 下列關(guān)

27、于滴眼液質(zhì)量要求的敘述，正確的是( ) A. pH應(yīng)控制在59 B. 手術(shù)用滴眼液要求無菌 C. 溶液型滴眼劑應(yīng)澄明 D. 不得添加抗氧劑 3. 下列關(guān)于輸液劑的敘述，正確的是( )A. pH值盡量與血液的pH值相近 B. 輸液劑必須無菌無熱原 C. 滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲 D. 不得添加抑菌劑 4. 下列對片劑崩解度的敘述，正確的是( )A. 所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解 B. 藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時限 C. 水分的透入是片劑崩解的首要條件 D. 輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時間越長5. 下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是( )A.石蠟 B.凡士林 C.

28、硅油 D. 羊毛脂 6. 氣霧劑中對拋射劑的要求有( )A. 常溫下的蒸氣壓力大于大氣壓 B. 無毒、無致敏性和無刺激性 C. 不易燃、不易爆炸 D.不與藥物發(fā)生相互作用 7. 在藥物穩(wěn)定性試驗中，有關(guān)加速試驗的敘述中正確的是( )A. 為新藥申報臨床與生產(chǎn)提供必要必要的資料 B. 在溫度(402)、相對濕度(755)%的條件放置3個月 C. 供試品按市售包裝進行試驗 D. 供試品可以用一批產(chǎn)品進行試驗8. 環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上的應(yīng)用有( )A. 可增加藥物的溶解度 B. 液體藥物固體化 C. 可增加藥物的穩(wěn)定性 D. 可遮蓋藥物的苦臭味 9. 微囊的質(zhì)量評價包括( )A. 載藥量和包封率

29、B. 藥物釋放速率 C. 囊形與粒徑 D. 藥物含量.10. 經(jīng)皮吸收給藥的特點有( )A. 避免的肝的首過作用 B. 血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久 C. 改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥 D. 提高安全性，如有副作用，容易將貼劑移去，減少了口服或注射給藥的危險性四、 填空題（每空1分，共計20分）1. 輸液按照常規(guī)分類包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。2. 將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊稱為（ ）。3. 影響藥物降解的處方因素有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）六種。 4. 液體制劑常用附加劑主要有（ ）、（ ）、（ ）、防腐劑、矯味劑和著色劑等。 5. 膜劑常用

30、的成膜材料有天然高分子化合物、（ ）和（ ）。 6. 脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類均為（ ）型表面活性劑，前者為（ ）型乳化劑，后者則用于制備（ ）型的乳劑型基質(zhì)。 7. 控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入聚乙二醇的目的是（ ）。 五、處方分析：寫出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡要寫出制備工藝。（共6分）維生素C105g碳酸氫鈉49g焦亞硫酸鈉3g依地酸二鈉0.05g注射用水加至1000mL六、簡答（共24分）1. 冷凍干燥中存在的問題有哪些，如何解決？（6分）2. 固體分散體的速效和緩釋的原理是什么？（8分） 3. 舉例說明單凝聚法制備微囊的原理是什么？（6分）4. 簡述靶向制劑的類型。（4分

31、） 藥劑學(xué)?？荚囶}集錦一、名詞解釋1Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。（A卷考題）P372Krafft point：即克拉夫特點，離子型表面活性劑在溫度較低時溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當?shù)竭_某一特定溫度時，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點。（A卷考題）P413. cloud poing: 即曇點，也稱為濁點，某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復(fù)澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱

32、為起曇，這個轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點。（B卷考題）P424助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程。（A卷和B卷考題）5、脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體，是一種類似微型膠囊的新劑型。（B卷考題） 6碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。檢測時，以淀粉液作指示劑，用標準硫代硫酸鈉液進行滴定。碘值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。7. 酸值：酸值又稱酸價。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多

33、少。P194 8Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。9增溶10. 置換價11. F0值12. Prodrug：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)，這一過程的目的在于增加藥物的生物利用度，加強靶向性，降低藥物的毒性和副作用。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor)。二、寫出下列英文對應(yīng)的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉p32（也簡寫為 SLS, 但簡寫為SDS 更常用）emulsio

34、ns：乳劑p157 active targeting preparation：主動靶向制劑p445passive targeting preparation：被動靶向制劑p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34-CD：-環(huán)糊精p356EC：乙基纖維素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸樹脂p349HPMC：羥丙甲纖維素p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮p255MCC：微晶纖維素p253CMC-Na：羧甲基纖維素鈉p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58s

35、uppositories ：栓劑p298DSC：差示掃描量熱p362Sterilization: 滅菌p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空題（每空1分，共 分）1表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽離子表面活性劑 ），（陰離子表面活性劑 ），（兩性離子表面活性劑），（ 非離子表面活性劑 ）。（A卷和B卷考題）P322. 片劑中常用的輔料有（ 稀釋劑 ）、（ 潤濕劑 ）、（ 黏合劑 ）、（ 崩解劑 ）、（ 潤滑劑 ）、（ 色香味及調(diào)節(jié)劑 ）等。P2523. 篩分用的篩子常分為（ 沖眼篩 ）、（ 編織篩 ）兩種。（B卷考題

36、）P2254乳劑由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化劑 ）組成。（A卷考題）P1575、影響濕熱滅菌的因素有（ 微生物的種類與數(shù)量 ），（ 蒸汽性質(zhì) ），（ 滅菌溫度 ），（ 滅菌時間 ）。P1836緩、控釋制劑地釋藥機制主要有（溶出 ）、（擴散）、（溶蝕 ）、（滲透壓 ）、（離子交換 ）等。P4227. 增加藥物溶解度的方法有(將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽)， (復(fù)合溶劑 )， (采用包合技術(shù))， ( 助溶劑)， (膠束增溶 )等。P238、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（ pH值 ），（廣義的酸堿催化 ），（ 溶劑 ），（ 離子強度 ）等。（B卷考題）P709、制劑設(shè)計的五個基本原則是:

37、（ 安全性 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 穩(wěn)定性）、（ 順應(yīng)性 ）。p12810. 脂質(zhì)體常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 膽固醇 ) 兩種基礎(chǔ)物質(zhì)組成。P40311生物利用度是指藥物被吸收進入人體血液循環(huán)的（速度）和（程度 ）。它是衡量制劑（吸收程度 ）的重要指標。包括（相對生物利用度）和（絕對生物利用度 ）。（A卷和B卷考題）P43515、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。各種微生物都可產(chǎn)生，革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原（致熱能力）最強。（A卷考題）P17716. HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值），HLB值越大，（ 親水性 ）越強。(p39)HLB

38、值在（ 3-8 ）者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。P4617置換價是指( 藥物的重量) 與(同體積栓劑基質(zhì)的重量 )之比，栓劑基質(zhì)分為(油脂性 )和(水溶性 )兩類。 （A卷和B卷考題）（P302，299， 第三個空也可寫為“油溶性” ） 18 濕法制粒方法有( 擠壓制粒 )，(轉(zhuǎn)動制粒 )，(高速攪拌制粒)和(流化制粒 )等四種。 （A卷和B卷考題）（P231，表11-3）19. 注射用無菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同，分為注射用無菌粉末直接分裝制品和（注射用凍干無菌粉末制品 ） 。20. 靶向制劑按靶向傳遞機理分為(被動靶向 )， ( 主動靶向 ) 和( 物理化學(xué)靶向 ) 三類。P445，406

39、21. 為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考題）P30122. 除去熱原的方法有（高溫法）、（酸堿法）、（吸附法）、（蒸餾法）、（離子交換法）、（凝膠濾過法）、（反滲透法）、（超濾法）等八種。 P17923. 穩(wěn)定性試驗包括（影響因素試驗）、（加速試驗）和（長期試驗）。（影響因素試驗）適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進行。（加速試驗）和（長期試驗）適用于原料藥與藥物制劑，要求用（三批）供試品進行。（A卷考題） P7724. 在我國潔凈度要求為100000級的工作區(qū)稱為（控制區(qū) ）；潔凈度要求為 10000級的工作區(qū)稱為（ 潔凈區(qū) ）；潔凈度的要求

40、為100級的工作區(qū)稱為（無菌區(qū) ）。P18825. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當于原藥材 ( 1) g，浸膏劑每g相當于原藥材 (2-5 ) g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當于原藥物 (10 ) g，含其它藥物酊劑每100ml相當于原藥物 (20 ) g。 （A卷和B卷考題）p340，339，14926. 軟膏劑基質(zhì)的種類可分為（油脂性基質(zhì)）、(水溶性基質(zhì))、 (乳狀型基質(zhì) ) 三類。 （p288）27. 滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外，還包括(半透膜材料 )、( 滲透壓活性物質(zhì) )和（推動劑 ）。（B卷考題）P43228. 復(fù)方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（

41、 助溶 ）劑使用，來提高碘的溶解度。P2329. 溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度 ）。目前中國藥典溶出度檢查的方法有（籃法），（槳法）和（小杯法）。P48730. 藥篩分（ 9 ）個號，粉末分（ 6 ）個等級。（P226）空膠囊共有（8）種規(guī)格，常用的為0-5號，0號空膠囊容積為（0.75）ml。p27731. 為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括（ 助懸劑 ）、（ 潤濕劑 ）、（ 絮凝劑 ）和（ 反絮凝劑 ）等。（B卷考題）P15432. PEG在藥劑學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，如作為（ 注射劑溶媒 ）、（ 包衣材料 ）、（ 固體分散體基質(zhì)

42、 ）、（ 保濕劑 ）和（ 軟膏基質(zhì) ）等。32. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳 ）、（ 亞微乳 ）和（ 納米乳 ），靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳 ）。（B卷考題）P158,164四、A型選擇題 （每題1分，共 分）1. 下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括 （ D）A. 生物藥劑學(xué)B. 工業(yè)藥劑學(xué)C. 物理藥劑學(xué)D. 方劑學(xué)E. 藥物動力學(xué)2. 有關(guān)中國藥典正確的敘述是( A )A. 由一部、二部和三部組成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 中國藥典最新版本為( B )A. 1995年版

43、B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ E ）不能增加藥物的溶解度。 A. 加助溶劑 B. 加增溶劑 C. 成鹽 D. 改變?nèi)苊?E. 加助懸劑5羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 (B )p256A稀釋劑B崩解劑C黏合劑D抗粘著劑E潤滑劑6下列有關(guān)片劑中制粒目的敘述，錯誤的是( C )A改善原輔料的流動性 B增大物料的松密度，使空氣易逸出 C減小片劑與模孔間的摩擦力 D避免粉末因比重不同分層 E避免細粉飛揚7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是( B )A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值8粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔

44、料是 (E) p253A淀粉B糖粉 C氫氧化鋁D糊精 E微晶纖維素9. 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（ B ）。A 氫氣 B 二氧化碳 C 氧氣 D 氮氣10. 制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了（D ）。A 延緩明膠溶解 B 減少明膠對藥物的吸附C 防止腐敗 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作為腸溶衣的高分子材料是（B ）。A. 羥丙基甲基纖維素（HPMC） B. 丙烯酸樹脂號C. Eudragit E D. 羥丙基纖維素（HPC）12. 為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為（A ）A 助懸劑 B 潤濕劑 C 絮凝劑 D 等滲調(diào)節(jié)劑13.

45、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復(fù)方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是（C ）。A. 助溶劑和增溶劑 B. 增溶劑和消毒劑 C. 助溶劑和穩(wěn)定劑 D. 極性溶劑 15. 制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（B ）。A. 助溶劑 B. 增溶劑 C. 乳化劑 D. 分散劑 16. 水飛法主要適用于（ B ）。A. 眼膏劑中藥物粒子的粉碎B. 比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C. 對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D. 混懸劑中藥物粒子的粉碎E. 水分小于5%的藥物的粉碎17. 空膠囊的規(guī)格有( D )

46、種。A. 5B. 6C. 7D. 818. 0號膠囊的容積是（ B ）mlA. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.5519. 吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸酯20壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是( A)A壓力過大 B顆粒含水量過多 C沖表面粗糙 D顆粒吸濕 E潤滑劑用量不當21. 不屬于被動靶向的制劑是 （ B ）A. 乳劑 B. 前體藥物C. 納米球 D. 阿霉素微球22膠囊劑不檢查的項目是 （ C）A裝量差異 B崩解時限 C硬度 D水

47、分 E外觀 23不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是 ( E )A熔點范圍測定 B融變時異檢查 C重量差異檢查 D藥物溶出速度與吸收試驗 E稠度檢查 24. 表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點是: （C ）A. 含烴基的活性基團 B. 是高分子物質(zhì) C. 分子由親水基和親油基組成 D. 結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E. 含不解離的醇羥基25. 吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C）A. 陰離子型 B. 陽離子型 C. 非離子型D. 兩性離子型 E. 離子型26. 藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項而言（B）A. 藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似 B. 藥物和溶媒的極性程度相似 C. 藥物和溶媒的分子大小相似 D. 藥物和溶媒的性質(zhì)相似 E. 藥物和溶媒所帶電荷相同27. 制備5碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度 （D）A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C. 加增溶劑 D. 加助溶劑 E. 采用復(fù)合溶劑28