1、 2010年執(zhí)業(yè)藥師考試真題專業(yè)知識（二）真題回憶 地塞米松是對氫化可的松改造，C1雙鍵C9氟C16 甲基 福辛普利的結(jié)構(gòu)，硝苯地平的歧化反應和代謝結(jié)構(gòu) 瑞格列奈的 U式構(gòu)象 依那普利是對怎么樣結(jié)構(gòu)改造得到的前藥 含氮的十五元環(huán)和C9 位是肟的十四元的大環(huán)內(nèi)酯類藥 大環(huán)內(nèi)酯類甲基化改造還有一個是 阿昔洛韋的相關知識點 利舍平的相關知識點 乙酰化代謝產(chǎn)生肝毒性的藥物 不可逆的 B內(nèi)酰胺酶抑制劑，克拉維酸的結(jié)構(gòu)式 對映異構(gòu)體具有強弱不同的活性，氯苯那敏 對映異構(gòu)體具有相反的活性，依托唑啉 對映異構(gòu)體一個有活性一個沒有活性L甲基多巴 有光毒性的氟喹諾酮類，有一個手性碳的臨床用左旋體的，選結(jié)構(gòu)式 非核

2、苷類的抗艾滋病藥 蛋白酶抑制劑還有忘了 還有抗抑郁藥好幾個藥，結(jié)構(gòu)特點含什么基團等 抗腫瘤藥物的一些天然藥物中含有的特征基團。沒記清楚什么結(jié)構(gòu)，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜樹堿之類的 呵呵藥化難考，記得多一些，先回憶這么多，等一起考完等續(xù) 1.昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)特征 2.布洛芬的結(jié)構(gòu)特征 3.乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救 4.藥物的轉(zhuǎn)運方式 5.主藥的重量計算 6.置換價計算 吸收最快的劑型 非核苷類抗病毒藥 胃溶性材料HPMC 關于熱原性耐熱性的錯誤表述是E 化學滅菌法氣體滅菌法 已被中國藥典收載的最常用的包合材料 疏水性環(huán)糊精衍生物 水溶性環(huán)糊精衍生物 醫(yī)藥 出版社習題130 頁原題 安定與葡萄

3、糖醫(yī)藥出版社習題196 頁原題 主動靶向制劑-免疫脂質(zhì)體物理化學靶向制劑PH 敏感脂質(zhì)體 藥物制劑的靶向性指標相對攝取率 涂劑。洗劑。搽劑醫(yī)藥出版社習題99 頁原題1214 陰離子表面活性劑硬脂肪酸鈣陽離子表面活性劑苯扎溴銨兩性離子表面活性劑卵磷脂 配伍 硬脂酸鎂 物料有靜電 物料易吸濕 靶向制劑的評價參數(shù) 固體分散劑的驗證不包括哪些 遮光劑-二氧化鈦 調(diào)滲透壓-氯化鈉 o/w的乳劑哪些錯誤（易吸收用于水泡） 涂劑洗劑擦劑的概念 界面縮聚法單凝聚法噴霧干燥水飛法 在微囊制備中 1 化學法 2物理化學發(fā)3 物理機械法 琥乙紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素結(jié)構(gòu)是什么（配伍題） 潛溶增容 祝融的

4、差別 某藥（好像是普魯卡因）氣霧劑的處分分析f12 拋射劑 某藥片劑的處方分析vc抗氧劑干淀粉崩解濕淀粉粘合 計算等滲普魯卡因容易需要nacl的量 置換價 99% 6.64個半衰期 尿藥排泄速度法 lg（dXu/dt）=（-kt/2.303）+lgkeX0 有ke 總量減量法 TDDS制備方法 TDDS的組成 靶向制劑靶向性評價 尿藥排泄速度法，總量減量法公式 靜脈注射穩(wěn)態(tài)時間計算 配伍變化緩沖容量硫噴妥鈉葡萄糖 環(huán)糊精衍生物 固體分散物的驗證 脂質(zhì)體制備方法 1 馬來酸依那普利的結(jié)構(gòu)修飾方法，是成酯 2 自殺性酶的抑制劑：克拉維酸 3 維生素B2 的活化形式：FAD 和FMN（我就記得英文，

5、選錯了） 4 維生素C氧化后形成*糖 5 瑞格列奈是S(+)的U的形式 X 題目醫(yī)學教育網(wǎng)論壇網(wǎng)友分享1、西咪替丁合并用藥 2、地高辛的結(jié)構(gòu)，用途，機制等 3、布洛芬的S構(gòu)型的藥理作用比R構(gòu)型的大，并且在體內(nèi)由R轉(zhuǎn)化為S 4、昂丹司瓊的R構(gòu)型的活性大，代謝等 5、關于地塞米松的結(jié)構(gòu)修飾，1，2 位成雙 多選題軟膏劑的制備方法，表面活性劑的種類，甘油明膠可用于哪些劑型，經(jīng)皮吸收的基本組成 按照一級消除動力學，體內(nèi)藥物濃度達到90%需要經(jīng)過幾個半衰期，好像是這么說的，答案有1.66、3.32、6.64、9.98 依那普利的代謝羧基的酯化 強心苷的特點（多選） 利舍平的特點哪一個是錯誤的差向異構(gòu)化后

6、的異利舍平仍有活性 喹諾酮類倆個B型題左氧沙星和8 位氟取代_（光毒性） 中文名稱的標準中國藥品通用名稱 非核苷類抗病毒藥奈韋拉平 蛋白酶抑制劑藥茚地那韋 神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋 主要以水解為主的氯霉素 西替利嗪的結(jié)構(gòu)醫(yī)學教育網(wǎng)論壇網(wǎng)友分享選擇性非甾體抗炎藥和非選擇性甾體抗炎藥也考了 只有一個什么體的質(zhì)子泵抑制劑（記不全了） 孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素結(jié)構(gòu)名稱對應非那雄胺、苯丙酸諾龍、炔諾酮，還有一個忘了 U型結(jié)構(gòu)、S構(gòu)型、一個手性碳的降糖藥瑞格列奈 題型 A型題 467 頁A馬來酸依那普利的修飾方法1 361 頁A克拉維酸是自殺機制的酶的抑制劑1 378 頁A異煙肼的毒性-乙酰肼1

7、430 頁A文拉法辛和阿米替林哪一個是5-HT中有肝臟的首過效應，口服的1 446 頁A莨菪生物堿結(jié)構(gòu)的中樞作用：含氧環(huán)的中樞作用大1 465 頁A利舍平1 477 頁A單硝酸異山梨酯：作用時間長，極性大，不易通過血腦的硝酸酯類1 489 頁A丙酸氟替卡松水解失活，無全身作用：-硫代羧酸代謝失活1 492 頁A右美沙芬的結(jié)構(gòu)等鎮(zhèn)咳祛痰藥描述1 498 頁A埃索美拉唑是單一的異構(gòu)體1 502 頁A甲氧氯普胺：和普魯卡因類似的，胃動力止吐，有中樞不良反應1 494 頁A乙酰半胱氨酸用于撲熱息痛的過量解毒（508 頁A撲熱息痛的解毒方法） 1 519 頁A鹽酸西替利嗪的化學結(jié)構(gòu)1 539 頁A瑞格列

8、奈：一個手性碳S 異構(gòu)活性呈U型1 548 頁A維生素B2 的活性形式：黃素單核苷酸FMN和FAD 黃素腺嘌呤二核苷酸（題目出了混淆的名稱讓你選擇） 1 550 頁A維生素C（水解后為2，3-二酮古洛糖酸的維生素） 1 B型題 328 頁B 手性藥物的對映異構(gòu)體之間的藥物活性差異，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉異丙嗪（此題三小題） 1.5醫(yī)學教育網(wǎng)論壇網(wǎng)友分享363 頁B關于紅霉素的改造琥乙紅霉素克拉霉素阿奇霉素（此題三小題） 1.5 370 頁B關于喹諾酮類藥物的毒性洛美沙星（含氟） 0.5 372 頁B左氧氟沙星的構(gòu)型0.5 385 頁B抗病毒分類：阿昔洛韋奈韋拉平茚地那韋奧司他韋的作用

9、靶點（此題四小題） 2 415 頁B多西他賽（第一句話），長春堿類（結(jié)構(gòu)，含吲哚），泊苷（含糖環(huán)）（此題四小題） 2 420 頁B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕羅西?。˙型題的選項考結(jié)構(gòu)）（此題四小題） 2 467 頁B福辛普利的活化形式福辛普利拉的結(jié)構(gòu)0.5 469 頁B硝苯地平的歧化反應的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)是亞硝基，水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)（此題兩小題，和上邊是一道題） 1 473 頁B洛伐他丁含一個六元的內(nèi)酯環(huán)，是前藥0.5 448 頁B氯化琥珀膽堿的作用特點，易水解0.5 474 頁B非諾貝特的合并用藥，與維生素K 合用0.5 453 頁B克侖特羅是瘦肉精0.5 529 頁B苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)特點，19 位

10、失碳，雌甾結(jié)構(gòu)0.5 530 頁B非那雄胺，是非甾的抗雄激素藥0.5 531 頁B炔雌醇結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點乙炔，是避孕藥的組成成分0.5 534 頁B左炔諾孕酮的結(jié)構(gòu)特點C-18 位Me取代0.5 X型題 497 頁X西咪替丁的合并用藥（具體內(nèi)容忘記了，考的合并其他的藥，名字忘了） 1 385 頁X阿昔洛韋多選題結(jié)構(gòu)特點作用機制等1 418 頁X地西泮和奧沙西泮的代謝，代謝，1，2 和4，5 開環(huán)1 437 頁X鹽酸納洛酮的結(jié)構(gòu)和作用1 462 頁X地高辛作用機制，結(jié)構(gòu)用途，配伍（我選錯多了） 1 503 頁X昂丹司瓊：代謝途徑（不是90%腎代謝，不是只能口服，用途） 1 513 頁X布洛芬的構(gòu)

11、型和構(gòu)型的活性大小，和體內(nèi)如何轉(zhuǎn)化1 526 頁X地塞米松的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)修飾，1，2 位成雙鍵，9-F，21-成酯，16-Me 1 合計 40 分 1。脂質(zhì)體的制備方法有?！径噙x題】 2。莫及。涂膜劑的材料有哪些?！径噙x題】 3。熱源的耐熱性錯誤的是。 4。腎上腺素。乙醇。f12。組成的氣霧劑中，乙醇起什么作用。 5。軟膏劑的制備方法?！径噙x題】 6。單室血藥濃度法時間濃多曲線為。 尿要排泄速度發(fā)時間濃度曲線 尿藥總量減量法曲線 配伍選擇： 一室模型血管內(nèi)給藥的血藥濃度方程，腎消除的速率方程，和體內(nèi)殘留藥量的方程。 片劑制備中，不使用的助流劑：選擇植物油 軟膏劑的制備方法:研和法，熔和法，乳化法。

12、 相當于121c熱壓滅菌時殺死容器中全部微生物所需的時間是f0 值 一定溫度下，將微生物殺滅90%所需的時間是D 值 均勻相液體制劑：低分子溶液劑，高分子溶液劑。 陰離子表面活性劑：硬脂酸鈣 陽離子表面活性劑：苯扎溴銨 兩性離子表面活性劑：卵磷脂 非離子表面活性劑：吐溫80 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 制備10 枚硼酸肛門栓，要求每枚含硼酸0.3g，用可可豆脂做基質(zhì)，空白基質(zhì)做栓時，每枚栓重2g，硼酸的置換價為 1.5。問需要多少基質(zhì)（答案為18g） 藥劑：2%的鹽酸普魯卡因，與1%氯化鈉溶液等滲，冰點是。 單選題 起效最快的劑型選舌下片P40 不屬

13、于潤滑劑的是選硬脂酸鈉 P46 片重的計算 配伍題 粉體的流動性休止角潤濕性接觸角 P28 等量遞增 多選題 P27 影響過篩的因素P64 溶出度的測定方法藍法槳法小杯槳法 胃溶型的包衣材料，膠囊殼的遮光劑，微孔濾膜孔徑，固體分散體的驗證方法 靶向制劑的評價參數(shù)，脂質(zhì)體的制備方法，藥物排泄的主要途徑，有單一光學異構(gòu)結(jié)構(gòu)的質(zhì)子泵制劑，Vb2 在體內(nèi) 的活性形式， 疏水環(huán)糊精，水溶性環(huán)糊精，已經(jīng)加入藥典的環(huán)糊精， 骨架材料，親水性的，不溶性的，溶蝕性的，腸溶包衣材料 微囊的制備方法，化學法，物理化學法，物理機械法 影響篩分的因素，用PEG 做基質(zhì)用的冷凝液，軟膏劑的制備方法，栓劑常用的附加劑，溶出

14、度的測定方法 5153 膜劑，涂膜劑 5456 制備微囊方法 5759環(huán)糊精 6063骨架材料 6465 靶向制劑 6669轉(zhuǎn)運方式 7072單室模型 73.影響篩分因素 74.溶出度測定方法 75.PEG 作基質(zhì)制滴丸可選用的冷凝膠 76.栓劑附加劑 77.軟膏劑制法 78.甘油明膠 79.處方：鹽酸異丙腎上腺素 80.應加入抑菌劑的注射劑 81.極大值現(xiàn)象 82.均相液體制劑 83. 84.經(jīng)皮給藥制備方法 85.依那普利 86. -內(nèi)酰胺酶自殺 87.乙?；x肝毒性的抗結(jié)核藥 88.5-HT重攝取抑制口服 首過效應的抗精神失常藥 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 924

15、2ABC 整理 89.脂溶性大易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的 90.利舍平 91.極性大不易通過血腦作用長的硝酸酯類 92.丙酸氟替卡松水解后- 93.鎮(zhèn)咳祛痰藥描述 94.單一光學異物質(zhì)子泵抑制 95.胃動力止吐 有中樞不良反應 96.過量對乙酰氨基酚中毒解毒藥 97.西替利嗪化學結(jié)構(gòu) 98.一個手性碳S 異構(gòu)活性呈U型 99.VB2 活性形式 100.水解后成2.3-二酮古洛糖酸的維生素 藥化的多選題就考了8 個藥， 阿昔洛韋 奧沙西泮納洛酮地高辛 昂丹司瓊 布洛芬地塞米松 1.非線性藥代動力學描述正確的 2.單室模型血藥濃度尿藥法減量法公式 第一章固體散劑半固體軟膏劑 第二章比表面積表征面積是表征

16、粉體中粒子粗細以及固體吸附能力 流動性休止角潤濕性接觸角影響篩分因素全選ABCDE 配研法組分比例相差大，硬脂酸鎂抗靜電。 第三章不是潤滑劑氫化植物油胃溶型的包衣材料HPMC 遮光劑TiO2 P67頁復方新諾明片 第四章PEG基質(zhì)的冷凝液植物油甲基硅油液狀石蠟 甘油明膠栓劑軟膏劑凝膠劑 栓劑附加劑抗氧劑防腐劑增稠劑置換價計算 第五章O/W 分泌物較多反向吸收軟膏劑制備方法研和法熔和法乳化法 第六章P104 第七章溶液型注射液無菌粉末熱源耐熱性錯誤400 度1 分鐘混合溶劑與水形成氫鍵潛溶劑 孔徑0.22 質(zhì)量檢查沒有的是釋放度化學滅菌法氣體滅菌法D 值F0 值滲透壓算法1. 起效最快的劑型舌下

17、片 2. 片劑作為潤滑劑的硬脂酸鈉微分硅膠硬脂酸鎂氫化植物油滑石粉硬脂酸鈉 3. 某片劑每片主藥0.4g，百分含量為80%，片重多少0.5g 4. 某栓劑2g，主藥0.3g，置換價1.5，制備10粒需要多少可可豆脂18g 5. 冰點降低法，2%的普魯卡因注射液0.115，需要加入氯化鈉多少0.5g 有一個選哪個是正確的。其他我忘記了，我選的是生物半衰期無影響的那個 可待因是嗎啡類，我覺得好像是嗎啡喃類， 環(huán)糊精水溶性葡萄糖- 疏水性-乙基- 藥用的- 結(jié)構(gòu)式里福辛普利鈉 -結(jié)構(gòu)式里有個磷?；哪莻€ 硝苯地平的代謝產(chǎn)物和歧化歧化我選有NO 代謝我選去掉2 個甲基的 靶向制劑評價- 攝取率（包封率

18、，吸收率，其他答案記不大清了，） 干淀粉-崩解劑淀粉漿-粘合劑 異丙腎上腺素噴霧制備 F12 拋物劑nacl 等滲調(diào)劑劑維生素C 氧化劑有個答案是異丙腎上腺素混懸液錯的 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 99%到半衰期6.66 微孔濾膜0.22um 主動靶向制劑免疫脂質(zhì)體物理化學靶向制劑-PH 敏感 經(jīng)皮吸收制劑的組成 1 有吸收過程的給藥形式 2 吸收最快的給藥劑型，答案口含片，緩釋片啊什么的 3腸溶衣的包裝材料 4潤濕劑的是哪個 5B型題一個處方中VC的作用，遮光劑，消毒劑 我也不管上面有沒有重復的啊，就寫幾個我考試的時候拿不準的題目吧，下來看了一下，

19、一半猜對了。 1 有首過效應的5-羥色胺拮抗劑單選題 2 依拉普利羧基酯化 3 自殺性的內(nèi)酰胺酶抑制劑選項好像是克拉維酸鉀 4 大環(huán)內(nèi)脂類的結(jié)構(gòu)含肟基的好像是羅紅霉素還有一個選項是琥乙紅霉素 B型題目15元環(huán)的那個選阿奇霉素 5 抗病毒的B型題目非核苷類核苷類蛋白酶類神經(jīng)氨酸酶幾個選項我都猜對了 6 利舍平的正確說法是 7 異煙肼的代謝毒性產(chǎn)物N-乙?；?8 瘦肉精的化學名稱 9 對乙酰氨基酚過量的解毒乙酰半胱氨酸 就說這么多吧，回憶很痛苦，因為藥化基本上錯了一大半，藥劑做的還可以。80%的正確率吧。 一 A型題 瑞格列奈的 U式構(gòu)象 依那普利是對怎么樣結(jié)構(gòu)改造得到的前藥 利舍平的相關知識點

20、乙?；x產(chǎn)生肝毒性的藥物 不可逆的 B內(nèi)酰胺酶抑制劑，克拉維酸的結(jié)構(gòu)式 馬來酸依那普利的結(jié)構(gòu)修飾方法，是成酯 異煙肼的毒性-乙酰肼 維生素c能水解為2，3-二酮古洛糖酸 維生素B2 的活性存在形式黃素單核苷酸FMN 和FAD 黃素腺嘌呤二核苷酸 鹽酸西替利嗪的結(jié)構(gòu) 片劑制備中，不使用的助流劑：選擇植物油 均勻相液體制劑：低分子溶液劑，高分子溶液劑 二、B型題 福辛普利的結(jié)構(gòu)，硝苯地平的歧化反應和代謝結(jié)構(gòu) 含氮的十五元環(huán)和C9 位是肟的十四元的大環(huán)內(nèi)酯類藥 大環(huán)內(nèi)酯類甲基化改造還有一個是 對映異構(gòu)體具有強弱不同的活性，氯苯那敏 對映異構(gòu)體具有相反的活性，依托唑啉 對映異構(gòu)體一個有活性一個沒有活

21、性L甲基多巴 有光毒性的氟喹諾酮類，有一個手性碳的臨床用左旋體的，選結(jié)構(gòu)式 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 非核苷類的抗艾滋病藥 蛋白酶抑制劑 抗腫瘤藥物的一些天然藥物中含有的特征基團。沒記清楚什么結(jié)構(gòu)，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜樹堿之類的 地西泮與5葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是溶劑組成改變 左氧氟沙星分子式 西替利嗪分子式 維生素C氧化后形成*糖 非核苷類抗病毒藥奈韋拉平 蛋白酶抑制劑藥茚地那韋 神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋 主要以水解為主的氯霉素 孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素結(jié)構(gòu)名稱對應非那雄胺、苯丙酸諾龍、炔諾酮 三、X 型題 1.影響西咪替

22、丁代謝的藥物 2.阿昔洛韋的描述 3.納洛酮 4.地高辛描述 5.昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)特征 6.布洛芬的結(jié)構(gòu)特征 7. 地塞米松是對氫化可的松改造，C1 雙鍵C9 氟C16甲基 8.奧沙西泮是地西泮代謝產(chǎn)物 藥劑部分 一 A型題 吸收最快的劑型舌下片 胃溶性材料HPMC 關于熱原性耐熱性的錯誤表述是450 度1min 化學滅菌法氣體滅菌法 藥物制劑的靶向性指標相對攝取率 固體分散劑的驗證不包括哪些 99% 6.64個半衰期 制備10 枚硼酸肛門栓，要求每枚含硼酸0.3g，用可可豆脂做基質(zhì)，空白基質(zhì)做栓時，每枚栓重2g，硼酸的置換價為 1.5。問需要多少基質(zhì)（答案為18g） 2%的鹽酸普魯卡因，與1%

23、氯化鈉溶液等滲，冰點是。ClNa 需要加0.5g 某片劑每片主藥0.4g，百分含量為80%，片重多少0.5g 微孔濾膜0.22um 二、B型題 已被中國藥典收載的最常用的包合材料 疏水性環(huán)糊精衍生物 水溶性環(huán)糊精衍生物 主動靶向制劑-免疫脂質(zhì)體物理化學靶向制劑PH 敏感脂質(zhì)體 涂劑。洗劑。搽劑 陰離子表面活性劑硬脂肪酸鈣陽離子表面活性劑苯扎溴銨兩性離子表面活性劑卵磷脂 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 遮光劑-二氧化鈦調(diào)滲透壓-氯化鈉 o/w的乳劑哪些錯誤（易吸收用于水泡） 在微囊制備中1 化學法界面縮聚法 2物理化學發(fā)復凝聚法3 物理機械法噴霧干燥 普魯

24、卡因）氣霧劑的處分分析f12 拋射劑NaCl 片劑的處方分析vc抗氧劑干淀粉崩解濕淀粉粘合 單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關系尿藥排泄速度法，總量減量法公式 配伍 硬脂酸鎂物料有靜電物料易吸濕 相當于121c熱壓滅菌時殺死容器中全部微生物所需的時間是f0 值 相差大的組分等量遞增 三、X 型題 軟膏劑的制備方法:研和法，熔和法，乳化法 表面活性劑的種類， 甘油明膠可用于哪些劑型， 經(jīng)皮吸收的基本組成 溶出度的測定方法藍法槳法小杯槳法 影響篩分因素 衡量準確度的-回收率 單一光學異構(gòu)本選埃索美拉唑 單選： 1.下列不是潤滑劑的是（ A） A.硬脂酸鈉 B.滑石粉 C.微粉硅膠 D.硬脂

25、酸鎂 E.氫化植物油 2.置換價計算（ ） 18g 3.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化鈉，使成等滲溶液（ ） 0.5g 4.地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是（ B ） A.PH 改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用 5.下降90%所需要多少個半衰期（ ） 6.64 6. 丁鐸爾現(xiàn)象屬于( B) A.電學性質(zhì)B.光學性質(zhì) 對乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ） B.乙酰半胱氨酸 7.代謝產(chǎn)物有嚴重肝毒性的是（ B ） A.對氨基水楊酸B.異煙肼 8.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)（ C）排泄 A.肝排泄B.皮膚排泄C.腎排泄 9.用于除菌過濾的濾膜孔徑（ E ） A.0.22m

26、mB.0.45um E.0.22um 10.關于熱原耐熱性的錯誤表述是（ E） 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 A.在60 度加熱1h熱原不受影響 B.在100 度加熱也不發(fā)生熱解 C.在180 度加熱34h使熱原徹底破壞 D.250 度加熱3045 分鐘使熱原徹底破壞 E.400 度加熱1 分鐘使熱原徹底破壞 11.最容易溶解的（ B ） B.舌下片C. D. 13.脂質(zhì)體的制備方法不包括（ B ） A.注入法B.輻射交聯(lián)法C.超聲波分散法D.逆向蒸發(fā)法E.薄膜分散法 B型題 1.水解產(chǎn)物為古洛糖酸的是-維生素C 2.A.阿昔洛韋B.茚地那韋E.奧司他

27、韋 （1）開環(huán)核苷類-A （2）蛋白酶抑制劑-B (3)神經(jīng)氨酸酶抑制劑-E 3.A.C=C0e-kt B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0 C.X=X0e-kt D.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k (1)單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關系式: C (2)總量減量法：D 4.A.被動擴散B.主動擴散C.促進擴散D 膜動轉(zhuǎn)運 （1）高濃度向低濃度擴散-A （2）低濃度向高濃度擴散-B （3）高濃度向低濃度擴散，需要載體-C （4) 膜-D 5.A.Krafft point B. 起曇C.卵磷脂 （1）離子型表面活性劑-A （2）兩性離子表面活性劑-C

28、 （3）聚山梨酯類-B 6.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.馬來酸氯苯那敏E. （1）一個有活性，一個無活性-C （2）具有相反活性-A （3） 7.A.涂劑B.搽劑C.洗劑 （1）用紗布、棉花醮取后用于皮膚或口腔黏膜的液體制劑-涂劑 （2）專供揉搽皮膚表面的液體制劑- 搽劑 專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑-洗劑 8.（1）等量遞加混合法-組分比例相差大 （2）加入硬脂酸鎂-組分吸附性與帶電 9.A.阿奇霉素B.羅紅霉素C.琥乙紅霉素D.克拉霉素E.麥迪霉素 (1)15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類-A （2）14 元環(huán)？ （3）14 元環(huán)？ 10.A.a-CD B.B-CD C. 葡萄糖-.B-

29、CD D. 甲基-.B-CD E. (1)已被中國藥典收載最常用的包合材料-B (2)水溶性環(huán)糊精衍生物-A 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 A.D 值B.F值C.F0 值 (1)一定溫度下，將微生物殺滅90%所需要時間-A (2)121度殺滅所有微生物所需要時間-C 多選： 下列為均相液體制劑的是（ AB） A.低分子溶液劑 B.高分子溶液劑 C.溶膠劑 2.藥典溶出度方法（ ABD） A.籃法B.漿法C.小杯籃法D.小杯漿法 影響過篩的因素、含-OH 配伍題：氟西汀、化學滅菌法：氣體滅菌法、物理機械法：噴霧干燥法、硝苯地平的水解 產(chǎn)物 對乙酰胺基酚中

30、毒的解救 主藥計算 置換價計算 冰點計算 可的松變成地塞米松的形式 昂丹司瓊的特點 西替利嗪的結(jié)構(gòu)式 透皮貼劑的制備方法 注射液要加抑菌藥的哪幾個 以下屬于均相液體制劑的是？低分子溶液，高分子溶液。 1.一級消除動力學，體內(nèi)藥物濃度達到90%需要經(jīng)過幾個半衰期 2.安定與5/葡萄糖配伍沉淀 3.涂劑。洗劑。搽劑的正確使用. 4.藥物劑型吸收最快的：舌下 5.孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素結(jié)構(gòu)名稱區(qū)分 6 氣霧劑的處方分析 7.經(jīng)皮控辭材料的分析 胃溶包衣材料 抗雄激素作用的是？ 用紗布、棉花醮取后用于皮膚或口腔黏膜的液體制劑涂劑 專供揉搽皮膚表面的液體制劑搽劑 專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制

31、劑洗劑 西咪替丁會影響一下哪些藥物的代謝？ 馬來酸依那普利實在依那普利拉基礎上進行酯修飾。 駕駛員如需使用過敏藥可以使用氯雷他定 對乙酰氨基酚中毒用乙酰半胱氨酸解毒 非核苷類抗病毒藥奶味拉平 效價、效能配伍選擇 安定注射液和5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀是因為溶劑組成改變 要達穩(wěn)態(tài)學藥濃度的99%，需要經(jīng)過6.64 個半衰期 布洛芬S構(gòu)型活性大于R構(gòu)型活性，R構(gòu)型容易向S構(gòu)型轉(zhuǎn)換，多選。 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 脂質(zhì)體的制備方法不包括交聯(lián)輻射法 下列不能出去熱原的方法是（400 度1分鐘） 單室靜脈注射體內(nèi)藥量隨時間變化公示、尿量法、總量減量法公示

32、 評價靶向制劑的參數(shù)是相對攝取率 1、依那普利是對（）修飾成酯的前藥。 2、自殺性酶抑制劑結(jié)構(gòu) 3、經(jīng)乙?；x產(chǎn)生肝毒性的抗結(jié)核藥 4、是五羥色安抑制劑，有肝首過的是 5、關于利血平說服錯誤的是 6、不易透過血腦屏障，作用時間長的是 單硝酸異山梨酯，硝酸異山梨酯、戊四硝酯、 7、抗病毒藥的作用機制 2%的鹽酸普魯卡因注射液，與葡萄糖注射液配成等滲溶液。需要加入多少的葡萄糖注射液。 （1%鹽酸普魯卡因的冰點1142，1%葡糖糖的冰點為546。） 地塞米松是對氫化可的松改造，C1雙鍵C9氟C16 甲基 福辛普利的結(jié)構(gòu)，硝苯地平的歧化反應和代謝結(jié)構(gòu) 瑞格列奈的 U式構(gòu)象 依那普利是對怎么樣結(jié)構(gòu)改造

33、得到的前藥 含氮的十五元環(huán).阿奇霉素 C9位是肟的十四元的大環(huán)內(nèi)酯類藥羅紅霉素 大環(huán)內(nèi)酯類甲基化改造還有一個是.克拉霉素 阿昔洛韋的相關知識點 利舍平的相關知識點 乙?；x產(chǎn)生肝毒性的藥物 不可逆的 B內(nèi)酰胺酶抑制劑，克拉維酸的結(jié)構(gòu)式 對映異構(gòu)體具有強弱不同的活性，氯苯那敏 對映異構(gòu)體具有相反的活性，依托唑啉 對映異構(gòu)體一個有活性一個沒有活性L甲基多巴 有光毒性的氟喹諾酮類，洛美沙星， 有一個手性碳的臨床用左旋體的，選結(jié)構(gòu)式左氧氟沙星 非核苷類的抗艾滋病藥茚地那韋 蛋白酶_抑制劑還有忘了奈韋拉平 還有抗抑郁藥好幾個藥，結(jié)構(gòu)特點含什么基團等 抗腫瘤藥物的一些天然藥物中含有的特征基團。沒記清楚什

34、么結(jié)構(gòu)，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜樹堿之類的 非那雄胺抗雄性激素藥物 依那普利的代謝羧基的酯化 強心苷的特點（多選） 利舍平的特點哪一個是錯誤的酯易水解，水解產(chǎn)物利舍平酸仍有活性 2.光和熱下，3H 差向異構(gòu)化失活 神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋 主要以水解為主的氯霉素 U型結(jié)構(gòu)、S構(gòu)型、一個手性碳的降糖藥瑞格列奈 苯丙酸諾龍雌甾、 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 炔諾酮 藥劑學 24*1=24 分（還有些A型題記不清楚了，大家?guī)兔Π袮型題目弄完整啊，還差2 個A型題?。?1.下列不是潤滑劑的是（ A） A.硬脂酸鈉B.滑石粉C.微粉硅膠D.硬脂酸鎂E.氫化植

35、物油 2.屬于胃溶性的薄膜衣：HPMC 選A 3.主藥含量是0。4 克，百分率是80%，問原料藥投多少，0.5 4.置換價計算（ ）18g 5.下降90%所需要多少個半衰期（ ） 選 D6.64 6.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化鈉，使成等滲溶液（ ）-1 這一題選什么啊？大家知道嗎？ 7.地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是（ B ） A.PH 改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用 8. 丁鐸爾現(xiàn)象屬于( B) 光學性質(zhì) 9.對乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ）B.乙酰半胱氨酸 10.代謝產(chǎn)物有嚴重肝毒性的是（ B ）A.對氨基水楊酸B.異煙肼 11.用于除菌過

36、濾的濾膜孔徑（ E ）A.0.22mmB.0.45um E.0.22um 12.關于熱原耐熱性的錯誤表述是（ E）我選的是A，不知道你的是不是標準答案 A.在60 度加熱1h熱原不受影響 B.在100 度加熱也不發(fā)生熱解 C.在180 度加熱34h使熱原徹底破壞-1 D.250 度加熱3045 分鐘使熱原徹底破壞 E.400 度加熱1 分鐘使熱原徹底破壞 13.最容易溶解的（ B ）B.舌下片C. D. 14.脂質(zhì)體的制備方法不包括（ B ） A.注入法B.輻射交聯(lián)法C.超聲波分散法D.逆向蒸發(fā)法E.薄膜分散法 15.不屬于固體分散體驗證的是:高效液相色譜法 16.軟膏劑的敘述錯誤的是： 17

37、.，不能用作涂膜劑的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。EVD 應該選AAAAA 18.不是TDDS的組成的是： 19。靶向性評價的參數(shù)：A相對攝取率-1 20.關于非線性動力學的敘述正確的是-1 不知道哪一個是對的，知道的請補充下啊 21.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)（ C）排泄A.肝排泄B.皮膚排泄C.腎排泄 22.遮光劑：二氧化鈦 23.不能做蛋白多肽內(nèi)的穩(wěn)定劑： 知道的補充下答案-1 B型題 25.水解產(chǎn)物為古洛糖酸的是-維生素C A.阿昔洛韋B.茚地那韋E.奧司他韋 26.開環(huán)核苷類-A 27 蛋白酶抑制劑-B 28 神經(jīng)氨酸酶抑制劑-E A.C=C0e-kt B.lgC=(-k/2.303)t+lg

38、C0 C.X=X0e-kt D.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k 29 單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關系式: C 30 總尿量虧量法量減量法：D 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 A.被動擴散B.主動擴散C.促進擴散D 膜動轉(zhuǎn)運 31 高濃度向低濃度擴散-A 32 低濃度向高濃度擴散-B 33 高濃度向低濃度擴散，需要載體-C 34 膜-D A.Krafft point B. 起曇C.卵磷脂 35 離子型表面活性劑-A 36 兩性離子表面活性劑-C 37 聚山梨酯類-B .A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.馬來

39、酸氯苯那敏E. 38 一個有活性，一個無活性-C 39 具有相反活性-A 40，具有相同的活性但強度不同D 7.A.涂劑B.搽劑C.洗劑 41 用紗布、棉花醮取后用于皮膚或口腔黏膜的液體制劑-涂劑 42 專供揉搽皮膚表面的液體制劑- 搽劑 43 專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑-洗劑-1.5 全部做錯 44。等量遞加混合法-組分比例相差大 45 加入硬脂酸鎂-組分吸附性與帶電-0.5 做錯 .A.阿奇霉素B.羅紅霉素C.琥乙紅霉素D.克拉霉素E.麥迪霉素 46 15 元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類-A共有四個題目 47 14 元環(huán)B 48 14 元環(huán)含有乙酯集的，C 49 厭氧菌D A.a-CD B.B-CD

40、 C. 葡萄糖-.B-CD D. EC-B-CD E. 50 已被中國藥典收載最常用的包合材料-B 51 水溶性環(huán)糊精衍生物-A 52 疏水性的環(huán)糊精衍生物D A.D 值B.F值C.F0 值 53 一定溫度下，將微生物殺滅90%所需要時間-A 54 121 度殺滅所有微生物所需要時間-C 55.主動靶向制劑: 56 物理化學靶向制劑：-1記混了，昏死??！ 多選（12 題）， 1.影響篩分的因素有哪些？不知道答案，知道的麻煩補充下啊 2.軟膏劑的制備方法：選三個研磨法，融合發(fā)，乳化法 3.甘油明膠可以做：凝膠劑，栓劑，乳膏劑 4.栓劑的附加劑：防腐劑與抗氧劑，乳化劑，硬化劑 5.均相液體制劑的分

41、類：D 低分子E高分子DE 6.藥典溶出度方法（ ABD） A.籃法B.漿法C.小杯籃法D.小杯漿 7.聚乙二醇做滴丸劑的冷凝液基質(zhì)應該選擇什么樣的基質(zhì)？ 8.還有一個我記得選項是乙醇是反絮凝劑，大家誰知道題目是什么 9.乙醇跟水混合，在水中溶解度達到最大起的作用：選擇潛溶劑與氫鍵 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 10.注射劑檢查中不包括： 11.影響藥物制劑的處方因素，除了溫度，其它的都選， 12.TDDS的制備方法：1.涂膜復合工藝 2.充填熱合工藝 3.骨架粘合工藝 藥物化學滿分40 分大家一起討論把分數(shù)回憶出來啊 A型題16*1=16 （A型得分

42、12 分） 1.馬來酸依那普利的修飾方法：對羧基進行修飾C 2.自殺機制的酶的抑制劑：克拉維酸選項是B還是D啊？知道的告訴下??？ -1 3.異煙肼的毒性-乙酰肼：乙酰半胱氨酸 4.5-HT抑制劑中沒有有肝臟的首過效應，口服的：帕羅西汀 5.莨菪生物堿結(jié)構(gòu)的中樞作用：含氧環(huán)的中樞作用大 6.利舍平的描述錯誤的是：忘記是哪個選項了?。?-1 7.戊硝酸異山梨酯：作用時間長，極性大，不易通過血腦的硝酸酯類 8.丙酸氟替卡松水解失活，無全身作用：-硫代羧酸代謝失活 做錯了-1 10.埃索美拉唑是單一的異構(gòu)體 11.甲氧氯普胺：和普魯卡因類似的，胃動力止吐，有中樞不良反應 12.乙酰半胱氨酸用于撲熱息痛

43、的過量解毒（508頁A撲熱息痛的解毒方法） 13.鹽酸西替利嗪的化學結(jié)構(gòu)：含有哌嗪結(jié)構(gòu) 14.瑞格列奈：一個手性碳S 異構(gòu)活性呈U型這一題也做錯了啊-1 15.維生素B2 的活性形式：黃素單核苷酸FMN 和FAD 黃素腺嘌呤二核苷酸（題目出了混淆的名稱讓你選擇） 16.維生素C（水解后為2，3-二酮古洛糖酸的維生素） B型題32*0.5=16（得分11.5） 17.手性藥物的對映異構(gòu)體之間的藥物活性差異，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉異丙嗪（此題三小題）1.5 20.紅霉素的改造琥乙紅霉素克拉霉素阿奇霉素（此題三小題） 1.5 23 喹諾酮類藥物的毒性洛美沙星（含氟） 0.5 做錯了啊-0.

44、5 24.左氧氟沙星的構(gòu)型0.5 25 抗病毒分類：阿昔洛韋奈韋拉平茚地那韋奧司他韋的作用靶點（此題四小題） 29 多西他賽（第一句話），長春堿類（結(jié)構(gòu)，含吲哚），泊苷（含糖環(huán)）（此題四小題） -1.5 33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕羅西?。˙型題的選項考結(jié)構(gòu)）（此題四小題） -1.5 37 福辛普利的活化形式福辛普利拉的結(jié)構(gòu)C 0.5 38 硝苯地平的歧化反應的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)是亞硝基，水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)（此題兩小題，和上邊是一道題）1 40 含一個六元的內(nèi)酯環(huán)，是前藥：辛伐他汀0.5 41 氯化琥珀膽堿的作用特點，易水解0.5 -0.5 42 非諾貝特的合并用藥，與維生素K合用0.5 -0.5

45、不記得什么選項了，知道的麻煩補充下！ 43 克侖特羅是瘦肉精0.5 44 有中樞興奮作用的是麻黃堿0.5 45 苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)特點，19位失碳，雌甾結(jié)構(gòu)0.5 46 非那雄胺，是非甾的抗雄激素藥0.5 47 炔雌醇結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點乙炔，是避孕藥的組成成分0.5 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 48 左炔諾孕酮的結(jié)構(gòu)特點C-18 位Me取代0.5 X 型題 497 頁X西咪替丁的合并用藥（具體內(nèi)容忘記了，考的合并其他的藥，名字忘了） 385 頁X阿昔洛韋多選題結(jié)構(gòu)特點作用機制等? 1? 418 頁X地西泮和奧沙西泮的代謝，代謝，1，2 和4，5 開環(huán)?

46、1? 437 頁X鹽酸納洛酮的結(jié)構(gòu)和作用? 1? 462 頁X地高辛作用機制，結(jié)構(gòu)用途，配伍（我選錯多了）? 1? 503 頁X昂丹司瓊：代謝途徑（不是90%腎代謝，不是只能口服，用途）? 1? 513 頁X布洛芬的構(gòu)型和構(gòu)型的活性大小，和體內(nèi)如何轉(zhuǎn)化? 1? 526 頁X地塞米松的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)修飾，答案是ACDE1，2位成雙鍵，9-F，21-成酯，16-Me? 1? 合計? 40 分 藥劑配伍那里好多都是藥化配伍吧？ 注射劑的檢查不包括，那個是單選題，這樣你的單選就全了。 6. 0.5g 23. 十二烷基硫酸鈉 多選第一題，篩分那個，全選。 D,F0 值的概念，脂質(zhì)體的制備方法 制劑的處方因素

47、幾個公式的換算 膜劑那道題選什么啊是 PEG 還是丙二醇 藥物穩(wěn)定性的處方因素 經(jīng)皮給藥制備方法 軟膏劑的制備方法 均相液體制劑 影響篩分的因素 溶出度的測定方法 滴丸劑可選用的冷凝膠 栓劑處方設計中常用的附加劑 主要降解途徑為水解的藥物 丁鐸爾效應 固體分散體的驗證方法 屬于化學滅菌法 評價靶向性的參數(shù) 片劑潤滑劑不包括 膠囊殼的遮光劑 藥劑學第一題能夠避免肝臟對藥物的首過效應的片劑是C A.分散片 B.咀嚼片 C.舌下片 D.泡騰片 E.腸溶片 另外還有置換價的計算，冰點的計算，熱原性耐熱性，選E，還有微晶纖維素干粘合劑等 能記下的不多了！ 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生

48、 9242ABC 整理 另外糾正前面有位說的：水溶性環(huán)糊精衍生物-正確答案應該為葡萄糖-B-CD，而不是a-CD 白多肽藥物的穩(wěn)定劑不含有哪些 A.聚乙二醇B.甘露醇C.葡萄糖D.蔗糖E.山梨醇（具體順序記不住了），好像是選聚乙二醇 1.下列不是潤滑劑的是（ A） A.硬脂酸鈉 B.滑石粉 C.微粉硅膠 D.硬脂酸鎂 E.氫化植物油 2.置換價計算（ ） 18g 3.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化鈉，使成等滲溶液（ ） 0.5g 4.地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是（ B ） A.PH 改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用 5.下降90%所需要多少個半衰期

49、（ ） 6.64 6. 丁鐸爾現(xiàn)象屬于( B) A.電學性質(zhì)B.光學性質(zhì) 對乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ） B.乙酰半胱氨酸 7.代謝產(chǎn)物有嚴重肝毒性的是（ B ） A.對氨基水楊酸B.異煙肼 8.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)（ C）排泄 A.肝排泄B.皮膚排泄C.腎排泄 9.用于除菌過濾的濾膜孔徑（ E ） A.0.22mmB.0.45um E.0.22um 10.關于熱原耐熱性的錯誤表述是（ E） A.在60 度加熱1h熱原不受影響 B.在100 度加熱也不發(fā)生熱解 C.在180 度加熱34h使熱原徹底破壞 D.250 度加熱3045 分鐘使熱原徹底破壞 E.400度加熱1 分鐘使熱原徹底破壞 11.

50、最容易溶解的（ B ） B.舌下片C. D. 藥劑學24*1=24 分 1.下列不是潤滑劑的是（ A） A.硬脂酸鈉B.滑石粉C.微粉硅膠D.硬脂酸鎂E.氫化植物油 2.屬于胃溶性的薄膜衣：HPMC 選A 3.主藥含量是0。4 克，百分率是80%，問原料藥投多少，0.5 4 主要以水解為主的氯霉素 5.置換價計算（ ）18g 6.下降90%所需要多少個半衰期（ ） 選 D6.64 醫(yī)學教育網(wǎng)論壇（）考生 9242ABC 整理 7.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化鈉，使成等滲溶液（ ）-1 8.地西泮注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是（ B ） A.

51、PH 改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.鹽析作用 9丁鐸爾現(xiàn)象屬于( B) 光學性質(zhì) 10.遮光劑：二氧化鈦 11.用于除菌過濾的濾膜孔徑（ E ）A.0.22mmB.0.45um E.0.22um 12.關于熱原耐熱性的錯誤表述是（ E）E.400度加熱1 分鐘使熱原徹底破壞 13.最容易溶解的（ B ）B.舌下片C. D. 14.脂質(zhì)體的制備方法不包括（ B ） A.注入法B.輻射交聯(lián)法C.超聲波分散法D.逆向蒸發(fā)法E.薄膜分散法 15.不屬于固體分散體驗證的是:高效液相色譜法 16.軟膏劑的敘述錯誤的是： 17.，不能用作涂膜劑和膜劑材料是A丙二醇 18.不是TDDS的組成的是： 19

52、。靶向性評價的參數(shù)：A相對攝取率-1 20.關于非線性動力學的敘述正確的是-1 不知道哪一個是對的，知道的請補充下啊 21.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)（ C）排泄A.肝排泄B.皮膚排泄C.腎排泄 22.不能做蛋白多肽內(nèi)的穩(wěn)定劑：十二烷基硫酸鈉 23 注射劑檢查中不包括：釋放度 24.對乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ）B.乙酰半胱氨酸 固體散劑半固體軟膏劑氣霧劑 配研法組分比例相差大，硬脂酸鎂抗靜電。 比表面積表征面積是表征粉體中粒子粗細以及固體吸附能力 流動性休止角潤濕性接觸角 片劑的處方分析vc抗氧劑干淀粉崩解濕淀粉粘合 主動靶向制劑免疫脂質(zhì)體物理化學靶向制劑-PH 敏感 環(huán)糊精水溶性葡萄糖- 疏水性-

53、乙基- 藥用的- 關于在一個制藥處方里VC的作用，增稠劑，抗氧劑什么的，好象以處方出題的有兩三個。 涂劑。洗劑。搽劑 遮光劑-二氧化鈦調(diào)滲透壓-氯化鈉 在微囊制備中1 化學法界面縮聚法 2物理化學發(fā)復凝聚法3 物理機械法噴霧干燥 單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關系尿藥排泄速度法，總量減量法公式 相當于121c熱壓滅菌時殺死容器中全部微生物所需的時間是f0 值 .A.被動擴散B.主動擴散C.促進擴散D 膜動轉(zhuǎn)運 （1）高濃度向低濃度擴散-A （2）低濃度向高濃度擴散-B （3）高濃度向低濃度擴散，需要載體-C （4) 膜-D A.Krafft point B. 起曇C.卵磷脂 （1）離子型表面活性劑-A （2