1、11第十二單元2020新亮劍高考總復習有機化學基礎22第3講烴的含氧衍生物考點巧講3考點一醇類的結構與性質(zhì)1. 概念(1)烴分子中飽和碳原子上的氫原子被羥基取代形成的化合物稱為醇,飽和一元醇的通式為2. 分類CnH2n+2O(n1)(或CnH2n+1OH)。C2H5OH第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講43. 物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性低級脂肪醇易溶于水,飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而減小。(2) 密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm-3。(3) 沸點a. 直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。b. 醇分子間存在氫鍵遠遠高于烷烴。第3講烴的含

2、氧衍生物第3講烴的含氧衍生物,所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點考點巧講54. 由斷鍵方式理解醇的化學性質(zhì)如圖所示將醇分子中的化學鍵進行標號:以1-丙醇為例,完成下列條件下的化學方程式,并指明斷鍵部位。(1) 與Na反應2CH3CH2CH2OH+2Na2CH3CH2CH2ONa+H2, a。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講6(2) 催化氧化 2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O, ac。(3) 與HBr的取代CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O(4) 在濃硫酸,加熱的條件下的消去反應,b。CH3CH2CH2OH+H2O(

3、5) 與乙酸的酯化反應,be。CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物,a?？键c巧講75. 醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反應情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講86. 醇的消去規(guī)律醇分子中,連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時,才可發(fā)生消去反應,生成不飽和鍵。可表示為+H2O。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講97. 幾種常見的醇名稱甲醇乙二醇丙三醇俗稱木精、木醇甘油結構簡式CH3OH_ _ 狀

4、態(tài)液體液體液體溶解性易溶于水和乙醇第3講烴的含氧衍生物_第3講烴的含氧衍生物考點巧講101. 判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)。(1)75%(體積分數(shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒。()(2) 將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入溴水中,溴水褪色,說明生成了乙烯。( )(3) 有機物C5H12O屬于醇的同分異構體有5種結構。()(4) 分子組成為C5H12O,能發(fā)生催化氧化生成醛,則符合要求的醇的種類有3種。( )(5) 查酒駕是利用K2Cr2O7可被乙醇氧化為Cr3+而使溶液顏色發(fā)生變化。()第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講11【解析】(2)乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體中除乙

5、烯外還含有乙醇蒸氣、二氧化硫、二氧化碳等,其中二氧化硫與溴發(fā)生氧化還原反應,也能使溴水褪色。(3)將C5H12O寫 為C5H11OH,C5H11有8種結構, 則C5H12O屬于醇的同分異構體有8種。(4)能發(fā) 生催化氧化生成醛,故為醇,可寫作C4H9CH2OH,C4H9有4種結構,符合要求的醇 有4種。(5)查酒駕是利用K2Cr2O7可被乙醇還原為Cr3+而使溶液顏色發(fā)生變化。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講122. 下列關于醇的敘述錯誤的是(A)。A.CH3OH和CH2OHCH2OH都屬于醇類,且二者互為同系物B.CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度C.乙醇分子間

6、脫水屬于取代反應D.醇能與羧酸發(fā)生酯化反應第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講133. 下列各醇中,既能發(fā)生消去反應又能發(fā)生催化氧化反應的是(B)。A.CH3OHB.C.D.第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講144. 分子式為C4H10O的醇有四種同分異構體,其中: (1)能發(fā)生催化氧化生成醛的醇結構簡式為。CH3CH2CH2CH2OH和(2) 能發(fā)生催化氧化生成酮的醇結構簡式為 。(3)不能發(fā)生催化氧化的醇結構簡式為 。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講15考點二酚的結構與性質(zhì)1. 組成與結構C6H6OC6H5OH苯環(huán)第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧

7、衍生物考點巧講162. 物理性質(zhì)酒精第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講173. 化學性質(zhì)(1) 羥基中氫原子的反應弱酸性電離方程式:C6H5OHC6H5O-+H+,俗稱石炭酸,酸性很弱,不能使石蕊試液變紅。由于苯環(huán)對羥基的影響,使羥基上的氫更易電離,苯酚的酸性比乙醇的酸性強。a. 與活潑金屬反應與Na反應的化學方程式:2C6H5OH+2Na2C6H5ONa+H2。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講18b. 與堿反應苯酚的渾濁液現(xiàn)象為 液體變澄清現(xiàn)象為溶液又變渾濁。 該過程中發(fā)生反應的化學方程式分別為+NaOH+H2O;+H2O+CO2+NaHCO3 。因為酸性H2C

8、O3HCO3-,所以+Na2CO3+NaHCO3,因此向溶液中通入CO2只能生成NaHCO3,與通入CO2量的多少無關。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講19(2) 苯環(huán)上氫原子的取代反應:由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上的氫更易被取代。苯酚與濃溴水反應的化學方程式:+3Br2+3HBr。該反應能產(chǎn)生白色沉淀,常用于苯酚的定性檢驗和定量測定。(3) 顯色反應:苯酚與FeCl3溶液作用呈紫色,利用這一反應可以檢驗苯酚的存在。(4) 加成反應與H2:+3H2。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講20(5) 氧化反應:苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯粉紅色;易被酸性KMnO4溶液

9、氧化;容易燃燒。(6) 縮聚反應n+nHCHO4. 脂肪醇、芳香醇、酚的比較+(n-1)H2O。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講21類別脂肪醇芳香醇酚實例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團結構特點 與鏈烴基相連 與芳香烴 側鏈上的碳原子相連 與苯環(huán)直接相連主要化學性質(zhì)(1)與鈉反應;(2)取代反應;(3)消去反應;(4)氧化反應; (5)酯化反應(1)弱酸性(2)取代反應(3)顯色反應特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液顯紫色第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講221.判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)。

10、(1) 苯酚呈弱酸性,能使紫色石蕊溶液顯淺紅色。()(2) 除去苯中的苯酚,加入濃溴水再過濾。( )(3) 分子式為C7H8O的芳香類有機物有5種同分異構體。()(4) 和含有的官能團相同,二者的化學性質(zhì)相同。( )(5) 鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。( )第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講23(6) 酚與芳香醇屬于不同類別的有機物,不互為同系物。()(7) 溶液與少量CO2反應生成NaHCO3,而不生成Na2CO3。()(8) 苯酚和乙醇在性質(zhì)上有很大的差別,主要原因是官能團所連的烴基不同。( )第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講242.(2019

11、年北京石景山重點中學期中)某有機物的結構簡式為,下列關于該物質(zhì)的說法不正確的是(B)。能發(fā)生取代反應能發(fā)生加成反應能發(fā)生氧化反應能發(fā)生消去反應能和NaOH溶液反應能和NaHCO3溶液反應A.B.C.D.【解析】根據(jù)該有機物的結構簡式可知,其不能發(fā)生消去反應,不能與NaHCO3溶液反應,故錯誤。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講25考點三醛的結構與性質(zhì)1. 醛的概念醛是由烴基或氫原子與醛基相連而構成的化合物,官能團為CHO,飽和一元醛的分子通式為CnH2nO(n1)。2. 甲醛、乙醛的分子組成和結構分子式結構簡式官能團甲醛CH2OHCHOCHO乙醛C2H4OCH3CHOCHO第3講

12、烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講263. 甲醛、乙醛的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味溶解性甲醛無色氣體刺激性氣味易溶于水乙醛液體與水、乙醇等互溶4. 化學性質(zhì)(以乙醛為例)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性,其氧化還原關系為醇醛羧酸。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講27請寫出乙醛的主要反應的化學方程式:CH3CHO+H2CH3CH2OH2CH3CHO+5O24CO2+4H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2OCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O2CH3CHO+O22CH3COOH第3講烴的含氧衍

13、生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講285. 在生產(chǎn)、生活中的作用和影響(1) 醛是重要的化工原料,廣泛應用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。(2) 35%40%的甲醛水溶液稱為福爾,具有殺菌消毒作用和防腐性能,常用作農(nóng)藥和消毒劑,用于種子消毒和浸制生物標本。(3) 劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛,對環(huán)境和人體健康影響很大,是室內(nèi)的主要污染物之一。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講291. 判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)。(1) 醛基能寫成CHO或,不能寫成COH。()(2) 醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應均需在堿性條件下。( )(3) 凡是能發(fā)生銀鏡反應的

14、有機物都是醛。( )(4) 醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇。( )第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講30(5) 1 mol HCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應,最多生成2 mol Ag。( )(6) 甲酸具有醛的部分化學性質(zhì)。()(7) 純甲醛俗稱福爾,可以用來浸泡海鮮產(chǎn)品,以防止產(chǎn)品變質(zhì)。( )第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講312. 下列關于丙烯醛()的敘述正確的是( C)。A.丙烯醛是乙醛的同系物B.向丙烯醛中加入酸性高錳酸鉀溶液后,丙烯醛可被氧化成%0.1 mol丙烯醛最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應D.1 mol丙烯醛最多能與含有2

15、 mol Br2的溴水發(fā)生加成反應第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講323. 香茅醛()可作為合成青蒿素的中間體,下列關于香茅醛的敘述正確的有(C)。A.分子式為C10H20O B.不能發(fā)生銀鏡反應C. 可使酸性KMnO4溶液褪色D. 分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講334. (2019年邯鄲模擬)有機物N可用于合成香料,其結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是(D)。A.有機物N中有2種含氧官能團B.1 mol有機物N可與1 mol NaOH發(fā)生反應C.有機物N能與溴水發(fā)生加成反應D.1 mol有機物N最多能與4 mol H2反應

16、【解析】有機物N中含有醛基、羧基和酯基3種含氧官能團,A項錯誤;1 mol N中含有1 mol酯基和1 mol羧基,能和2 mol NaOH發(fā)生反應,B項錯誤;N不能與溴水發(fā)生加成反應,但醛基能被溴水氧化,C項錯誤;N中只有苯環(huán)、醛基能與氫氣發(fā)生反應,故1 mol N最多能與4 mol氫氣反應,D項正確。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講34考點四羧酸的結構與性質(zhì)1. 概念羧酸是由烴基或氫原子與羧基相連構成的有機化合物。官能團為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為2. 甲酸和乙酸的分子組成和結構CnH2nO2(n1)。分子式結構簡式官能團甲酸CH2O2HCOOHCHO、COOH乙酸

17、C2H4O2CH3COOHCOOH第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講353. 物理性質(zhì)(1)乙酸(2)低級飽和一元羧酸:一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加而降低。4.化學性質(zhì)(1) 酸的通性:乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸強,在水溶液里的電離方程式為CH3COOHH+CH3COO-。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講36請寫出乙酸表現(xiàn)酸性的主要現(xiàn)象或化學方程式:2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H22CH3COOH+CaO(CH3COO)2Ca+H2O CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O 2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+CO

18、2+H2O第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講37(2) 酯化反應:CH3COOH和CH3COH發(fā)生酯化反應的化學方程式為CH3COOH+C2OHCH3CO18OCH2CH3+H2O。5.乙酸、水、乙醇和碳酸分子中羥基氫活潑性的比較乙酸水乙醇碳酸分子結構CH3COOHC2H5OH遇石蕊試液變紅不變紅不變紅變淺紅與Na反應反應反應反應第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講38與NaOH反應不反應不反應反應與Na2CO3反應水解不反應反應與NaHCO3反應水解不反應不反應羥基氫的活潑性強弱CH3COOHH2CO3H2OCH3CH2OH第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考

19、點巧講391. 判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)。(1) 乙酸分子中的CH3可以電離出H+。( )(2) 丙烯酸(CH2CHCOOH)和油酸(C18H33COOH)是同系物。()(3) 冰醋酸為純凈物。()(4) 用CH3COH與CH3COOH發(fā)生酯化反應,生成O。()(5) 乙酸能和碳酸鈉反應生成二氧化碳氣體,說明乙酸的酸性強于碳酸。()(6) 甲酸能發(fā)生銀鏡反應,也能與新制Cu(OH)2懸濁液在堿性環(huán)境中反應生成紅色沉淀。()第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講402. 某有機物X的結構簡式如圖所示。若1 mol X分別與足量的H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反

20、應,則消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為(A )。A.4321B.3321C.4322D.3322第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講413. 某重要有機合成中間體X的結構如圖所示,下列有關該物質(zhì)的說法正確的是(B)。A. X分子中所有碳原子一定共平面B. X可以使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,且原理不相同C. 標準狀況下1 mol X分別和足量Na和NaHCO3反應,生成氣體體積相同D. X與庚二酸()互為同分異構體第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講42解析：分子中碳碳單鍵是可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)的,所以不能保證所有碳原子一定共平面,A 項錯誤。X使溴水

21、褪色的原理是碳碳雙鍵與溴水的加成反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理是碳碳雙鍵被高錳酸鉀氧化,B項正確。X與金屬Na或與NaHCO3反應,都是COOH上活潑氫的作用,1 mol X和足量Na反應得到0.5 mol氫氣,和足量NaHCO3反應得到1 mol二氧化碳氣體,C項錯誤。X中有3個氧原子,庚二酸分子中有4個氧原子,所以不可能互為同分異構體,D項錯誤。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講434. 對羥基扁桃酸是合成農(nóng)藥、香料等的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。+OHCCOOH下列有關說法不正確的是(D)。A. 上述三種物質(zhì)都能與金屬鈉反應B.1 mol乙醛酸與

22、足量碳酸氫鈉溶液反應能生成1 mol氣體C.對羥基扁桃酸可發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應D.1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應,最多可消耗3 mol NaOH第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講44解析：上述三種物質(zhì)中分別有酚羥基、羧基、羥基和羧基,都能與鈉反應,A項正確;1 mol乙醛酸中含有1 mol羧基,與碳酸氫鈉溶液反應能生成1 mol二氧化碳,B項正確;對羥基扁桃酸含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應,含有羥基和羧基,能發(fā)生取代反應、縮聚反應,C項正確;對羥基扁桃酸中的酚羥基、羧基能與NaOH溶液反應,1 mol該物質(zhì)最多可消耗2 mol NaOH,D項錯誤。第3講烴的含

23、氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講45考點五酯的結構與性質(zhì)1. 酯的結構羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺镽COOR,官能團為。2. 酯的性質(zhì)(1) 低級酯的物理性質(zhì)氣味狀態(tài)密度溶解性芳香氣味液體比水小水中難溶,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講46(2) 化學性質(zhì)(水解反應)反應原理:實例:如CH3COOC2H5在稀硫酸或NaOH催化作用下發(fā)生水解反應的化學方程式 分別為CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH、CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH。無機酸只起催化作用,堿除起催化作用外,還能中和生

24、成的酸,使水解程度增大。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講471. 判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)。(1) 酯的水解反應為取代反應。()(2) 在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH。( )(3) 1 mol酯基水解時,只能消耗1 mol NaOH。()(4) 用蒸餾的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯。()(5) 醛基、羧基和酯基中的碳氧雙鍵均能與H2加成。( )(6) 乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和NaOH溶液除去。()(7) 可用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別甲酸、乙酸、乙酸乙酯。()第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧

25、衍生物考點巧講48【解析】(4)乙酸乙酯不溶于水,可以用分液的方法分離。(5)羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能與H2加成。(6)乙酸乙酯會在NaOH溶液中發(fā)生水解。(7)甲酸分子結構中含有醛基,加熱產(chǎn)生紅色沉淀;乙酸與新制Cu(OH)2懸濁液反應,生成藍色溶液;乙酸乙酯與新制Cu(OH)2懸濁液混合發(fā)生分層。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講492. 一種新藥物結構如圖所示,下列有關該化合物的說法正確的是(B)。A. 分子式為C17H17N2O6B. 能發(fā)生水解反應、聚合反應、取代反應C. 能與氫氣發(fā)生加成反應,但不能與溴的四氯化碳溶液反應D. 分子中含有三種不同的官能團第3講烴的含氧

26、衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講50解析：從分子結構可知其分子式為C17H18N2O6,A項錯誤;該有機物中含有酯基,能 夠發(fā)生水解、取代反應,含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加聚反應,B項正確;含有碳碳雙鍵, 既能與氫氣發(fā)生加成反應,又能與溴發(fā)生加成反應,C項錯誤;分子中含有酯基、硝基、碳碳雙鍵、亞氨基四種官能團,D項錯誤。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講513. 某有機物的分子式為C4H8O2,下列有關其同分異構體數(shù)目的說法中錯誤的是(C)。A.屬于酯類的有4種B. 屬于羧酸類的有2種C. 既含有羥基又含有醛基的有3種D. 存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體4. 有芳香氣味的分子式為

27、C9H18O2的有機物在酸性條件下加熱可水解產(chǎn)生相對分子質(zhì)量相同的兩種有機物,則符合此條件的C9H18O2的結構有( A.8種B.14種C.16種D.18種C )。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講52考點六常見有機反應類型總結1. 判斷有機反應類型的常用方法(1)根據(jù)官能團種類判斷發(fā)生的反應類型。(2)根據(jù)特定的反應條件判斷反應類型。(3)根據(jù)反應物和產(chǎn)物的結構不同判斷反應類型。2.常見有機反應類型與有機物類型的關系第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講53基本類型有機物類別取代反應鹵代反應飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應醇、羧酸、糖類等水解反應鹵代烴、酯、低

28、聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等硝化反應苯和苯的同系物等磺化反應苯和苯的同系物等加成反應烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應鹵代烴、醇等第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講54氧化反應燃燒絕大多數(shù)有機物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應醛、葡萄糖等聚合反應加聚反應烯烴、炔烴等縮聚反應苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顏色反應蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應酚類物質(zhì)第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講551. 某有機物的結構簡式為,則其不可能發(fā)生的反應有(D )。加成反應取代反應消去反應氧化反應水解反應與氫氧化鈉反應與Fe2+反應A.B.C.D.解析：該有機物分子中含有酚羥基、酯基、氯原子、碳碳雙鍵,因此兼有苯酚、酯、鹵代烴、烯烴的化學性質(zhì),能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應、水解反應(酸性或堿性均可),在NaOH醇溶液和加熱條件下可發(fā)生消去反應(鹵代烴消去),可與Fe3+發(fā)生顯色反應,但不能與Fe2+反應。第3講烴的含氧衍生物第3講烴的含氧衍生物考點巧講562. (201