1、GSP檢查員對企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人、質(zhì)量管理員現(xiàn)場有關(guān)提問：1您對GSP認證工作的理解、認識?中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師: ; m5 p+ x4 # z) w/ * RGSP認證,是國家對藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理進行監(jiān)督檢查的一種手段,是對藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP情況檢查的認可和監(jiān)督管理的過程.通過GSP認證,完成治理整頓的任務(wù),確保人民的用藥安全有效.GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師W9 k; 7 O, Q6 I d3 e7 y l. q中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師2. 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成立時間、成員、主要職責(zé)是什么?! A8 a% w7 t0 N9 M+ B:

2、 成立時間:XXXX年X月XGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨544 X I( g- H% v% a, v$ a5 Q 成員:企業(yè)應(yīng)建立以主要負責(zé)人為首，包括進貨、銷售、儲運等業(yè)務(wù)部門負責(zé)人和企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人在內(nèi)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。(人員名單)中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師6 u6 a4 Q. n6 8 5 D1 C9 k 主要職責(zé): 是建立企業(yè)的質(zhì)量體系，實施企業(yè)質(zhì)量方針，并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)。+ 3 L: ( j( D& vGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活

3、健康3本企業(yè)的質(zhì)量方針是什么?4 C, ?; d2 Y; u! V+ J) k, cGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康 完善質(zhì)量體系,依法經(jīng)營管理,確保藥品質(zhì)量,合理提高效益.中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師/ |; p3 h/ sS$ T9 uJ4您對GSP內(nèi)部評審的理解?. y; E; M/ e. a% A Pv$ S8 sGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康 審核本公司質(zhì)量管理體系與GSP的符合程度，使之完善。加強質(zhì)量管理,提高質(zhì)量意識,規(guī)范藥品經(jīng)營

4、。! T! # 5新藥品管理法何時實施?54藥師論壇8 c9 D& j# k, F, p0 f$ x3 i7 Y 新藥品管理法是2001年12月實施的* C+ % & Z7 z& Q% UY* i6 p% f: q0 xGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨546企業(yè)質(zhì)量管理制度何時執(zhí)行?54藥師論壇 V# I% c& L, A) t! O0 N XXXX年X月X2 N% k/ 7 _# V; 3 u. / f! : T8 1 R+ L c中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師7有關(guān)假藥、劣藥的定義。54藥師論壇B+ # 8 b9 K 假藥:1、藥品所

5、含成份與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成份不符的。54藥師論壇4 B4 s4 e5 y7 r. H$ y1 o- w 2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54/ q6 V& x# ?- 3 v3 m) t有下列情形之一的藥品，按假藥論處：7 w, O8 D) r! A6 Q- : d7 N1.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的% X d, Y* D: q8 6 % g2.依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的。GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨

6、床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康0 |9 M5 f4 g) E. 3.變質(zhì)的 r+ j$ G* X% j$ G3 m54藥師論壇4.被污染的GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康, x: Z: w3 d( n3 j/ & s& y5.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號而未取得批準文的原料藥生產(chǎn)的。s# v5 d% Q# ! G9 H7 g中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師6.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的.54藥師論壇& S2 r0 J W! c2 N% + G1 b 劣藥:藥品成

7、份的含量不符合國家藥品標(biāo)準的，為劣藥。. X, f+ x9 Y9 m6 _GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：2 p, V8 F I8 P* V5 L! |3 U1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康+ e, q1 c) Z# C+ b2.不注明或者更改生產(chǎn)批號的；% Z5 L2 CH1 j# 3.超過有效期的；GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54* s7

8、. k% 2 |4.直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經(jīng)批準的；) P2 y- 3 uGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨545.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； ? t. G$ x% o 0 ( M9 v( G! 3 l$ 3 e6.其他不符合藥品標(biāo)準規(guī)定的。5 ( G) Z# z* a. u# A4 F, u8藥品管理法實施條例中有一免責(zé)條款，你知道嗎?/ j2 l5 i6 Z& L6 t$ j54藥師論壇 第八十條藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)未違反藥品管理法和本條例的有關(guān)規(guī)定,并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣

9、藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。, O m, g- Y) d1 K2 N9 Q中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師 9質(zhì)量否決權(quán)是針對誰說的?否決的形式有哪些?+ Z2 y8 _, x54藥師論壇 是針對質(zhì)量管理人員說得./ g7 H) P5 y7 Y% S5 u1 y 質(zhì)量否決的方式：GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康- N0 u# g( Q6 4 N4 Q A.在考察基礎(chǔ)上提出更換藥品生產(chǎn)廠商或停止購進。+ H5 q9 e6 r R# QGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨

10、資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康 B.在認定的基礎(chǔ)上提出停銷或收回藥品。GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康 u; / E- C( A$ z8 w# C.對庫存藥品經(jīng)養(yǎng)護檢查發(fā)現(xiàn)或法定檢驗不合格藥品決定停銷、封存或銷毀。GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨544 W5 t7 P5 G- t3 J D.對售出藥品經(jīng)查詢，查實存在問題的藥品予以處理。GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康6 x8 & WS8 D$ n5 A+ U E.對各級質(zhì)量監(jiān)督檢查中查出有質(zhì)

11、量問題的藥品予以處理- E& X/ 6 E5 w0 8 p F.對違反質(zhì)量管理制度和工作程序的行為予以提出、通報批評或處罰，并要求立即改正3 y, L3 K$ b9 kGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54 G.對不適應(yīng)質(zhì)量管理的設(shè)施、設(shè)備決定停止使用并提出添置、改造、完善的建議。e T& |7 w6 1 1 h54藥師論壇|10質(zhì)量事故三不放過原則是什么?54藥師論壇7 s7 f- I; Q# z/ g 即“事故原因不清不放過，事故責(zé)任者和其它員工沒有受到教育不放過，沒有防范措施不放過”，防止類似的事情的再度發(fā)生.3 B9 R, c: ?* D) d, c; M& a; Q

12、A! R2 5 # m3 b P, S$ w6 % U11. 企業(yè)是否有造假或藏遺藥品行為? C P2 a* _% 沒有.# h y/ v3 M! B3 C+ M% G54藥師論壇! d8 v2 G! g, F( KGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨5412質(zhì)量管理部的職能，下設(shè)部門有哪些?+ ?0 S5 Q9 8 q. m: Q 企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。機構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組。u5 e/ B8 u* g% x, q: I中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師54藥師論

13、壇13企業(yè)制定了哪些管理制度?有哪些工作程序?54藥師論壇5 Z7 o) c m1 C$ p1 V. H$ r 管理制度:企業(yè)制定的制度包括質(zhì)量方針和目標(biāo)管理；質(zhì)量體系的審核；質(zhì)量責(zé)任；質(zhì)量否決的規(guī)定；質(zhì)量信息管理；首營企業(yè)和首營品種的審核；質(zhì)量驗收的管理；倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復(fù)核的管理；有關(guān)記錄和憑證的管理；特殊管理藥品的管理；有效期藥品、不合 c9 L# ?$ 0 E# yG格藥品和退貨藥品的管理；質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理；藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定；衛(wèi)生和人員健康狀況的管理；質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定等內(nèi)容。: ?7 ?+ N. z! U5 B8 ,

14、N7 工作程序:藥品購進管理程序、藥品驗收管理程序、藥品養(yǎng)護管理程序、首營企業(yè)和品種質(zhì)量管理程序、記錄及票據(jù)管理程序、不合格藥品管理程序、藥品購進退回管理程序、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理程序、藥品質(zhì)量檔案管理程序等.4 y8 . _8 F8 f* E; 1 l& G54藥師論壇 ( C8 K& |. t7 L6 q$ 14獎懲制度是否有?& U, M1 U4 T) u/ D8 s 有或無., _+ y1 K. F3 d/ H3 V|GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康 GSP檢查員對勞

15、資部辦公室負責(zé)人現(xiàn)場提問：15新來人員上崗前需做哪些工作?企業(yè)目前有無新來人員? GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54* J6 S! n0 e) x+ S4 Q新來人員資格審查,登記,健康檢查并建檔案,崗前培訓(xùn),合格后上崗.) e, . m% P2 J E4 UGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54. f9 o0 E: y! v6 E+ U8 b6 f16哪些人員要體檢?多長時間檢測?檢測的項目有什么6 m( W3 O I) B9 o+ U1 M# j3 GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54 企業(yè)每年應(yīng)組織在質(zhì)量管理、藥品驗收、養(yǎng)護、保

16、管等直接接觸藥品的崗位工作的人員進行健康檢查，并建立健康檔案,檢測項目:.一般進行乙肝表面抗原檢測、谷丙轉(zhuǎn)氨酶檢測、糞便細菌培養(yǎng)、胸透、皮膚科等項檢查，并建立健康檔案。中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師0 j5 t2 a+ c4 v( B3 * Q- w9 7 s9 Q+ 17哪些崗位要求有特殊的檢查?檢查什么?( C& D1 |* R$ t 中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師 藥品驗收、養(yǎng)護人員應(yīng)增加“視力”“色盲”檢查項目., J, I- q 8 G+ XGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活

17、健康中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師1 f- Z/ F3 w4 P518體檢有問題如何辦?有何手續(xù)?員工中有無不合格人員?0 Q K1 q7 X, I0 t8 H 對患有傳染病、皮膚病及精神病的人員，應(yīng)及時調(diào)離工作崗位。1 A/ O# S$ L F( y: Q! 調(diào)離崗位的手續(xù).中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師) x4 $ kQ2 3 U0 e中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師 G( u2 d19本年共培訓(xùn)了幾次?培訓(xùn)內(nèi)容是什么?培訓(xùn)方式是什么?培訓(xùn)計劃什么時候定的?9 p, V n8 p3 P

18、1.培訓(xùn)內(nèi)容：中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師3 f+ x- L- G6 ? J* |藥品有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)定、制度的培訓(xùn)，如中華人民共和國藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實施細則、崗位標(biāo)準操作、各類質(zhì)量記錄表格臺帳、記錄的登記方法等內(nèi)容。54藥師論壇+ p1 m: K+ 8 a0 X* R$ U y藥房各類規(guī)章制度、崗位職責(zé)等。GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54) x+ H9 Y) t- p4 p藥品分類管理的意義和操作注意事項2 F; v9 n2 k2 |# D2 L/ N: l藥品基本知識、現(xiàn)代藥品信息化技術(shù)。* s/ Y7 K* O. v1 _GSP交

19、流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康常見藥物不良反應(yīng)的種類、表現(xiàn)、監(jiān)測和報告。& n, _& - I4 V* s/ b, / nGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54藥品經(jīng)營企業(yè)職工職業(yè)倫理道德教育M Y4 / y1 y+ i+ Z1 X2.培訓(xùn)方式：- p! D K) L, V3 D% lGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康集中培訓(xùn)GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康, x# m/ F/ i-

20、 S; j/ ; d企業(yè)外部培訓(xùn)GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54) z5 t, # p) T企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)) X* p+ N6 O s- w% z, p, x脫產(chǎn)培訓(xùn)中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師, o8 U S/ C# f半脫產(chǎn)培訓(xùn)+ z. r! I! o y v: p) R9 b3 |崗位培訓(xùn)或現(xiàn)場培訓(xùn)中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師$ e$ * N$ B* zg+ I以上幾種方式可單獨進行也可相互結(jié)合進行.$ u8 u% T4 / P d A- V* U* 4 T/ i$ x$ v3 P/ P2

21、0從事質(zhì)量管理工作的人員、職稱、學(xué)歷的要求是什么?- G# V1 b9 6 j4 B, 4 R9 |. GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員，應(yīng)具有藥師（含藥師、中藥師）以上技術(shù)職稱，或者具有中專（含）以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師. $ n: F8 A6 w: s* B企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)和省級藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗。- y* p5 j( h8 c+ U) ? G/ x54藥師論壇9 J* G) Y7 R121企業(yè)中哪些崗位需要取證?& ?6 v4 _1 k Z1

22、 J; I企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)和省級藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗。企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量和銷售工作的人員應(yīng)經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合作證書后方可上崗.國家有就業(yè)準入規(guī)定的崗位,工作人員需要通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗.0 d$ T, O; BE0 u0 ?6 L. f54藥師論壇; R. T7 A# s9 E3 F9 z6 5 % O22人員調(diào)動有無手續(xù)?# S; R# ( Y% J4 D2 O x( K有4 f; |: . y * F# Z3 r/ 1 o7 AGSP交流丨

23、藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康% |9 q) Z& m0 23國家有就業(yè)準入規(guī)定的崗位在企業(yè)中有嗎?: V- Z: - W5 W: W& 企業(yè)在國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。在中華人民共和國勞動和社會保障部2000年第6號部長招用技術(shù)工種從業(yè)人員規(guī)定中明確指出，中藥購銷員、醫(yī)藥商品購銷員、中藥調(diào)劑員必須通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。 GSP檢查員對財務(wù)部負責(zé)人現(xiàn)場提問：24有無財務(wù)制度?: x+ T9 v1 y54藥師論壇有. / p$ k; R

24、8 Q9 iGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54. c Z8 i. U6 y3 B2 I+ n& iGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康25依據(jù)什么給供貨商結(jié)賬?有何手續(xù)?什么部門或人員簽字? v) R _0 0 s8 n: ?中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師要有合法的銷售發(fā)票。應(yīng)根據(jù)企業(yè)實際經(jīng)營模式及合同約定的結(jié)算方式而定。如果企業(yè)需要在多次銷售后累計集中結(jié)算，應(yīng)在每次銷售時隨貨附藥品銷售清單。, e& F/ u. L2 8 W& d中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師& f L i2 s.

25、D, c+ J26與質(zhì)量管理部之間有何銜接? % G$ 8 c- C; y$ D0 v q$ e54藥師論壇; P( H9 , |7 q) & X$ W27談一談結(jié)賬的過程? GSP檢宣員對采購部負責(zé)人現(xiàn)場提問：28進貨的原則是什么?中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師) G1 b8 B+ _# : y8 f+ v# c公司進貨應(yīng)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。確保購進藥品為合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的合法藥品。- l* : h( y0 29進貨程序是什么?& zB0 |/ h4 / r0 b中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師 購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包

26、括：中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師t1 F. Mn+ E; n (一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。* v W, o+ 0 I! K2 UGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54 (二)審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。8 m. M* ; _% T3 K# G+ ; n (三)對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康: x1 _* x, L3 r% 0 Y (四)對首營品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管

27、理工作的負責(zé)人審核批準。( ; / o. q; f. 0 k( ?* 中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師 (五)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同。4 W* F y% l1 W1 _中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師 (六)購貨合同中質(zhì)量條款的執(zhí)行。0 t+ 4 n! R( ?) r54藥師論壇: e% $ $ U9 * 30有多少供應(yīng)商?如何審其資質(zhì)?“一證一照”需要注意些什么?54藥師論壇1 ) q* q$ o7 o* Y: M供貨方必須具備合法的藥品生產(chǎn) (經(jīng)營)許可證和營業(yè)執(zhí)照，其生產(chǎn)（經(jīng)營）方式、范圍等應(yīng)與證照核準內(nèi)容一致。供貨單位負責(zé)銷售的業(yè)務(wù)人員必須提供有有效期限的法人

28、授權(quán)委托書和本人身份證復(fù)印件（如公司直接與供貨單位聯(lián)系，可不提供）.“一證一照”需要加蓋供應(yīng)方企業(yè)原印章. o$ o0 x* M3 R3 z$ Q. b0 r/ P中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GS31首營企業(yè)，首營品種如何審批?& : C2 ?( r4 R2 i9 + E中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核。審核由業(yè)務(wù)部門會同質(zhì)量管理機構(gòu)共同進行。除審核有關(guān)資料外，必要時應(yīng)實地考察。經(jīng)審核批準后，方可從首營企業(yè)進貨。; a0 d. e/ 3 t4 F( T6 gGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54企業(yè)進貨對首營品種應(yīng)填寫“首

29、次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核標(biāo)準。對首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，包括核實藥品的批準文號和取得質(zhì)量標(biāo)準，審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定，了解藥品的性能、用途、儲存條件以及質(zhì)量信譽等內(nèi)容，審核合格后方可經(jīng)營。+ D0 h* F& u6 g( c. eGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨541 b3 b& o$ k/ M2 H( h$ E$ gGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨5432編制采購計劃依據(jù)什么?哪些部門、人員參加?簽訂合同或質(zhì)量保證協(xié)議書?要注意些什么?1 b5 r;

30、 L4 Y4 aD% y購進計劃，首先要堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購”的原則，經(jīng)常分析醫(yī)藥市場的變化，根據(jù)藥品庫存的結(jié)構(gòu)，注重藥品采購的時效性、合理性，力求品種全、費用省、質(zhì)量優(yōu)、盡量做到供貨及時，結(jié)構(gòu)合理。采購員根據(jù)銷售人員的市場調(diào)研,以及客戶計劃、電話要貨記錄等情況并根據(jù)自己的分析判斷填寫 “藥品購進計劃”。對未辦理首營企業(yè)、首營品種審核的必須先辦理相關(guān)審核手續(xù)。購進計劃由業(yè)務(wù)經(jīng)營部負責(zé)人審核簽字后交質(zhì)量管理部負責(zé)人審核簽字。購進計劃報經(jīng)理審批，審批通過，業(yè)務(wù)經(jīng)營部組織采購。否則終止。9 & M% m/ Q- s) 54藥師論壇質(zhì)量保證協(xié)議應(yīng)明確：藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝藥

31、品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求，購入進口藥品，供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件。4 A) x e: H# P9 ! q! 54藥師論壇 r- |6 H( n2 Q) B/ B. aGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康33發(fā)現(xiàn)手寫體“許可證”如何辦?2 X; oI1 n, 6 c! XGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨5434我本人想與公司進行進貨業(yè)務(wù)，如何辦理? u9 B& m$ K$ Y1 e+ P; M! B+ n2 o! Q( Y( y54藥師論壇35進口藥品如何

32、審?中藥飲片、精神藥品、如何審?+ C7 m$ j& ) . Y7 j/ oGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54進口產(chǎn)品必須隨貨附上合法的、與實物相符并加蓋供方質(zhì)管部門紅印章的進口藥品注冊證（醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）、進口藥品檢驗報告書（或進口通關(guān)單）復(fù)印件。$ G$ & a# h2 v b1 _. G$ : l6 a4 o54藥師論壇所購中藥飲片必須是合法的供貨單位生產(chǎn)、經(jīng)營的合法品種。所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)有批準文號和生產(chǎn)批號。購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的進口藥材批件及進口藥材中藥報告書復(fù)印

33、件。該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。4 a! g% k. _4 w# k# uv; U% M* G* t精神藥品:購入特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)管理規(guī)定進行.* d, J! ?$ 生物制品:應(yīng)附有該批產(chǎn)品的批簽發(fā)合格證。 Z2 g# D- F中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師& SP. 1 $ o5 G5 ( 36一些新包裝、新規(guī)格、新劑型藥品如何進貨?54藥師論壇) K# v$ e8 E8 w% b對首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，包括核實藥品的批準文號和取得質(zhì)量標(biāo)準，審核藥品的包裝

34、、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定，了解藥品的性能、用途、儲存條件以及質(zhì)量信譽等內(nèi)容，審核合格后方可經(jīng)營。中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師+ Q* e k s1 x; C* 6 o# Q7 6 E: z5 a9 4 z54藥師論壇37購進記錄是誰做?內(nèi)容是什么? x) Q7 - a+ V3 a7 a9 H) o中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師購進記錄由采購員做.購進記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。$ h$ : c1 D3 2 J3 G- Wo$ C ( D2 f_6 L. r7 A& b4 M6 H

35、38如何理解進貨質(zhì)量評審?54藥師論壇* ?0 V4 s- d- L# C為確保質(zhì)量管理過程的持續(xù)改進，促進購進藥品的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，不斷提高藥品經(jīng)營質(zhì)量，質(zhì)量管理部門每年應(yīng)對進貨情況進行綜合質(zhì)量評審，評審結(jié)果存檔備查。質(zhì)量評審應(yīng)針對上一年度所經(jīng)營藥品的各項質(zhì)量指標(biāo)，在對所經(jīng)營藥品的整體質(zhì)量情況匯總、分析的基礎(chǔ)上，對藥品入庫驗收合格率、在庫儲存的穩(wěn)定性、銷后退回3 C/ Y! L% R2 L2 m( P情況、顧客投訴、監(jiān)督抽查、企業(yè)質(zhì)量信譽等內(nèi)容進行統(tǒng)計。質(zhì)量管理部門應(yīng)作出進貨質(zhì)量評審報告，評審結(jié)果應(yīng)具體明確，為購進計劃的審核提供依據(jù)。5 4 K. v

36、$ K5 J/ d8 t1 1 qGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康6 X. K% v; _/ F7 n! z$ C39制度中規(guī)定效期多少時間期限不允許進貨?GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康2 A! H6 L% H6 S9 j4 J7 m是近效期六個月內(nèi).中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師% e?+ a/ 4 S3 N7 9 Y U* f H& I; u 7 l O3 5 |$ . C40企業(yè)的經(jīng)營范圍是什么?! y% | t(

37、a1 z: H中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師是藥品經(jīng)營許可證依法核準的經(jīng)營藥品的品種類別。GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54! l$ m* |( d5 C# v+ B+ _7 p: b6 z( Q: w0 n+ U3 a6 , ( V54藥師論壇GSP檢查員對業(yè)務(wù)開票員現(xiàn)場提問：GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康1 + m9 W0 R; K: 41能否做到先產(chǎn)產(chǎn)出，近期先出，按批號發(fā)貨?GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54) U$ p, jv9 k2 能.中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥

38、師丨GSP|認證|藥師6 O: C7 y. 9 v: G5 F+ u0 i) GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健42如業(yè)務(wù)與庫房分離，如何傳遞票據(jù)?: ; Z s6 b& H8 A% L3 c43銷售員突發(fā)性要貨，如何辦?3 W) ?( |4 S$ o8 W* e0 x, xGSP檢查員對驗收員現(xiàn)場提問：44驗收程序是什么? 中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師2 Z$ B8 w, 4 O% E1 G/ S4 q藥品到貨后，由業(yè)務(wù)部依據(jù)購進計劃核實，開到貨通知單通知驗收員，驗收員憑單核對供貨方隨貨同行

39、、依據(jù)法定的質(zhì)量標(biāo)準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品的質(zhì)量進行逐批次的驗收。) m( y: i& U3 3 T% Y% s A. 驗收人員先按照藥品的大包裝進行數(shù)量清點，做到數(shù)量準確無誤。同時應(yīng)檢查藥品的包裝是否完整、牢固、有無受潮、水浸污染或破損等異常現(xiàn)象。54藥師論壇: k K/ f% f1 M * U a B. 數(shù)量驗收后，驗收員按照公司制定的驗收入庫操作程序抽取一定的樣品進行內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查驗收。0 Y+ l+ l7 S) E0 e中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師 C.包裝質(zhì)量驗收的內(nèi)容包括：核對各級包裝標(biāo)簽和說明書是否印有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、注冊商

40、標(biāo)、批準文號、品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、主要成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項、貯藏條件等。藥品標(biāo)簽及說明書印字是否清晰、標(biāo)簽是否貼正、粘牢；標(biāo)簽及說明書不得與藥物一起裝入瓶內(nèi)。外用藥品其包裝的標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)記和警示說明。進口藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。處方藥和非處方藥標(biāo)簽、說明書上是否有相應(yīng)的警示語或忠告語。非處方藥的包裝是否有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;內(nèi)、外包裝的質(zhì)量是否有利于藥品性能的穩(wěn)定和衛(wèi)生;包裝標(biāo)志是否符合運輸或貯藏的要求；整件藥品是否附有產(chǎn)品合格證。藥品再分裝的標(biāo)簽必須注明藥品名稱、規(guī)格、原生產(chǎn)

41、廠商、原生產(chǎn)批號、分裝單位名稱、分裝批號、有效期等內(nèi)容。 S9 U, * O3 ?6 dGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54中國 45進口藥品如何驗?中藥飲片如何驗?首營品種如何驗?二類精神藥品如何驗? 54藥師論壇8 H9 h % % y1 e4 Q: w6 Df2 h進口藥品除了一般藥品驗收都應(yīng)注意的項目外，還要檢查有無進口藥品通關(guān)單（或是檢驗報告書，必須與藥品同批號）、進口注冊證（均應(yīng)蓋供貨單位紅章），還要注意藥品有無中文說明書及包裝上有無中文品名、規(guī)格等內(nèi)容。中藥飲片要注意每包裝均要有合格證。首營品種要注意必須有同批號的檢查報告書。# |# S% e% J2 4 N

42、) s2 47驗收時限、場所?大宗貨物如何驗收? 5 J0 B! 1 E) J; HGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康本地一般藥品當(dāng)天驗收，外地進貨二日內(nèi)驗收主，在倉庫待驗區(qū)中驗收。大宗貨物按規(guī)定比例開箱驗收，不足50件抽2件，超過后每超過50件加抽1件 % D/ d4 |# o. T! G5 中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師+ ; O4 49整件藥品如何驗?抽樣比例是多少? GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康 _ f Y* s4 i9 G1 K; L每

43、件整包裝中抽取上、中、下各3個最小包裝樣品驗收（至少3個），發(fā)現(xiàn)外觀異常時，應(yīng)加倍抽樣。 O* E0 o) p& & B7 p: 5 t& E- I: 50處方藥、非處方藥、外用藥品、包裝、標(biāo)簽、警示語? GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨549 3 U. Z, A, e! f/ E處方藥警示語是：醫(yī)師處方銷售、購買和使用！，其包裝上無專用標(biāo)識。非處方藥警示語是：請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用！，其包裝上有橢圓形的OTC標(biāo)識，甲類是紅底白字，乙類是綠底白字外用藥品的包裝上有紅底白字“外”字的四方形專用標(biāo)識，無警示語。GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端

44、丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康& W7 v! |. s( k# T9 y2 ) Z$ V中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師51如果來5件貨，其中2件一個批號，3件一個批號，如何抽樣? * x8 b) w+ W yn8 d2 l, T2件一個批號，拆2件，每件按上、中、下三層、四角抽樣驗收。 3件一個批號，拆2件，每件按上、中、下三層、四角抽樣驗收。 54藥師論壇5 i$ Q9 V& W2 z) O中6 52 進口藥品注冊證與醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的區(qū)別?注冊證的期限已過，如何驗收藥品? & C6 N n# B8 e( N% B4

45、v) 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證是港澳臺地區(qū)銷往大陸的藥品注冊證明，進口藥品注冊證是國外藥品銷往中國的藥品。注冊證明注冊證期限已過的話，看藥品通關(guān)單或是檢驗報告書的抽樣日期，抽樣日期如在注冊證的有效期之內(nèi)，均可驗收入庫，否則不能入庫7 e# m/ y) 2 m! W+ j) W% N- x6 K( i中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師54驗收記錄怎么記錄?內(nèi)容是什么? 8 Z) E5 i0 . s6 t! F4 u中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師驗收記錄應(yīng)包括：供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)

46、量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員、驗收日期等內(nèi)容。驗收記錄按到貨藥品驗收實記，不管驗收合格與否均在驗收記錄上有記錄。 s& v5 H% I. ?6 . F54藥師論壇GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54% 7 j& O. l( O3 N3 I*55接受過公司幾次培訓(xùn)?培訓(xùn)內(nèi)容是什么?培訓(xùn)結(jié)果如何? g( a6 R0 t* d p) I1 oGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康& L* j( Z# b. z* 9 9 W0 T56企業(yè)質(zhì)量方針知道嗎? GSP檢查員對養(yǎng)護員現(xiàn)場提問：57藥品為什么做養(yǎng)護?職責(zé)是什么? 5

47、4藥師論壇1 T* o( I$ b/ 7 l9 V. H養(yǎng)護工作是保證藥品在庫合格的一個重要環(huán)節(jié)，如果不做好養(yǎng)護工作，可能有很多藥品在有效期內(nèi)就失效，那就導(dǎo)致不確定的用藥不安全因素，所以要做好養(yǎng)護工作。GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨541 j& r9 u, g8 Q J. hB- P養(yǎng)護員的職責(zé)： & o( R. o- D0 _5 k/ e) % F1 P/ N$ MGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨541 依據(jù)企業(yè)藥品儲存管理制度的要求和GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實行色標(biāo)管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。依據(jù)藥品陳列

48、管理制度的要求和GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)營業(yè)員對陳列藥品進行分類擺放和管理。GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康) + i; V; V! O2 堅持“預(yù)防為主”的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動態(tài)，確定藥品養(yǎng)護方案，擬定藥品養(yǎng)護計劃。/ Z( O1 F4 A# Am3 d# I( q6 n7 L3 依據(jù)養(yǎng)護計劃，對庫存和陳列藥品進行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進行科學(xué)養(yǎng)護。中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師$ 4 每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間陳列和儲存的藥品等質(zhì)量信息。7 Y- K1

49、 I Z# / Q54藥師論壇5 定期對企業(yè)的養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運行。中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥9 g9 , t, _$ r# Q) B2 T中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師58平時從事哪些工作?7 U( R, E5 |( I6 f- C: N3 i+ V54藥師論壇5 m: W Z5 W*59中成藥、西藥、中藥飲片如何養(yǎng)護?中 藥飲片有幾種養(yǎng)護方法? ; a+ A3 H Z% p$ m中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師中藥的儲存與養(yǎng)護1 常溫儲存的溫度不超過30，相對濕度4575。2 植物類藥材：一般常溫儲存

50、。3 貴細藥材：陰涼和冷藏存放。4 動物類中藥：極易生蟲，泛油，并具有腥臭氣味。適宜儲存在冰柜中并與其他藥品隔離。這類藥材易造成鼠害，應(yīng)加強防鼠。5 易燃藥材應(yīng)密封在阻燃的容器內(nèi)，并按消防管理要求安全儲存。6 根據(jù)中藥的品種、性質(zhì)和保管要求、儲存條件，分庫、分類存放，易串味藥品應(yīng)單獨存放。7 品名容易混淆的品種，應(yīng)分開存放。8 中藥必須定期采取養(yǎng)護措施，每季度檢查一遍，并依據(jù)中藥的性質(zhì)采取干燥、降氧、熏蒸、晾曬等養(yǎng)護措施，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施，并做好養(yǎng)護記錄。出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補救措施。2 B. G! G# h- N1 v# x. lGSP|認證|藥

51、師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54中成藥、西藥的養(yǎng)護主要是要求檢查儲存條件，防止不適當(dāng)?shù)臏貪穸拳h(huán)境下儲存，注意近效期藥品的過期情況。) r z( c, _F( GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54 & h4 R8 V$ t4 G4 kGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康60 溫濕度范圍?超標(biāo)如何處理?; hA( a7 U; 7 v: D中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師冷庫溫度為210；陰涼庫溫度不高于20；常溫庫溫度為030；各庫房相對濕度應(yīng)保持在4575之間。超標(biāo)時則視情況處理，如濕度超標(biāo)，則

52、 打開石灰缸、空調(diào)除濕、除濕機除濕等，溫度超標(biāo)，則需用空調(diào)（或是制冷機等，我公司目前沒有）等方法降溫。5 L1 $ c# Z/ m) : t+ I- z/ W$ GSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康61養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)問題如何處理? * T X# - i3 u# h中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不同的問題，要有不同的處理，如通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等養(yǎng)護措施，還有中藥的翻曬、篩選等、有利于養(yǎng)護特性要求6 D# S+ A# W7 f L5 N$ K的藥品一起儲存等（如花椒與易長蟲的飲片一

53、起放等），部分飲片放入石灰缸等，均是養(yǎng)護措施。近效期藥品要催銷，而養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的已不合格的藥品則進入不合格藥品處理程序。+ ?! D3 g( w: M4 u2 S, W54藥師論壇54藥師論壇. u% G# q# D8 Q3 r/62公司有無重點養(yǎng)護品種?什么品種要進行養(yǎng)護? GSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54 Z- t! p* R# & C近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品、由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、短效期的藥品（從出廠到過期不到12個月），列入重點養(yǎng)護，對中藥飲片，易長蟲、走油、霉變、揮發(fā)等藥品列入重點養(yǎng)護進倉

54、庫超過三個月的藥品要進行養(yǎng)護，而實際上這種方法操作不便，我公司對倉庫進行劃區(qū)，分為三塊，每個月檢查一塊，以保證所有藥品在三個月內(nèi)均進行過養(yǎng)護。對陳列的藥品，每個月進行一次檢查。養(yǎng)護和檢查均要做好相關(guān)記錄。中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師/ 0 q8 N4 : 6 be( ; V/ d7 J: zGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨5463如何匯總、分析養(yǎng)護信息?2 U) ) G: t3 b4 b5 G- d n/ V8 u3 V_# S中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師64.設(shè)施設(shè)備登記、檢查、維修工作做沒做?有何記錄?+ b6 T,

55、* F/ q7 / ) o# mGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54% m& 2 . e4 - ( LGSP交流丨藥學(xué)交流丨銷售終端丨行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康65發(fā)現(xiàn)過期藥品如何辦?假如是過期藥品，供貨方又同意給退換，如何處理? 中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師; p6 |0 Z: n9 9 t9 dnGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54* i! g: e0 ?5 V, E% a; N8 c66養(yǎng)護記錄的內(nèi)容是什么?$ ?3 3 RS4 Q1 d0 M% E/ ( _中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師1 U8 I8 8 m2 M: C67驗收養(yǎng)護室儀器的使用?(實際操作)54藥師論壇5 D0 p x1 s g$ r8 L8 h) kGSP|認證|藥師丨執(zhí)業(yè)藥師丨54藥師丨54: B2 Y8 n5 l) 68檢查黃牌? 中國藥師之家丨執(zhí)業(yè)藥師丨GSP|認證|藥師. t6 7 a1 O, a& i) w7 Y8 hO( ( _3 n2 x3 l5 I1 x; z7 Wbbs.54