第三節(jié)鹵代烴課后篇鞏固提升基礎(chǔ)鞏固1.CH3CHCHCl能發(fā)生()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使溴水褪色使KMnO4酸性溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反應(yīng)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生B.只有不能發(fā)生C.只有不能發(fā)生D.只有不能發(fā)生解析CH3CHCHCl含有碳碳雙鍵和鹵素原子兩種官能團(tuán)。有碳碳雙鍵,則反應(yīng)能夠發(fā)生;有鹵素原子,且與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,則可發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng),即反應(yīng)可發(fā)生。只有不能發(fā)生,因?yàn)辂u代烴是非電解質(zhì),不能電離出鹵素離子,與AgNO3溶液不能直接反應(yīng)生成沉淀。答案C2.下列鹵代烴,能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是()A.B.C.D.解析B項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后可得到兩種單烯烴:、;C項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得到三種單烯烴:、;D項(xiàng)鹵代烴分子中與溴相連碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng);只有A項(xiàng)中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后只能得到一種烯烴:。答案A3.下列鹵代烴在一定條件下,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.CH3ClB.C.D.解析鹵代烴在NaOH溶液中一般均可以發(fā)生水解反應(yīng),但并不是所有的鹵代烴都可以發(fā)生消去反應(yīng),分子中只有一個(gè)碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。與鹵素原子相連碳原子的鄰碳原子上無(wú)H原子時(shí)不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案B4.如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng),其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A.B.C.D.解析發(fā)生氧化反應(yīng),碳碳雙鍵斷裂生成羧基,產(chǎn)物中含有COOH和Br;發(fā)生水解反應(yīng),Br被OH取代,產(chǎn)物中含有OH和碳碳雙鍵;發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物中官能團(tuán)只含有碳碳雙鍵;發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物中官能團(tuán)只含有Br。答案C5.下列反應(yīng)可以在有機(jī)物分子中引入鹵素原子的是()A.苯和溴水共熱B.光照甲苯與溴的蒸氣C.溴乙烷與NaOH的水溶液共熱D.溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱解析苯與溴水不發(fā)生反應(yīng),A項(xiàng)不符合題意;甲苯與溴蒸氣在光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng)生成溴代烴,B項(xiàng)符合題意;C項(xiàng),發(fā)生取代反應(yīng)脫去溴原子;D項(xiàng)發(fā)生消去反應(yīng)脫去溴化氫,故C、D兩項(xiàng)均不符合題意。答案B6.下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()A.+HNO3+H2OB.CH2CH2+Br2BrCH2CH2BrC.CH4+Cl2CH3Cl+HClD.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr解析苯中的氫原子被硝基取代生成硝基苯,該反應(yīng)為取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯中碳碳雙鍵變成了碳碳單鍵,該反應(yīng)為加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;甲烷中的氫原子被氯原子取代生成一氯甲烷,該反應(yīng)為取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1-溴丁烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-丁醇和溴化鈉,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B7.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列敘述不正確的是()A.1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4 mol H2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色,也能使KMnO4酸性溶液褪色C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)解析苯環(huán)、碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4 mol H2反應(yīng),A正確;含碳碳雙鍵,則該有機(jī)物能使溴水褪色,也能使KMnO4酸性溶液褪色,B正確;該有機(jī)物雖然含Cl,但不能電離出Cl-,遇硝酸銀溶液不能產(chǎn)生白色沉淀,C錯(cuò)誤;該物質(zhì)分子中含Cl,且與Cl相連C的鄰位C上有H,可發(fā)生消去反應(yīng),也可在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),D正確。答案C8.(2017海南化學(xué))已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:AC6H12B(C6H11Cl)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為,化合物A的化學(xué)名稱(chēng)為。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為。(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯:。解析(1)比較苯與A分子式的區(qū)別,結(jié)合反應(yīng)條件可知反應(yīng)是苯與氫氣加成生成環(huán)己烷();(2)由反應(yīng)條件,結(jié)合A、B的分子式可知由A到B發(fā)生取代反應(yīng)生成;由反應(yīng)條件(氫氧化鈉醇溶液、加熱),結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)為消去反應(yīng);(3)苯和溴苯均是不溶于水的油狀液體,但苯的密度小于水,溴苯的密度大于水,所以可以依據(jù)密度不同進(jìn)行鑒別。答案(1)加成環(huán)己烷(2)消去(3)在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯的待鑒別液體,振蕩?kù)o置,若有機(jī)層沉入水底,則該液體為溴苯,若有機(jī)層浮在水面上,則該液體為苯能力提升9.將1-氯丙烷與NaOH的醇溶液共熱,生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng),得到一種有機(jī)物,則這種有機(jī)物的同分異構(gòu)體有(除該物質(zhì)之外)()A.2種B.3種C.4種D.5種解析在NaOH的醇溶液中加熱,1-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2CHCH3,丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴丙烷,即CH2BrCHBrCH3,它的同分異構(gòu)體有3種:,。答案B10.化合物Z由如下反應(yīng)得到:C4H9BrYZ,Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是()A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.CH2BrCBr(CH3)2解析C4H9Br能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2Br、CH3CHBrCH2CH3、。CH3CH2CH2CH2Br發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CHCH2;CH3CHBrCH2CH3發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CHCHCH3或CH3CH2CHCH2;與發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物相同均為,烯烴與Br2加成后的產(chǎn)物有CH3CH2CHBrCH2Br、CH3CHBrCHBrCH3、CH2BrCBr(CH3)2三種。答案B11.從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br解析在有機(jī)物的制備反應(yīng)中,應(yīng)選擇的合成路線(xiàn)是步驟盡量少,副產(chǎn)物盡量少。答案D12.物質(zhì)(2,3-二氫苯并呋喃)是一種重要的精細(xì)化工原料,合成該物質(zhì)的部分流程如下:下列敘述正確的是()A.物質(zhì)的核磁共振氫譜顯示有四種不同環(huán)境的氫B.物質(zhì)在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.物質(zhì)中所有原子可能位于同一平面內(nèi)D.物質(zhì)與足量H2加成所得產(chǎn)物分子式為C8H14O解析物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),有6種不同環(huán)境的H原子,則核磁共振氫譜顯示有6種不同環(huán)境的氫,A錯(cuò)誤;中溴原子連接碳原子的相鄰碳原子上不含氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,C錯(cuò)誤;1 mol 最多可與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案D13.有機(jī)物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被最簡(jiǎn)單的烴基取代而得到的。且已知:A不使Br2的CCl4溶液褪色,其一氯代物只有一種。一定量的B完全燃燒,產(chǎn)物中n(CO2)n(H2O)=21,且26Mr(B)78。烴C為飽和鏈烴,通常情況下呈氣態(tài),其同分異構(gòu)體不超過(guò)2種,而二溴代物有3種。試回答下列問(wèn)題:(1)烴B的最簡(jiǎn)式為,分子式為。(2)寫(xiě)出烴C的3種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。(3)A的分子式為。解析由可知,B的最簡(jiǎn)式為CH,烴分子中含氫原子個(gè)數(shù)為偶數(shù),且26Mr(B)78。故B的分子式只能為C4H4;由可知烴C為異丁烷,因?yàn)闅鈶B(tài)烷烴中只有異丁烷的二溴代物有3種。最簡(jiǎn)單的烴基為甲基(CH3),取代B中的四個(gè)氫原子,則A為C4(CH3)4,分子式為C8H12。答案(1)CHC4H4(2)(3)C8H1214.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究溴乙烷在不同溶劑中與NaOH反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)若用右圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)的目的是,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是,盛水試管(裝置)的作用是。(2)可以替代高錳酸鉀酸性溶液的試劑是。此時(shí)如果去掉盛水的試管,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(填“有”或“無(wú)”)影響。(3)在另一試管中取少量溴乙烷與NaOH溶液混合,充分反應(yīng)后,向混合液中滴加AgNO3溶液,結(jié)果產(chǎn)生沉淀?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)由此得出結(jié)論:溴乙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng),生成了溴化鈉。該實(shí)驗(yàn)方案的錯(cuò)誤之處是,原因是。(4)用波譜分析的方法能方便地檢驗(yàn)溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物,使用波譜分析的名稱(chēng)是,波譜儀器記錄的結(jié)果是。答案(1)驗(yàn)證生成的氣體是乙烯(或驗(yàn)證溴乙烷與NaOH發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物;溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成物是乙烯等)高錳酸鉀酸性溶液褪色除去揮發(fā)出的能溶于水的還原性物質(zhì)(2)溴水(或溴的四氯化碳溶液)無(wú)(3)向混合溶液中滴加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化如果不加稀硝酸酸化,就會(huì)生成AgOH沉淀(4)核磁共振氫譜核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰面積之比為123(或紅外光譜發(fā)現(xiàn)有OH鍵、CH鍵和CO鍵的振動(dòng)吸收)15.美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。+CH2CHR+HX(X為鹵原子,R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線(xiàn)如下:回答下列問(wèn)題:(1)C與濃硫酸共熱生成F,F能使KMnO4酸性溶液褪色,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)在AB的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是。(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,分子中有一個(gè)OH連在苯環(huán)上。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。解析由合成M的路線(xiàn)可知:E應(yīng)為,D為CH2CHCOOCH2CH2CH(CH3)2,由A(C3H4O)在催化劑、O2、條件下得到B,C在濃硫酸、條件下得D可知,A為CH2CHCHO,B為CH2CHCOOH,故C為HOCH2CH2CH(CH3)2。(1)C為HOCH2CH2CH(CH3)2,與濃硫酸共熱生成F,F能使KMnO4酸性溶液褪色,故C發(fā)生消去反應(yīng)生成的F為(CH3)2CHCHCH2,D為CH