選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),考 綱 要 求 1. 能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的化學(xué)式。 2.了解常見化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。 3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法。 4.了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體和順反異構(gòu))。,5. 能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則，命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。 6. 能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在的相互影響。 7. 烴的分類、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 8. 了解有機(jī)物在反應(yīng)時(shí)是怎樣斷鍵的，原子和原子團(tuán)又是怎樣組成新鍵的。 9. 理解有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)和實(shí)質(zhì)，結(jié)合具體反應(yīng)加深對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型的認(rèn)識(shí)。 10. 握醇、酚、醛、酮的構(gòu)成及它們的化學(xué)性質(zhì)與用途。,11. 掌握羧酸、酯的構(gòu)成、性質(zhì)及用途。 12. 分清醇、酚、醛、酮、羧酸、酯的轉(zhuǎn)化關(guān)系及相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。 13. 了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。 14.了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈 節(jié)和單體。,15. 了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。 16. 了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。 17. 了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)。,熱 點(diǎn) 透 視 1. 有機(jī)化合物分子式的確定和簡(jiǎn)單有機(jī)物的命名。 2. 能夠根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)物的官能團(tuán)。 3. 利用科學(xué)手段確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)，能夠識(shí)別和分析簡(jiǎn)單的圖譜。 4. 根據(jù)有機(jī)化合物的化學(xué)式書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體。 5. 烴的化學(xué)性質(zhì)。,6. 官能團(tuán)的定義及不同類別的衍生物相互轉(zhuǎn)化的條件。 7. 掌握烴的含氧衍生物的性質(zhì)和用途。 8. 當(dāng)今能源緊缺，開發(fā)生物能源勢(shì)在必行，特別是糖類物質(zhì)的綜合利用。 9. 合成有機(jī)高分子化合物在各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用，也是考題聯(lián)系社會(huì)和生產(chǎn)實(shí)際的 一種手段。,高 考 預(yù) 測(cè) 本選修模塊的考查模式基本固定，所以復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)重視各知識(shí)間的聯(lián)系。,課時(shí)1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴,1按碳的骨架分類,2按官能團(tuán)分類 (1)相關(guān)概念 烴的衍生物：烴分子里的 被其他 所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。 官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的 。,氫原子,原子或原子團(tuán),原子或原子團(tuán),(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán),(3)乙炔的化學(xué)性質(zhì) A氧化反應(yīng) a乙炔燃燒的化學(xué)方程式：2C2H25O2 4CO22H2O b乙炔燃燒時(shí)火焰 并 。因?yàn)?。 c點(diǎn)燃乙炔時(shí)應(yīng)先 ；乙炔和空氣的混合物遇火時(shí)可能發(fā)生 。 d氧炔焰溫度可達(dá) 以上，可用氧炔焰來 或 金屬。 e乙炔能(填“能”或“不能”)被酸性KMnO4溶液氧化，將乙炔通入酸性 KMnO4溶液中，溶液的紫色 。,明亮,伴有濃烈的黑煙,驗(yàn)純,爆炸,3000,焊接,切割,逐漸退去,乙炔的含碳量較高的緣故,B.加成反應(yīng) a將乙炔通入Br2的CCl4溶液中 現(xiàn)象： 。 方程式： ， 。 b與H2、HCl等發(fā)生加成反應(yīng)的方程式 CHCH 。 CHCHHCl 。 c利用CH2=CHCl制聚氯乙烯,溴的四氯化碳溶液退色,CHCHBr2CHBr=CHBr,CHBr=CHBrBr2CHBr2CHBr2,2H2,C2H6,CH2=CHCl,(4)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 A藥品： 。 B方程式： 。 C收集方法： 。 D注意的問題 a實(shí)驗(yàn)時(shí)，要用 代替 ，目的是 。,CaC2、H2O,CaC22H2OC2H2Ca(OH)2,排水法,飽和食鹽水,水,減小反應(yīng)速率，以便得到平穩(wěn),的乙炔氣流,b取用電石要用 夾取，切忌用手拿電石，且取用電石后，盛電石的試劑瓶要及時(shí)密封，否則 。 c如果在大試管中制取，大試管管口最好 ，以防止 。 d實(shí)驗(yàn)室中不用 (填儀器名稱)制取乙炔，主要原因是： 。 e由電石制得的乙炔中往往含有 等雜質(zhì)，使混合氣體通過盛有CuSO4溶液的洗氣瓶可使雜質(zhì)除去。,鑷子,電石與空氣中的水蒸氣反應(yīng)而失效,放團(tuán)棉花,生成的泡沫從,導(dǎo)氣管中噴出,啟普發(fā)生器,CaC2與水反應(yīng)太劇烈，無法使反應(yīng)自行停止,反應(yīng)放熱；,H2S、PH3,(5)炔烴 a分子中含有 的一類 稱為炔烴。乙炔的同系物的通式為 CnH2n2(n2)。 b物理性質(zhì)：同烷烴和烯烴類似，隨著碳原子數(shù)的增加其沸點(diǎn)和密度都增大。 c化學(xué)性質(zhì)：同乙炔相似，容易發(fā)生 反應(yīng) 反應(yīng)等，能使 溶液及 溶液退色。,碳碳叁鍵,脂肪烴,加成,氧化,Br2的CCl4,酸性KMnO4,d烴的來源及其應(yīng)用,3. 芳香烴 (1)芳香烴是分子中含有苯環(huán)的烴。 (2)苯的同系物：苯分子中的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被飽和烴基所代替得到的烴。 通式為 。,CnH2n6(n6),1烷烴的命名 (1)習(xí)慣命名法 a碳原子數(shù)在十以內(nèi)：依次用 來表示。 b碳原子數(shù)在十以上：用 表示。 c碳原子數(shù)相同(即同分異構(gòu)體)：用“正”、“異”、“新”來區(qū)別。,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,十一、十二、十三數(shù)字,(2)系統(tǒng)命名法 命名原則如下： a選 (最長(zhǎng)碳鏈)，稱某烷 b編 (最小定位)，定支鏈 c取 ，寫在前，注位置，短線連 d不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算 另外，常用甲、乙、丙、丁表示 ，用一、二、三、四表示 的數(shù)目，用1、2、3、4表示 所在的碳原子位次。,主鏈,碳位,代基,主鏈碳原子數(shù),相同取代基,取代基,如 命名為：,2,2二甲基丙烷,2,5二甲基3乙基己烷,命名為：,2烯烴和炔烴的命名 (1)選主鏈、定某烯(炔)：將含有雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“ ”或“ ”。 (2)近雙(叁)鍵，定號(hào)位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。,某烯,某炔,(3)標(biāo)雙(叁)鍵，合并算：用 標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示 或 的個(gè)數(shù)。 例如：,阿拉伯?dāng)?shù)字,雙鍵,叁鍵,3苯的同系物的命名 (1)習(xí)慣命名法 如 稱為 ，C2H5稱為 ，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為： 、 、 。,甲苯,乙苯,對(duì)二甲苯,鄰二甲苯,間二甲苯,(2)系統(tǒng)命名法 將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做 ，間二甲苯叫做1,3二甲苯，對(duì)二甲苯叫做1,4二甲苯。,1,2二甲苯,1有機(jī)化合物中碳的成鍵特征 (1)有機(jī)化合物分子中都含有碳原子，碳原子的最外層有 電子，可以與其他原子形成 共價(jià)鍵。 (2)碳原子還可以彼此間以 構(gòu)成碳鏈或碳環(huán)。 (3)碳原子之間可以是單鍵( )，也可以是雙鍵( ) 或叁鍵( )。,四個(gè),四個(gè),共價(jià)鍵,2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 (1)同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的 ，但由于 不同，因而產(chǎn)生了 上的差異的現(xiàn)象。 (2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。 (3)同分異構(gòu)體的類別 a碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同。 b位置異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同。 c官能團(tuán)異構(gòu)：具有不同的官能團(tuán)。,分子式,原子排列方式,結(jié)構(gòu),1一般來說，有機(jī)物在O2中或空氣中完全燃燒，各元素對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是：C ，H 。某有機(jī)物完全燃燒只生成CO2和H2O，則該有機(jī)物中一定含有 兩種元素，但也有可能含有氧元素。若要確定該有機(jī)物是否含有氧元素，可先根據(jù)CO2的質(zhì)量計(jì)算出碳元素的質(zhì)量，據(jù)H2O的質(zhì)量計(jì)算出氫元素的質(zhì)量，然后將碳、氫元素的質(zhì)量與該有機(jī)物的質(zhì)量進(jìn)行比較，若兩者質(zhì)量相同，則該有機(jī)物只含碳、氫兩種元素，有機(jī)物為烴；若兩者不相等，則該有機(jī)物為烴的含氧衍生物，氧元素的質(zhì)量 (碳元素的質(zhì)量氫元素的質(zhì)量)。,CO2,H2O,碳、氫,有機(jī)物的質(zhì)量,2確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的方法有 、相對(duì)密度法、質(zhì)譜法。 3鑒定有機(jī)物結(jié)構(gòu)方法有 和 。化學(xué)方法以官能團(tuán)的特征反應(yīng)為基礎(chǔ)，鑒定出官能團(tuán)，還要制備它的衍生物以進(jìn)一步確認(rèn)該未知物。鑒定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的物理方法有質(zhì)譜、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振氫譜。,密度法,化學(xué)方法,物理方法,1烯烴 (1)定義和物理性質(zhì) 分子中含有一個(gè) 的一類 叫烯烴。含有 個(gè)碳原子的烯烴 常溫下是氣態(tài)，烯烴隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，其沸點(diǎn)和密度都 。 (2)組成和結(jié)構(gòu) 烯烴的通式可以表示為 。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是 ， 為鏈烴。,碳碳雙鍵,24,增大,CnH2n(n2),含一個(gè)碳碳雙鍵,鏈烴,(3)化學(xué)性質(zhì) 烯烴的化學(xué)性質(zhì)與 類似，可以發(fā)生 、 和 等。 烯烴 使酸性KMnO4溶液退色。,乙烯,加成,氧化,加聚,能,2乙炔和炔烴 (1)乙炔的分子組成和結(jié)構(gòu) 乙炔的分子式為 ，電子式為 ，結(jié)構(gòu)式為 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，分子構(gòu)型為 ， (填“極性”或“非極性”)分子，鍵角180。,C2H2,HCCH,CHCH,直線形分子,非極性,(2)乙炔的物理性質(zhì) 純凈的乙炔是 色 味的氣體，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。 俗名： 。 (3)乙炔的化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng) a乙炔燃燒的化學(xué)方程式：2C2H25O24CO22H2O b乙炔燃燒時(shí)火焰 并 。因?yàn)?。,無,無,電石氣,明亮,伴有濃烈的黑煙,碳沒有完全燃燒的緣故,乙炔的含碳量較高，,3二甲苯的同分異構(gòu)體,4苯的同系物的化學(xué)性質(zhì) (1)甲苯的硝化 (2)甲苯的氧化 甲苯能使酸性KMnO4溶液 。,退色,【例1】 主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有( ) A2種 B3種 C4種 D5種 解析：主鏈為5個(gè)C原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴只能是 ，共2種。 答案：A,1同分異構(gòu)體概念的理解 (1)分子結(jié)構(gòu)式的寫法與分子真實(shí)結(jié)構(gòu)的差別。如 和 是同種物質(zhì)，而不是同分異構(gòu)體。 (2)同分異構(gòu)體的分子式、相對(duì)分子質(zhì)量、最簡(jiǎn)式都相同。但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO；最簡(jiǎn)式相同的化合物也不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。,(3)同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同，可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。 (4)同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間，也存在于有機(jī)物和無機(jī)物之間，如尿素CO(NH2)2，有機(jī)物和氰酸銨(NH4CNO，無機(jī)物)互為同分異構(gòu)體。,2同分異構(gòu)體的書寫方法 一般先寫碳鏈異構(gòu)，再寫位置異構(gòu)，最后考慮官能團(tuán)異構(gòu)。 烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，其寫法一般采用“減鏈法”，可概括為“兩注意，四句話”。 (1)兩注意：選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；找出中心對(duì)稱線。 (2)四句話：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列對(duì)鄰到間。,下面以C6H14為例說明： 先寫直鏈結(jié)構(gòu)：CCCCCC(略去氫原子及相應(yīng)價(jià)鍵) 再減一個(gè)碳原子并移動(dòng)位置： 減兩個(gè)碳原子并移動(dòng)位置：,3同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 (1)記憶法：記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)目，例如：凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3四甲基丁烷(看作C2H6的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物只有1種；丁烷、丁炔、異丙基、丙醇有2種；戊烷、丁烯、戊炔有3種；丁基、C8H10(芳烴)有4種。,(2)基元法：如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種。 (3)換元法：即有機(jī)物A的n溴代物和m溴代物，當(dāng)mn等于A中的氫原子數(shù)(不含支鏈)時(shí)，則n溴代物和m溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等。例如二氯苯 C6H4Cl2有3種，當(dāng)二氯苯中的H和Cl互換后，每種二氯苯對(duì)應(yīng)一種四氯苯，故四氯苯也有3種。,(4)等效氫法：即有機(jī)物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種，這是判斷該有機(jī)物一元取代物種數(shù)的方法之一。等效氫一般判斷原則：同一碳原子上的H是等效的；同一碳原子上所連甲基上的H是等效的；處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。,1根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是( ) A.3 B4 C5 D6,解析：分析圖表得出規(guī)律，1、2組、3、4組、5、6組，7、8組H原子個(gè)數(shù)相差4，第5種物質(zhì)分子式C5H12，有3種同分異構(gòu)體 CH3(CH2)3CH3 。 答案：A,2有下列各組物質(zhì)： AC60與金剛石 BH和D,(1)_組兩物質(zhì)互為同位素。 (2)_組兩物質(zhì)互為同素異形體。 (3)_組兩物質(zhì)互為同系物。 (4)_組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。 (5)_組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。 答案：(1)B (2)A (3)C (4)D (5)E、F,【例2】 已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此1,2二氯乙烯可以形成 和 兩種不同的空間異構(gòu)體。下列各物質(zhì)中，能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是( ) A1丁烯 B丙烯 C2甲基2丁烯 D2氯2丁烯,解析：由題意可知，只要 雙鍵的碳原子上連接兩個(gè)不同的取代基，就存在空間異構(gòu)體。顯然，只有2氯2丁烯存在空間異構(gòu)體，選D。 答案：D,1藥品：濃H2SO4、乙醇 反應(yīng)原理：CH3CH2OH CH2=CH2H2O 裝置類型：液液(固) 氣體,2操作 (1)濃H2SO4乙醇混合物的配制：將濃H2SO4小心地加入乙醇中，邊加邊攪拌；濃H2SO4和乙醇的體積比為31； (2)要加入沸石(或碎瓷片)； (3)加熱升溫要迅速，要使反應(yīng)混合物溫度迅速超過140，達(dá)到170左右； (4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，應(yīng)先撤導(dǎo)氣管，后撤酒精燈。,特別提醒 (1)向燒瓶中加入反應(yīng)物的正確順序是：先加乙醇再慢慢注入濃H2SO4，類似于濃硫酸的稀釋。 (2)加熱時(shí)應(yīng)迅速升到170，因140發(fā)生副反應(yīng)：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O。 (3)濃硫酸作用：催化劑、脫水劑。,(4)在加熱過程中，反應(yīng)混合液的顏色由無色逐漸變成棕色，甚至變成黑褐色。 原因是乙醇被氧化：C2H5OH2H2SO4(濃) 2C2SO25H2O C2H2SO4(濃) CO22SO22H2O 所以制取的乙烯中還可能混有CO2、SO2等雜質(zhì)氣體。,3下列各組物質(zhì)中的最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體的是( ) A乙烯和苯 B1丁烯和環(huán)己烷 C丁炔和1,3丁二烯 D二甲苯和甲苯,解析：乙烯和苯的最簡(jiǎn)式不同；丁炔和1,3丁二烯的分子式均為C4H6，二者互為同分異構(gòu)體；二甲苯和甲苯結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)CH2基團(tuán)，二者為同系物；1丁烯和環(huán)己烷的最簡(jiǎn)式均為CH2，但二者既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體。 答案：B,4. 把1 L含乙烯和H2的混合氣體通過鎳催化劑，使乙烯和H2發(fā)生加成反應(yīng)，完全反應(yīng)后，氣體體積變?yōu)閥 L(氣體體積均在同溫、同壓下測(cè)定)。若乙烯在1 L混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為x%，則x和y的關(guān)系一定不正確的是( ) Ay1x% By11x% Cy1x%0.5 Dy(11x%)0.5,解析：CH2=CH2H2 CH3CH3 V 1 1 1 1 若x%50%，乙烯與H2恰好完全反應(yīng)，y1x%。 若x%0.5。 若x%50%，反應(yīng)后乙烯有剩余，y1(1x%)x%0.5。 答案：D,【例3】 (2008全國(guó)理綜，6)2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是( ) A分子中碳原子不在一條直線上 B光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng) C比丁烷更易液化 D是石油分餾的一種產(chǎn)品,解析：丙烷分子結(jié)構(gòu)為鋸齒形，三個(gè)碳原子不在同一條直線上；丙烷光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，這是烷烴的通性；丙烷和丁烷都是分子晶體，丁烷的相對(duì)分子質(zhì)量大于丙烷，因此丁烷的沸點(diǎn)較高，丁烷更易液化；石油分餾的產(chǎn)物是各種烴的混合物，因此只有C不正確。 答案：C,各類有機(jī)物隨鍵型不同、分子的空間結(jié)構(gòu)各不相同；但也有一定的規(guī)律 1飽和碳原子為中心的四個(gè)價(jià)鍵上所連接的其他原子，與中心碳原子構(gòu)成 正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角等于或接近10928。 2具有CC結(jié)構(gòu)的分子，以 為中心，與周圍4個(gè)價(jià)鍵所連接的其他原子共處在同一平面上，鍵角等于或接近120。,3具有CC結(jié)構(gòu)的有機(jī)物分子，與叁鍵上兩個(gè)碳原子相連接的其他原子，共處在一條直線上。 4具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的6個(gè)碳原子與周圍直接相連接的其他原子共12個(gè)原子共處在一個(gè)平面上。,5 分子中最多可能有多少個(gè)原子共處于同一平面( ) A18 B19 C20 D21 解析： 將原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式改寫為：,已知CH4、C2H2、C2H4、 分子的空間構(gòu)型和CH3(或CF3)中的單鍵能旋轉(zhuǎn)，即CH3(或CF3)上最多有2個(gè)原子(包括一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子)能落到題目提供的該平面上。因此，最多可有20個(gè)原子共平面。 答案：C,6. 下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是( ),解析：B項(xiàng)中CH2CH3基團(tuán)可以通過旋轉(zhuǎn)而位于萘環(huán)所處的平面上；D項(xiàng)中，同時(shí)連在兩個(gè)苯環(huán)上的那個(gè)碳原子，如果它和苯環(huán)共平面，則它連接的CH3和H，必然一個(gè)在環(huán)前，一個(gè)在環(huán)后，因此甲基碳原子不可能再在苯環(huán)平面上。 答案：D,【例4】 (2008全國(guó)理綜，8)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是( ) A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇 B鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯 C2甲基丁烷和戊烷 D甲基丙烯酸和甲酸丙酯 解析：甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3，其分子式為C4H8O2，因此二者不是同分異構(gòu)體。 答案：D,1在進(jìn)行有機(jī)物的命名時(shí)，最關(guān)鍵的是要選準(zhǔn)主鏈和編好碳號(hào)。 2烴基 (1)烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。烴基一般用“R” 表示。烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烷基。如CH3叫甲基， CH2CH3叫乙基，它們都屬于烷基。,(2)烴基的書寫 烷基一般指一價(jià)基，當(dāng)碳原子數(shù)較多時(shí)，可能存在異構(gòu)現(xiàn)象，如丙烷去掉一個(gè)氫后，可形成CH3CH2CH2正丙基和CH3CHCH3異丙基兩種不同結(jié)構(gòu)。 以烴作母體。 去氫原子后形成半鍵，即烴基。,如C4H9的書寫：,3. 烴的衍生物命名 有機(jī)化合物的命名，是以烷烴的命名為基礎(chǔ)的，簡(jiǎn)單來說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號(hào)、定名稱三步。在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需經(jīng)過選母體、編序號(hào)、寫名稱三個(gè)步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因?yàn)樵谶@些有機(jī)物中，都含有官能團(tuán)，所以在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒有碳原子 (如OH)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子(如CHO)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。,如：鹵代烴：,醇：,酚： 醛： 羧酸：,酯：CH3COOC2H5 乙酸乙酯；HCOOC2H5 甲酸乙酯。 注意：在命名環(huán)狀化合物時(shí)，通常選擇環(huán)作為母體。如 甲基環(huán)己 烷。醛、羧酸的命名中，因?yàn)槿┗汪然偸窃谔兼溎┒?，所以不?huì)出現(xiàn) “某醛”或“某酸”，而是直接稱“某醛”或“某酸”。當(dāng)然有其他取 代基的，也要指出來， 例如： 3羥基丁醛。,7下列有機(jī)物命名正確的是( ) 解析：A項(xiàng)物質(zhì)(烴)的正確命名應(yīng)為2甲基丁烷；C項(xiàng)應(yīng)為對(duì)二甲苯；D項(xiàng)應(yīng)為2甲基丙烯。 答案：B,8下列有機(jī)物命名正確的是( ) A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷 C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯,解析：判斷有機(jī)物的名稱是否正確，可按相應(yīng)的名稱依據(jù)命名規(guī)則寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后再依命名規(guī)則重新命名，看是否與原名稱相同。A項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為 ，根據(jù)從離支鏈較近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)的原則，應(yīng)命名為2,2二甲基丁烷，A不正確；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為 ，主鏈碳原子為6而不是5，命名為戊烷不正確，名稱應(yīng)為3,4二甲基己烷，B不正確；,C項(xiàng)，結(jié)構(gòu)可為 ，也可為 等，命名為2,3二甲基戊烯，未指明雙鍵位置，因此無法確定其結(jié)構(gòu)，則C名稱不正確；D項(xiàng)，結(jié)構(gòu)為 ，符合命名原則。 答案：D,【例5】 將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進(jìn)行分離，可采取如下圖所示方法和操作：,寫出物質(zhì)(a)和(c)的化學(xué)式：a_；c_；寫出分離方法和的名稱： _；_；混合物加入溶液(a)反應(yīng)的化