藥劑學(xué)模擬題 姓名：艾葆春 學(xué)號：14202010055020 專業(yè)：藥學(xué)（專升本） 屆別：14秋 學(xué)習(xí)中心：榆林市衛(wèi)生職業(yè)中專學(xué)校一、名詞解釋1 藥典：是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國家組織的藥典委員會編寫，并由政府頒布施行，具有法律的約束力。2 熱原：能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素。3粘膜給藥系統(tǒng)：是一種經(jīng)過粘膜吸收的藥物釋放系統(tǒng) ,可以定位釋放藥物 ,延長藥物作用時(shí)間。4置換價(jià)：。藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。5靶向給藥系統(tǒng)：是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。二、舉例說明下列物質(zhì)在藥物制劑中的主要作用和用途是什么？1PEG 6000：聚乙二醇類，水溶性潤滑劑。滴丸劑的水溶性基質(zhì)。2. PEG 400：聚乙二醇類，栓劑的水溶性基質(zhì)3. 丙三醇：附加劑4. 丙二醇：附加劑5. 苯甲酸：防腐劑6. 苯甲醇：防腐劑7. NaHSO3：抗氧劑8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助懸劑、緩控釋制劑的親水膠體骨架材料。9.淀粉：片劑填充劑10.滑石粉：片劑助流劑11. EC：片劑粘合劑、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、緩控釋制劑的不溶性骨架材料12.硬脂酸鎂：片劑疏水性潤滑劑13.三氯一氟甲烷：氣霧劑的拋射劑14.環(huán)氧乙烷：滅菌氣體15. 甘油明膠：水溶性軟膏基質(zhì)16.卡波姆：凝膠劑、粘合劑、包衣材料。17. PVA：聚乙烯醇，膜劑的成膜材料、緩控釋制劑的增黏劑。18.-環(huán)糊精：包合材料19. CO2：抗氧化20.羊毛脂：乳劑型基質(zhì)。不宜單獨(dú)作基質(zhì)，常與凡士林合用。三、回答下列問題一、 何謂藥物的分配系數(shù)？測定藥物的分配系數(shù)對藥物制劑研究有何意義？答：藥物的分配系數(shù)是指藥物在兩個(gè)不相混溶的溶劑中溶解并達(dá)到平衡時(shí)濃度的比值。分配系數(shù)對研究開發(fā)包含兩相溶劑系統(tǒng)或其制備過程的制劑具有實(shí)際意義。（1）根據(jù)制劑的性質(zhì)，通過分配系數(shù)的測定指導(dǎo)處方或工藝條件的設(shè)計(jì)；（2）藥物分配系數(shù)的大小是反映藥物經(jīng)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的重要物理參數(shù)，一般而言，具有較大油水分配系數(shù)的藥物更容易穿透細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收。二何謂助溶劑？增加藥物溶解度的方法有哪些？答：表面活性劑形成膠團(tuán)后幫助某些難溶性物質(zhì)在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的過程稱為助溶。具有助溶能力的表面活性劑稱助溶劑。增加藥物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成鹽類. 四、應(yīng)用混合溶劑.三粉體的流動性與粉體的哪些物理性質(zhì)有關(guān)？改善粉體流動性咳采用哪些方法？答：粉體的流動性與粒子的形狀、大小、表面狀態(tài)、密度、空隙率等有關(guān)，加上顆粒之間的內(nèi)摩擦力和粘附力等的復(fù)雜關(guān)系。粉體流動性的改善方法1增大粒子大小 對于粘附性的粉狀粒子進(jìn)行造粒，以減少粒子間的接觸點(diǎn)數(shù)，降低粒子間的附著力、凝聚力。 2粒子形態(tài)及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能減少接觸點(diǎn)數(shù)，減少摩擦力。 3含濕量 由于粉體的吸濕作用，粒子表面吸附的水分增加粒子間粘著力，因此適當(dāng)干燥有利于減弱粒子間的作用力。4加入助流劑的影響 在粉體中加入0.52滑石粉、微粉硅膠等助流劑時(shí)可大大改善粉體的流動性。四制備固體分散體的技術(shù)方法有哪些？固體分散體的物相鑒別方法有哪些？答：常用的固體分散物制備方法有熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧（冷凍）干燥法和研磨法固體分散體的物相鑒別方法有電鏡法、溶出速率法、紅外光譜法、X-射線衍射法、熱分析法、核磁共振法五何謂包合物？將藥物制成包合物有何優(yōu)點(diǎn)？答：包合物是由主分子和客分子兩種組分加合而成，主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子囊。將藥物制成包合物后的優(yōu)點(diǎn)在于： 藥物作為客分子被包合后，可提高藥物的穩(wěn)定性。 增大藥物的溶解度。 掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜馈?降低藥物的刺激性與毒副作用。 調(diào)節(jié)藥物的釋放速度，提高藥物的生物利用度。 防止揮發(fā)性藥物成分的散失。 使液態(tài)藥物粉末化等。 六寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程？答：濕法制粒壓片制備工藝流程：混合 潤濕劑或粘合劑 制粒 干燥藥物、輔料粉碎過篩 物料 軟材 濕顆粒 干顆粒 整粒 壓片小針劑制備工藝流程: ：（1）安瓿或玻璃瓶洗前處理清洗干燥滅菌冷卻（備用）（2）蒸餾水或去離子水蒸餾注射用水（備用）（3）原料配液粗濾精濾封口滅菌燈檢印字包裝七脂質(zhì)體的劑型特點(diǎn)是什么？答：1淋巴系統(tǒng)定向性抗癌藥物包封于脂質(zhì)體中，能使藥物選擇性地殺傷癌細(xì)胞或抑制癌細(xì)胞的繁殖，增加藥物對淋巴的定向性，使抗癌藥物對正常細(xì)胞和組織無損害或抑制作用，改變藥物在組織中分布。2脂質(zhì)體中藥物釋放過程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂質(zhì)體內(nèi)藥物釋放，有的是通過內(nèi)吞作用被體內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬細(xì)胞作為外來異物所吞噬。有的是融合作用，即脂質(zhì)體的膜材與細(xì)胞膜構(gòu)成物相似而融全進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。凡帶電荷和液體中性的脂質(zhì)體主要通過細(xì)胞內(nèi)天作用進(jìn)入溶酶體，然后裂解釋放出藥物。3使抗癌藥物在靶區(qū)具有滯留性由于腫瘤細(xì)胞中含有比正常細(xì)胞較高的濃度的磷酸酶及酰酶。4脂質(zhì)體在體內(nèi)的生物運(yùn)轉(zhuǎn)靜脈注射甲氨喋呤脂質(zhì)體制劑，然后考察它的血藥濃度及各臟器的分布濃度。5延緩釋藥 藥物包封于脂質(zhì)體后在體內(nèi)延緩釋放后，延長作用時(shí)間。6控制藥物在組織內(nèi)分布與在血液內(nèi)的清除率。7對瘤細(xì)胞的親合性。八生物技術(shù)藥物有何特點(diǎn)？答：生物技術(shù)藥物多為多肽和蛋白質(zhì)類，性質(zhì)很不穩(wěn)定，極易變質(zhì)。九中藥劑型選擇的依據(jù)和原則是什么？答：中藥劑型選擇的原則是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、長效”、“劑量小、毒性小、副作用小”和“生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏、攜帶、使用方便”。 中藥劑型選擇的依據(jù)是1臨床需要及用藥對象2藥物性質(zhì)及處方劑量3藥物的安全性和生物學(xué)特性4其它因素。十在藥物制劑設(shè)計(jì)研究時(shí)，防止光化和氧化可采取哪些措施？答：煮沸除氧、加抗氧劑、加金屬離子螯合劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)PH值、避光。四、根據(jù)抗壞血酸分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及所學(xué)過的基本理論知識，結(jié)合藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)，試設(shè)計(jì)制備10%抗壞血酸注射液（規(guī)格為500mg：5ml）1000ml的完整處方與制備工藝方法，并進(jìn)行處方分析（抗壞血酸原料藥按100%投料計(jì)算）處方：維生素C 104g 碳酸氫鈉 49g 亞硫酸氫鈉 2g依地酸二鈉 0.05g 注射用水加至 1000ml制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫