蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 第一章 前 言 究背景 體植株的建植 幼苗建植 是 指 植物生活史中從種子萌發(fā)到長成個(gè)體植株的 這一過 程( 2000;, 2005)。 任何 一粒 成熟的 種子在 適宜條件下 建植成為一個(gè)可以獨(dú)立生存的植物個(gè)體，使其種族得以延續(xù)，這對于植物界以至整個(gè)生物界來說都有著不可估量的重要意義，這種行為不僅使得此類植物可以生生不息的繁衍下去，而且可以在一定程度上保持整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡。 許多外在和內(nèi)在 的 因素都 會(huì)對植物的幼苗建植產(chǎn)生一定 有利或不利的 影響，通常不利 于植物生長的情況會(huì)比較多 。 正因?yàn)槿绱耍?每一種 植物 都需要 產(chǎn) 生 盡可能多的 的種子 以 抵御外在或內(nèi)在的不利因素的影響，從而順利的生活下去，使得其 種群 不至于減少甚至滅亡。眾所周知，任何 植物 都是 固著生長的 ， 不如動(dòng)物類可以有較大的 活動(dòng) 空間 ，所以 植物體想要 使 其后代可以生活在更廣闊的空間里，就只 有 通過其繁殖體 種子才能 得以實(shí)現(xiàn)，因此，植物必須產(chǎn)生一種合理的機(jī)制才能使 種子 擴(kuò)散 到較 大 的 范圍 ，并完成 其 萌發(fā)生長的使命 。 植物生活史中所產(chǎn)生的種子并不是都可以順利的生長到成熟狀態(tài)并通過一定的方式到達(dá)新的地點(diǎn)進(jìn)行萌發(fā)和生長發(fā)育的，它從一開始形 成就隨時(shí)隨地的受到各種外在和內(nèi)在的因素的干擾，比如狂風(fēng)暴雨的襲擊 、 動(dòng)物界的捕食和 母體的生存狀況的限制等等。倘若植物種子能夠克服各種困難生長到 能夠 正常發(fā)育的狀態(tài)，它也不一定就能夠順利的到達(dá) 適宜的 環(huán)境 中 進(jìn)行 萌發(fā)生長 。即便是植物的種子到達(dá) 萌發(fā) 地點(diǎn)，也不可能全都正常的萌發(fā)和生長，它們中只有極少部分的種子才能克服種種條件的限制和干擾，萌發(fā)開始一個(gè)新的生活史，最終長成能夠產(chǎn)生后代的成熟植株。 綜上所述，研究這些 外在和內(nèi)在 因素對植物界幼苗的建植所產(chǎn)生的各種影響有助于我們更加深入和透徹的了解 植物幼苗建植 這一過程，有效地防治稀 有物種的減少并增加其成功繁殖的幾率，這對于自然界的生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的維持都有著極其重要的意義。 種子擴(kuò)散 是種子從發(fā)育成熟到萌發(fā)生長成為一個(gè)獨(dú)立的植株所經(jīng)歷的的第一個(gè)階段，種子的這種行為可以從時(shí)間和空間兩個(gè)層面來理解。一般來說，只要能使子代和母體的生存環(huán)境發(fā)生變化的機(jī)制都可以稱之為種子擴(kuò)散。 其 快速蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 有效的擴(kuò)散能夠使 植物群落得到補(bǔ)充，這在生態(tài)學(xué)領(lǐng)域 具有重要意義 。目前，關(guān)于種子擴(kuò)散的生態(tài)學(xué)意義有三個(gè)假說，分別是 ： “ 逃逸假說 ” （ (H,E 1974)， “ 移居假說 ” （ (W,et 1974)和 “ 定向假說 ” （ W, 1981)，這三種假說分別認(rèn)為 ：距離母體植株較遠(yuǎn)的種子 有較高的 出苗率；為使植物所在的種群能夠不斷地發(fā)展壯大，母體植株必須努力將種子散播到盡可能大的范圍內(nèi)；種子通過一定的途徑到達(dá)對 適宜的環(huán)境中進(jìn)行建植。由此 可以看出這三種假說是相互關(guān)聯(lián)的，在研究關(guān)于擴(kuò)散 這 方面，我們應(yīng)該致力于發(fā)揮主要作用的 優(yōu)勢假 說，而不應(yīng)該將它們分別研究討論。 植物在長久的生活和進(jìn)化過程中逐漸形成了種子休眠 這 一生態(tài)特性使得其后代能 夠更好的的繁衍生息。物理因素和生理因素都能夠不同程度的導(dǎo)致種子休眠。 種子休眠 有 形態(tài)休眠、生理休眠 、 形態(tài)生理休眠 和 強(qiáng)迫休眠 這四個(gè)類型 (趙可夫 ， 馮立田 1999)。 已經(jīng)休眠的種子能夠在 適合其萌發(fā)的 環(huán)境條件 下隨機(jī)萌發(fā)，而不會(huì)受時(shí)間的限制，這就是萌發(fā)的多態(tài)性 （ 。打破種子休眠的方法有很多，比如人為地減弱種皮的硬度、貯存 使 其發(fā)育成熟或者 激素處理等等。 關(guān)于休眠的研究有 很多，大多數(shù)的研究結(jié)果表明種子休眠在一定程度上是和 種子 數(shù)量相關(guān)的 。 某些植物對萌發(fā) 條件要求苛刻，只有通過休眠這一途徑才可以使其在適宜的條件下隨機(jī)萌發(fā)，不再受特定時(shí)間的限制，這增 加 了種子萌發(fā)生長的可能性，有利于植物幼苗的成功建植。 百合科 的 植物種子質(zhì)地 比較 堅(jiān)硬， 絕大多數(shù) 種子存在休眠現(xiàn)象，如浙貝母、蕎麥葉貝母、黑刺菝葜、菝葜等， 這 給萌發(fā)帶來了 一定的 困難。觀察發(fā) 現(xiàn)，百合科種子的 這種休眠主要屬于生理休眠，其種子成熟時(shí) 形態(tài) 往往 還 不 成熟 ， 而胚的發(fā)育 是 與溫度密切相關(guān) 的 （李敬 2007；伍丹 2007）。 具有萌發(fā)活力的 種子 指 的是形態(tài)結(jié)構(gòu)完整、生理上完全成熟且營養(yǎng)豐富的種子，然而符合這些條件的種子并不是都可以隨 機(jī) 萌發(fā)的，它們只有在各方面的環(huán)境條件比如溫度、水分、光照等都適宜的情況下才能萌發(fā) ，植物種子萌發(fā)（ 的標(biāo)志 是胚根和幼芽突破種皮 （管康林 1981） 。 從種子萌發(fā)到長成幼苗的這一階段是植物生活史中最脆弱的階段 (A,J 2003; ,et 2004;, 2005; 武高林 等 2006)。 但是這一階段也是極其重要的，它為 植物的進(jìn)一步生長成熟提供了必不可少的物質(zhì)基礎(chǔ)，也保障了植物種群的延續(xù) (M 1976; 1987)。 不同的植物有著截然不同的幼苗形態(tài)，有研究將其劃分為兩種類型即子葉出土 和 子葉留土型 幼苗，這主要是基于種子剛開始萌發(fā)的時(shí)候子葉的位置來劃分的（金淑 2005）。 此外還有 試驗(yàn) 證明幼苗對 不同的環(huán)境因素所產(chǎn)生的反應(yīng)也蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 是大不相同的 (,et 1994)。在研究種子萌發(fā)和幼苗建植中， 空隙（ 一個(gè) 重要的 概念，它為 種群延續(xù)的 研究 提供了 堅(jiān)實(shí)的 理論基礎(chǔ) ( 1994)。 冠層空隙、根空隙及莖空隙 是空隙的三個(gè)類型，他們在植物群落中是普遍存在的，原有的物種死亡消失時(shí)，就會(huì)有新的物種來占據(jù)原來的空隙，這使得物種的多樣性有了顯著地提高。 群落中不同物種對空隙的響應(yīng) 不同 ，這 反應(yīng)了不同 的 物種 對空隙的需求和占據(jù)能力。 用不同的 物種對空隙資源 的 需求差異作為劃分 的 依據(jù)， 可 將 空隙分為 三種。 其中 最常見的是冠層空隙， 它會(huì) 影響 到 光照條件；有關(guān) 于 根空隙的研究 比 較少，它是由地層區(qū)域 的 根丟失所產(chǎn)生的，導(dǎo)致 了 植株 對 土壤資源 的 競爭；此外， 所有植物都具有莖空隙。 群落中 空隙 的存在 是很普遍的， 但 由于 群落受到干擾 而 產(chǎn)生的空隙，在干擾終結(jié) 時(shí) ，有些會(huì) 逐漸 還原 ，但 是 侵入 并 占有空隙的 ， 可能是周圍群落 中 的任何物種，而且該物種還可能 在群落中 占據(jù)優(yōu)勢， 這卻 完全取決于隨機(jī)因素， 被 稱為 空隙的抽彩式競爭。占據(jù)空隙的物種死亡時(shí)，重新 出現(xiàn) 的 空隙 還是 會(huì) 被新物種 隨機(jī)占據(jù)， 因此 由于各種原因 而 導(dǎo)致群落中不斷 出現(xiàn) 新的空隙時(shí)，就會(huì)有更多的物種 能 在群落整體中共存，這會(huì) 使得 群落的物種豐富 性 顯著 提高。 有研究表明不同的種子大小對于空隙中植株的建植沒有確定的影響， 因此，要了解特定群落的變化和定居在特定空隙的物種變化，關(guān)鍵要考慮異質(zhì)性生境和不 同物種的生活史 。所以，我們研究植物幼苗的成功建植對于整個(gè)自然界 有一定的生態(tài)學(xué)意義。 落的 動(dòng)態(tài) 群落動(dòng)態(tài)在生態(tài)學(xué)領(lǐng)域是至關(guān)重要的。近年來，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和科技的進(jìn)步，各種污染越來越嚴(yán)重，這就導(dǎo)致了生態(tài)環(huán)境的不斷惡化 ，很多的 物種 都在這種不利生長的環(huán)境中逐漸減少甚至消失， 使得 這些物種所在的種群也 發(fā)生了相應(yīng)的變化，而這種變化很大 在 程度上反應(yīng)了植物生存微環(huán)境的改變，最直接的結(jié)果就是生物群落乃至整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡被打破。對此，科學(xué)家們一直在進(jìn)行各種研究試圖減弱或者控制這種變化趨勢。一直以來，人們都認(rèn)為植物群落會(huì)經(jīng)歷形 成、變化和演替這幾個(gè)過程。國外的很多學(xué)者發(fā)現(xiàn)，一個(gè)群落中的先鋒 種 對外界不利環(huán)境 的反應(yīng) 表現(xiàn)的最為明顯，它們在受到一定程度的不利因素的干擾后會(huì)進(jìn)行自我修復(fù) (,et 2008)。 隨著化學(xué)、物理、計(jì)算機(jī)等學(xué)科逐漸的用 到 生態(tài)學(xué)領(lǐng)域的研究，方便了觀測、控制和計(jì)算等生物研究。研究群落演替的辦法比較多，我們甚至可以通過地名和文物等來研究某些群落的發(fā)展變化過程。 20 世紀(jì) 20 年代我國就開始了關(guān)于植被演替的相關(guān)研究，隨著研究的細(xì)化和深入， 以往的比較傳統(tǒng)的研究模式和研究內(nèi)容都得到了蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 相應(yīng)的改變 (丁圣彥 ， 宋永昌 2004)。 植物群落的動(dòng)態(tài)一般表現(xiàn)為兩個(gè)群落的互相取代，這實(shí)際上是一個(gè)替換的過程 (駱林川 1989)。 這個(gè)概念最早出現(xiàn)在 1006 年，很多學(xué)者認(rèn)為可以從不同的角度去理解這一概念，并試圖通過相關(guān)的研究來證實(shí)這一說法。 群落更新被看做是新的個(gè)體逐漸代替老的個(gè)體的 動(dòng)態(tài)變化過程 (彭少鱗 1996)。 有學(xué)者認(rèn)為這種更新在時(shí)間上是連續(xù)的，也有人認(rèn)為群落演替的最終結(jié)果是在同一環(huán)境區(qū)域內(nèi) 的 ，可能匯集了很多不同的氣候頂級終點(diǎn) (李景文 1994)。 植物群落要想不斷地壯大并延續(xù)下去是離不開 幼苗的，所以說，幼苗在群落動(dòng)態(tài)中發(fā) 揮著極其重要的作用，尤其是特征明顯、地位顯赫、恢復(fù)困難的高寒草甸生態(tài)系統(tǒng)，從種子發(fā)育到幼苗的這一過程至關(guān)重要。 馮玉龍 、 丁圣彥等 研究發(fā)現(xiàn)植物會(huì)因?yàn)槿郝涞母淖兌淖兤?對于 多 變 環(huán)境的適應(yīng)性。 寒草甸生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)與重建 青藏高原被喻為“世界屋脊”，一向以其獨(dú)特的人文和自然景觀聞名于世，是科學(xué)探險(xiǎn)、考察和生態(tài)旅游的勝地。該地區(qū)地域遼闊，面積近 240 萬平方公里，占中國國土總面積的 1/4 左右， 是世界上海拔最高、面積最大、植被類型最為獨(dú)特的草地生態(tài)系統(tǒng)之一，而高寒草甸是其主要組成部分 （ 2000） 。由于其高度，該地區(qū)的空氣比較干燥，稀薄，太陽輻射比較強(qiáng)，氣溫比較低。常年多大風(fēng)，八級大風(fēng)日數(shù)達(dá) 90 天以上 （ 2000） 。由于其地形的復(fù)雜和多變，青藏高原上氣候本身也隨地區(qū)的不同而變化很大。此外青藏高原本身也是影響地球氣候的一個(gè)重要因素 (鄭 都 2006)。作為一個(gè)高大的阻風(fēng)屏，它有效地將北方大陸的寒冷空氣阻擋住了，使 它們不能進(jìn)入南亞。同時(shí)喜馬拉雅山脈阻擋了南方溫暖潮濕的空氣北進(jìn)， 是造成南亞雨季的一個(gè)重要因素。北半球氣候始于此地，并受其調(diào)節(jié)，高寒草地生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性對我國東部和西南 部的氣候乃至北 整個(gè) 半球的氣候都會(huì)產(chǎn)生明顯的影響 （ 1965） 。研究此地區(qū)的植物幼苗建植情況對于整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)有著極其重要的作用。 目前，隨著生態(tài)系統(tǒng)日益嚴(yán)重的被破壞，全球變暖已經(jīng)成為一個(gè)世界性的問題，控制并 恢復(fù) 原有的良好生態(tài)環(huán)境已經(jīng)是一個(gè)刻不容緩的 使命 。青藏高原的高寒草甸生態(tài)系統(tǒng)在整個(gè)的生態(tài)系統(tǒng)中有著不可取代的地位，那么它具體的受到了何種程度的破壞 ，有沒有影響到其他的生態(tài)系統(tǒng)，有沒有可能恢復(fù)等這些問題都需要我們?nèi)パ芯亢土私?。某一生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)控能力指的是在各種條件的干擾下，該系統(tǒng)能夠做出一系列 的反應(yīng)來應(yīng)對這些干擾 (S 1973;,et 2004)，這不僅在一定程度上保障了生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性 (周華蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 坤 2008)，還有可能還原和恢復(fù)原有的狀態(tài) (S 1973)。但是這些都只是在較輕微的破壞程度上才有的情況，若是此生態(tài)系統(tǒng)遭受了極其嚴(yán)重的破壞，那么它就很難靠自身的能力還原和恢復(fù)到理想的良好狀態(tài)。 而且每個(gè)生態(tài)系統(tǒng)存在的自身修復(fù)能力是不一樣的，這就對相關(guān)的研究造成了一定的困難，我們必須找到一個(gè)合理有效的方法來研究這一情況并盡快的運(yùn)用到實(shí)際行動(dòng)中去。 越 來越多的生態(tài)學(xué)家對于這一現(xiàn)象都進(jìn)行了較多的研究，主要有高寒草甸生態(tài)系統(tǒng)的退化過程和恢復(fù)過程 的相關(guān)研究 ， 關(guān)于這兩個(gè)過程的發(fā)生原因和機(jī)理，以及它們之間的連續(xù)性都是研究的重中之重；此外還有青藏高原的哪部分遭到了破壞，嚴(yán)重程度是怎樣的，針對特定的區(qū)域 采取不同的研究策略也是至關(guān)重要的。現(xiàn)階段的研究還不是很完善，隨著科技的進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展， 越來越多的高科技的運(yùn)用，定會(huì)有更加合理和嚴(yán)密的方法來研究關(guān)于青藏高原高寒草甸的恢復(fù)和重建。 照 對植物的影響作用 光照作為一種重要 的 環(huán)境因子 ， 其 強(qiáng)度的差異 會(huì)使植物在植株形態(tài)、生 物量、光合特性和生理特性等方面都表現(xiàn)出一定的 不同 ( 1999)。為防止種子在不利于幼苗建植的地點(diǎn) 和 時(shí)間萌發(fā) ， 種子萌發(fā)對光照的響應(yīng)也是至關(guān)重要。 眾所周知，不同的植物其葉片的形狀是不一樣的，即使是同一個(gè)植株由于生長的位置不同或者是受到其他植株的干擾，其葉片的形狀也 有很大差異 ， 所以它們對光照的響應(yīng)程度也是不同的 。 研究表明，對于植物葉片光合 所 產(chǎn)出 的生物量 來說，存在一個(gè)光照臨界值（ 1998;1996;1999）。超過了這個(gè)臨界值的較低或較高的光照 條件都會(huì)對葉片的光合作用產(chǎn)生一定的影響，使得其合成的光和終產(chǎn)物的量有所減少 ， 進(jìn)一步影響到葉片甚至整個(gè)植株的生長 。 尤其是對幼苗來說，由于它處于植物生活史中比較脆弱的階段 ，所以光合產(chǎn)物量的減少會(huì)對它產(chǎn)生致命的影響，如果其光合作用太弱或太強(qiáng)，導(dǎo)致其光合終產(chǎn)物急劇減少，不能維持正常的 生長 需要，就會(huì)導(dǎo)致幼苗的枯萎甚至死亡。即便是對于成年的植株來說， 過少的光合產(chǎn)出量也不足以維持它正常的生命狀態(tài)， 進(jìn)而 產(chǎn)生一系列 的 不良反應(yīng)。 光照并不 僅僅 是作為一種能量直接參與植物的生長活動(dòng)，而是作為一種信號來刺激葉片內(nèi)的光敏色素， 從而 參與 到植物葉片的正常的生命活動(dòng)過程中的。很多的研究 結(jié)果 表明，對于 植物來說 存在一個(gè)最適的光照條件，低于或者高于這個(gè)光照條件都會(huì)對植株產(chǎn)生一定的影響 (S,D 1998)。同時(shí)，蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 由于光照強(qiáng)度幾乎每時(shí)每刻都在變化，所以它 對的生物體的作用也是在不斷變化中的，不同的植物其最適的光照強(qiáng)度 是不同的。對于一些生長在沙漠地帶的植物來說，其最適的光照強(qiáng)度 一般 比較強(qiáng)，這可能是由于長期的處于強(qiáng)光高溫條件下 所 形成的一種生存策略， 使得這些植物能夠在沙漠地帶正常的 生長存活；對于一些生長在 陰濕地區(qū)的植物，它們 的最適光照強(qiáng)度一般 比較低，這也是由于其生境造成的，此類植株只有形成這樣的生理特性才能在 所處的環(huán)境中生存生長；而處于溫帶地區(qū)的植物，由于其生長環(huán)境的限制，它們對于光照的要求可能就比較寬泛一些，這也取決于自身的生存環(huán)境以及長久以來所形 成的生活方式，使得此類植物能夠在較穩(wěn)定的溫度和光照條件下存活。上 述的這幾類植物，由于生境不同，在植物內(nèi)部就形成了不同的結(jié)構(gòu)比例，用以更好地適應(yīng)環(huán)境，使得其種群得以發(fā)展壯大， 也 有研究表明 生長在 陰濕環(huán)境中的 的植株 其 葉片 的厚度比較小 ，柵欄組織 也相對 較少 (,et 1990)，而生長在高溫干旱區(qū)域的植株葉片的厚度較 大 ，比如仙人掌，其葉片中的柵欄組織也 相對 較多。這是植物對外界的光照環(huán)境的一種適應(yīng)性，對植物本身來說也是至關(guān)重要的。 一般 情況下， 植物通過光合作用產(chǎn)生各種化合物用以維持生命運(yùn)作，但是隨著光照強(qiáng)度的不斷變化它所產(chǎn)生的化合物的種類和產(chǎn)量都是 不斷變化 的，對于某些特殊的植物，過強(qiáng)或者過弱的光照會(huì)使其葉片在光合過程中產(chǎn)生一些不利于生長的物質(zhì)，被叫做光合副產(chǎn)物，這類物質(zhì)會(huì)在光合過程的特定環(huán)節(jié)產(chǎn)生作用，急劇的降低了植物體正常的生命活動(dòng)效率，這就表示此類植物的光和作用受到了 光照的抑制 (J,et 2002)。然而植物體在其漫長的進(jìn)化發(fā)展過程中形成了各種保護(hù)機(jī)制，用來保護(hù)自身及同類不被外界的不利因素影響， 同時(shí)植物的光和作用是一個(gè)極其復(fù)雜的過 程，它包括了很多的化學(xué)物理反應(yīng)，一層層的反應(yīng)都可以不同程度的 削弱光照對其產(chǎn)生的不利影響，最后將這種影響降到盡可能低的程度 (許大全 2003)。若是光照處于對生物合成有利的一個(gè)范圍內(nèi)，它會(huì)使得光合速率加快，產(chǎn)生更多的生命必須化合物和各種營養(yǎng)物質(zhì)，供其生命活動(dòng)，這也是植物在長期的進(jìn)化發(fā)展過程中所形成的一種 有利于自身正常發(fā)育的 機(jī) 制。 子大小 對植物的影響 種子大小 （ 一般指的是種子的重量 也稱為種子 質(zhì)量 ，包括 胚、胚乳 和種 皮 這三部分的重量 (R,et 1995;R,et 蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 2000)。植物為了適應(yīng)自身的生長特點(diǎn)，進(jìn)一步擴(kuò)大種群的生存范圍，形成了各種各樣的輔助結(jié)構(gòu)用來幫助種子的傳播。 一般來說，較大的種子儲(chǔ)存著較多的營養(yǎng)物質(zhì)供給幼苗的萌發(fā)和生長。 種子大小作為一種重要的生物性狀，會(huì)對植物的幼苗建植產(chǎn)生一定 的影響 (R & J & T 2000)。 一般情況下，植物產(chǎn)生的種子越大其數(shù)量就越小 （ 989） ， 越大的種子有著 越高 的幼苗存活率，當(dāng)由于種子大小而增加的存活率小于 由于 種子大小而減小的存活率時(shí)的種子大小就是此植物的最適種子大小。由于大種子儲(chǔ)藏著較多的初始能量，使得其能較好的應(yīng)對各種環(huán)境危機(jī)，每一株植物所產(chǎn)生的種子雖然大小不一，但通常都是處于最適大小周圍的，不會(huì)存在太大的偏差 。 種子大小 作為植物的一種穩(wěn)定 性狀， 同時(shí) 它又不是絕對恒定不變的，在一定范圍內(nèi)會(huì)隨著各種外界或內(nèi)在環(huán)境的改變而發(fā)生 改變 。 種子 大小作為植物的一個(gè)典 型特征 會(huì)對 植物體的其他特性 產(chǎn)生 顯著的影響（ et 種子是種子植物生命的開始，它自身 的 情況以及所處的環(huán)境 都 直接 關(guān)系到 其是否能夠開始一個(gè) 新 的生活史 周期 從而對種群的 發(fā)展壯大 提供一定的 物質(zhì) 基礎(chǔ) （ 987;武高林等 2006） 。 很多研究表明：較大的種子由于貯存著較多的營養(yǎng)物質(zhì)，在沒有任何突發(fā)狀況時(shí)都可以產(chǎn)生較大的長勢較好的幼苗，而較小的種子由于它儲(chǔ)存的營養(yǎng)物質(zhì)比較少，對于后續(xù)的發(fā)芽和生長來說不能提供充足的能量和營養(yǎng)物質(zhì)，所以一般會(huì)產(chǎn)生 較小較脆弱的幼苗，這樣的幼 苗在生活中不具備強(qiáng)的競爭力，對惡劣環(huán)境的適應(yīng)性也比較差，所以它的生存狀態(tài) 相對較差 。但是由于小種子的數(shù)量比大種子多得多，所以它可以用這種數(shù)量上的優(yōu) 勢來彌補(bǔ)生長性狀上的不足，這也算是一種合理的生存策略，對于整個(gè) 生態(tài)系統(tǒng)來說，也起到了一定的積極作用（ et 1999）。 植物的生活 史 廣義上來說包括起始的萌發(fā) 、 隨之的生長發(fā)育和成熟 以及 最終可以產(chǎn)生獨(dú)立的后代 (M,et 植物在剛開始萌發(fā)的時(shí)候，由于其內(nèi)部的生理系統(tǒng)尚不完善，所以 極易受到外界或者內(nèi)在各種因素的影響，致使這個(gè) 階段進(jìn)展 不順利，若是在這一階段植物幼苗受到的傷害超過了自身的抵御能力，植物幼苗就會(huì)死亡，這就會(huì)終止這一新的植株的生活史，使得它不能進(jìn)行進(jìn)一步的生長發(fā)育。如果在植物的幼苗階段進(jìn)行的比較順利，也就是說它沒有受到外界或內(nèi)部的不利因子的影響，或者這種影響很小沒能使得幼苗死亡消失 ， 它就會(huì)進(jìn)行下一步的生長發(fā)育，在這一過程中植物體已經(jīng) 沒幼苗階段那么脆弱，如果沒有劇烈的環(huán)境影響或者自身的病變，一般情況下都會(huì)進(jìn)行正常的運(yùn)作 ，順利地長成一個(gè)獨(dú)立的成年植物體。植物長到成熟以后，除了對植被 應(yīng)有的作用外還有一個(gè)重要的使命就是產(chǎn)生繁殖 體 種子，使得其能夠產(chǎn)蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 生新的后代，對群落的演替發(fā)揮重要的作用。然而這所有的過程都有一個(gè)重要的基礎(chǔ)就是種子的正常萌發(fā)，這就要求種子在各個(gè)方面的條件都 適宜 ，種子大小在所有的性狀中占據(jù)著至關(guān)重要的位置。小種子由于其在體積和質(zhì)量上的優(yōu)勢，可以借助于各種外力作用傳播到較大的范圍內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)生長，它由于數(shù)量繁多，生境廣闊，所以 度過 各種危機(jī)萌發(fā)成為新的植物體的可能性也很大。大種子由于體積和質(zhì)量都相對較大，所以在傳播上會(huì)有一定的困難，一般都會(huì)在母體植株的附近萌發(fā)生長，所以其生存的范圍比較種子就小了很多，由于其數(shù)量較少所以萌 發(fā)的基數(shù)就更小了，但是它也有其自身的優(yōu)勢，就是 所含有的充足的營養(yǎng)物質(zhì)和能量，這就使得一旦成熟萌發(fā)， 其 產(chǎn)生的幼苗對外界的 不利因素 有很強(qiáng)的防御能力，幾乎能夠度過各種嚴(yán)峻的考驗(yàn)，發(fā)育成為 獨(dú)立的 個(gè)體植株，這就增加了其成功建植的幾率， 也就是說 大種子 用自身的足夠能量和營養(yǎng)物質(zhì)克服了其在數(shù)量和傳播距離上的不足。綜上所述，無論是大種子還是小種子，它們都能夠產(chǎn)生適合自身的生存機(jī)制，能夠使得自身種群得以延續(xù)， 同時(shí)對整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定和發(fā)展發(fā)揮著極其重要的作用。 子大小 其 萌發(fā)的 影響 研究表明：種子大小顯著的影響著種 子的萌發(fā)情況，體現(xiàn)了種子的萌發(fā)能力（ et 1970;et 1992;005）。 同一物種的種子大小在沒有特殊情況的條件下都被認(rèn)為是相對穩(wěn)定的（ et 1970;et 1980;et 1992;003）。目前大多數(shù)的研究都只是針對同一個(gè)物種，很少有對某一個(gè)科或者某幾個(gè)種的比較廣泛的研究（ 987;995），但是不同的物種 的 種子在形態(tài)和大小方面都有明顯的差異，即使 是 同一物種 其種子 也是大小 不一 的，這是由很多 因素決定的，比如光照、水分、氧氣 、 遺傳物質(zhì)等 ，而不同大小的種子會(huì) 使植株 在生活史的每個(gè)階段都發(fā)生變化， 從而 影響 植物種群的 特征和性狀（ et 2000;et 2001;et 2003;003）。 有研究發(fā)現(xiàn)大種子比小種子有著更高的萌發(fā)率，如美洲防風(fēng) (D,J 1992)和 沙濱草 (, 1995)，對它們的研究明顯的顯示了種子大小與萌發(fā)率之間的正相關(guān)關(guān)系，即種子越大其萌發(fā)率越高，種子越小其萌發(fā)率越低。此外對大豆和蒼耳的相關(guān)研究也證明了這一結(jié)論 (,et K,M 1983)。同時(shí) 研究表明較大的種子萌發(fā)需要的時(shí)間相對于小種子來說要短得多，這就使得相同的時(shí)間內(nèi) 大 種子能夠長出更多的幼苗用以補(bǔ)充植物群落 (M 2004)。 但是，不同物種 的 種子萌發(fā)率 會(huì)隨著種子大小的減小而減小 (劉志民 等 2004)。由此我們可以看出，對于蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 不同的植物，其種子大小和萌發(fā)出苗率之間并不存在一個(gè)固定不變的相關(guān)關(guān)系，這有可能是由每個(gè)物種的自身特點(diǎn)來決定的 ，同時(shí) 不同的 環(huán)境 條件也會(huì)改變它們之間的關(guān)系。 研究發(fā)現(xiàn)，同一物種所產(chǎn)生的種子在質(zhì)量方面 的差異不會(huì)對其萌發(fā)的相關(guān)性狀產(chǎn)生顯著影響，這可能是由于種子內(nèi)部 一種應(yīng)對環(huán)境的機(jī)制 ( 2000)。 也就是說植物所 表現(xiàn) 出來的生長發(fā)育方面的差異并不能說明其起始狀態(tài)的 各種 異同。 同時(shí)也 有研究結(jié)果表明 ，野蘿卜 （ 種子 的萌發(fā)狀況與其大小是沒有直接關(guān)系的 (L 1985)。在熱帶雨林 所做的 的研究 結(jié)果 表明， 不論是同一物種還是不同物種，其萌發(fā)和生長都不曾受到種子大小的顯著影響，通常都是較大種子產(chǎn)生的幼苗具有較高的萌發(fā)存活能力 ( et 1990)。 證實(shí) 了 ， 植物所處系統(tǒng) 的 發(fā)育水平 也會(huì)對其種子的萌發(fā)情況造成一定的影響 ( 2000)。 子大小 對 幼苗生長 的影響 種子大小作為植物的一個(gè)特定 性狀在 很大程度上影響 著 植 物幼苗的生長和發(fā)育。有研究顯示：植物的種子大小與幼苗的生長存活 呈顯著的負(fù)相關(guān) 關(guān)系 （張世挺等 2003）。如前面所述，大種子能夠產(chǎn)生較大的幼苗，使得其在光合作用、蒸騰作用和各種生命現(xiàn)象中占據(jù)絕對優(yōu)勢，最終得到的植株也在形態(tài)和抵御干擾的 各方面都表現(xiàn)出很強(qiáng)的優(yōu)勢。而小種子所產(chǎn)生的幼苗相對比較孱弱， 葉片面積 相對較小，其光合作用 也相應(yīng)較弱，這就導(dǎo)致了其他 生 理性狀上的一系列變化，即便是成年的個(gè)體植株，其在高度和體積上也 明顯的低于大種子 植物 。很多 研究 結(jié)果 顯示：較小 種子的幼苗 有著相對較高的生長率 （ (K 1995)。這就說明種子大小也在一定程度上影響著其幼苗的相對生長率 (, 1965)。但 在很多的研究物種中，這種作用并不明顯，這可能是由于不同的物種在進(jìn)化水平上的差異導(dǎo)致的 ( & 1992)。因此我們應(yīng)該致力于進(jìn)化這一問題對相關(guān)研究所顯示的結(jié)果予以解釋。 相對于小種子，大種子所產(chǎn)生的大幼苗具有各個(gè)方面的顯著優(yōu)勢，這就說明種子的質(zhì)量直接決定了幼苗的質(zhì)量 ，對外界環(huán)境的響應(yīng)不明顯 （ et 1998） 。種子 和幼苗之間的這種關(guān)系在一定程度上影響了種群的動(dòng)態(tài)和植被的更新，因此研究這一內(nèi)容具有 很重要 的生態(tài)學(xué)意義 （ et 2006） 。種子大小決定了種子在何時(shí)何地可以萌發(fā)以及萌發(fā)的狀態(tài)如何 (柯文山 等 2000)。一般來說，處于大密度的植物群落中，大種子產(chǎn)生的大幼苗在形態(tài)上有著明顯的優(yōu)勢，致使其在整個(gè)群落中都顯示著 極大 優(yōu)越性 (R, 1994;L & 1967)。 但是這種現(xiàn)象只限于幼苗生長發(fā)育的起始階段，之后由于各種環(huán)境條件或者是 其他物種的 作用，這種優(yōu)勢有可能減弱直至蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 消失，也有可能一直保持下去。但是一般情況下，較大和較高的幼苗可以得到更好的光照條 件，生理機(jī)能也比較活躍，產(chǎn)生很多 生命必需化合物，從而使得其生存優(yōu)勢得以保持。 還有一些較特殊的植物，大種子產(chǎn)生大幼苗這一理論并不能揭示其在生活狀態(tài)中的具體表現(xiàn)，比如云杉 （ 所產(chǎn)生的種子比 落葉松（ 的種子大很多倍，但是其幼苗卻小很多，這可能是由于它們特殊的性狀決定的。種子和幼苗之間的這種關(guān)系僅限于同一進(jìn)化水平的植物體。較大的幼苗能夠較強(qiáng)的抵 御外界的危機(jī)，產(chǎn)生合理的對策使得其可以正常的生存下去 (D,J 1992)。小種子的這種應(yīng)對策略就比大種子要劣勢得多，容易在各種環(huán)境危機(jī)中死亡 (,et 1996)。 因此我們可以看出大種子的幼苗有著比小種子幼苗更高的存活率 (T, 2004)。 子大小 與 群落演替 植物個(gè)體的很多特性都受 到 種子大小的影響，比如說植物所產(chǎn)生的繁殖體及 其變異的情況。大種子相對于小種子在生長發(fā)育的各個(gè)階段都表現(xiàn)出一定的優(yōu)勢，不僅僅是由于 生長必需化合物的作用，還有數(shù)量上的關(guān)系。而從已經(jīng)發(fā)育成功的植株來看，并不能完全推測種子的大小，這其中包括 很多 因素， 比如種子的成熟情況以及生理上的完整性，這些都會(huì)嚴(yán)重的影響幼苗以及之后 植株的生長狀態(tài)。但是我們知道自然界必須時(shí)刻保持動(dòng)態(tài)平衡，這就要求不能出現(xiàn)某一方面的持續(xù)強(qiáng)烈的優(yōu)勢存在，所以小種子必須要有相應(yīng)的對策來應(yīng)對大種子的這種顯著優(yōu)勢， 即數(shù)量上的差別，小種子的數(shù)量比大種子多出很多倍，用以保證度過各種危機(jī)之 后還有足夠多的數(shù)量來與之抗衡， 這就保障了種群的穩(wěn)定。 任何 植物 體 生活史的第一 個(gè) 階段 都 是種子 的 順利萌發(fā) 和 幼 苗 的 成功 出土，這一過程直接關(guān)系著此后的所有生長情況。種子大小不僅僅影響著其萌發(fā)出土的好壞，還 與 這一過程所用的時(shí)間密切相關(guān)。一般來說，大質(zhì)量的種子有著更高的活力，可以從較深的基質(zhì)中出苗，小種子則相反，破土而出 的概率 就小 很多 ，而且需要的時(shí)間也相應(yīng)的增加了，這就影響了整個(gè)生活史開始的時(shí)間，進(jìn)而影響了整個(gè)種群的動(dòng)態(tài)變化。 由于種子大小對所產(chǎn)生幼苗的 關(guān)鍵性 影響，所以研究其具體的影響機(jī)理至關(guān)重要。有實(shí)驗(yàn)證明：在比較惡劣的環(huán)境條件下，大種子有比小種子更高的出苗率和存活率，這也是由于它自身儲(chǔ)存了足夠的營養(yǎng)和能量供其萌發(fā)，在 一定程度上減少了萌發(fā)這一過程對環(huán)境條件的高度依賴性。同樣的，萌發(fā)長出的較大幼苗比較小幼苗有著同類的優(yōu)勢，即較多的營養(yǎng)物質(zhì)和能量，較強(qiáng)的抗危機(jī)能力，可以在同樣的條件 下保持其較好的生存狀態(tài)。有研究表明：種子大小與蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 植物的生長率之間呈顯著地負(fù)相關(guān) 關(guān)系，即大種子產(chǎn)生的大幼苗比小種子長生的小幼苗在生長速率上有 明顯的滯后性，這可能是由于 較大的幼苗除了要正常的生長生活外還得花費(fèi)較多的 精力 來抵御外界的各種危機(jī)。 也就是說，在各種條件都適宜的情況下，小種子 幼苗有著較大的生長速率，這 其實(shí) 也符合小種子自身 的特性。 子大小 與 幼苗建植的關(guān)系 現(xiàn)有的很多研究結(jié)果都表明：種子大小與幼苗建植的各個(gè)指標(biāo)之間有著某種關(guān)系，但是這種關(guān)系不是固定不變的，它是隨著研究物種的不同而變化的。那么對于本研究所選用的十種百合科植物來說，其種子大小與幼苗的各個(gè)建植指標(biāo)之間是怎樣的關(guān)系呢 ？ 我們能夠想到的三種可能就是：正相關(guān)關(guān)系、負(fù)相關(guān)關(guān)系或者無相關(guān)關(guān)系。但到底是哪一種關(guān)系，需要研究結(jié)果來說明。 冠比 的相關(guān)研究 根冠比 (即植物地下生物量和地上生物量的比值， R/S)是最常用的測定地下生物量（ 地上生物量（ 系的一個(gè)參數(shù)，被很多的生態(tài)系統(tǒng)模型作為計(jì)算光合產(chǎn)物分配比例的依據(jù)，如 1987） ， 1992） ， S 1993） ， 1994） ， A 1994） 等 。 根冠比 的大小實(shí)際上 反映了植物地下部分與地上部分的相關(guān)性， 在植物的幼苗階段 ， 為了使其有一個(gè)良好的生活環(huán)境，就必須采取一定的措施來促使根系的更好生長以增大此植物的根冠比，一般采 取的方法有：改善 土壤 狀況 、中耕斷根 和 蹲苗等。 影響 植物 根冠比 大小 的因素有很多 ： （ 1） 土壤 中的含 水 量。土壤一般來說是植物賴以生存的基質(zhì)，其中含有一定量的植物生長所必須的礦質(zhì)元素和可供利用的水分，這就保證了植物根系的安全存活 。眾所周知，植物的葉片必須進(jìn)行蒸騰作用，使得各種生長素和營養(yǎng)物質(zhì)可以在植物體內(nèi)順利運(yùn)輸?shù)狡渖眢w的各個(gè)部位供其生長，這就要求植物的根部要有足夠多的水分供其使用。如果土壤中的水分不足，就會(huì)使得植物的地上部分的不到足夠的水分供給，生長情況受損，根冠比增大。相反，如果土壤中的水含量過多，植物根部進(jìn)行 呼吸 作用所需要的氧氣就相對較少，這就使得根系的生長受損，根冠比減??； （ 2） 光照條件。在一個(gè)適宜的范圍內(nèi)，關(guān)照強(qiáng)度的增加會(huì)使植物更好的進(jìn)行光合作用，產(chǎn)生較多的植物生長必需化合物，從而使得植物整體都得到較好的發(fā)育生長。然而，超過了這個(gè)適宜范圍，光照過強(qiáng)會(huì)使的植物的蒸騰作用增加，使得植物蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 體內(nèi)水勢下降，在一定程度上抑制植物地上部分的生長，根冠比隨之增大。反之，光照過弱時(shí)，光合作用減弱，其產(chǎn)物也相應(yīng)的減少，地下部分的不到足夠的生長必需化合物 ， 生長受損，根冠比隨之減??； （ 3） 礦質(zhì)營養(yǎng) 元素的含量。植物的根冠比會(huì)受到礦質(zhì)元 素含量的影響，比如 氮 、 磷、鉀 等。這些元素會(huì)參與到植物的光和作用和呼吸作用，以及它們 能夠用于植物生命活動(dòng)的 的產(chǎn)物 ，這就會(huì)在一定程度上影響到植物的地上或者地下部分的生長，使得其根冠比發(fā)生改變 ； (4) 溫度 條件。我們知道植物體內(nèi)所進(jìn)行的所有的生命活動(dòng) 都需要一個(gè)相對適宜的溫度條件，但是通常情況下，地下部分的生長需要的溫度比地上部分要低一些，所以在環(huán)境氣溫較低時(shí)，溫度就回限制較大的限制地上部分的生長活動(dòng)，使得根冠比增大。當(dāng)外界的氣溫升高時(shí)，又會(huì)對地下部分的生長產(chǎn)生較大的抑制作用，使得根冠比相應(yīng)減小。 除此之外，對于農(nóng)作 物來說，修剪和整枝、中耕與移栽以及生長調(diào)節(jié)劑的使用都會(huì)改變植物的根冠比，這就要根據(jù)實(shí)際需要選擇相應(yīng)的措施，已達(dá)到預(yù)期的目的。 有研究表明， 小麥幼苗 的地上部分 和 地下根 系的水勢 在 滲透處理下 會(huì) 隨 著其 滲透濃度的增 大 而降低 ，使得植株的 生長受到 相應(yīng)的 抑制 進(jìn)而導(dǎo)致 根冠比增大 。 對于青藏高原的植被組成種，其 生物量的分配會(huì) 也 受到 光、養(yǎng)分、水分 等 很多環(huán)境因子的影響（ R 1991; A 1991）。而 在 不同 的 生態(tài)系統(tǒng) 中，植物 地上 生物量和 地下生物量 的 分配 情況則 主要受氣候 條件 的影響 （ B 2002） 。北美草原 的一些物種的研究 分析發(fā)現(xiàn) 植物的 根冠比與干旱的程度及溫度 都 有關(guān) （ T 1979） ； 此外 ， 也 有 研究表明降水量的增加 會(huì)導(dǎo)致植物 根冠比 的 降低 （ Z 2003; T 1992; M 1999; J 2002） 。對于純 天然 植被 ， 這種生物量的分配 比 主要受 水分 和溫度的 調(diào)節(jié) （ 董全明 等 2005） 。 生態(tài)系統(tǒng)的基本性狀在一定程度上會(huì)受到 生物量分配情況 的 影響（ 996）， 因此 植物體可以通過 調(diào)整其地上 和 地下生物量的分配 比例 來適應(yīng) 外界 環(huán)境的變化，保持 有利于所在群落得以順利發(fā)展的狀態(tài)（ 000;004）。有研究表明，光照等多種環(huán)境因子的變化 會(huì) 對青藏高原東緣常見 群落組分物種地上和地下 生物量 的 分配 產(chǎn)生 顯著的影響（武高林等 2008）。這 實(shí)際上也是一種 植物 應(yīng)對各種環(huán)境危機(jī)的有利對策 。 當(dāng) 光照條件對 植物的正常生長 產(chǎn)生抑制時(shí)，植物 自身 就會(huì)將更多的 營養(yǎng)物質(zhì) 分配到 其 地上部分，通過增加其高度和葉面積等 來獲取更多的光照資源用以提高其光競爭力（ 998;002;002）。 在植物的營養(yǎng)條件不充足時(shí) ， 其 地上部分的生物量會(huì) 下降 ，地下部分的生物量會(huì)增加；而在 營養(yǎng)條件充足時(shí) ， 植物便 將更多的生物量分配到地上部分來 盡可能得 獲取光照， 使得這些植物在高度蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 和葉面積上具有同類沒有達(dá)到的優(yōu)勢水平， 這種情況下，植物的生長速率 通常會(huì)加快 ， 以 產(chǎn)生更大的生物量， 同時(shí) 分配較少的資源到植物的根部（武高林 2006）。 究 目的 和 意義 青藏高原在整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中有著舉足輕重的作用，而作為它的主要組成部分 高寒草甸 也 有著 許多極其重要 的 特征 ( 1996; 1999)。 高寒草 甸 直接關(guān)系 著 我國 甚至整個(gè) 北半球的氣候 情況 ( 1981)。 它是我們國家主要水系的發(fā)源地，一直以來對于環(huán)境的保護(hù)和水土的保持都起到了至關(guān)重要的作用。 近年來， 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和科技的進(jìn)步以及各種人類活動(dòng)的干擾使得這一生態(tài)環(huán)境遭到了嚴(yán)重的破壞，各種稀有物種的減少甚至消亡都給我們敲響了警鐘，采取合理的措施保護(hù)生態(tài)環(huán)境和恢復(fù)植被已經(jīng)刻不容緩。 植物群落的更新和演替以及生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)和重建都與植物的幼苗建植這一過程緊密相關(guān) (J 1989)。 同時(shí) 這一過程又會(huì)受到各種外在和內(nèi)在環(huán)境的影響，它們會(huì)對我們最終所要建立的生態(tài)系統(tǒng)的多樣性和穩(wěn)定性 產(chǎn)生一定的積極或者消極的作用。光照作為最明顯多變的外界因素，而種子大小作為植物固有的內(nèi)部特性，它們會(huì)對植物的生長發(fā)育產(chǎn)生很嚴(yán)重的影響。 首先， 從植物生活史的起點(diǎn)即種子萌發(fā)來看，不論是光照還是種子大小，它們都會(huì)對種子萌發(fā)的時(shí)間、速率等基本情況產(chǎn)生不同的作用， 使得 種子在萌發(fā)這一環(huán)節(jié)就具有較大的差異性，而這種差異直接影響到后續(xù)的生長和發(fā)育，萌發(fā)情況較好的幼苗生長情況也相應(yīng)的較好，萌發(fā)情況較差的幼苗在生長發(fā)育這一 階段也會(huì)表現(xiàn)出明顯的劣勢。這樣環(huán)環(huán)相扣最終導(dǎo)致了整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的多樣和差異 。 有 研究證實(shí) ： 較 大種子 產(chǎn)生 的 幼苗 的 存活 情況 在 較 低的光照強(qiáng)度 比在較高的光照強(qiáng)度下要好 得 多 。 也 有研究 顯示 ： 植物 幼苗的根冠比 在萌發(fā) 的 起始 階段 與 種子大小呈正相關(guān)關(guān)系，即較大種子 所產(chǎn)生的幼苗 有著較大 的根冠比，較小的種子產(chǎn)生的幼苗根冠比也相應(yīng)較小 ， 但是這種情況并不是持續(xù)不變的，隨著幼苗的進(jìn)一步生長發(fā)育，這一正相關(guān)關(guān)系會(huì)逐漸不明顯甚至消失。這可能是由于光照在這一過程中發(fā)揮的比較復(fù)雜的 作用 引起的 (張世挺 等 2003)。綜上 所述 ， 由于光照和種子大小的交 互作用使得植物在幼苗建植過程中就表現(xiàn)出很大的差異，進(jìn)一步導(dǎo)致植物群落在發(fā)展過程中產(chǎn)生較多較復(fù)雜的動(dòng)態(tài)變化。 所以 對于防止青藏高原草地退化 和 植被恢復(fù) 這一課題， 我們 所 研究 的 光照和種子大小對 植物 幼苗建植過程的影響 是 有著重要的 實(shí)踐 意義 的 。 蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 青藏高原東部 百合科 物種幼苗建植過程研究 目前對于幼苗建植的相關(guān)研究也越來越深入和細(xì)化，但依然存在兩個(gè)問題：一是各種影響植物幼苗建植的內(nèi)在或者外界因素具體 的作用 機(jī)理是怎樣的 、影響程度是否一樣以及這些因素 之間 有沒有交互作用 ； 二是 植物幼苗建植過程的每一個(gè)階段對最終的建植情況來說，其貢獻(xiàn)是否存在差異， 如 果 存在，那么 主要決定建植情 況的是哪個(gè)階段。 本 文的 主要 研究 對象 是 青藏高原 東緣 常見的 10種 百合