有機化合物的命名，1。烷烴的系統命名：1。ch3ch3ch2ch3，2-甲基丁烷，3，5-二甲基庚烷，1。練習！(1)用系統命名法命名下列有機物質：它可以概括為，數字位置，固定支鏈；取代基，寫在前面，標記位置，甚至短行；不同的基礎，簡單到復雜，相同的基礎，結合。選擇主鏈，稱為烷烴；例如，12345678、2，6，6-三甲基-5-乙基辛烷、主鏈、取代基名稱、取代基數量、取代基位置、3、ch2chchchch2ch2、CH3、CH3、CH3、ch2、4、CH3-CH2-ch-CH2-ch-CH3、CH2、3-甲基-5-乙基庚烷、3-甲基-4-乙基庚烷、CH3、CH3、CH3- CH-CH2-CH-CH-CH3，6。1，2，3，4，5，戊烷，甲基，三，2，2，4，1，2，3，4，5，另一個例子是：2，4，4，3，甲基，戊烷，最小原理：當支鏈兩端的距離相同時，取代基位置的值之和為最小值。CH2CH3CH35，CH3CH2CCH 3CH3C 2 H5C2H 56，CHCH2CCH 2ch 3CH3C 3 CH3C 3 CH3、2，2，4，4-四甲基己烷、3，5-二甲基-3-乙基庚烷，ii。用系統命名法命名下列有機物質：7，2，4，8-三甲基-6-乙基癸烷，以及最重要的原則：如果有多個等長主鏈，應選擇支鏈最多的碳鏈作為主鏈。最簡單的原則是：如果不同的支鏈與主鏈的兩端等距，主鏈的碳原子應該從靠近簡單支鏈的一端開始編號。CH3 CH3CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3，練習1糾錯，CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3，2-乙基丙烷，2-甲基丁烷，CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3，3，5-二甲基庚烷，2，4-二乙基戊烷，2，4-二甲基-3-乙基戊烷，練習3，1，2，4，2，6，6-三甲基-5-乙基辛烷2) 2，3-二甲基-2-乙基己烷；3) 2，3-二甲基-4-乙基己烷；4) 2，3，5三甲基己烷，、1。命名步驟：1)選擇主鏈，命名一個烷烴，2)給它編號，固定支鏈，3)寫名字，取代基，寫在前面，注意位置，連接短線，不同的根，簡化在前面，相同的根，合并。2.名稱組成：替換位置-替換名稱-父名稱3。數字含義：阿拉伯數字-替換位置漢字數字-相同替換組的數量，匯總：4。系統命名原則：長選擇最長的碳鏈作為主鏈。在等長碳鏈的情況下，支鏈是最主要的鏈。近-最靠近支鏈的一端編號。small -分支鏈數之和最小。簡-當兩個取代基與主鏈的兩端等距時，數目從簡單的取代基開始。(2)、(1)、(3)、(4)、(5)、(2)、(cc)-CH2-ch3ch3ch3ch3)，(2，3-二甲基-2-戊烯)，(2，3-二甲基戊烷，H，H，ch2c-ch-CH2-ch3ch3ch3)，(2，3-二甲基-1-戊烯，4-甲基-2-戊炔，CH2CH-CH2，1，3-丁二烯，實施例1，練習1，命名下列烯烴和炔烴，CH3-CH2-CC-CH3 CH3 CH 3，3，42.區(qū)別在于主鏈必須包含雙鍵或三鍵。命名步驟：1。選擇主鏈，包含雙鍵(三鍵)；2.固定數字，接近雙鍵(三鍵)；3.寫下名字并標記雙鍵(三鍵)。其他要求與烷烴相同。(1)當苯分子中的氫原子被烷基取代時，以苯為母體，苯環(huán)上的烴基為側鏈命名。首先讀側鏈，然后讀苯環(huán)。(3)如果苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基，對苯環(huán)進行編號，并沿著使取代基順序變小的方向進行。甲苯、乙苯、鄰二甲苯、對二甲苯、間二甲苯、1，2-二甲苯、1，3-二甲苯、1，4-二甲苯，(2)如果兩個氫原子被兩個甲基取代，它們可以分別表示為“o”、“m”和“p”。醛和羧酸的名稱，知識轉移，CH3-CH-CHOC H3，2-甲基丙醛，2，3-二甲基丁酸，類別概述，命名有機物質的程序，1，固定主鏈，2，編號位置，3，書寫名稱，(有序性)，應注意：官能團和取代基的位置編號應盡可能小，練習1: 1，下列命名是否有任何錯誤，如果有錯誤，請說明錯誤是由2-甲基-4-乙基-2-戊烯2引起的寫出下列烯烴1，2-二甲基-3-乙基苯的結構式，2，寫出下列化合物的結構式：(1) 3，3-二乙基戊烷(2) 2，2，3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷，CH2ch3c h 3CH2cCH2ch3c h 2ch3，CH3cchch3c h 3，CH3，CH3，CH3CH2chc