中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 鍋爐用水和冷卻水分析方法 硝酸鹽和亞硝酸鹽的測(cè)定 86 of of 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 1986 1987 本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定天然水、鍋爐水和循環(huán)冷卻水中亞硝酸。 測(cè)定范圍： 0 ；高于此濃度范圍，可適當(dāng)稀釋后再測(cè)定。 本標(biāo)準(zhǔn)遵循 903 86鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則的有關(guān)規(guī)定。 1 方法概要 水樣中亞硝酸根離子與對(duì)氨基苯磺酸偶氮化后，再與 成紫紅色的偶氮化合物進(jìn)行分光光度法測(cè)定。 2 儀器 光光度計(jì)： 420 720 色管： 50 3 試劑 氨基苯磺酸溶液：稱取 0試劑水中， 冷卻后，加入 20級(jí)試劑水稀釋至 100于棕色瓶中備用， 溶液應(yīng)為無(wú)色。 取 萘胺鹽酸鹽于 250少許級(jí)試 劑水，研磨使之充分潤(rùn)濕，再加 1后用級(jí)試劑水稀釋至 100液應(yīng)為無(wú)色 (新鮮配制 )。 酸鈉溶液：稱取 283于 100試劑 水中。 硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 (1 備溶液：準(zhǔn)確稱取 05 110干燥 4于 級(jí)試劑水中，并轉(zhuǎn)移至 1級(jí)試劑水稀釋至刻度，搖勻。此溶液 1 準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確吸取貯備溶液 10級(jí)試劑水稀釋至刻 度，搖勻。此溶液 1鮮配制 )。 4 分析步驟 準(zhǔn)曲線的繪制 別吸取 0， 2， 4， 6， 8， 100中，用級(jí)試劑水稀至 40 1勻， 10萘胺鹽酸鹽溶液， 并滴加乙酸鈉溶液將 級(jí)試劑水稀釋至 50勻后放 置 10 波長(zhǎng) 520 1試劑空白為對(duì)照，測(cè)定其相應(yīng)的吸光度， 并以吸光度為縱坐標(biāo)，亞硝酸根離子含量 (毫克 )為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 樣的測(cè)定 確吸取經(jīng)中速濾紙過(guò)濾后的水樣適量 (含 0 g)于 50 用級(jí)試劑水稀釋至 40 1下操作按 注： 水樣中若有三氯化氮，也能與對(duì)氨基苯磺酸和 色化合物而可能被誤認(rèn)為亞硝酸鹽。遇此情況，可先加 鹽，后加對(duì)氨基苯 磺酸來(lái)消除。這樣可以減少三氯化氮的影響，但三 氯化氮含量過(guò)高時(shí)則仍有干擾；可 從測(cè)得的亞硝酸鹽總量中減去三氯 化氮的量，則可得亞硝酸鹽的真實(shí)含 量。 對(duì)本法有干擾的幾種離子允許存在最大含量 見(jiàn)下表 。 氫氧化鋁懸浮液的配制：稱取 125 12 溶于 1L級(jí)試劑水中，加熱至 60，徐徐加入 55成 氫氧化鋁沉淀。 充分?jǐn)嚢韬箪o置，然后傾出上層清液，反復(fù)洗滌沉 淀至傾出液無(wú)氯離子 (用硝酸銀檢驗(yàn) )，最后加入 300試劑水， 裝瓶備用，使用前須振蕩均勻。 5 計(jì)算 水中 亞硝酸根離子的含量 （ )按下式計(jì)算： X 100 式中 a 于標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的亞硝酸根離子的含量， V 吸取水樣的量， 6 允許差 亞硝酸離子測(cè)定的允許差 _ 附加說(shuō)明： 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)水利電力部提出，由水利電力部西安熱工研究所 歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)由南京化工學(xué)院負(fù)責(zé)起草。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人沈鴻澧、張恩隆。 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下 內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一下內(nèi)容 請(qǐng)回顧一