1、1.3有機化合物的命名第i課時知識技能理解煌基和常見的烷基的意義，掌握烷煌的習慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結構式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結構式教過程1、引導學生自主學習，培養(yǎng)學生分析、歸納、比較能力學與2、通過觀察有機物分子模型、有機物結構式，掌握烷燒、烯燒、快蝶、苯及苯的同系物同分目方法異構體的書寫及命名。的情感1、體會物質(zhì)與名字之間的關系態(tài)度價值觀2、通過練習書寫丙烷 CHCHCH分子失去一個氫原子后形成的兩種不同煌基的結構簡式。體會有機物分子中碳原子數(shù)目越多，結構會越復雜，同分異構體數(shù)目也越多。 體會習慣命名法在應用中的局限性，激發(fā)學習系統(tǒng)命名法的熱情。重點烷燒的系統(tǒng)命名法命名與結構式

2、間的關系第三節(jié)有機化合物的命名 一、烷姓的命名 1 、習慣命名法 2 、系統(tǒng)命名法知 識 結 構 與 板 書 設 計(1)定主鏈，最長稱“某烷”。(2)編號，最簡最近定支鏈所在的位置。最小原則：最簡原則：(3)把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。(4)當有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。二、烯姓:和快姓的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某快”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。三、苯的同系物的命名3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置 (只 需標明雙鍵或三鍵碳原子編

3、號較小的數(shù)字)。用“二” “三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。教學過程引入在高一時我們就學習了烷燒的一種命名方法一習慣命名法，但這種方法有很大的局限性，由于有機化合物結構復雜，種類繁多，又普遍存在著同分異構現(xiàn)象。為了使每一種有機化合物對應一個名稱，進行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學方法。烷燒的命名是有機化合物命名的基礎，其他有機物的命名原則是在烷燒命名原則的基礎上延伸出來的。板書第三節(jié) 有機化合物的命名一、烷姓的命名1、習慣命名法投影正戊烷 異戊烷 新戊烷板書2、系統(tǒng)命名法(1)定主鏈，最長稱“某烷”投影開故土鏈上恢原子的數(shù)目稱為記fffc-C，3i個以上的則I T T 口2 LHg“某烷”。用中文數(shù)

4、字表示碳原子數(shù)在O110的用甲、乙、丙、C 出 C,-£H H-CHfC”2、用號把主鏈里離克CHyCHrCH 二 OR 二&后二濟忑R' 原子數(shù) chj ；ci-feci一一端作為起點,1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編以82定霞鏈所確鋪叫支鏈所在的位置講把主鏈里離支鏈最近的一端作為百7坪近二歲2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所蒯算CHW=CH t CH dw* 21 3 4口21CH3Th 2cH33 *CH 3CH e3講在這里大家需要椀，從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編 號，即最簡單原則;用多種支鏈時

5、，應使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，即最小原則投影丁I-* 取代點出號 北3)丸1二-t二取代券的2T 5板書最小原則：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。5ch31 33板書2,吻型拜悟才戲颼原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。W 4 4最小原則：當支鏈離兩端的距離相同 時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最PH3名稱寫chch ph29h ch3 .把支岸CHW代基。CHCH數(shù),在柞煌名稱的前面，在取代莢的前面用阿拉 伯數(shù)字注明它在烷煌主鏈上命位置，并在號同連汀短線）,曲!柞為取代嚼瑯簡到繁，相同合并。4寫面用單望網(wǎng)姆造繼HS整CH乳郡眇然孵腫后 余代基箭的原子團。

6、）明它在烷燒主鏈上的位置，并在號投心表栩同取代2置理軻拉伯數(shù)字要：2隔4；妣嘛騙代基不同，就把簡的寫在后面。投影然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基3Hz4呼拉伯數(shù)字要用CH3CHCH3，、八,， 隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜CH 2 cH35-62, 4一二甲基己烷12?45£翻練用H并如斷答均一CHa13456ch3 ch -ch -ch2 ch之CH蕓CHg取四投影小結1.命名步驟:找主鏈最K的主鏈；編號靠近支鏈（小、多）的一端寫名稱先簡后繁，相同基請合并2 .名稱組成：取代基位置取代基名稱母體名稱3 .數(shù)字意義：阿拉伯數(shù)字取代基位置漢字數(shù)字相同取代

7、基的個數(shù)烷燒的系統(tǒng)命名遵守：1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則過渡前面已經(jīng)講過，烷燒的命名是有機化合物命名的基礎，其他有機物的命名原則是在烷燒命名原則的基礎上延伸出來的。下面，我們來學習烯煌和煥煌的命名。板書二、烯姓和快姓的命名講定西!蚓鏘肺蠡作或襁朝蹣爆相端洛就相對比較簡單了。步驟如下：鏈作為主鏈，稱為 某烯”或 某煥”板書1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某快”。研3C=CH 一甲一CH2 CH3板書2、從距離雙鍵或趣地恥的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位2 .從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈 上的碳原子依次編號定位。123456CH 3 C=CH CH

8、 CH 2 CH 33 .用阿拉c犀字標明ch或三鍵的位置（只需標ICH鍵或三遍H3子編號較小的舞宏）。用油張榨%搬，相同合并；用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（1需標明雙錨或三嘩原子編號較46勺數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。CH3C=CH CH CH2 CHCH3 CH3隨堂練習給下列有扁命4-一甲基-2-己烯CH 產(chǎn) CH-CH 廠 CHych3h3c-c=ch-ch=ch-ch洞：講在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。 65 4321投訴H3 C=CH ?HCH = CH 2 b 4CH 3 CH 3 lu/*ljnvn3-UH2-vn. 21隨堂練

9、令5-11竽I/烯七七七CH? ch3-ch-|c-c-ch3 3 c2h5 2 ch3講接下來我們學習苯的同系物的命名。板書三、苯的同系物的命名講苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的燒基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后 匕苯，表示如下:投影甲苯乙苯講如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可Clh鄰二甲苯“鄰” “間”和“對”來表示:間二甲苯CE6對二甲苯1號，選取最小位次號給另一個甲基次和較小的方向進行。講若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為編號，則鄰二甲苯也可叫做1, 2-二甲苯；間二甲苯叫做 1, 3T甲苯；對二甲苯叫做1, 4-二甲苯。講琳琳環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代